琥珀酸亚铁治疗妊娠期合并缺铁性贫血的效果与安全性探讨

目的探讨妊娠期合并缺铁性贫血孕妇采取琥珀酸亚铁进行治疗的临床效果及安全性,旨在为临床医学提供可靠参考依据。方法87例妊娠期合并缺铁性贫血孕妇为研究对象,根据数字表法随机分为治疗组(44例)与对照组(43例)。对照组采取多糖铁复合物胶囊进行治疗,治疗组采取琥珀酸亚铁进行治疗。比较两组孕妇治疗前后的红细胞、血红蛋白、血清铁蛋白水平,治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗后,两组孕妇的红细胞、血红蛋白、血清铁蛋白水平均高于本组治疗前,且治疗组孕妇的红细胞(3.86±0.32)×10^(12)/L、血红蛋白(112.43±11.45)g/L、血清铁蛋白(53.25±10.56)μg/L均高于对照组的(3.35±0.23)×10^(12)/L、(102.46±12.56)g/L、(40.35±9.48)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组孕妇的总有效率97.73%高于对照组的86.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇的不良反应发生情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠期合并缺铁性贫血孕妇采取琥珀酸亚铁进行治疗的临床效果显著,可改善孕妇的血清指标,提高治疗效果,且不良反应少,值得临床推广使用。

琥珀酸亚铁治疗妊娠期合并缺铁性贫血的效果与安全性

分析琥珀酸亚铁治疗妊娠期合并缺铁性贫血的效果与安全性。方法:选择我院2020年1月-2020年12月妊娠期合并缺铁性贫血患者共70例,数字表随机分2组每组35例,硫酸亚铁组的患者给予硫酸亚铁治疗,琥珀酸亚铁组给予琥珀酸亚铁治疗。比较两组贫血症状消失的时间、治疗前后患者血红蛋白、红细胞和铁蛋白、总有效率、不良反应。结果:琥珀酸亚铁组贫血症状消失的时间短于硫酸亚铁组,P<0.05。 治疗前二组患者血红蛋白、红细胞和铁蛋白比较,P>0.05,而治疗后两组血红蛋白、红细胞和铁蛋白均改善,而琥珀酸亚铁组血红蛋白、红细胞和铁蛋白显著高于硫酸亚铁组,P<0.05。琥珀酸亚铁组总有效率高于硫酸亚铁组,P<0.05。琥珀酸亚铁组不良反应率低于硫酸亚铁组,P<0.05。结论:琥珀酸亚铁对于妊娠期合并缺铁性贫血的治疗效果确切,有利于改善患者的血清学指标和纠正贫血,且药物的安全性显著高于硫酸亚铁,用于妊娠期产妇效果确切。

多糖铁复合物胶囊治疗门诊妊娠期合并缺铁性贫血患者的效果观察

目的探讨多糖铁复合物胶囊治疗门诊妊娠期合并缺铁性贫血(IDA)患者的效果。方法62例门诊妊娠期合并IDA患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组给予多维铁口服溶液治疗,观察组给予多糖铁复合物胶囊治疗。对比两组患者的临床疗效、血液生化指标、不良分娩结局及药物不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率93.55%高于对照组的67.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血液中红细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血液中HCT、RBC、Hb、SF均明显高于本组治疗前,且观察组HCT、RBC、Hb、SF分别为(0.32±0.04)、(3.58±0.25)×1012/L、(111.27±6.36)g/L、(21.24±5.94)μg/ml,高于对照组的(0.30±0.03)、(3.44±0.24)×1012/L、(107.28±8.13)g/L、(16.51±4.21)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良分娩结局发生率以及不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多糖铁复合物胶囊与多维铁口服溶液均能改善门诊妊娠期合并IDA患者的贫血状态,减少不良分娩结局,但多糖铁复合物胶囊吸收更好,改善贫血状态的效果更佳。

