泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的临床研究

目的研究泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的临床疗效。方法将228例新生儿泪囊炎患者随机分为两组。A组(114人,共134眼)采用泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗。B组(114人,共130眼)采用单纯泪道探通术治疗。比较两组的临床疗效。结果观察A组,第一次探通治愈130眼,治愈率97.01%。B组,第一次探通治愈108眼,治愈率83.08%。差异有统计学意义(P<0.05)。A组仅1眼第二天发生泪囊附近组织肿胀、感染,其并发症发生率0.75%。B组有11眼第二天发生泪囊附近组织肿胀、感染,该并发症发生率8.46%。差异有统计学意义(P<0.05)。结论泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的疗效好,疗程短,并发症发生率低,有重要临床参考价值。

除风益损汤联合妥布霉素地塞米松眼液、玻璃酸钠滴眼液治疗白内障干眼症效果观察

目的 观察除风益损汤联合妥布霉素地塞米松眼液、玻璃酸钠滴眼液治疗白内障干眼症的效果。方法 回顾性分析咸阳市第一人民医院2020年4月至2022年5月收治的154例白内障干眼症患者的临床资料。根据不同的治疗方法分组,其中76例采用妥布霉素地塞米松眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗者纳入对照组,78例采用除风益损汤联合妥布霉素地塞米松眼液、玻璃酸钠滴眼液治疗者纳入研究组,两组患者均连续治疗一个月。治疗一个月后比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的眼表功能[采用眼表疾病指数(OSDI)问卷、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)及基础泪液分泌试验(SIT)评估]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAC)]、症状评分及不良反应发生情况。结果 研究组患者的治疗总有效率为93.39%,明显高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的OSDI评分、BUT、SIT、FL分别为(14.13±2.61)分、(10.32±1.54) s、(10.23±1.42) s、(1.76±0.11)分,明显优于对照组的(21.66±2.13)分、(7.65±0.87) s、(8.02±1.14) s、(3.66±0.49)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的MDA水平和各项症状评分明显高于对照组,而SOD、TAC水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均未出现严重不良反应。结论 除风益损汤联合妥布霉素地塞米松眼液、玻璃酸钠滴眼液治疗白内障干眼症能改善患者眼表功能,提高抗氧化能力,疗效显著。

翼状胬肉术后应用碱性成纤维细胞生长因子与妥布霉素地塞米松眼液的临床效果观察

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子联合妥布霉素地塞米松眼液在翼状胬肉术后的疗效。方法翼状胬肉术后患者148例(148眼),男66例(66眼),女82例(82眼),按随机数字表法分为试验组和对照组各74眼。试验组用碱性成纤维细胞生长因子联合妥布霉素地塞米松眼液,对照组用妥布霉素眼液,比较角膜刺激症状、结膜瓣愈合、角膜上皮修复情况及胬肉复发情况。结果与对照组比较,试验组角膜刺激症状更轻,结膜瓣愈合更快,角膜上皮修复时间更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后2年,试验组复发1例,对照组复发14例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论碱性成纤维细胞生长因子联合妥布霉素地塞米松眼液用于翼状胬肉术后,对减轻角膜刺激症状,促进结膜瓣愈合,促进角膜上皮缺损修复,预防胬肉复发有积极作用。

妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗小儿季节性过敏性结膜炎的有效性及安全性分析

目的:探究对小儿季节性过敏性结膜炎患儿应用妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗的影响。方法:选择本院2023年1月—2023年12月收治的104例小儿季节性过敏性结膜炎。随机数表法分为对照组(n=52例,奥洛他定滴眼液治疗)和观察组(n=52例,在对照组的基础上结合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗),两组均治疗7天。对比两组症状评分、临床疗效、炎性因子、免疫功能、不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组烧灼感、瘙痒、流泪、异物感、畏光评分,均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组免疫球蛋白IgA、IgG、IgE水平,低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,低于对照组(P<0.05);两组不良反应相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗小儿季节性过敏性结膜炎疗效确切,可加快患儿症状、炎症反应减轻或消失,改善其免疫功能,且安全性高。

妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者眼部症状改善情况和泪膜稳定性的影响

目的探究妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者眼部症状改善情况和泪膜稳定性的影响。方法选取2022年7月—2023年6月南京市六合区中医院收治的98例白内障手术后发生干眼症的患者为研究对象,经电脑随机分为两组,对照组(49例)行重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,观察组(49例)配合运用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。经过30 d的持续治疗,对比两组眼部症状、泪膜稳定性、不良反应发生情况。结果观察组眼表疾病指数量表(Ocular Surface Disease Index,OSFI)评分和角膜荧光染色(Corneal Fiuoresence Staining Score,CFS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组泪膜破裂时间、泪液分泌试验、泪膜厚度指标均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组不良反应发生率为8.16%,低于对照组的12.24%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.446,P=0.505)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液能够良好治疗白内障术后干眼症患者,改善眼部症状,保持泪膜稳定。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者泪膜破裂时间的影响

