中西医结合治疗妊娠合并哮喘30例的临床观察

目的:观察中西医结合治疗妊娠合并哮喘临床疗效。方法:把60例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组西医吸氧、抗炎、缓解支气管痉挛、稀释痰液等治疗,中医健脾益气生津,化痰降逆平喘,清肺滋肾安胎为法,以自拟平喘安胎方辩证加减,同时配心理疏导及预防治疗;对照组予西医治疗。结果:χ2=22.35,P<0.005,两组有显著性差异。结论:西医治疗迅速控制该病症状,中医治疗增加疗效,减少该病复发,中西医结合治疗可提高疗效。

临床药师参与1例妊娠合并哮喘患者药物流产方案制定的药学实践

探讨临床药师在妊娠合并哮喘患者流产方案制定中的作用,为临床合理用药提供参考。临床药师在参与1例妊娠合并哮喘患者流产方案制定的过程中,进行循证药学检索,探讨哮喘是否是米索前列醇的禁忌证,确定流产方案并实施药学监护。检索发现国外研究证据显示哮喘不是米索前列醇的禁忌证,药师建议临床实施米非司酮配伍米索前列醇阴道给药的药物流产方案,临床采纳。最终患者流产顺利,未出现哮喘发作及相关不良反应。充分体现了临床药师在临床诊疗中的作用,可以提高治疗的安全性、有效性,同时为临床需要实施流产的哮喘患者提供了参考。

妊娠合并支气管哮喘急性发作雾化吸入布地奈德的可行性与安全性

目的分析妊娠合并支气管哮喘急性发作患者雾化吸入布地奈德的可行性与安全性。方法选取医院收治的妊娠合并支气管哮喘急性发作患者50例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组应用常规方法进行治疗,观察组在常规治疗的同时,应用布地奈德进行氧驱动雾化吸入治疗,比较2组患者的临床疗效,分析治疗的可行性与安全性。结果观察组经雾化吸入布地奈德治疗后,临床疗效优于对照组,具有可行性;且在患者气喘消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间以及肺功能改善方面,均显著优于对照组,安全性高,2组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论应用雾化吸入布地奈德治疗妊娠合并支气管哮喘急性发作,不仅能提升临床疗效,还可改善患者肺功能,缩短住院时间,促进患者康复,在临床治疗中具有可行性与安全性。

布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的疗效评价

目的观察布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作的疗效。方法将60例妊娠合并哮喘轻中度急性发作的孕妇随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果治疗组在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有统计学意义。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘显示良好的疗效,可代替全身使用糖皮质激素,降低了激素对妊娠的不良影响。

妊娠期合并哮喘的哮喘控制水平与产后抑郁的关系

目的探索妊娠合并哮喘孕妇的哮喘控制水平与产后抑郁的关系。方法收集2017年1月至2019年6月在我院行产后5周复查的妊娠期合并哮喘的产妇127例为研究组,并选取同期无合并症的正常复查产妇130例为对照组,分析妊娠合并哮喘对产后抑郁的影响;进一步按照哮喘的不同控制水平进行分组,分为完全控制组(60例),部分控制组(53例)和未控制组(14例),分析哮喘控制水平对产后抑郁的影响以及与产后抑郁的相关性。结果研究组产后抑郁发生率、抑郁评分均高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=32.434,t=26.597,均P<0.05);不同哮喘控制水平组间比较,产后抑郁发生率、抑郁评分差异均有统计学意义(χ^2=18.542,F=203.721,均P<0.05);进一步比较,完全控制组产后抑郁发生率、分值明显低于部分控制组、未控制组(P<0.05),部分控制组产后抑郁发生率、抑郁评分明显低于未控制组孕妇(P<0.05);孕妇的哮喘控制水平与其产后抑郁评分呈负相关(r=-0.614,P<0.05)。结论妊娠期合并哮喘的哮喘控制水平与产后抑郁发生率以及严重程度呈负相关,通过有效的控制哮喘病情,有助于减轻产后抑郁。

