妥塞敏联合面部温灸治疗黄褐斑的临床效果观察

目的观察口服妥塞敏联合面部温灸治疗黄褐斑的临床效果。方法将120例黄褐斑患者分为治疗组、中药内服联合中药面膜外用组(对照组1)和西药内服联合中成药外用组(对照组2),治疗6个月并随访半年,观察临床治疗效果,进行疗效判定。结果肉眼疗效比较,治疗组、对照组1、对照组2痊愈率为57.50%、22.50%、30.00%,总有效率为95.00%、67.50%、70.00%。皮损积分下降率3组分别为(68.63±13.06)%、(42.53±13.24)%、(43.30±19.01)%。皮损表皮色素含量下降率分别为(51.64±19.18)%、(67.85±15.25)%、(56.70±18.64)%。治疗组在总有效率、皮损积分下降率及表皮色素含量下降率方面均优于对照组1和对照组2,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组1有1例出现服药后胃部轻微不适症状,其他未见不良反应。结论采用口服妥塞敏联合面部温灸治疗黄褐斑,其临床效果显著,不良反应少,值得推广使用。

低能量Q开关1064nm激光联合妥塞敏口服治疗黄褐斑疗效观察

目的:研究低能量Q开关1064nm激光联合妥塞敏治疗黄褐斑的疗效。方法:采用随机数字表法将笔者医院2016年1月-2019年1月收治的90例黄褐斑患者分为A组(低能量Q开关1064nm激光+妥塞敏,n=30)、B组(低能量Q开关1064nm激光,n=30)与C组(单独服用妥塞敏,n=30),三组均连续治疗10周,比较治疗后黄褐斑严重程度指数、皮损面积及皮损变化。结果:治疗前,三组mMASI评分比较无显著性差异(P>0.05),治疗后,三组mMASI得分均较同组治疗前显著下降(P<0.05),且A组治疗后mMASI下降值显著大于B组、C组(P<0.05),治疗后,B、C两组mMASI下降值无显著性差异(P>0.05);三组治疗有效率比较无显著性差异(P>0.05);三组患者治疗各时期皮损部位黑素指数值均显著高于其正常皮肤(P<0.05),治疗后,三组黑素指数均较同组治疗前显著下降(P<0.05),治疗前,三组患者皮损黑素指数无显著性差异(P>0.05),但A组治疗5周、10周后,黑素指数均显著低于B组及C组同时间段水平(P<0.05),B、C组治疗后各时间段内皮损黑素指数无显著性差异(P>0.05);三组治疗不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05);随访1年,三组复发率比较无显著性差异(χ2=2.917,P>0.05)。结论:单独应用妥塞敏与低能量Q开关1064nm激光治疗黄褐斑疗效相似,但两者联合能有效增强治疗效果,且药物安全性高。

妥塞敏治疗放置IUD后出血过多的临床对照研究

目的探讨妥塞敏治疗放置IUD后出血过多的临床有效性和安全性，从而为临床选择置器后出血过多的药物提供一些依据和指导意义。方法将185例放置IUD后出血过多的妇女随机分为妥塞敏组、VitK组和妇科千金片组，三组例数分别为63例，60例，62例，均在经期1—5d服药，观察两个服药周期及停药后一个周期，统计月经卡评分，用药前及停药后进行血常规，凝血常规及肝肾功能指标等检测。结果妥塞敏、VitK和妇科千金片三组服药后三个周期月经卡评分均有降低，但妥塞敏组降低最明显，三组之间差别有统计学意义。服药前后三组的各实验室检查指标均在参考值范围以内。结论妥塞敏用于治疗放置IUD后出血过多，临床有效性和安全性较好，值得在临床上推广应用。

