妊娠晚期B族链球菌感染对母婴结局的影响

统计分析妊娠晚期孕产妇的B族链球菌(Group B streptococcus,GBS)感染情况,及其对母婴妊娠结局的影响程度。方法 本研究以2021年1月至2022年12月时段为基础开展数据统计分析工作,观察时段内入院的253例妊娠晚期孕妇为研究对象,均接受B族链球菌感染检验,其中阴性组145例,阳性组108例,对不同组别孕妇的凝血功能、母婴不良妊娠结局发生率进行比较分析。结果 两组孕妇的TT检验值结果,差异无统计学意义(P>0.05),而阴性组的PT、aPTT水平更高,Fbg水平更低,相较于阳性组,统计学差异明显(P<0.05);两组孕妇的早产发生率,差异无统计学意义(P>0.05),而阴性组的胎膜早破、胎儿窘迫、宫内感染等发生率更低,相较于阳性组,统计学差异明显(P<0.05);阴性组的低体重儿、新生儿窒息、新生儿肺炎、感染等发生率都相对更低,相较于阳性组,统计学差异明显(P<0.05)。结论 妊娠晚期是B族链球菌感染发生率较高的时段,需加强GBS筛查,并采取积极的干预和治疗措施,以规避不良妊娠结局风险,保证母婴安全。

妊娠晚期B族链球菌感染独立危险因素及针对性对策分析

目的:分析妊娠晚期B族链球菌(GBS)感染独立危险因素,并提出针对性干预对策。方法:将2020年1月1日~2022年1月31日产检筛查GBS阳性的60例孕妇作为感染组,按同期、孕周匹配原则选取接受产检且产检结果正常的102例孕妇作为对照组;比较两组孕妇临床资料,通过Logistic回归分析导致孕妇妊娠晚期GBS感染的危险因子。结果:单因素分析发现,年龄≥35岁、孕前体质量指数(BMI)≥24、流产史≥2次、合并妊娠期糖尿病、合并妊娠期高血压、合并生殖道感染和不规律产检与孕妇孕晚期GBS感染具有相关性(P<0.05);经Logistic回归分析发现,高龄、合并妊娠期糖尿病、合并生殖道感染是导致孕妇妊娠晚期GBS感染的独立危险因子(P<0.05),孕前BMI和规律产检是其保护因子(P<0.05)。结论:妊娠晚期GBS感染的高危因子包括年龄、合并妊娠期糖尿病、合并生殖道感染,因此,临床管理者应针对以上危险因子实施针对性干预对策,合理控制其体重,指导规律产检,从而有效控制感染率,改善妊娠结局。

妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局影响分析

目的:探讨妊娠晚期B族链球菌(GBS)感染对妊娠结局影响。方法:选择本院2022年1月至2023年12月收治的273例妊娠晚期(35~38周)孕妇,采集阴道和直肠分泌物进行GBS筛查,根据感染情况分为观察组(GBS阳性)、对照组(GBS阴性)。统计妊娠晚期GBS感染结果;随访至妊娠结局,于显微镜下观察两组阴道清洁度;统计及对比两组孕妇一般资料、围产期指标、实验室指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对值(ANC)、降钙素原(PCT)]、不良妊娠结局。结果:273例妊娠晚期孕妇中,GBS阳性26例(观察组),阴性247例(对照组),感染率为9.52%。两组年龄、分娩孕周、孕前BMI、产次基线资料对比无统计差异(P>0.05),而观察组剖宫产率57.69%及产后出血量高于对照组12.96%(P<0.05)。观察组阴道清洁度异常等级高于对照组(P<0.05),且观察组Ⅲ级34.62%、Ⅳ级19.62%高于对照组6.07%、4.45%;观察组WBC、ANC、PCT均高于对照组(P<0.05)。观察组孕妇不良结局及新生儿不良结局发生率均高于对照组(P<0.05),而两组新生儿败血症发生率对比无统计差异(P>0.05)。结论:妊娠晚期GBS感染孕妇可见实验室指标及阴道清洁度异常表现,且不良妊娠结局发生风险较高。