多糖铁复合胶囊和右旋糖酐铁分散片治疗妊娠期合并缺铁性贫血的效果对比

目的:比较多糖铁复合胶囊和右旋糖酐铁分散片治疗妊娠期合并缺铁性贫血的效果。方法:将某院2019年1月~2020年1月期间70例妊娠期合并缺铁性贫血患者按照计算机分组法分为对照组34例和观察组36例,对照组给予右旋糖酐铁分散片治疗,观察组给予多糖铁复合胶囊治疗,观察两组临床疗效、铁代谢指标水平、血液因子水平以及不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率(88.89%)高于对照组(73.53%)(P<0.05);观察组血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平均高于对照组,铁调素水平低于对照组(P<0.05);观察组血红蛋白(HGB)、平均红细胞体积(MCV)以及平均红细胞血红蛋白含量(MCH)水平均高于对照组;观察组不良反应发生率(5.56%)与对照组(14.71%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:右旋糖酐铁分散片和多糖铁复合胶囊治疗妊娠期合并缺铁性贫血患者在安全性方面一致,但多糖铁复合胶囊可改善铁代谢指标水平和血液因子水平,提高治疗效果。

健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响

目的分析健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响。方法选择2021年3月至2022年3月收治的100例妊娠期缺铁性贫血孕产妇作为研究对象,以随机法将其分为常规组和观察组,各50例。常规组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组给予健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(TRF)、铁调素(HEPC)水平显著高于常规组,总铁结合力(TIBC)水平显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良妊娠结局总发生率显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血孕产妇可取得理想疗效。

多糖铁复合物联合维生素D治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的:探讨多糖铁复合物联合维生素D治疗妊娠期缺铁性贫血的效果。方法:回顾性选取2021年1月—2023年1月东莞市莞城医院收治的223例妊娠期缺铁性贫血患者。根据治疗方法的不同将其分为对照组(112例)和研究组(111例)。对照组给予多糖铁复合物,研究组在对照组基础上给予维生素D。比较两组临床疗效,治疗前、治疗3个月后血常规指标、铁代谢指标及不良反应。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,研究组血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)及红细胞计数(RBC)均高于对照组,促红细胞生成素(EPO)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,研究组血清铁(SI)和转铁蛋白饱和度(TAST)均高于对照组,转铁蛋白(TRF)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在妊娠期缺铁性贫血中,补充维生素D可改善患者贫血情况、血常规及铁代谢指标,利于降低EPO水平,且应用的安全性较好。

维生素D影响妊娠期缺铁性贫血治疗效果的临床研究

目的:研究维生素D对妊娠期缺铁性贫血治疗效果的影响。方法:选择东莞市莞城医院妇产科2021年8月-2023年2月期间收治的妊娠前期(20周以内)缺铁性贫血患者80例为本次研究对象,按照随机数字表法,将患者分为不同的两组,分别为对照组与研究组,例数均为40例。对照组采用传统的铁剂治疗,即口服多糖铁复合物胶囊;研究组采用维生素D联合多糖铁复合物胶囊治疗。对比两组的治疗效果、红细胞参数、铁代谢指标及维生素D浓度。结果:研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组的红细胞参数[包括红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞比容(HCT)]优于对照组(P<0.05)。研究组的血清铁(SI)、铁蛋白(SF)均高于对照组,转铁蛋白(TPF)、总铁结合力(TIBC)均低于对照组,维生素D浓度高于对照组(P<0.05)。结论:维生素D对妊娠期缺铁性贫血治疗效果的提升具有一定的促进作用,可改善铁代谢水平,纠正贫血,值得临床推广借鉴。

