妊娠晚期B族链球菌的感染现状和耐药情况及阴道微生态情况分析

目的:探讨妊娠晚期孕妇B族链球菌(GBS)的感染现状、耐药情况及GBS感染阴道微生态情况。方法:回顾性分析2020年1月至2022年12月在唐山市妇幼保健院接受产检的37175例妊娠晚期孕妇病例资料,统计GBS培养和药敏试验结果,分析连续3年内不同年龄段孕妇GBS的感染情况、变化趋势及耐药率变迁。同时对2022年1月至2022年12月就诊的849例妊娠晚期孕妇的生殖道标本进行细菌培养及形态学检测(分为GBS阳性组499例和GBS阴性组350例),观察并比较两组的清洁度和微生态指标的特点。结果:2020年1月至2022年12月连续3年,GBS阳性率分别为4.30%、4.79%、5.14%,且逐年增高(P<0.01);不同年龄组GBS检出阳性率的差异无统计学意义(P>0.05);连续3年GBS对青霉素、氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松钠、头孢噻肟、头孢吡肟、美罗培南、利奈唑胺、万古霉素均未发现耐药菌株,对左氧氟沙星、红霉素、克林霉素耐药率较高(均>50%),但耐药率呈下降趋势。对四环素的耐药率较高且耐药率呈上升趋势;在阴道微生态方面,GBS阳性组和GBS阴性组阴道微生态失衡率分别为73.35%和29.71%,其清洁度在Ⅲ~Ⅳ级分别占72.95%和28.86%;GBS阳性组伴有白细胞显著增多的占11.62%;pH>4.5占72.95%,与GBS阴性组比较差异有统计学意义(P<0.01)。清洁度、白细胞、菌群密度与多样性GBS阳性组与阴性组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:妊娠晚期GBS阳性率逐年增高,年龄不是引起GBS感染的因素,青霉素依然可作为产时首选预防药物。对于青霉素过敏者,应根据药敏试验结果科学合理选择抗生素。妊娠晚期GBS感染后具有较高的阴道微生态失衡率,但并非所有GBS感染者阴道微生态均失衡。

分娩期抗生素预防性治疗对生殖道B族链球菌定植病人妊娠结局及阴道菌群微生态的影响

目的:分析分娩期抗生素预防性治疗对生殖道B族链球菌(GBS)定植孕妇妊娠结局及阴道菌群微生态的影响。方法:选择产检且分娩的孕妇160例为研究对象,GBS检查均为阳性,依随机分组法分为对照组和观察组,每组80例。对观察组分娩前至少4 h给予抗生素预防治疗,对照组分娩前给予甲硝唑栓治疗,并记录观察组和对照组母婴结局以及阴道菌群微生态情况。结果:观察组不良结局总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组GBS、白细胞酯酶、唾液酸酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、过氧化氢酶检出率较对照组低,阴道菌群密集Ⅱ~Ⅲ度、乳杆菌和清洁度Ⅰ~Ⅱ级检出率较对照组高(P<0.05~P<0.01)。观察组孕妇的治疗总有效率为98.75%,高于对照组总有效率83.75%(P<0.01)。结论:分娩期抗生素预防性治疗对GBS定植孕妇妊娠结局有良好的改善作用,可以改善阴道菌群微生态环境。

微生物鉴定仪在检测妊娠晚期孕妇阴道B族链球菌感染率中的应用价值

目的分析微生物鉴定仪在检测妊娠晚期孕妇阴道B族链球菌(GBS)中的应用价值。方法选取2021年1月至2022年1月医院的35名妊娠晚期孕妇作为研究对象,取孕妇不同孕周时期的肛周分泌物、阴道下分泌物制成标本,均实施常规检测、微生物鉴定仪检测,并比较两种检测方法对不同孕周、不同年龄孕妇GBS的检出率,分析GBS检出率和阴道清洁度的关系。结果微生物鉴定仪检测法对妊娠35、36、37周孕妇GBS的检出率均高于常规检测法,差异有统计学意义(P<0.05);微生物鉴定仪检测法对22~30岁、31~40岁孕妇GBS的检出率均高于常规检测法,差异有统计学意义(P<0.05);阴道清洁度为Ⅰ~Ⅱ、Ⅲ~Ⅳ度的妊娠晚期孕妇分别为18、17名,微生物检定仪对阴道清洁度为Ⅰ~Ⅱ、Ⅲ~Ⅳ度妊娠晚期孕妇的GBS检出率分别为5.56%(1/18)、41.18%(7/17),两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微生物鉴定仪可提高对妊娠晚期孕妇的GBS检出率,具有较高的临床应用价值。