孕妇妊娠晚期B族链球菌感染的影响因素及对妊娠结局的影响

目的:分析孕妇妊娠晚期B族链球菌感染的影响因素及对妊娠结局的影响。方法:选取2022年1-12月于深圳市龙华区妇幼保健院产科进行产检的3 000例孕妇作为研究对象,均进行B族链球菌培养检测,根据检测结果分为观察组(B族链球菌感染阳性)与对照组(B族链球菌感染阴性),分析孕妇妊娠晚期B族链球菌感染的影响因素,并比较两组不良妊娠结局、新生儿不良结局发生情况。结果:3 000例孕妇B族链球菌阳性345例(11.50%),阴性2 655例(88.50%)。两组年龄、妊娠史、妊娠糖尿病患病率、妊娠高血压患病率比较,差异无统计意义(P>0.05);观察组流产史、体质量增加过多、生殖道感染占比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归模型分析显示,有流产史、体质量增加过多、存在生殖道感染均为孕妇妊娠晚期B族链球菌感染的独立危险因素(P<0.05)。观察组宫内感染、胎儿窘迫、早产、羊水污染、产后出血发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组新生儿感染、肺炎、窒息以及病理性黄疸发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孕妇妊娠晚期B族链球菌感染与有流产史、体质量增加过多、存在生殖道感染有关,对母婴健康产生不良影响,临床需高度重视孕妇B族链球菌感染的预防。

妊娠晚期B族链球菌感染对孕妇阴道清洁度及不良妊娠结局的影响

目的:探讨妊娠晚期阴道B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)感染与阴道清洁度及不良妊娠结局的关系。方法:选择2012年6月至2014年8月在上海市嘉定区妇幼保健院产科检查及分娩的孕35周以上的孕妇共1 864例,常规进行阴道清洁度检测及GBS培养。比较阴道清洁度异常组与正常组孕妇GBS带菌率的情况。观察GBS(+)组与GBS(-)组孕妇胎膜早破、早产、产褥感染的发生情况。结果:1 864例中,GBS阳性率5.15%(96/1 864)。阴道清洁度正常孕妇1 057例,其中GBS阳性率3.60%(38/1 057);阴道清洁度异常孕妇807例,其中GBS阳性率7.19%(58/807),差异有统计学意义(P=0.001)。GBS感染孕妇胎膜早破与产褥感染的发生增加(P<0.05),发生风险[比值比(odds ratio,OR)]分别增加13.40倍、2.20倍。结论:阴道清洁度异常者GBS带菌率更高;妊娠晚期GBS感染对围产期结局有不良影响,妊娠晚期应加强GBS检测。

探析孕妇妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响

目的探讨孕妇妊娠晚期B族链球菌(GBS)感染对妊娠结局及新生儿的临床影响。方法 860例定期产检并分娩的单胎孕妇,检测孕妇GBS,观察其妊娠结局及对新生儿的影响。结果 860例孕妇676例顺产,184例剖宫产;72例GBS阳性,788例GBS阴性;新生儿体质量2.7~4.9 kg,平均体质量(3.5±0.6)kg。GBS阴性孕妇早产、宫内感染、剖宫产、羊水污染、胎儿窘迫、产后出血情况与GBS阳性孕妇比较,差异具有统计学意义(χ~2=41.882、46.891、44.516、27.904、19.962、6.348,P<0.05)。GBS阴性新生儿病理性黄疸、新生儿肺炎、新生儿窒息情况与GBS阳性新生儿比较,差异具有统计学意义(χ~2=167.081、37.852、41.139,P<0.05)。结论孕妇妊娠GBS感染会对新生儿及妊娠结局产生不良影响,需尽早干预治疗,以改善妊娠结局。

孕妇妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响

目的研究孕妇妊娠晚期B族链球菌（GBS）感染对妊娠结局及新生儿的影响。方法选取2015年1~7月来我院进行产检的920名孕妇作为研究对象,将GBS感染阳性孕妇作为阳性组（76例）,GBS感染阴性孕妇作为阴性组（844例）,分析GBS感染对妊娠结局与新生儿的影响。结果 GBS阳性组发生宫内感染13例（17.11%）,胎儿窘迫23例（30.26%）,羊水污染13例（17.11%）,早产17例（22.37%）,产后出血9例（11.84%）,以上各发生率显著高于阴性组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。GBS阳性组新生儿出现新生儿肺炎5例（6.58%）,病理性黄疸12例（15.79%）,新生儿窒息9例（11.84%）,以上各发生率显著高于阴性组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孕妇妊娠晚期出现GBS感染会引起宫内感染、胎膜早破与新生儿感染等不良结局,临床中应高度重视妊娠晚期GBS感染孕妇,并对其行早期干预治疗,以改善妊娠结局。

妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响

目的:观察分析妊娠晚期感染B族链球菌对妊娠结局与新生儿造成的影响。方法:根据乱数表法随机选取2015年10月至2017年4月茂名市妇幼保健院产检的孕妇420例,调查分析其B族链球菌感染率,比较B族链球菌感染阴性孕妇与阳性孕妇的妊娠结局和新生儿结局。结果:B族链球菌阳性者早产、羊水污染、胎儿窘迫、宫内感染及产后出血的概率均比B族链球菌阴性者高,差异具有统计学意义(P<0.05),且前者并发感染、窒息、病理性黄疸、新生儿肺炎的概率均比B族链球菌阴性者高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孕妇妊娠晚期B族链球菌感染可诱发妊娠和新生儿不良结局。

妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局的影响

目的探讨妊娠晚期B族链球菌(group B streptococcus,GBS)感染对妊娠结局的影响。方法选择2017-11至2018-03在医院就诊的1455例妊娠晚期孕妇作为研究对象,于孕35~37周行GBS检测,依据是否发生生殖道GBS感染分为GBS阳性组与GBS阴性组。GBS阳性组按接受治疗的方法不同,分为治疗A组(除常规产时或破膜后治疗外,于35-37周口服抗生素7 d)和治疗B组(常规产时或破膜后抗生素治疗)。比较治疗A、B两组间、GBS阳性组及GBS阴性组的妊娠结局。结果 (1) 1455例孕妇中,GBS阳性率为7.9%(115/1455);(2) GBS阳性组胎膜早破、早产、宫腔感染、剖宫产、羊水胎粪污染、产后出血、新生儿肺炎、新生儿感染的发生率均高于GBS阴性组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05);(3)治疗A组与治疗B组所有观察指标比较,差异均无统计学意义。结论妊娠期GBS感染更容易导致胎膜早破等不良妊娠结局的发生。为避免抗生素药物过度使用,应选择于临产或胎膜早破时对GBS带菌者进行预防性治疗,以达到满意的感染控制效果。

妊娠晚期B族链球菌感染对糖代谢异常孕妇阴道清洁度及不良妊娠结局的影响

分析妊娠晚期糖代谢异常孕妇的B族链球菌感染率以及被B族链球菌感染后的糖代谢异常孕妇在阴道清洁度以及不良妊娠结局等方面产生的影响。方法 收集我院孕晚期产妇阴道下1/3分泌物进行B族链球菌检测和跟踪B族链球菌阳性孕妇的妊娠结局,分组以血糖检测结果为依据,选取高血糖者300名作为观察组,选取糖代谢正常者300名作为对照组,将孕妇阴道清洁度异常率以及不良妊娠结局(胎膜早破、早产等)、B族链球菌感染率视为观察重点,比较两组阴道清洁度以及妊娠结局。结果 观察组孕妇阴道清洁度异常率以及不良妊娠结局(胎膜早破、早产等)、B族链球菌感染率等指标数据均显著高于对照组,即P<0.05。结论 在妊娠晚期,糖代谢异常孕妇比糖代谢正常孕妇在B族链球菌感染率方面更易受到影响,即B族链球菌感染率更高,而B族链球菌的感染以及孕妇糖代谢异常使得孕妇阴道清洁异常率升高、不良妊娠结局发生率升高。