布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的效果分析

目的探讨布地奈德混悬液在妊娠合并支气管哮喘患者中的雾化治疗效果。方法对柘城县人民医院诊治的80例患者资料进行回顾性分析,根据不同治疗方案将其分为两组,各40例。对照组实施常规基础治疗,并给予特布他林雾化液雾化吸入;观察组则在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率及患者满意度均高于对照组,喘憋、哮鸣音、发热症状消失时间均短于对照组,治疗后PEV1、PEF、FCVF、PEV1/FCV均高于对照组,PEV1%低于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论妊娠合并支气管哮喘采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果理想,值得推广使用。

妊娠期合并哮喘患者1例的药学监护

本资料根据1例妊娠期合并哮喘患者的临床症状、体征及病史,给予积极控制哮喘症状、同时兼顾治疗并发症,对用药进行分析,总结了药物治疗妊娠期合并哮喘患者的要点:根据患者年龄、妊娠周期、家族哮喘病史、既往哮喘病史、用药史、药物(食物)过敏史等方面进行综合评估,避免盲目用药;选择合理的药物治疗并发症,减少对母儿的影响;用全身糖皮质激素治疗孕妇疾病,地塞米松治疗胎儿疾病较佳,激素不宜减量,可一直使用直至分娩;出院药物治疗根据哮喘症状发作严重程度选择用药和剂量,轻微者低剂量治疗,严重者可予以高剂量吸入药物治疗,同时加强孕妇的用药教育,尽量减少妊娠期间哮喘的发作次数。

布地奈德混悬液雾化治疗和常规方法在妊娠合并支气管哮喘中的临床疗效

目的探讨比较布地奈德混悬液雾化治疗和常规方法在妊娠合并支气管哮喘中的临床疗效。方法选择60例妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作的孕妇为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组30例。对照组采用常规方法对妊娠患者进行治疗,实验组在常规治疗方法的基础上,应用布地奈德混悬液雾化治疗。观察比较2组患者的治疗效果。结果实验组患者经常规治疗与布地奈德混悬液雾化治疗后,患者的喘憋时间、哮鸣音时间、住院天数均有所改善,2组之间差异有统计学意义(P<0.05);实验组总有效率为100.0%,对照组总有效率为86.7%,2组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘治疗效果显著,能有效降低全身用激素对妊娠产生的不良反应,值得临床广泛推广应用。

布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的临床效果

目的探讨布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的临床效果。方法随机选择该院2010年8月—2014年8月收治的妊娠合并支气管哮喘患者共50例,将患者随机分为观察组、对照组,对照组给予常规的治疗,观察组在对照组的基础上结合布地奈德混悬液雾化治疗,对比两组患者气喘消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间、治疗有效率。结果对比两组患者临床治疗的综合情况,观察组总有效率为96%,对照组总有效率为84%,两组数据存在明显差异,具有统计学意义(<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘患者,能改善患者呼吸困难,减轻患者痛苦,值得应用。

妊娠合并支气管哮喘的临床分析

目的观察妊娠合并支气管哮喘患者治疗情况及母婴结局的影响。方法回顾性分析2008年7月至2015年7月于我院分娩的妊娠合并支气管哮喘患者121例,并随机抽取同期孕妇130例为对照组,对121例妊娠合并哮喘患者采取阶梯治疗,针对剖宫产率、围产期并发症、围生儿与对照组进行比较。结果妊娠合并支气管轻、中度哮喘急性发作患者经吸氧、应用β受体激动剂和糖皮质激素等治疗后,哮喘发作均能控制,在剖宫产率、感染、早产、低体重儿等方面与对照组有显著差别。结论妊娠合并支气管哮喘影响母婴妊娠结局,应早期积极治疗干预,以改善母婴预后。

