多糖铁复合物联合维生素D治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的:探讨多糖铁复合物联合维生素D治疗妊娠期缺铁性贫血的效果。方法:回顾性选取2021年1月—2023年1月东莞市莞城医院收治的223例妊娠期缺铁性贫血患者。根据治疗方法的不同将其分为对照组(112例)和研究组(111例)。对照组给予多糖铁复合物,研究组在对照组基础上给予维生素D。比较两组临床疗效,治疗前、治疗3个月后血常规指标、铁代谢指标及不良反应。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,研究组血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)及红细胞计数(RBC)均高于对照组,促红细胞生成素(EPO)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,研究组血清铁(SI)和转铁蛋白饱和度(TAST)均高于对照组,转铁蛋白(TRF)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在妊娠期缺铁性贫血中,补充维生素D可改善患者贫血情况、血常规及铁代谢指标,利于降低EPO水平,且应用的安全性较好。

维生素D影响妊娠期缺铁性贫血治疗效果的临床研究

目的:研究维生素D对妊娠期缺铁性贫血治疗效果的影响。方法:选择东莞市莞城医院妇产科2021年8月-2023年2月期间收治的妊娠前期(20周以内)缺铁性贫血患者80例为本次研究对象,按照随机数字表法,将患者分为不同的两组,分别为对照组与研究组,例数均为40例。对照组采用传统的铁剂治疗,即口服多糖铁复合物胶囊;研究组采用维生素D联合多糖铁复合物胶囊治疗。对比两组的治疗效果、红细胞参数、铁代谢指标及维生素D浓度。结果:研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组的红细胞参数[包括红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞比容(HCT)]优于对照组(P<0.05)。研究组的血清铁(SI)、铁蛋白(SF)均高于对照组,转铁蛋白(TPF)、总铁结合力(TIBC)均低于对照组,维生素D浓度高于对照组(P<0.05)。结论:维生素D对妊娠期缺铁性贫血治疗效果的提升具有一定的促进作用,可改善铁代谢水平,纠正贫血,值得临床推广借鉴。

健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响

目的分析健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响。方法选择2021年3月至2022年3月收治的100例妊娠期缺铁性贫血孕产妇作为研究对象,以随机法将其分为常规组和观察组,各50例。常规组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组给予健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(TRF)、铁调素(HEPC)水平显著高于常规组,总铁结合力(TIBC)水平显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良妊娠结局总发生率显著低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血孕产妇可取得理想疗效。

益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床观察

目的:观察益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果。方法:80例按随机数字表法分为两组各40例。两组均用琥珀酸亚铁片治疗,观察组加用益气维血胶囊。结果:治疗3个月两组Hb、RBC、MCHC、SI、SF、TSAT高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良妊娠结局、不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期IDA效果较好,且不增加不良反应。

孕期营养保健护理对妊娠期缺铁性贫血孕妇的影响

贫血是临床上发病率极高的疾病之一,女性比男性发病率更高。通常情况下,正常女性的非孕期时铁微量元素在体内处于动态平衡状态且比较稳定,妊娠期时胎儿逐步发育,因此母体对不断增加对铁的需求量,导致孕妇发生缺铁性贫血的问题。为了确保妊娠期缺铁性贫血孕妇治疗后的结局得到有效改善,本研究给予其实施孕期保健护理,比较护理的效果。方法 本研究选择70例妊娠期缺铁性贫血孕妇作为观察研究的对象,时间段为2021年6月-2023年1月。数据分组原则为数表法,对照组35例,接受常规护理;观察组人数和对照组相同,接受孕期营养保健护理,比较护理效果的差异。结果 观察组的血红蛋白和血清蛋白对比对照组均有P<0.05的情况,具有统计学意义;观察组的母婴结局和对照组对比P<0.05,具有统计学意义;观察组的保健效果和对照组对比更好,P<0.05,具有统计学意义。结论 给予妊娠期缺铁性贫血孕妇实施孕期保健护理整体效果较好,对患者而言有利于改善其血红蛋白水平,且贫血控制的效果明显提高,母婴结局明显改善,整体保健效果明显提高,具有较高的借鉴价值,可进一步推广应用。