妊娠晚期B族链球菌感染的耐药性及对孕产妇凝血功能影响

目的:探讨妊娠晚期B族链球菌(GBS)感染的耐药性及其对孕产妇凝血功能的影响。方法:回顾性分析2017年2月-2020年2月本院诊治的286例妊娠晚期孕妇的临床资料,根据有无GBS感染(经细菌培养检测)分为感染组(n=96)与非感染组(n=190),评估两组孕妇凝血功能及妊娠结局,且对感染组予以抗生素治疗,观察治疗后凝血功能及新生儿结局。结果:药敏结果,121株GBS对万古霉素、氨苄西林、青霉素G、头孢吡肟、头孢曲松、美洛培南、利奈唑胺抗菌药物无耐药性;对红霉素、左氧氟沙星、四环素、加替沙星、克林霉素抗菌药物检出耐药菌株。感染组的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比率(INR)、凝血酶时间(TT)低于非感染组,而纤维蛋白原(FIB)及胎膜早破、宫腔感染、胎儿窘迫、早产所占比率高于非感染组(P<0.05)。感染组持续治疗3d、7d时PT、APTT、INR、TT均高于治疗前,而FIB低于治疗前(P<0.05);持续治疗7d时PT、APTT、INR均高于持续治疗3d,而FIB低于持续治疗3d(P<0.05)。感染组经青霉素钠治疗后,出现1例(2.1%)新生儿肺炎、1例(2.1%)新生儿窒息、2例(4.2%)病理学黄疸及1例(2.1%)脑膜炎,总发生率为8.3%。结论:GBS感染是影响孕妇凝血功能及改变妊娠结局的重要原因,予以合适抗生素治疗是改善妊娠结局及降低新生儿并发症的关键。

中性粒细胞与淋巴细胞比值对妊娠晚期B族链球菌感染孕妇发生胎膜早破的影响

目的探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)对妊娠晚期B族链球菌(group B streptococcus,GBS)感染孕妇发生胎膜早破的影响。方法收集2017年6-11月在医院就诊的114例GBS阳性者为研究对象,根据是否发生胎膜早破将其分为胎膜早破组(31例)和非胎膜早破组(83例)。比较两组孕妇NLR的差异。结果胎膜早破组NLR值(中位数为4.10,四分位数间距3.34~4.78)高于非胎膜早破组NLR值(中位数为3.56,四分位数间距2.86~4.36),差异具有统计学意义(P=0.019)。多因素logistic分析显示,NLR是GBS孕妇发生胎膜早破的独立预后因素,高NLR值患者发生胎膜早破的风险是低NLR值患者的3.029倍(95%CI为1.203~7.632)(P=0.019)。结论 NLR是GBS阳性孕妇发生胎膜早破的独立预后因素,对于GBS感染的高NLR孕妇应加强管理,及早采取预防措施,预防胎膜早破的发生。

妊娠晚期B族链球菌感染孕妇血清细胞因子水平、相关危险因素及妊娠结局分析

目的:探讨妊娠晚期B族链球菌(GBS)感染孕妇血清细胞因子水平及妊娠结局,分析相关危险因素。方法:收集本院妊娠晚期(孕34周~41周)孕妇800例临床资料,其中GBS感染400例为GBS感染组,无GBS感染孕妇400例为对照组。比较两组孕妇血清中降钙素原(PCT)及白介素6(IL 6);分析发生GBS感染的相关危险因素,比较两组妊娠结局。结果:GBS感染组血清PCT及IL 6水平(0.14±0.04 ng/ml、15.14±1.67pmoL/ml)均高于对照组(P<0.05)。孕妇年龄、体质指数(BMI)、有无妊娠糖尿病(GDM)、有无外阴阴道炎假丝酵母菌病(VVC)、有无流产史、有无分娩史等均与发生GBS感染有关;logistic分析显示,高龄、高BMI、GDM、VVC、流产史及分娩史均是妊娠晚期孕妇发生GBS感染的独立危险因素(P<0.05)。GBS感染组孕妇早产、宫内感染、胎膜早破、羊水污染、剖宫产、新生儿窒息及新生儿肺炎发生率(22.5%、23.0%、16.0%、25.3%、17.8%、15.5%、3.5%)均高于对照组(P<0.05)。结论:GBS感染可导致妊娠晚期孕妇血清炎症因子水平升高,还可增加孕妇早产、宫内感染、羊水污染等不良结局风险。应针对高龄、高BMI、GDM、VVC、流产史及分娩史等因素妊娠晚期孕妇加强GBS筛查及控制保护,以降低GBS感染。