孕晚期糖代谢异常孕妇阴道下段B族链球菌阳性对妊娠结局的影响探究与讨论

探究并讨论孕晚期糖代谢异常孕妇阴道下段B族链球菌阳性对其妊娠结局的影响。方法 筛选2020年01月至2023年12月1800例孕晚期产妇,依据是否出现糖代谢异常分为基础组910例(无糖代谢异常)和探究组890例(糖代谢异常),均对两组产妇进行B族链球菌检测,观察比较检测结果与母婴结局。结果 ①探究组阴道下段B族链球菌阳性率高于基础组(P<0.05)。②探究组阴道下段B族链球菌阳性产妇早产、胎膜早破不良妊娠结局发生率高于基础组(P<0.05)。③探究组新生儿窒息、新生儿肺炎发生率高于基础组(P<0.05)。结论 孕晚期产妇中,糖代谢异常产妇,出现阴道下段B族链球菌阳性的几率较高,且该因素是致不良妊娠结局发生的风险因素,为切实保障母婴健康,应积极对其进行早期预防与治疗。

妊娠晚期B族链球菌感染对母婴结局的影响

统计分析妊娠晚期孕产妇的B族链球菌(Group B streptococcus,GBS)感染情况,及其对母婴妊娠结局的影响程度。方法 本研究以2021年1月至2022年12月时段为基础开展数据统计分析工作,观察时段内入院的253例妊娠晚期孕妇为研究对象,均接受B族链球菌感染检验,其中阴性组145例,阳性组108例,对不同组别孕妇的凝血功能、母婴不良妊娠结局发生率进行比较分析。结果 两组孕妇的TT检验值结果,差异无统计学意义(P>0.05),而阴性组的PT、aPTT水平更高,Fbg水平更低,相较于阳性组,统计学差异明显(P<0.05);两组孕妇的早产发生率,差异无统计学意义(P>0.05),而阴性组的胎膜早破、胎儿窘迫、宫内感染等发生率更低,相较于阳性组,统计学差异明显(P<0.05);阴性组的低体重儿、新生儿窒息、新生儿肺炎、感染等发生率都相对更低,相较于阳性组,统计学差异明显(P<0.05)。结论 妊娠晚期是B族链球菌感染发生率较高的时段,需加强GBS筛查,并采取积极的干预和治疗措施,以规避不良妊娠结局风险,保证母婴安全。

分娩期抗生素预防性治疗对生殖道B族链球菌(GBS)定植孕妇妊娠结局及阴道菌群微生态的影响

在生殖道B族链球菌(GBS)定植孕妇妊娠中应用分娩期抗生素预防性治疗,并观察其对妊娠结局以及阴道菌群微生态的影响。方法 将60例GBS定植孕妇作为研究对象,其入院区间为2022年5月至2024年5月,分组过程中遵循的原则为随机原则,对照组分娩前予以甲硝唑,观察组则在分娩前予以抗生素预防性治疗,据此观察不同组别孕妇的妊娠结局以及引导菌群微生态影响。结果 观察组产妇不良妊娠结局的发生率更低(P<0.05);用药后对照组新生儿出现不良事件的频次更高(P<0.05);整体疗效呈现更高水平的组别为观察组(P<0.05);观察组产妇用药后阴道菌群微生态整体情况优于对照组(P<0.05);用药后呈现更高生活质量水平的组别为观察组(P <0.05)。结论 当孕妇存在GBS定植后,展开分娩期抗生素预防性治疗能够减少新生儿以及产妇不良结局的发生风险,优化阴道菌群微生态,促进产妇生活质量的改善。

妊娠晚期B族链球菌带菌状态的检测及带菌对妊娠结局的影响

妊娠期女性因为机体免疫力下降,在这一阶段极易受到细菌侵袭,尤其是临近生产的妊娠晚期,妊娠晚期孕妇细菌感染主要有B族链球菌感染,此研究主要探究B族链球菌的带菌状态对妊娠结局的影响。方法 选择一定时间内在我院产检并检出B族链球菌感染的68例孕妇作为此次研究的观察组,另选取同一时间在我院产检的68例健康孕妇作为对照组。首先收集整理两组孕妇的基本信息,整理出对照数据,然后对研究得出的B族链球菌高危因素进行多元Logistic回归分析,比较两组孕妇的妊娠结局和新生儿结局。结果 两组孕妇的一般资料中年龄、体重、孕周和文化程度等无明显差异,P>0.05;但是GBS组产检次数少于对照组,而且流产史和阴道炎的发生率高于对照组,P<0.05。Logistic回归分析显示,产前检查次数少、既往流产史和阴道炎是孕妇GBS感染的高危因素。GBS组不良妊娠结局发生率和新生儿不良结局发生率高于对照组,P<0.05。结论 妊娠晚期GBS感染的风险较大,不仅会给母体带来伤害,还会给新生儿带来伤害,所以要定期产检、重视产检。此外,GBS感染的相关因素有产检次数少、流产史和阴道炎。