如东县妊娠期缺铁性贫血的影响因素分析

调查研究本地区妊娠期缺铁性贫血的高发因素,制定相应干预措施,降低我县孕产妇妊娠期贫血的发生率。方法 在如东县2022年5-12月首次建册的1685例孕妇中选取1355例(剔除对本次调查研究不配合、理解能力和表达能力欠缺的孕妇),填写膳食调查问卷,统计分析膳食情况。结果 在接受调查的1355例孕妇中,高中及中专以下学历的占40.07%;多次妊娠者29.22%;进食海鲜频率≥3-5次/周的80.37%;52.10%的孕妇每周≤3次进食肉类,甚至有21.55%的孕妇基本不吃肉,在肉的种类方面,有近45%的孕妇不吃畜类(红肉),以禽类(白肉)为主;进食动物血/肝脏≥1次的孕妇仅占23.32%,76.68%的孕妇几乎不吃。结论 (1)我县孕妇的高血红素铁食物摄入偏少,如红肉、动物血和动物肝脏。(2)部分孕妇缺乏正确的孕期营养保健知识。(3)铁元素摄入不足、对妊娠期贫血缺乏正确的认识是我县妊娠期缺铁性贫血高发的主要原因。

益气维血胶囊联合右旋糖酐铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果

目的 探讨妊娠期缺铁性贫血(IDA)患者采用益气维血胶囊联合右旋糖酐铁治疗的临床效果。方法 选取2018年1月至2023年9月在本院接受治疗的100例妊娠期IDA患者,以随机数字表法分为研究组(n=50)与对照组(n=50),对照组采用右旋糖酐铁治疗,研究组采用益气维血胶囊联合右旋糖酐铁治疗,对两组临床疗效、血常规指标、铁代谢指标、不良妊娠结局及不良反应进行比较。结果 研究组治疗有效率(96.00%)高于对照组(82.00%),差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后血常规指标[平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)]升高,差异有统计学意义(P <0.05),研究组较对照组更高,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)升高,差异有统计学意义(P <0.05),可溶性转铁蛋白受体(STFR)下降,差异有统计学意义(P <0.05),研究组SF、SI较对照组更高,差异有统计学意义(P <0.05),STFR更低,差异有统计学意义(P <0.05);研究组不良妊娠结局发生率(2.00%)低于对照组(16.00%),差异有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应发生率(6.00%)低于对照组(24.00%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 益气维血胶囊联合右旋糖酐铁应用于妊娠期IDA患者的治疗中,能够提高临床疗效,改善血常规、铁代谢指标,降低不良妊娠结局、不良反应发生率。

益气维血胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢、妊娠结局的影响

目的:探究与分析益气维血胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢、妊娠结局的影响。方法:采取随机数字表法将桓台县人民医院门诊2021年5月-2022年5月收治的妊娠期缺铁性贫血患者90例进行分组,每组45例,对照组给予右旋糖酐铁口服溶液与维生素C联合治疗,观察组在对照组基础上增加益气维血胶囊治疗,治疗12周。对比两组临床疗效、治疗前后血常规指标、铁代谢指标变化,同时对患者的妊娠结局及不良反应进行观察。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、血清铁(SI)、可溶性转铁蛋白受体(TSAT)、血清铁蛋白(SF)均高于对照组,可溶性转铁蛋白受体(STFR)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良妊娠结局与不良反应相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:益气维血胶囊联合右旋糖酐铁口服溶液与维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血患者可获得更高的临床总有效率,血常规及铁代谢指标得到有效改善,但通过采用益气维血胶囊治疗未能在妊娠结局上体现出更高的优势,同时也未增加不良反应,安全性有保障。

益气维血胶囊在妊娠期缺铁性贫血中的应用进展

贫血在妊娠期常见且多发,与孕妇的外周血细胞容量降低而引起机体内部的铁元素或铁蛋白异常有关。妊娠期缺铁性贫血(IDA)作为一个全球性的孕妇健康问题,对孕产妇及胎儿的影响深远。益气维血胶囊有补血益气之效,在近年来的妊娠期及其他IDA治疗方面取得较好的临床疗效。但目前仍缺乏与之相关的应用进展综述。因此,对益气维血胶囊在妊娠期IDA治疗方面的应用情况与价值进行综述有其必要性,对指导后期益气维血胶囊的临床合理应用和促进妊娠期IDA患者与胎儿健康意义重大。