妊娠晚期B族链球菌感染患者敏感性抗生素预防性治疗时机对母婴结局的影响

目的:探究妊娠晚期B族链球菌感染(GBS)患者敏感性抗生素预防性治疗时机对母婴结局的影响。方法:选取2019年4月1日-2020年3月31日在本院收住的GBS感染者70例为研究对象,将其分为A、B组,每组35例。A组于妊娠35~37周给予青霉素G预防治疗,B组于临产或胎膜早破后给予青霉素G或氨苄青霉素治疗,并以2018年4月1日-2019年3月31日在本院行产检并确诊GBS感染者但未进行抗生素治疗的孕妇35例为C组,比较三组母婴不良结局发生率、自然分娩率、分娩时间及产后出血量,比较三组给药前后凝血功能[血清纤维蛋白原水平、凝血酶原时间(PT)]。结果:A组产妇及新生儿不良妊娠结局发生率低于C组(P<0.05),B、C组产妇及新生儿不良妊娠结局发生率对比差异无统计学意义(P>0.05);A组的自然分娩率高于C组,分娩时间短于B组、C组,产后出血量少于B组、C组(P<0.05),B组分娩时间短于C组,产后出血量少于C组(P<0.05);分娩后,A组血清纤维蛋白酶原含量低于B组、C组,PT值小于B组、C组(P<0.05),分娩后,B组PT值小于C组(P<0.05)。结论:在妊娠晚期GBS患者35~37周基于抗生素预防,可降低产妇及新生儿不良妊娠结局发生率,减少产后出血量,改善凝血功能。

孕妇妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响探析

目的探讨孕妇妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响。方法选取2016年1月～2017年1月在我院接受产检的956例孕妇作为此次研究对象,将妊娠晚期B族链球菌感染阴性孕妇作为对照组,另将妊娠晚期B族链球菌感染阳性孕妇作为研究组,对比两组孕妇妊娠结局及对新生儿的影响。结果两组孕妇妊娠结局对比,研究组孕妇宫内感染率13.1%、胎儿窘迫发生率39.4%、羊水污染发生率21.0%、产后出血率13.1%及早产率26.3%,对照组孕妇宫内感染率2.8%、胎儿窘迫发生率11.3%、羊水污染发生率2.3%、产后出血率1.4%及早产率7.2%,研究组明显高于对照组(P <0.05);新生儿影响对比,研究组新生儿感染发生率13.1%、黄疸发生率15.7%、窒息发生率7.8%及肺炎发生率10.5%,对照组新生儿感染发生率2.0%、黄疸发生率3.1%、窒息发生率1.4%及肺炎发生率1.3%,研究组明显高于对照组(P <0.05)。结论妇妊娠晚期发生B族链球菌感染会对其妊娠结局和新生儿产生较大的不良影响,临床中医护人员要高度重视妊娠晚期B族链球菌感染阳性孕妇,并给予其及时干预治疗,以对其妊娠结局和新生儿影响进行改善。

孕妇妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响

目的探讨孕妇妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响。方法选取我院2014年3—10月所收治的460例产检孕妇作为研究对象,调查研究对象的GBS感染率,并对GBS阳性孕妇组与GBS阴性孕妇组间的妊娠结局及新生儿感染情况进行比较。结果本组研究中,GBS阳性产妇组发生宫内感染6例(15.8%),胎儿窘迫17例(44.7%),早产9例(23.7%),羊水污染7例(18.4%),产后出血4例(10.5%),各项发生率均高于GBS阴性产妇,差异具有统计学意义(P<0.05)。GBS阳性组新生儿发生宫内感染6例(15.8%),新生儿肺炎3例(7.9%),病理性黄疸7例(18.4%),新生儿窒息4例(10.5%),各项发生率均高于GBS阴性组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇妊娠晚期感染GBS可导致胎膜早破、宫内感染及新生儿感染等不良结局,因此对于妊娠晚期孕妇应高度重视GBS生殖道感染,如发现阳性应尽早干预治疗,降低妊娠不良结局的发生,提高围产期保健质量。