1例妊娠合并支气管哮喘的护理

支气管哮喘是妊娠合并症中的一种,近几年的患病率逐年增加,由10年前的0.4%～1%逐年上升至3.7%～8.4%,严重地影响到了母婴健康。本科室收治了一名妊娠合并支气管哮喘病人,经严密观察、精心治疗和护理,母婴健康出院,现将护理体会总结如下。

探讨妊娠合并支气管哮喘患者的护理方法

目的分析探讨妊娠合并支气管哮喘患者的护理方法。方法选取我院2018年9月-2020年11月收治的妊娠合并支气管哮喘患者108例作为研究对象,患者可分为实验组和对照组,对照组采取常规护理,实验组实施综合和护理,分析患者症状改善情况、护理有效率及患者生活质量改善情况。结果实验组患者的24h哮喘发作次数、平均发作时间以及平均住院时间均低于对照组,妊娠胎心率、胎动次数则高于对照组,两组患者的各项指标改善情况对比具有差异则统计学有意义。实验组患者的护理有效率优于对照组,两组患者护理效果对比具有一定的差异,P<0.05统计学有意义。实验组患者护理后生活质量各项指标均优于对照组,两组患者护理后生活质量都得到提升,实验组的提升程度更高对比对照组有统计学意义。结论为妊娠合并支气管哮喘的患者开展综合护理,不仅能够改善患者的临床症状,还能减少疾病发作时间和次数,从而有利于提高护理的效果,同时在促进患者生活质量方面也有积极的作用。

布地奈德联合丙酸倍氯米松治疗妊娠合并支气管哮喘的疗效及安全性分析

目的探索布地奈德联合丙酸倍氯米松雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘的有效性和安全性。方法选取2016年1月—2020年6月在吴忠市人民医院接受治疗的100例妊娠合并支气管哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用布地奈德雾化吸入剂,2吸/次,2次/d;观察组在对照组的基础上给予丙酸倍氯米松吸入剂2 ml/次,2次/d。比较治疗前后两组患者肺功能指标一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、C-反应蛋白(CRP)以及降钙素原(PCT)的变化水平,同时记录临床症状消失时间、住院时间以及不良反应发生率。结果(1)治疗前观察组肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)分别为(2.31±0.48)L、(2.12±0.51)L、(65.34±4.89),对照组分别为(2.26±0.46)L、(2.09±0.47)L、(66.87±5.23),差异均无统计学意义(t=0.434、0.513、0.168,均P>0.05),治疗后观察组各指标分别为(3.67±0.65)L、(3.23±0.48)L、(82.86±7.25),明显优于对照组的(2.85±0.59)L、(2.79±0.45)L、(75.45±6.97),差异均有统计学意义(t=5.312、7.059、8.215,均P<0.05);(2)观察组患者治疗后PCT、CRP水平分别为(5.07±1.35)μg/L、(38.83±8.82)pg/ml,治疗前为(9.82±2.64)μg/L、(67.73±18.91)pg/ml,对照组治疗后PCT、CRP水平分别为(7.85±1.93)μg/L、(42.39±9.25)pg/ml,治疗前分别为(10.78±3.09)μg/L、(63.69±19.27)pg/ml,治疗前后相比明显降低,且治疗后观察组与对照组相比差异均有统计学意义(t=11.312、9.657,均P<0.05);(3)观察组临床症状(咳嗽、呼吸困难、肺鸣音)消失时间、住院时间分别为(3.60±0.50)d、(3.50±0.60)d、(4.20±0.40)d、(5.20±0.50)d,明显短于对照组的(4.50±0.60)d、(5.00±0.40)d、(5.30±0.30)d、(6.30±0.70)d,差异均有统计学意义(均P<0.05);(4)观察组与对照组不良反应发生率分别为6.0%、8.0%,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论布地奈德联合丙酸倍氯米松治疗妊娠合并支气管哮喘与单用布地奈德相比能显著提升患者肺功能,降低炎症反应,缩短治疗时间,具有良好的有效性、安全性,值得临床推广应用。