目的分析白内障术后干眼症给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗的效果,并探讨对患者泪膜破裂时间的影响。方法目的选取南京医科大学眼科医院2021年1月—2023年6月收治的白内障术后干眼症患者84例,按治疗方法不同分组,两组均42例,参照组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,研究组加用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。比较两组治疗前、治疗1个月后的眼部症状、泪膜稳定性、炎症因子水平,并统计两组的不良反应发生率。结果治疗后,研究组眼表疾病指数评分(18.17±5.52)分、角膜荧光染色评分(0.77±0.27)分低于参照组(24.73±6.62)分、(1.38±0.25)分,差异有统计学意义(t=4.932、10.744,P均<0.05)。治疗后,研究组泪膜稳定性指标均优于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组血清白细胞介素-1β、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组红肿、结膜充血、瘙痒、头痛不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后干眼症患者,可改善其泪膜破裂时间,减轻干眼症状,缓解炎症,且具有一定的安全性。

普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者的效果

目的:观察普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者的效果。方法:回顾性分析2021年6月至2023年5月该院收治的84例白内障术后患者的临床资料,按治疗方案不同将其分为对照组与研究组各42例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组眼部康复指标(干眼症状、前房闪辉值、眼压)水平、泪腺泪膜指标[泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)]水平、泪液炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及术后并发症发生率。结果:治疗后,两组干眼症状评分、前房闪辉值、眼压水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SIT、BUT水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组FL评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率为4.76%,低于对照组的19.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者可改善泪腺泪膜指标水平,降低眼部康复指标水平、泪液炎性因子水平和并发症发生率,其效果优于单纯妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。

妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后的应用对比研究

探讨妥布霉素玻璃酸钠、地塞米松两种滴眼液在超声乳化白内障吸除术之后的应用效果对比。方法 抽集2021年1月到2022年10月被我院门诊以白内障为由收治到院并在后续明确执行超声乳化吸除术的患者一共60例作为本次研究的全部对象。已知所有患者将会使用白内障吸除术并联用人工晶体植入术;按照各组患者所采用药物干预方案的不同将两组患者分别标记为1、2组;1组患者指代主要在术后使用妥布霉素玻璃酸钠滴眼液治疗的患者,而2组是指妥布霉素地塞米松;统计、对比两组患者使用药物干预后不同阶段的眼部症状、体征。结果 两组患者的泪膜破裂时间、治疗有效率、风险事件发生率差异不显著,P>0.05。结论 妥布霉素玻璃酸钠、地塞米松两种滴眼液针对白内障患者而言存在重要性,均能够在患者接受超声乳化白内障吸除术之后改善眼部状况,促进患者康复。

妥布霉素地塞米松滴眼液在慢性睑缘炎性干眼治疗中的应用价值分析

分析使用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎合并干眼症的临床效果。方法:选择2022年01月~2022年12月我院收治的100例慢性睑缘炎干眼症患者进行回顾性研究,基于治疗药物,对患者分组。对照组(50例)使用四环素,观察组(50例)使用妥布霉素地塞米松滴眼液,对比分析两组治疗效果。结果:观察组临床症状、临床疗效均优于对照组(P<0.05)。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液可抑制病菌繁殖并且纠正患者症状,采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎合并干眼症,疗效确切。

氟米龙滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液对急性前葡萄膜炎的临床观察

目的氟米龙滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液治疗急性前葡萄膜炎的临床效果对比。方法选择2021年1月至2023年8月通许第一医院86例急性前葡萄膜炎患者。运用治疗方式的不同分组,研究组(n=43)以妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,参照组(n=43)以氟米龙滴眼液治疗,对比分析各组患者治疗效果、细胞因子、治愈时间和复发情况与生活质量。结果研究组治疗有效率(95.35%)高于参照组(81.40%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后细胞因子水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗后研究组细胞因子水平与参照组对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组生活质量评分均升高,研究组高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组随访6个月、12个月复发率均低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液与氟米龙滴眼液治疗急性前葡萄糖膜炎均能有效抑制细胞炎性因子,但妥布霉素地塞米松滴眼液复发率更低,治疗效果较好,可提高患者生活质量。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床研究