妊娠期缺铁性贫血患者口服琥珀酸亚铁治疗的临床效果分析

目的探究口服琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的治疗效果。方法选取2021年2月—2022年2月菏泽市牡丹人民医院妇产科妊娠期缺铁性贫血患者60例,凭借抽签方式分组,考察组30例采用琥珀酸亚铁治疗,一般组30例采用硫酸亚铁治疗,对比两组治疗总有效率、不良反应发生率、不良妊娠结局发生率、血红蛋白、血清铁蛋白。结果考察组治疗总有效率为96.67%比一般组的73.33%更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.705,P<0.05),考察组不良反应发生率低于一般组,差异有统计学意义(P<0.05),考察组不良妊娠结局发生率相比于一般组更低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前,考察组血红蛋白、血清铁蛋白水平与一般组对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,考察组血红蛋白、血清铁蛋白高于一般组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血效果确切,可提高机体血红蛋白水平,改善不良妊娠结局。

妊娠期缺铁性贫血患者SF、TRF指标与围生期结局的相关性分析及临床意义

目的分析妊娠期缺铁性贫血患者血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白(TRF)指标与围生期结局的相关性及临床意义。方法将2020年8月至2022年8月到医院诊治的43例妊娠期缺铁性贫血患者纳入研究组,另选择同时间段内就诊的43例妊娠期正常女性纳入对照组,两组均接受血清SF、TRF检测。对比两组的SF、TRF水平,观察两组的围生期结局,分析血清SF、TRF与围生期结局的相关性及临床意义。结果研究组的血清SF水平低于对照组,TRF水平高于对照组(P<0.05)。在不良围生期结局发生率方面,研究组高于对照组(P<0.05)。胎儿生长受限、胎儿窘迫、早产及产后出血患者的血清SF水平显著低于非胎儿生长受限、胎儿窘迫、早产及产后出血患者,TRF水平高于非胎儿生长受限、胎儿窘迫、早产及产后出血患者,对比差异有统计学意义(P<0.05)。围生期结局良好组的血清SF水平高于围生期结局不良组,TRF水平低于围生期结局不良组(P<0.05)。妊娠期缺铁性贫血患者ST水平与不良围生期结局呈正相关关系,TRF水平与不良围生期结局呈负相关关系(P<0.05)。结论血清SF、TRF水平与妊娠期缺铁性贫血患者的围生期结局具有相关性,可将其作为诊断妊娠期缺铁性贫血的辅助指标。

生血宝合剂联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血临床观察

目的:观察生血宝合剂联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的效果。方法:108例分为蛋白琥珀酸铁口服溶液组47例及联合用药组61例。两组均给予蛋白琥珀酸铁口服溶液,联合用药组加用生血宝合剂。结果:总有效率联合用药组高于蛋白琥珀酸铁口服溶液组(P<0.05)。两组治疗后Hb以及SI指标均高于治疗前(P<0.05),且联合用药组高于蛋白琥珀酸铁口服溶液组(P<0.05)。治疗后两组TRF和STFR均低于治疗前,且联合用药组低于蛋白琥珀酸铁口服溶液组(P<0.05)。不良妊娠结局发生率联合用药组低于蛋白琥珀酸铁口服溶液组(P<0.05)。结论:生血宝合剂联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血效果较好。

右旋糖酐铁片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的:探讨右旋糖酐铁片联合维生素C在妊娠期缺铁性贫血患者中的治疗效果.方法:选取2020年1月至2022年4月本院收治的80例妊娠期缺铁性贫血患者,依据随机数表法分为观察组(n=40,维生素C+右旋糖酐铁片治疗)和对照组(n=40,右旋糖酐铁片治疗).治疗3个月后,比较两组疗效、铁代谢指标和不良反应情况.结果:与对照组治疗总有效率(80.00%,32/40)相比,观察组的治疗总有效率(97.50%,39/40)较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月,两组血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)、血清铁(SI)水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:右旋糖酐铁片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的效果较好,可改善患者的铁代谢情况,且不会增加不良反应的发生.