妊娠晚期B族链球菌感染独立危险因素及针对性对策分析

目的:分析妊娠晚期B族链球菌(GBS)感染独立危险因素,并提出针对性干预对策。方法:将2020年1月1日~2022年1月31日产检筛查GBS阳性的60例孕妇作为感染组,按同期、孕周匹配原则选取接受产检且产检结果正常的102例孕妇作为对照组;比较两组孕妇临床资料,通过Logistic回归分析导致孕妇妊娠晚期GBS感染的危险因子。结果:单因素分析发现,年龄≥35岁、孕前体质量指数(BMI)≥24、流产史≥2次、合并妊娠期糖尿病、合并妊娠期高血压、合并生殖道感染和不规律产检与孕妇孕晚期GBS感染具有相关性(P<0.05);经Logistic回归分析发现,高龄、合并妊娠期糖尿病、合并生殖道感染是导致孕妇妊娠晚期GBS感染的独立危险因子(P<0.05),孕前BMI和规律产检是其保护因子(P<0.05)。结论:妊娠晚期GBS感染的高危因子包括年龄、合并妊娠期糖尿病、合并生殖道感染,因此,临床管理者应针对以上危险因子实施针对性干预对策,合理控制其体重,指导规律产检,从而有效控制感染率,改善妊娠结局。

妊娠晚期妇女生殖道B族链球菌定植对母婴健康的影响

目的以妊娠晚期妇女作为观察对象,就其生殖道B族链球菌定植对母婴健康的临床影响进行详细分析和探讨。方法本文的观察对象为福建省龙岩市人民医院收治的362例妊娠晚期妇女,观察对象的选取时间为2021年1月至2022年1月,通过实时荧光定量PCR方法检测所有观察对象的生殖道B族链球菌定植情况,根据检测结果将观察对象分为阳性组与阴性组,两组的孕妇例数分别为180例、182例,对比两组的生殖道微生态情况、不良妊娠结局发生情况、不良新生儿结局发生情况。结果在白带清洁分度占比情况、阴道pH值、生殖道菌群失调占比情况的比较上,阳性组与阴性组均存在明显差异(P<0.05)。阳性组早产、胎膜早破、宫内感染、羊水污染、胎儿窘迫、产后出血发生率均高于阴性组(P<0.05)。阳性组新生儿高胆红素血症、新生儿肺炎、新生儿窒息、新生儿感染、新生儿败血症发生率均高于阴性组(P<0.05)。结论对于妊娠晚期妇女而言,生殖道B族链球菌定植与其生殖道的微生态失调存在密切联系,若不及时给予有效干预,会在一定程度上增加不良妊娠结局与不良新生儿结局的发生风险,危及母婴健康。

孕晚期孕妇B族链球菌感染对血清β-绒毛膜促性腺激素、降钙素原、白细胞介素-8水平及妊娠结局的影响

目的探讨孕晚期孕妇B族链球菌(GBS)感染状况及对血清β-绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)水平和妊娠结局的影响。方法回顾性选取2018年1月至2022年12月河南省驻马店市中医院进行GBS筛查的690例孕晚期孕妇作为研究对象,根据GBS感染情况分为感染组(83例)和未感染组(607例)。比较感染组和未感染组孕妇孕37周的血清β-hCG、PCT、IL-8水平及不良妊娠结局发生率;分析感染组孕妇血清β-hCG、PCT、IL-8水平与不良妊娠结局的关系。利用受试者操作特征(ROC)曲线分析β-hCG、PCT、IL-8对不良妊娠结局的预测价值。结果690例孕晚期孕妇检出GBS感染者83例,占12.03%。感染组孕妇血清β-hCG、PCT、IL-8水平均高于未感染组(P<0.05);感染组孕妇不良妊娠结局发生率为37.35%,高于未感染组的21.09%(P<0.05)。感染组孕妇中,发生不良妊娠结局的孕妇血清β-hCG、PCT、IL-8水平均显著高于正常妊娠结局孕妇,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清β-hCG、PCT、IL-8均具有预测不良妊娠结局的效能,效果各有所长。结论孕晚期孕妇GBS感染检出率为12.03%,血清β-hCG、PCT、IL-8水平升高与孕晚期孕妇GBS感染及不良妊娠结局有关系,各指标具有预测不良妊娠结局的效能。

妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局影响分析

目的:探讨妊娠晚期B族链球菌(GBS)感染对妊娠结局影响。方法:选择本院2022年1月至2023年12月收治的273例妊娠晚期(35~38周)孕妇,采集阴道和直肠分泌物进行GBS筛查,根据感染情况分为观察组(GBS阳性)、对照组(GBS阴性)。统计妊娠晚期GBS感染结果;随访至妊娠结局,于显微镜下观察两组阴道清洁度;统计及对比两组孕妇一般资料、围产期指标、实验室指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对值(ANC)、降钙素原(PCT)]、不良妊娠结局。结果:273例妊娠晚期孕妇中,GBS阳性26例(观察组),阴性247例(对照组),感染率为9.52%。两组年龄、分娩孕周、孕前BMI、产次基线资料对比无统计差异(P>0.05),而观察组剖宫产率57.69%及产后出血量高于对照组12.96%(P<0.05)。观察组阴道清洁度异常等级高于对照组(P<0.05),且观察组Ⅲ级34.62%、Ⅳ级19.62%高于对照组6.07%、4.45%;观察组WBC、ANC、PCT均高于对照组(P<0.05)。观察组孕妇不良结局及新生儿不良结局发生率均高于对照组(P<0.05),而两组新生儿败血症发生率对比无统计差异(P>0.05)。结论:妊娠晚期GBS感染孕妇可见实验室指标及阴道清洁度异常表现,且不良妊娠结局发生风险较高。

抗菌药物在B族链球菌感染妊娠晚期中的临床疗效

目的探究抗菌药物干预对B族链球菌感染妊娠晚期凝血功能及母婴结局的影响。方法选取本院从2019年1月—2020年11月收治的66例B族链球菌感染妊娠晚期患者为研究对象,将所有患者分为对照组与观察组,每组33例,对照组采用复方氯化钠治疗,观察组胎膜破裂或临产后使用青霉素钠治疗,观察两组凝血功能、母婴结局。结果治疗后,观察组血浆凝血原时间(PT)、国际标准化比率(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)指标明显高于对照组,且纤维蛋白原(FIB)指标明显低于对照组(P<0.05);观察组的剖宫产、胎儿窘迫等妊娠结局明显低于对照组(P<0.05);观察组发生上呼吸道感染例数比对照组更少,数据差异明显(P<0.05)。结论B族链球菌感染妊娠晚期患者采用抗菌药物治疗,可显著提高凝血功能,母婴结局良好,临床应用效果显著。

妊娠晚期B族链球菌感染孕妇阴道微生物菌群分析

目的:探究阴道微生物对妊娠晚期孕妇B族链球菌(GBS)感染的影响。方法:选取2014年8月-2018年5月在本院就诊的80例妊娠晚期孕妇作为研究对象,采集阴道分泌物,将GBS感染阳性24例设为观察组、阴性56例设为对照组,检验分析阴道微生物对妊娠晚期孕妇GBS感染情况。结果:观察组中阴道PH值异常率(91.7%)更高,真菌阳性(25.0%)和细菌性阴道病(33.3%)GBS检出率高于阴性孕妇(4.0%、7.8%)(P<0.05),滴虫阳性与阴性孕妇GBS检出率未见差异(P>0.05);观察组过氧化氢(H 2O 2)、白细胞酯酶(LE)、唾液酸苷酶(SnaSe)、脯氨酸氨基肽酶(PIP)、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)阳性率均低于对照组(P<0.05)。结论:阴道微生物对晚期妊娠妇女GBS感染有一定影响,应重视对阴道菌群的检测。