富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血中的应用价值

目的:探讨富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血(IDA)中的应用价值。方法:选取110例于妊娠期IDA患者为研究对象,根据治疗方式不同分为常规组和研究组,每组各55例。常规组患者给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗;研究组给予富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗,连续服药1个月。比较两组患者血液学指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)及平均红细胞血红蛋白量(MCH)水平]、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平]、不良妊娠结局及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者RBC、HGB、MCH水平均升高(P<0.05),且研究组高于常规组(P<0.05);SI、SF、TIBC、TSAT水平均升高,且研究组高于常规组(P<0.05)。研究组患者不良妊娠结局总发生率低于常规组(7.27%vs.25.45%,P<0.05);两组患者不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片能有效改善妊娠期IDA患者改善血象和铁代谢水平,提高母婴安全,值得临床推广使用。

生血宁联合琥珀酸亚铁对妊娠期缺铁性贫血患者免疫功能、铁代谢的影响

目的 探讨妊娠期缺铁性贫血(Iron Deficiency Anemia,IDA)患者采用生血宁联合琥珀酸亚铁治疗的对患者免疫功能、铁代谢的影响。方法 选取2021年5月至2022年12月于本院接受治疗的66例IDA患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各33例。对照组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组在对照组基础上加用生血宁治疗。比较两组临床疗效、血液学指标[红细胞(Red Blood Cell,RBC)、血红蛋白(Hemoglobin,Hb)、平均红细胞体积(Mean Corpuscular Volume,MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration,MCHC)]、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+)水平以及铁代谢指标[后血清铁(Serum Iron,SI)、铁蛋白饱和度(Transferrin Saturation,TSAT)、铁蛋白(Serum Ferritin,SF)]。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组RBC、Hb、MCV、MCHC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SI、TAST、SF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 生血宁联合琥珀酸亚铁治疗IDA,能够改善患者贫血症状,提升患者铁代谢水平,增强机体免疫功能,治疗效果显著,值得推广应用。

分析乳酸亚铁糖浆联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效

目的分析乳酸亚铁糖浆联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效。方法将60例妊娠期缺铁性贫血患者作为本次研究对象,根据患者治疗方案的不同分为对照组、观察组,各30例。两组均予以饮食指导,在此基础上,对照组给予乳酸亚铁糖浆治疗,观察组给予乳酸亚铁糖浆联合维生素C治疗。对比两组的临床疗效,治疗前后的红细胞计数、血红蛋白、血清铁蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞体积水平,不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组红细胞计数、血红蛋白以及血清铁蛋白水平均较治疗前提升,且观察组红细胞计数(3.87±0.32)×10^(12)/L、血红蛋白(105.00±9.35)g/L、血清铁蛋白(19.40±0.92)mg/L均高于对照组的(3.34±0.27)×10^(12)/L、(97.00±9.04)g/L、(15.85±0.79)mg/L(P<0.05)。治疗后,两组的平均红细胞血红蛋白浓度、平均红细胞体积水平明显提升,且观察组的平均红细胞血红蛋白浓度(344.83±22.61)g/L、平均红细胞体积(96.52±8.33)fl高于对照组的(323.71±20.53)g/L、(84.25±7.18)fl(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论妊娠期缺铁性贫血患者接受乳酸亚铁糖浆联合维生素C治疗,可以显著的提升患者的血浆各项指标,促进贫血症状改善,且无明显不良反应,临床治疗效果显著。

生血宁片联合乳酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床研究

目的:观察生血宁片联合乳酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的临床疗效。方法:选取120例妊娠期IDA患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组各60例。对照组给予乳酸亚铁片治疗,观察组给予生血宁片联合乳酸亚铁片治疗。2组均以1周为1个疗程,4个疗程后比较2组临床疗效、中医证候评分、血常规指标[血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、平均红细胞体积(MCV)]及铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]水平。结果:治疗后,观察组总有效率为95.00%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组面色萎黄、心悸气短、头晕眼花、神疲乏力、手足麻木、懒言、自汗等中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组RBC、Hb、MCV水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组RBC、Hb、MCV水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SI、TSAT、SF水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组SI、TSAT、SF水平均高于对照组(P<0.05)。结论:生血宁片联合乳酸亚铁片治疗妊娠期IDA可有效促进机体铁代谢,有利于提高临床疗效,减轻临床症状,纠正贫血状态。

蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的临床有效性评估

目的评估蛋白琥珀酸铁口服溶液辅助治疗妊娠期缺铁性贫血患者的疗效。方法非随机选取北京燕化医院2022年7月—2023年7月收治的妊娠期缺铁性贫血患者80例。按治疗方法将所有研究对象分为参考组、观察组,各40例。参考组采用维生素C片+琥珀酸亚铁片的口服治疗,观察组采用维生素C片+蛋白琥珀酸铁口服溶液的口服治疗。对两组的治疗效果、生化指标情况、铁代谢指标情况、不良反应情况进行比对。结果观察组治疗总有效率(95.00%)比参考组(75.00%)高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.274,P<0.05)。治疗1个月后两组血红蛋白、红细胞计数、红细胞平均体积、血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度水平均升高,且观察组相较参考组高,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对妊娠期缺铁性贫血孕妇行补铁治疗时辅以蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗可使患者血生化指标、铁代谢情况得以有效改善,有效性与安全性均较高。

铁剂联合个体化饮食指导治疗妊娠期缺铁性贫血的效果观察

目的:探讨铁剂联合个体化饮食指导治疗妊娠期缺铁性贫血的效果。方法:选取2022年1月—2023年5月北京市顺义区妇幼保健院收治的102例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究对象,以随机抽样法分为对照组与观察组,各51例。对照组采用铁剂治疗,观察组在对照组基础上给予个体化饮食指导。比较两组患者血清铁蛋白水平(SF)、血清铁(SI)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)水平以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组SF、SI、RBC、Hb、MCH水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.004)。结论:铁剂联合个性化饮食指导治疗妊娠期缺铁性贫血的效果较好,可改善患者铁代谢水平及红细胞参数,减少药物不良反应。

益气维血颗粒联合小剂量复方硫酸亚铁治疗对妊娠期缺铁性贫血患者铁代谢水平的影响

目的探讨益气维血颗粒联合小剂量复方硫酸亚铁治疗对妊娠期缺铁性贫血(IDA)患者铁代谢水平的影响。方法按照随机数表法将2022年1月~2023年12月收治的60例妊娠期IDA患者分为对照组及观察组。对照组30例进行小剂量复方硫酸亚铁治疗,观察组30例加用益气维血颗粒治疗。比较两组患者妊娠结局和临床疗效,治疗前后血细胞和铁代谢指标水平。结果治疗后与同组治疗前相比,两组平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)水平和铁蛋白(SF)、血清铁(SI)水平均明显升高,且与对照组相比,观察组明显更高(P<0.05),两组的转铁蛋白受体(STFR)水平均明显降低,且观察组与对照组相比明显更低(P<0.05)。对照组的临床有效率为80.00%,观察组的临床有效率为96.67%,与对照组相比,观察组明显更高(P<0.05)。观察组和对照组的不良妊娠结局发生率分别为3.33%和26.67%,观察组妊娠结局更优(P<0.05)。结论益气维血颗粒联合小剂量复方硫酸亚铁治疗对妊娠期IDA患者的铁代谢水平和妊娠结局具有显著改善作用。

益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床观察

目的:观察益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果。方法:80例按随机数字表法分为两组各40例。两组均用琥珀酸亚铁片治疗,观察组加用益气维血胶囊。结果:治疗3个月两组Hb、RBC、MCHC、SI、SF、TSAT高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良妊娠结局、不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期IDA效果较好,且不增加不良反应。

益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的效果观察

目的 探讨益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果。方法 按照随机数字表法将2021年1月至2023年1月接受治疗的76例IDA患者分为对照组与观察组各38例。对照组接受蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗,基于此,观察组加用益血生胶囊进行治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组临床疗效、血常规指标、铁代谢指标、T淋巴细胞亚群指标、不良反应发生情况等。结果 观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);观察组治疗后红细胞总量(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)水平均较对照组高,红细胞体积分布宽度(RDW)水平较对照组低(P<0.05);观察组治疗后血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平均较对照组高,总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白受体(s TFR)水平均较对照组高(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较对照组高,CD8^(+)较对照组低(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗IDA患者可发挥显著作用,改善患者铁代谢指标水平,提高其T淋巴细胞功能水平,对提升患者免疫功能具有积极作用,且无明显不良反应增加,药物整体安全性较好。