新型1927 nm铥激光联合妥塞敏治疗黄褐斑疗效观察

目的:评估小能量、低密度新型1927 nm铥激光联合妥塞敏治疗黄褐斑的临床疗效及安全性。方法:选取30例黄褐斑患者(Fitzpatrick皮肤Ⅲ~Ⅳ型),随机分为1927 nm+妥塞敏组和妥塞敏组。1927 nm+妥塞敏组采用新型1927 nm铥激光联合妥塞敏治疗,1927 nm铥激光治疗重复次数1或2次,治疗间隔4~8周,接受3~5次治疗;妥塞敏口服250毫克/次,早晚各一次,口服3个月;妥塞敏组口服妥塞敏,用法同1927 nm+妥塞敏组。由两位研究者评估治疗前、治疗后1个月、3个月和6个月改良的黄褐斑面积及严重程度指数(mMASI)评分、医生整体评价法(Physician global assessment,PGA)、患者自评以及不良反应。结果:与治疗前相比,两组治疗后1个月、3个月及6个月mMASI评分下降,差异有统计学意义(P=0.000);1927 nm+妥塞敏组治疗后1个月、3个月的mMASI评分下降大于妥塞敏组,差异均有统计学意义(P=0.001,P=0.005);同时,1927 nm+妥塞敏组治疗后1个月、3个月的PGA评分优于妥塞敏组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.932,P=0.035;χ^(2)=7.897,P=0.016);1927 nm+妥塞敏组治疗后无明显红斑、水肿、色素沉着以及疼痛等不良反应。结论:新型1927 nm铥激光联合妥塞敏治疗黄褐斑安全有效,值得临床推广应用。

妥塞敏在腹部手术中止血作用的研究

目的 :研究妥塞敏 (Transamin)在腹部手术中止血的有效性和安全性。方法 :前瞻性 ,随机分组观察 30例接受妥塞敏 (Transamin)治疗者的术中出血情况。结果 :妥塞敏 (Transamin)治疗后的术中出血量明显下降 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :妥塞敏是一种安全有效的止血药物 ,而且对凝血系统无影响 ,无严重毒副反应 ,病人耐受良好。

调冲消斑汤联合妥塞敏治疗女性黄褐斑的效果评价

目的:探讨评价调冲消斑汤联合妥塞敏治疗女性黄褐斑的临床疗效。方法:选取2017年1~10月我院接治的黄褐斑女性患者148例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组74例。对照组口服妥塞敏、维生素C联合外用氢醌乳膏治疗;研究组在对照组治疗的基础上加用调冲消斑汤,1剂/d。疗程均为10周。比较两组患者临床疗效及治疗前后皮损情况评分、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)评分,并检测患者血清雌激素(Estradiol,E2)和孕激素(Pregnenolone,P)水平。结果 :研究组临床总体有效率明显高于对照组(91.9%vs 77.0%,χ2=7.292,P=0.007);治疗后研究组的皮损面积和皮损颜色评分明显低于对照组(t=6.639、6.639,P=0.000、0.000),DLQI评分较对照组也明显降低,差异具有统计学意义(t=7.547,P=0.000);两组的E2水平均较治疗前明显降低(t=3.304、6.207,P=0.001、0.000),P水平较治疗前明显升高(t=-3.352、-5.882,P=0.001、0.000)。治疗后研究组血清E2水平明显低于对照组(t=3.871,P=0.000),P水平明显高于对照组(t=-3.994,P=0.000)。结论:调冲消斑汤联合妥塞敏治疗女性黄褐斑临床效果显著,能够明显改善患者皮肤和生活质量及激素水平,可作为中西医结合治疗黄褐斑的优选方案。

妥塞敏联合微针治疗黄褐斑疗效研究

目的研究妥塞敏联合微针治疗黄褐斑的临床效果。方法选取我院2016年2月-2017年2月接诊的黄褐斑患者62例,将其按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组31例。研究组患者使用妥塞敏联合微针治疗,对照组患者口服维生素C联合外用丝白祛斑软膏治疗,对比两组患者的治疗效果和复发率。结果研究组患者的治疗总有效率为96.77%,复发率为9.67%,对照组的治疗总有效率为77.41%,复发率为32.25%,可见研究组的治疗效果高于对照组,复发率低于对照组,对比差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对于黄褐斑患者使用妥塞敏联合微针治疗的临床效果明确,能够有效减少皮损面积,帮助患者恢复正常容貌,值得推广使用。

妥塞敏S注射液用于正常分娩出血量的疗效观察

目的 探讨妥塞敏S注射液减少正常分娩产后出血量的效果及安全性。方法 单胎头位初产妇120例,除外严重的内科合并症、妊娠并发症,随机分成实验组和对照组各60例。两组均于胎肩娩出时静脉推注催产素20 U,实验组于胎儿娩出时静脉推注妥塞敏S注射液1g。结果 实验组产后2小时出血量与对照组相比有极显著性差异(P<0.01),两组产妇产后出血发生率无显著性差异(P>0.05)。实验组用药后不同时间血压、脉搏与用药前比元明显变化。结论 妥塞敏S注射液可有效减少正常分娩的产后出血量,安全无明显副作用。