B族链球菌感染对高危妊娠孕晚期孕妇母婴结局影响

目的:探讨B族链球菌感染对孕晚期高危妊娠孕妇的母婴结局影响。方法:选择2019年6月-2022年12月本院收治的孕晚期高危妊娠孕妇130例,其中高危合并GBS感染组(高危GBS组)65例,高危未GBS感染组(高危组)65例;同期正常妊娠孕妇130例为对照组。对各组一般资料、妊娠结局及新生儿并发症情况进行比较分析。结果:对照组、高危组、高危GBS组胎膜早破(3.1%、13.9%、32.3%)、产后出血(0.8%、3.1%、9.2%)、羊水污染(2.3%、10.8%、24.6%)、剖宫产(14.6%、40.0%、56.9%)、产褥感染(0、15.4%、23.1%)等不良妊娠结局发生率依次增加,新生儿宫内窘迫(4.6%、20.0%、27.7%)、败血症(0、7.7%、12.3%)、新生儿黄疸(9.2%、29.2%、41.5%)、新生儿肺炎(1.5%、10.8%、16.9%)和新生儿窒息(3.1%、15.4%、21.5%)等新生儿并发症发生率依次升高(均P<0.05)。结论:高危妊娠孕妇母婴不良妊娠结局风险较高,而合并GBS感染会增加母婴不良妊娠结局风险,需重视对高危妊娠孕妇围产期GBS筛查以及预防性治疗。

孕晚期B族链球菌筛查对于新生儿早发型感染的预防作用研究

目的:分析孕晚期B族链球菌筛查对于新生儿早发型感染的预防作用。方法:选取本院2021年1月至2023年1月72例孕晚期孕妇作为观察对象,根据是否予以B族链球菌筛查,分为对照组(未筛查)和观察组(筛查B族链球菌,并予以预防措施),各36例,比较预防作用。结果:观察组B族链球菌阳性检出7例,检出率19.44%;新生儿早发型感染发生率低于对照组(P<0.05);早产、胎膜早破、胎儿窘迫、新生儿黄疸、新生儿窒息等不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05);发热、红肿疼痛、切口裂开等产后不良反应发生率低于对照组,新生儿Apgar评分高于对照组,以上结论均具有统计学意义(P<0.05)。结论:早发型感染在新生儿中有一定发病几率,因此,针对孕晚期孕妇,应及时予以B族链球菌筛查,并采取对应预防措施,可降低新生儿早发型感染发生率,减少危重、极危重病例,减少妊娠不良结局及产后不良反应,改善新生儿状态。

妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌检出率以及阴道微生物对感染的影响

目的分析评价妊娠晚期孕妇生殖道GBS(B族链球菌)感染率,并研究阴道微生物对GBS感染的影响。方法2019年2月-2020年4月为研究时间段,抽选分析研究样本为132例妊娠晚期孕妇,全部孕妇均行阴道分泌物常规检查与GBS检测,分析具体检查结果。结果132例孕妇生殖道GBS总体检出率为(15/132)11.4%;132例妊娠晚期孕妇经阴道分泌物常规检查,真菌阳性38例,细菌性阴道病阳性35例,滴虫阳性22例,阳性孕妇GBS检出率显著高于阴性孕妇(P<0.05);对阴道微生物阳性患者进行耐药性分析,其致病菌种类主要包括链球菌、肠球菌、葡萄球菌,3种致病菌对阿奇霉素均有较高的耐药性。结论妊娠晚期孕妇生殖道感染GBS可引发不良妊娠结局,阴道微生物可导致GBS感染发生率显著升高,临床需加强阴道微生物阳性孕妇筛查。

微生物鉴定仪检测妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌感染率及阴道微生物对感染影响

对妊娠晚期孕妇生殖道B族链球菌感染率及阴道微生物采用微生物鉴定仪进行检测对感染的影响进行分析。方法:选择我院19-20年3000例孕晚期孕妇,同时选择20到24周的孕妇1000例,对所有孕妇进行微生物鉴定仪检测,取所有孕产妇阴道下1/3分泌物及肛周分泌物,进行荧光定量聚合酶链反应检测生殖道B族链球菌(GBS)感染,同时对孕妇阴道分泌物中微生物检测情况对GBS检出率和阳性率的影响进行分析。结果:对3000例孕晚期孕妇进行微生物鉴定仪检测发现157例GBS携带者,带菌率为5.23%,1000例中期孕妇GBS阳性40例,带菌率4%,组间比较无明显差异(P<0.05)。年龄对孕妇GBS感染有一定影响,发现GBS阳性率最高的为25-29岁女性,阳性率为6.89%,和其他年龄组相比无明显差异(P>0.05)。孕晚期孕妇其他病原体检出率最高为真菌、其次为细菌性阴道炎和滴虫,真菌阳性和细菌性阴道炎阳性GBS检出率高于阴性组,差异显著(P<0.05),滴虫阳性和阴性GBS检出率无明显区别(P>0.05)。阴道清洁度III-IV度孕妇GBS检出率为6%(180/3000),I-II度孕妇为4%(120/3000),差异显著(P<0.05)。结论:孕晚期妇女不良妊娠结局和感染生殖道B族链球菌密切相关,因此应对阴道真菌及细菌性阴道炎患者进行重点检查。