妊娠期缺铁性贫血与孕妇及子代健康关系的研究进展

缺铁性贫血(Iron deficiency anemia, IDA)是一种常见的血液系统疾病,对人类健康影响显著。在产科疾病中,妊娠期IDA与孕妇及子代的健康状况(子痫前期、剖宫产、产后出血、子宫切除、产褥感染、绒毛膜羊膜炎、子宫内膜炎、羊水异常、早产及低出生体重儿、小于胎龄儿、胎儿生长受限、后代的智力及运动能力及认知能力下降)密切相关,因此早期预防、诊断和规范化的治疗妊娠期IDA可在一定程度上使孕妇及子代获益。

健康管理联合蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血对新生儿神经发育的影响

目的观察健康管理联合蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血对新生儿神经发育的影响。方法选取2020年2月—2021年2月赣州市南康区人民医院接诊的妊娠期缺铁性贫血患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组应用蛋白琥珀酸铁治疗,观察组在对照组基础上加用健康管理。比较2组治疗前后血常规指标[血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)及平均红细胞血红蛋白含量(MCH)]、铁代谢指标[血清铁(SI)及血清铁蛋白(SF)]、不良妊娠结局、疾病相关知识调查情况及新生儿神经发育情况。结果治疗4周后,2组Hb、MCV、MCH、SI及SF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良妊娠结局总发生率为6.67%,低于对照组的26.67%(χ^(2)=4.320,P=0.038);观察组用药依从性高、疾病相关知识掌握及合理膳食占比高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组新生儿行为神经发育测评评分为(37.98±1.41)分,高于对照组的(33.85±1.12)分(t=12.562,P<0.001)。结论健康管理联合蛋白琥珀酸铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果较好,可有效改善临床症状、妊娠结局及新生儿神经发育情况,提升患者治疗依从性。

蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及安全性

目的 观察蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及安全性。方法 选取2019年7月—2021年7月鹰潭市余江区人民医院收治的妊娠期缺铁性贫血孕妇100例,其中2019年7月—2020年7月治疗的孕妇50例为常规组,给予孕妇维生素C片、葡萄糖酸亚铁糖浆治疗,2020年8月—2021年7月治疗的孕妇50例为观察组,给予孕妇维生素C片、蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗。比较2组治疗效果,治疗前后血常规相关指标、铁代谢相关指标,不良反应和妊娠结局。结果 观察组孕妇总有效率为96.00%,高于常规组的82.00%(χ^(2)=5.005,P=0.025);治疗1个月后,2组孕妇平均红细胞血红蛋白浓度、红细胞计数及血红蛋白水平较治疗前升高,2组血清铁蛋白、血清铁水平及转铁蛋白饱和度较治疗前升高,且观察组高于常规组(P<0.05或P<0.01);观察组治疗期间不良反应总发生率为6.00%,低于常规组的22.00%(χ^(2)=5.316,P=0.021);观察组早产发生率低于常规组(2.00%vs.16.00%,χ^(2)=4.396,P=0.036),观察组与常规组产后大出血发生率比较差异无统计学意义(2.00%vs.6.00%,χ^(2)=0.260,P=0.610),2组均未出现新生儿死亡。结论 妊娠期缺铁性贫血孕妇应用蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗的效果显著,可有效提升孕妇血清铁及血清铁蛋白水平,改善孕妇缺铁性贫血和分娩结局,且药物安全性较高。