妥塞敏治疗宫内节育器所致异常子宫出血的临床观察

目的 研究妥塞敏用于治疗宫内节育器所致异常子宫出血的临床效果.方法 随机将本院2014年7月-2015年5月收治的60例因放置宫内节育器所致异常子宫出血的妇女分成两组,每组各30例,观察组患者采用妥塞敏治疗,对照组患者采用妇科千金片治疗.两组分别于服药前和服药后1个月、2个月、3个月测定经期出血量,并计算其月经失血图评分,然后继续进行1个周期的随访.结果 两组患者治疗前月经失血图评分无显著性差异(P＞0.05);观察组用药后1、2、3周期的月经失血图评分显著低于本组用药前,且显著低于对照组(P＜0.05).结论 妥塞敏治疗宫内节育器所致的异常子宫出血后出血,安全有效、操作简单,值得临床推广.

妥塞敏减少妇科手术出血的临床研究

目的:研究妥塞敏(氨甲环酸)注射液减少妇科手术出血量的效果、安全性及临床实用性,探讨其机制。方法:随机群体配对对照的方法,研究用药组和对照组(止血3联:止血敏2.0g,止血芳酸0.2g,VitK120mg)各30例,统计妥塞敏注射液减少妇科手术出血的量、副作用。结果:妥塞敏注射液能有效降低妇科手术尤其是卵巢癌根治术中的渗血(P<0.05),研究组30例中仅1例出现较明显的恶心、呕吐等胃肠道症状,余29例药物耐受性好,无明显的药物副作用,无1例血栓形成,生命体征稳定,安全性强。结论:妥塞敏注射液能够减少妇科手术中的出血量,且使用安全、方便。

妥塞敏治疗肺结核咯血的效果观察

目的比较妥塞敏和止血芳酸治疗肺结核咯血的效果和不良反应。方法于2002—2003年采用前瞻性、随机抽样和多中心研究方法,选入并分析轻度和中度咯血患者118例,其中采用妥塞敏60例、止血芳酸58例。2组性别、年龄、病变、咯血严重程度和咯血史以及合并支气管扩张均相似。结果妥塞敏组和止血芳酸组3日咯血治愈率分别为55%和41.4%(P>0.05);7日治愈率分别为95%和81%(P<O.01)。妥塞敏和止血芳酸对初治咯血疗效要优于多次咯血者,无明显不良反应。结论3日妥塞敏效果与止血芳酸相似,而7日妥塞敏则优于止血芳酸。

妥塞敏联合微针治疗黄褐斑疗效观察

目的:观察口服妥塞敏联合微针治疗黄褐斑的临床效果及安全性。方法:将120例黄褐斑患者随机分为治疗组与对照组。治疗组:60例,给予口服妥塞敏联合微针治疗;对照组:60例,给予口服Vit C联合外用丝白祛斑膏治疗。结果:治疗组在总有效率、皮损积分下降率及表皮色素含量下降率方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:采用口服妥塞敏联合微针治疗黄褐斑临床疗效显著,不良反应少,值得推广使用。

妥塞敏口服配合调Q开关YAG激光治疗黄褐斑疗效观察

黄褐斑是多见于中青年女性面部的色素沉着性皮肤病.目前其治疗方法很多,疗效不一,因明显影响患者美容及心理健康,患者求治心切.近年来,笔者医院采用口服妥塞敏配合Q开关YAG激光治疗黄褐斑患者,取得了良好疗效,现报道如下.

妈富隆联合妥塞敏治疗青春期功血的疗效观察

目的通过临床对比观察单纯应用妈富隆与妈富隆联合妥塞敏对青春期功能失调性子宫出血(下简称功血)的治疗效果,寻找对青春期功血迅速、有效的止血方法。方法青春期功血患者102例随机分为两组,52例予妈富隆治疗,50例予妈富隆联合妥塞敏治疗,进行疗效观察。结果 妈富隆联合妥塞敏组在显效时间、止血时间及妈富隆应用时间上明显优于单纯应用妈富隆组,且减少了长期应用性激素带来的不良反应。结论妈富隆联合妥塞敏治疗青春期功血疗效显著,安全性好,值得推广。

妥塞敏S注射液减少正常分娩出血量的疗效观察

产后出血是分娩期严重的并发症,是我国孕产妇死亡的主要原因.产后出血量多少直接影响产妇产后恢复.近年来有报道应用妥塞敏S注射液可降低剖宫产术后出血量,但对减少正常分娩出血量的疗效安全性,副作用尚未见报道.