探讨分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床研究。方法 以电脑随机抽选2021年01月-2023年08月我院超声乳化手术治疗的白内障患者施以研究,纳入患者76例,以组别差异提供不同干预措施,对照组-重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,观察组-重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶+妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,各组38例,对最终研究结果比较分析。结果 疗效相比更高为观察组(P<0.05)。两组患者并发症发生率未见差异(P>0.05)。治疗后自觉症状评分、角膜荧光素染色评分更低的为观察组,Schirmer Ⅰ测定量更低、泪膜破裂时间两组相比更短的均为对照组(P<0.05)。治疗后各炎症因子两组相比均更高的为对照组(P<0.05)。结论 对于接受手术治疗的白内障后出现干眼症的患者,为其使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,能够获得更理想治疗成果,各症状均得到了明显改善,且联合用药有着较高的安全性,值得临床应用。

强脉冲光疗法联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍性干眼症患者的效果观察

目的探究强脉冲光(IPL)疗法联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍(MGD)性干眼症患者的效果,为临床治疗提供参考。方法选取110例MGD性干眼症患者为研究对象,选例时间为2023年1月至12月,选例地点为徐州市第一人民医院,按照随机数字表法将研究对象分为参照组和研究组,每组均有55例。参照组患者采用妥布霉素地塞米松眼膏治疗,研究组患者在参照组基础上联合IPL疗法治疗。比较两组患者泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数量表(OSDI)评分、角膜荧光素染色(FL)评分、睑板腺分泌物状态评分、临床疗效。结果治疗后,两组患者BUT均延长,且研究组长于参照组;两组患者OSDI评分、FL评分均降低,且研究组均低于参照组(均P<0.05)。两组患者睑板腺分泌物状态评分具有时间、组间、交互效应差异(F时间=236.192,P时间<0.001;F组间=42.587,P组间<0.001;F交互=13.504,P交互<0.001)。两组患者治疗前至治疗8周后的睑板腺分泌物状态评分呈下降趋势,且研究组治疗4、8周后的睑板腺分泌物状态评分均低于参照组(均P<0.05)。研究组患者临床疗效优于参照组,治疗总有效率高于参照组(均P<0.05)。结论IPL疗法联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗MGD性干眼症患者的效果较好,可有效改善临床症状,恢复睑板腺功能,值得临床应用。

妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗白内障术后干眼症的临床研究

目的分析妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗白内障术后干眼症的临床研究.方法选取2021年8月—2023年8月该院收治的100例白内障术后干眼症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组50例.对照组采用玻璃酸钠滴眼液常规治疗,研究组在对照组的基础上增加妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗.比较两组的治疗总有效率、基础泪液分泌试验(SIT)距离、角膜荧光素染色(CFS)评分、眼表疾病指数(OSDI)问卷、泪膜破裂时间(BUT)、炎症因子水平、不良反应发生情况.结果研究组的治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组的SIT、BUT均长于对照组,CFS、OSDI评分均低于对照组,白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论对白内障术后干眼症患者使用妥布霉素地塞米松眼膏联合除风益损汤治疗具有显著疗效,可促进其康复,可改善患者眼表功能,减轻炎症反应,并且具有较高的安全性.

睑板腺按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏与鱼腥草治疗睑缘炎的临床观察

目的:探究睑板腺按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏与鱼腥草治疗睑缘炎的临床观察。方法:选择2021年7月1日至2023年7月1日睑缘炎患者230例为研究对象。采用随机数字法分为对照组和观察组,每组115例。观察组予以睑板腺按摩与妥布霉素地塞米松眼膏联合鱼腥草治疗;对照组单纯予以睑板腺按摩。比较两组患者泪膜破裂时间、干眼相关生活质量评分、疾病疗效、分泌物排出难易度评分、睑板腺分泌物性状。结果:治疗前的两组泪膜破裂时间无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前的评分无统计学差异,干预后观察组干眼相关生活质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率110例(95.65%)高于对照组80例(69.57%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组分泌物性状、排出难易度等的评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对睑缘炎患者,通过采用睑板腺按摩与妥布霉素地塞米松眼膏联合鱼腥草治疗,将明显延长泪膜破裂时间,提升干眼相关生活质量和对睑缘炎的治愈率,降低分泌物排出难易度和睑板腺分泌物性状评分。

妥布霉素地塞米松与玻璃酸钠联合治疗对干眼症患者眼部炎症反应及泪膜功能的影响

目的探讨妥布霉素地塞米松与玻璃酸钠联合治疗干眼症(DES)的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年6月于本院接受诊治的80例DES患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。其中对照组采用妥布霉素地塞米松治疗,观察组在此基础上采用玻璃酸钠治疗。比较两组的临床疗效、炎症因子水平、泪膜功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎症因子水平及泪膜功能比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组白细胞介素-1β、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-ɑ水平均低于对照组,泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验均长于对照组,泪膜厚度厚于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥布霉素地塞米松与玻璃酸钠联合治疗DES可有效减轻患者眼部的炎症反应,促进患者泪膜功能恢复,且不会增加不良反应发生,值得推广。