妊娠晚期B族链球菌感染状况及产时抗生素预防应用对妊娠结局的影响

目的:探究妊娠晚期B族链球菌(GBS)感染状况及产时抗生素预防应用对妊娠结局的影响。方法:选取1502名定期产检并住院分娩的孕妇为研究对象,根据GBS培养结果分为GBS阳性组(n=150)和GBS阴性组(n=1352)。比较两组孕妇一般资料;Logistic回归分析孕妇感染GBS的危险因素。GBS阳性组孕妇产时给予抗生素治疗,分析其对妊娠结局的影响。结果:两组孕妇年龄、产次、流产次数等比较,差异无统计学意义(P>0.05);文化程度、妊娠期糖尿病、阴道炎比较,差异有统计学意义(P<0.05)。回归分析结果显示,文化程度、阴道炎是妊娠晚期GBS感染的独立影响因素(P<0.05)。预防性使用抗生素后,两组孕妇早产、羊水污染、产时发热、产后出血、产褥期感染及胎儿窘迫、新生儿窒息、新生儿黄疸发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);GBS阳性组孕妇胎膜早破、宫内感染及新生儿感染发生率高于GBS阴性组(P<0.05)。结论:妊娠晚期易发生GBS感染,文化程度、阴道炎是GBS感染的独立影响因素;青霉素或头孢类抗生素可有效减少GBS感染所致的不良妊娠结局。

妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠及新生儿结局的影响

目的:探究妊娠晚期B族链球菌(group B streptococcus,GBS)感染对孕妇妊娠结局的影响。方法:选取2019年1月-2020年10月在本院进行产检和分娩的孕妇455例为研究对象。检测其GBS感染情况,记录年龄、产次和妊娠期并发症等一般资料,观察产妇妊娠结局和新生儿情况。结果:对455例孕妇进行妊娠晚期GBS筛查,GBS阳性25例,检出率为5.49%。GBS阳性组与GBS阴性组年龄、产次和妊娠期高血压发生情况比较差异均无统计学意义(P>0.05);GBS阳性组妊娠期糖尿病占比高于GBS阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组剖宫产和胎膜早破发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。GBS阳性组新生儿黄疸、肺炎和胎儿窘迫发生率高于GBS阴性组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床可开展早期GBS筛查,进行早期干预,降低妊娠风险,保证母婴健康。

妊娠晚期B族链球菌感染孕妇阴道微生物菌群分析

目的:探究阴道微生物对妊娠晚期孕妇B族链球菌(GBS)感染的影响。方法:选取2014年8月-2018年5月在本院就诊的80例妊娠晚期孕妇作为研究对象,采集阴道分泌物,将GBS感染阳性24例设为观察组、阴性56例设为对照组,检验分析阴道微生物对妊娠晚期孕妇GBS感染情况。结果:观察组中阴道PH值异常率(91.7%)更高,真菌阳性(25.0%)和细菌性阴道病(33.3%)GBS检出率高于阴性孕妇(4.0%、7.8%)(P<0.05),滴虫阳性与阴性孕妇GBS检出率未见差异(P>0.05);观察组过氧化氢(H 2O 2)、白细胞酯酶(LE)、唾液酸苷酶(SnaSe)、脯氨酸氨基肽酶(PIP)、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)阳性率均低于对照组(P<0.05)。结论:阴道微生物对晚期妊娠妇女GBS感染有一定影响,应重视对阴道菌群的检测。

孕妇妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响研究

目的探究孕妇妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响。方法方便选取该院2018年1月—2020年1月收治的60例妊娠晚期B族链球菌感染孕妇作为观察组。同期选取B族链球菌未感染妊娠晚期孕妇60例作为对照组。观察比较两组妊娠结局,以及新生儿的健康状况。结果观察组中出现早产(25.00%)、产后出血(13.33%)、胎儿窘迫(41.67%)、羊水污染(18.33%)、宫内感染(21.67%),明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.566、4.324、4.596、6.988、6.639,P<0.05)。观察组中出现新生儿窒息(13.33%)、新生儿肺炎(16.67%)、病理性黄疸(25.00%)、感染(20.00%),明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.324、5.926、9.412、4.615,P<0.05)。结论孕妇妊娠晚期B族链球菌感染会增加不良妊娠结局的风险,严重威胁新生儿健康,需要加强B族链球菌感染筛查,及早鉴别诊断,采取有效干预措施,改善妊娠结局,保障母婴安全健康。