妊娠晚期B族链球菌筛查阳性孕妇的阴道微生态研究

目的了解妊娠晚期B族链球菌(group B streptococcus,GBS)筛查阳性孕妇的阴道微生态情况。方法选取2019年1月至2019年7月在北京市海淀区妇幼保健院诊治的妊娠晚期GBS筛查阳性100例孕妇作为研究对象。将这100例孕妇作为试验组,选取同时期妊娠晚期GBS筛查阴性的100例孕妇作为对照组。两组孕妇均行阴道微生态检查,比较两组孕妇的微生态结果及母儿结局。试验组根据是否合并微生态失调分为甲、乙两组,甲组合并微生态失调共62人,乙组微生态正常共38人。比较两组的新生儿窒息率,宫腔感染+产褥感染的发生率以及新生儿感染率。结果试验组微生态失调发生率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组宫腔感染+产褥感染发生率及新生儿感染率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。甲组的宫腔感染+产褥感染发生率明显高于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论GBS感染与阴道微生态相关,对GBS阳性且合并微生态失调者,改善其阴道微生态环境,可能改善围产结局。

妊娠晚期孕妇B族链球菌感染的危险因素及对妊娠结局的影响

目的探讨妊娠晚期孕妇B族链球菌感染的危险因素及对妊娠结局的影响。方法分析2019年1月至2021年12月于温岭市第四人民医院就诊的1189例孕妇的临床资料,根据孕妇有无B族链球菌检出分为观察组和对照组,比较两组孕妇的临床资料,对可能导致B族链球菌感染的因素进行分析,了解感染的危险因素,并分析感染B族链球菌对妊娠结局的影响。结果1189例孕妇中71例阴道拭子筛查检出B族链球菌,带菌率5.97%。经多因素分析显示,流产史(OR=2.863,P=0.030)、体质量增加过多(OR=3.225,P=0.008)、生殖道感染(OR=5.134,P=0.017)均为妊娠晚期孕妇B族链球菌感染的独立危险因素(P<0.05)。观察组的早产、剖宫产、胎膜早破及宫内感染、产褥期感染发生率均高于对照组(P<0.05)。检出的71株B族链球菌对青霉素、氨苄西林、头孢呋辛、头孢曲松和万古霉素耐药率均为0,对四环素、克林霉素、红霉素耐药率较高,分别为80.28%、70.42%、59.15%。结论B族链球菌感染可对母婴产生不良影响,流产史、体质量增加过多、生殖道感染是妊娠晚期孕妇B族链球菌感染的独立危险因素,应有针对性地采取有效措施以降低孕产妇B族链球菌带菌率,进而减少不良妊娠结局的发生。

孕妇妊娠晚期B族链球菌感染的影响因素及对妊娠结局的影响

目的:分析孕妇妊娠晚期B族链球菌感染的影响因素及对妊娠结局的影响。方法:选取2022年1-12月于深圳市龙华区妇幼保健院产科进行产检的3 000例孕妇作为研究对象,均进行B族链球菌培养检测,根据检测结果分为观察组(B族链球菌感染阳性)与对照组(B族链球菌感染阴性),分析孕妇妊娠晚期B族链球菌感染的影响因素,并比较两组不良妊娠结局、新生儿不良结局发生情况。结果:3 000例孕妇B族链球菌阳性345例(11.50%),阴性2 655例(88.50%)。两组年龄、妊娠史、妊娠糖尿病患病率、妊娠高血压患病率比较,差异无统计意义(P>0.05);观察组流产史、体质量增加过多、生殖道感染占比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归模型分析显示,有流产史、体质量增加过多、存在生殖道感染均为孕妇妊娠晚期B族链球菌感染的独立危险因素(P<0.05)。观察组宫内感染、胎儿窘迫、早产、羊水污染、产后出血发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组新生儿感染、肺炎、窒息以及病理性黄疸发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孕妇妊娠晚期B族链球菌感染与有流产史、体质量增加过多、存在生殖道感染有关,对母婴健康产生不良影响,临床需高度重视孕妇B族链球菌感染的预防。