多糖铁复合物胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效分析

目的:分析妊娠合并缺铁性贫血多糖铁复合物胶囊的临床疗效。方法:回顾性选取2020年2月—2023年2月本院门诊就诊的妊娠合并缺铁性贫血患者80例,依据用药方法分为试验组、对照组两组,各40例。结果:试验组患者的SF、TFN、ALB、Hb水平、RBC、HTC、生活质量评分均高于对照组(P<0.05),MCH、MCHC、MCV、焦虑评分、抑郁评分均低于对照组(P<0.05)。试验组患者的总有效率97.50%(39/40)高于对照组75.00%(30/40)(χ^(2)=8.538,P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率5.00%(2/40)低于对照组22.50%(9/40)(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论:妊娠合并缺铁性贫血治疗中多糖铁复合物胶囊的临床疗效较琥珀酸亚铁片更好,能有效改善患者营养指标、心理状态、生活质量,且安全性较好。

生血宁联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床观察

目的观察妊娠期缺铁性贫血采用生血宁联合多糖铁复合物胶囊治疗的临床效果。方法选取2022年7月至2023年7月医院门诊收治的100例妊娠期缺铁性贫血患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用多糖铁复合物胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用生血宁片治疗,均连续治疗3个月。比较两组临床疗效、贫血症状改善情况、铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)]、贫血相关指标[血细胞比容(Hct)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)和细胞平均体积(MCV)]、不良妊娠结局以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组Hb改善时间、RBC改善时间、SF改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后SF高于对照组(P<0.05);观察组治疗后Hct、Hb、RBC、MCV均高于对照组,不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多糖铁复合物胶囊联合生血宁治疗妊娠期缺铁性贫血可提高整体治疗效果,有效改善铁代谢指标,纠正贫血,改善妊娠结局,且无明显不良反应,具有一定的安全性。

生血宝颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血患者的效果

目的:观察生血宝颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血患者的效果。方法:选取2022年10月至2024年1月该院收治的82例妊娠期缺铁性贫血患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各41例。对照组予以多糖铁复合物治疗,观察组在对照组基础上联合生血宝颗粒治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组临床疗效,治疗前后红细胞参数[血红蛋白(Hb)、红细胞分布宽度(RDW)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)]水平,不良反应发生率,以及不良母婴结局发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.24%(37/41),高于对照组的70.73%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Hb、MCH、MCV、SI、SF水平高于对照组,RDW水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良母婴结局发生率为4.88%(2/41),低于对照组的19.51%(8/41),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生血宝颗粒联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血患者可提高治疗总有效率,改善红细胞参数水平,提高铁代谢指标水平,降低不良母婴结局发生率,效果优于单纯多糖铁复合物治疗。

妊娠合并缺铁性贫血的临床治疗分析

目的分析妊娠合并缺铁性贫血的临床治疗方法及治疗效果。方法纳入2020年1月—2022年12月本院接收的100例妊娠合并缺铁性贫血患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,评估临床治疗效果。结果治疗后患者Hb、SF、Hct、TSAT均显著升高,且明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间未见药物不良反应发生;临床治疗总有效率为96.00%,治愈率为49.00%;分娩结局及新生儿结局方面,剖宫产15例(15.00%),自然分娩85例(85.00%);无产后出血发生,胎儿窘迫2例(2.00%),低体重新生儿4例(4.00%)。结论经确诊妊娠合并缺铁性贫血后,应采取针对性的支持治疗措施,旨在缓解患者贫血症状,确保母婴安全。