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎性干眼症的临床效果分析

目的:分析妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎性干眼症的临床效果。方法:选取2021年6月—2023年6月选取曲靖市第二人民医院收治的睑缘性干眼症患者72例作为研究对象。随机分为对照组、研究组,各36例。对照组接受常规处置联合玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组在对照组基础上加用妥布霉素地塞米松眼膏治疗。比较两组治疗效果、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(ST)、角膜荧光素染色试验(FL)评分、睑板腺分泌物评分、临床症状评分、不良反应发生率。结果:研究组临床有效率高于对照组(P=0.040);治疗后,两组BUT、ST升高,FL、睑板腺分泌物评分降低,研究组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组干涩感、异物感、视疲劳、眼痒评分降低,研究组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥布霉素地塞米松眼膏应用于睑缘炎性干眼症治疗干预效果显著,可延长BUT,增加ST分泌量,改善角膜病变状态,缓解临床症状,且未增加不良反应。

聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼患者的影响

目的:探究聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼患者的影响。方法:选取2021年1月—2022年2月于厦门大学附属第一医院收治的96例白内障术后干眼患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。对照组患者给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组患者给予聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液进行治疗。比较两组患者的治疗效果、国际标准眼表疾病指数(OSDI)评分、视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ25)评分、泪液炎症因子水平、泪液氧化应激水平及不良反应发生率。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的OSDI评分均降低,且观察组OSDI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的泪液白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组,观察组的泪液脂质过氧化物(LPO)水平低于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)及水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的NEI-VFQ25评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后干眼患者,能有有效地降低患者泪液炎症因子水平和氧化应激水平,提高治疗效果,进而缓解患者的病情,提高患者的生活质量,且安全性较高。

妥布霉素地塞米松联合贝复舒滴眼液对超声乳化术后角膜水肿患者泪液中炎症因子及视力的影响

目的探讨妥布霉素地塞米松(典必殊)联合贝复舒滴眼液在超声乳化术后角膜水肿中的应用价值。方法选取2018年9月—2020年9月在江陵县人民医院进行超声乳化术治疗的84例白内障患者,按随机数字表分为两组,各42例。对照组术后予以典必殊滴眼液治疗,观察组加用贝复舒滴眼液治疗。比较两组临床疗效、泪液炎症因子、视力状况、生活质量及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平分别为(245.14±10.36)pg/mL、(305.12±26.54)pg/mL,低于对照组的(269.41±15.41)pg/mL、(362.41±29.67)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.001);观察组术后视力状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3个月观察组世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)中的生理(81.02±5.36)分、心理(89.33±5.22)分、社会(82.78±5.23)分、环境(84.67±4.38)分,高于对照组的(72.86±6.70)分、(80.04±5.61)分、(74.47±5.81)分、(75.21±5.40)分,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论典必殊联合贝复舒滴眼液可增强超声乳化术后角膜水肿患者治疗效果,加快眼部炎症消退,促进视力水平恢复,安全可靠。

氟米龙滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在翼状胬肉患者术后的应用效果

目的比较氟米龙滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液在翼状胬肉患者术后的应用效果,为临床选择提供参考。方法随机数字表法将2020年4月至2021年4月上海市东方医院吉安医院眼科收治的90例(90眼)翼状胬肉患者分为对照组和研究组,每组45例(45眼),对照组患者术后给予氟米龙滴眼液干预,研究组患者术后给予妥布霉素地塞米松滴眼液干预,比较两组患者术后复发率、眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)评分、角膜愈合时间、泪膜破裂时间(tear film breakup time,TBUT)、泪液分泌试验(schirmerⅠtest,SⅠt)及不良反应发生率。结果两组患者术后复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者术后1个月、3个月的OSDI评分均低于本组术前(P<0.05),两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的角膜愈合时间短于对照组(P<0.05);两组患者术后1个月、3个月的TBUT、SⅠt均高于本组术前(P<0.05),两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者术后不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论氟米龙滴眼液和妥布霉素地塞米松滴眼液均能有效改善患者的眼部基本状况,对翼状胬肉复发的控制效果相当,但妥布霉素地塞米松滴眼液能缩短患者术后角膜愈合的时间,不良反应更少。

妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后炎症因子水平的影响

目的探究妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后炎症因子水平的影响。方法80例中老年白内障患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组给予氟米龙滴眼液治疗,观察组给予妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组患者治疗前后的炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平及治疗后不良反应发生情况。结果治疗后,观察组TNF-α(1.02±0.28)ng/L、IL-6(82.28±5.18)ng/L、CRP(8.01±1.02)mg/L低于对照组的(1.72±0.37)ng/L、(93.28±6.02)ng/L、(9.87±1.21)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.00%低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中老年白内障患者采用妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,可明显降低治疗中的不良反应发生率及炎症因子水平,改善患者的治疗效果,临床上值得推广应用。