硫酸亚铁与琥珀酸亚铁片联合治疗对妊娠期缺铁性贫血患者血液相关指标及妊娠结局的影响

目的:探析硫酸亚铁联合琥珀酸亚铁片对妊娠期缺铁性贫血(iron deficiency anemia during pregnancy,IDA)患者血液相关指标及妊娠结局的影响。方法:选择2022年1─10月石狮市妇幼保健院收治的87例IDA患者,采用随机数表法将其分为观察组(n=43)和对照组(n=44)。对照组给予单纯琥珀酸亚铁片治疗,观察组给予硫酸亚铁联合琥珀酸亚铁片治疗,连续治疗3个月。比较两组临床疗效、不良妊娠结局、治疗前和治疗3个月后血常规指标[血红蛋白(hemoglobin,Hb)、平均红细胞体积(mean red blood cell volume,MCV)、网织红细胞百分率(reticulocyte,RET)]、铁代谢指标[铁蛋白(ferritin,SF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturatio,TSAT)、可溶性转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)]。结果:观察组临床好转率为95.35%,明显高于对照组的79.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组分娩方式比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良妊娠结局总发生率为2.33%,低于对照组的18.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Hb、MCV、RET比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hb、MCV指标明显升高,RET明显降低,观察组Hb、MCV高于对照组,RET低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组SF、TSAT、sTfR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SF、TSAT均明显升高,sTfR明显降低,观察组SF、TSAT高于对照组,sTfR低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸亚铁联合琥珀酸亚铁片应用于IDA患者中临床效果显著,可有效改善患者血常规及铁代谢指标,降低不良妊娠结局风险。

妊娠期缺铁性贫血与母婴结局的相关性研究

妊娠期贫血是严重危害女性健康的重大公共卫生问题之一。根据世界卫生组织(World Health Or-ganization, WHO)指出,世界范围内育龄女性的贫血率为29.4%,妊娠女性的贫血率为38.2%,这表明妊娠女性是贫血的主要高危人群。大量研究表明,缺铁是引起妊娠贫血的主要因素,其发生率高达40%,贫血发生率与妊娠周数呈正相关。在我国,孕早期妊娠期缺铁性贫血(Iron Deficiency Anemia, IDA)患病率为9.6%、孕中期IDA患病率为19.8%、孕晚期IDA患病率33.8%,妊娠期IDA的总患病率为19.1%,发生率相对较高。而且随着我国“二胎政策”和“三孩政策”的逐步实施,那些高龄、并且伴随一种或多种基础疾病的女性再一次获得妊娠的机会。此外产科患者在临床就诊人群中属于特殊群体,在妊娠期间机体会出现一系列动态的生理变化,容易出现一系列妊娠并发症、妊娠合并症,严重时还会危及母婴生命安全。近几年临床上孕产妇妊娠合并症、妊娠并发症发病与日俱增,孕产妇病情变化迅速,无不给救治带来困难。大量研究显示,对高危因素进行靶向干预和控制,可以防止疾病恶化,最大程度地保护孕产妇和新生儿的安全。妊娠期缺铁性贫血(IDA)是一个严重危害孕产妇生命的高危因素,它不仅会降低孕产妇的健康水平,增加产后出血、产褥期感染、妊娠期并发症等并发症的发生几率,而且还会影响围生儿的生理和心理,对儿童生长发育存在负面影响,因此减少妊娠期IDA是改善母婴结局的一个重要措施。

健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对妊娠结局的影响

目的分析健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果。方法选取2020年1月至2021年1月我院收治的100例妊娠期IDA患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(n=50,琥珀酸亚铁片)和观察组(n=50,健脾生血片)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的各项主要症状积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平及转铁蛋白饱和度(TS)均高于对照组,可溶性转铁蛋白受体(sTfR)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞分化抗原3阳性(CD3^(+))、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))及白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。观察组的不良妊娠结局总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论健脾生血片治疗妊娠期IDA的效果显著,能够调节患者的红细胞参数、铁代谢以及免疫功能,改善临床症状和妊娠结局。

多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的效果观察

目的:探讨多糖铁复合物(PIC)治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的临床效果。方法:选取2020年5月—2022年5月齐鲁医药学院附属医院收治的妊娠期IDA患者100例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上采用PIC治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组转铁蛋白水平低于对照组,转铁蛋白饱和度、血红蛋白、红细胞、平均红细胞体积、血清铁蛋白水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组分娩孕周大于对照组,差异有统计学意义(P=0.001);两组剖宫产率、产后出血率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组母婴并发症总发生率低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PIC治疗妊娠期IDA的效果显著,可改善患者铁代谢、血常规指标及妊娠结局,降低母婴并发症发生风险。