泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的临床研究

目的研究泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的临床疗效。方法将228例新生儿泪囊炎患者随机分为两组。A组(114人,共134眼)采用泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗。B组(114人,共130眼)采用单纯泪道探通术治疗。比较两组的临床疗效。结果观察A组,第一次探通治愈130眼,治愈率97.01%。B组,第一次探通治愈108眼,治愈率83.08%。差异有统计学意义(P<0.05)。A组仅1眼第二天发生泪囊附近组织肿胀、感染,其并发症发生率0.75%。B组有11眼第二天发生泪囊附近组织肿胀、感染,该并发症发生率8.46%。差异有统计学意义(P<0.05)。结论泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的疗效好,疗程短,并发症发生率低,有重要临床参考价值。

除风益损汤联合妥布霉素地塞米松眼液、玻璃酸钠滴眼液治疗白内障干眼症效果观察

目的 观察除风益损汤联合妥布霉素地塞米松眼液、玻璃酸钠滴眼液治疗白内障干眼症的效果。方法 回顾性分析咸阳市第一人民医院2020年4月至2022年5月收治的154例白内障干眼症患者的临床资料。根据不同的治疗方法分组,其中76例采用妥布霉素地塞米松眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗者纳入对照组,78例采用除风益损汤联合妥布霉素地塞米松眼液、玻璃酸钠滴眼液治疗者纳入研究组,两组患者均连续治疗一个月。治疗一个月后比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的眼表功能[采用眼表疾病指数(OSDI)问卷、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)及基础泪液分泌试验(SIT)评估]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAC)]、症状评分及不良反应发生情况。结果 研究组患者的治疗总有效率为93.39%,明显高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的OSDI评分、BUT、SIT、FL分别为(14.13±2.61)分、(10.32±1.54) s、(10.23±1.42) s、(1.76±0.11)分,明显优于对照组的(21.66±2.13)分、(7.65±0.87) s、(8.02±1.14) s、(3.66±0.49)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的MDA水平和各项症状评分明显高于对照组,而SOD、TAC水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均未出现严重不良反应。结论 除风益损汤联合妥布霉素地塞米松眼液、玻璃酸钠滴眼液治疗白内障干眼症能改善患者眼表功能,提高抗氧化能力,疗效显著。

翼状胬肉术后应用碱性成纤维细胞生长因子与妥布霉素地塞米松眼液的临床效果观察

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子联合妥布霉素地塞米松眼液在翼状胬肉术后的疗效。方法翼状胬肉术后患者148例(148眼),男66例(66眼),女82例(82眼),按随机数字表法分为试验组和对照组各74眼。试验组用碱性成纤维细胞生长因子联合妥布霉素地塞米松眼液,对照组用妥布霉素眼液,比较角膜刺激症状、结膜瓣愈合、角膜上皮修复情况及胬肉复发情况。结果与对照组比较,试验组角膜刺激症状更轻,结膜瓣愈合更快,角膜上皮修复时间更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后2年,试验组复发1例,对照组复发14例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论碱性成纤维细胞生长因子联合妥布霉素地塞米松眼液用于翼状胬肉术后,对减轻角膜刺激症状,促进结膜瓣愈合,促进角膜上皮缺损修复,预防胬肉复发有积极作用。

妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗小儿季节性过敏性结膜炎的有效性及安全性分析

目的:探究对小儿季节性过敏性结膜炎患儿应用妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗的影响。方法:选择本院2023年1月—2023年12月收治的104例小儿季节性过敏性结膜炎。随机数表法分为对照组(n=52例,奥洛他定滴眼液治疗)和观察组(n=52例,在对照组的基础上结合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗),两组均治疗7天。对比两组症状评分、临床疗效、炎性因子、免疫功能、不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组烧灼感、瘙痒、流泪、异物感、畏光评分,均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组免疫球蛋白IgA、IgG、IgE水平,低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,低于对照组(P<0.05);两组不良反应相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗小儿季节性过敏性结膜炎疗效确切,可加快患儿症状、炎症反应减轻或消失,改善其免疫功能,且安全性高。

妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者眼部症状改善情况和泪膜稳定性的影响

目的探究妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者眼部症状改善情况和泪膜稳定性的影响。方法选取2022年7月—2023年6月南京市六合区中医院收治的98例白内障手术后发生干眼症的患者为研究对象,经电脑随机分为两组,对照组(49例)行重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,观察组(49例)配合运用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。经过30 d的持续治疗,对比两组眼部症状、泪膜稳定性、不良反应发生情况。结果观察组眼表疾病指数量表(Ocular Surface Disease Index,OSFI)评分和角膜荧光染色(Corneal Fiuoresence Staining Score,CFS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组泪膜破裂时间、泪液分泌试验、泪膜厚度指标均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组不良反应发生率为8.16%,低于对照组的12.24%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.446,P=0.505)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液能够良好治疗白内障术后干眼症患者,改善眼部症状,保持泪膜稳定。

普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者的效果

目的:观察普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者的效果。方法:回顾性分析2021年6月至2023年5月该院收治的84例白内障术后患者的临床资料,按治疗方案不同将其分为对照组与研究组各42例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组眼部康复指标(干眼症状、前房闪辉值、眼压)水平、泪腺泪膜指标[泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)]水平、泪液炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及术后并发症发生率。结果:治疗后,两组干眼症状评分、前房闪辉值、眼压水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SIT、BUT水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组FL评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率为4.76%,低于对照组的19.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者可改善泪腺泪膜指标水平,降低眼部康复指标水平、泪液炎性因子水平和并发症发生率,其效果优于单纯妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。

妥布霉素地塞米松滴眼液在慢性睑缘炎性干眼治疗中的应用价值分析

分析使用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎合并干眼症的临床效果。方法:选择2022年01月~2022年12月我院收治的100例慢性睑缘炎干眼症患者进行回顾性研究,基于治疗药物,对患者分组。对照组(50例)使用四环素,观察组(50例)使用妥布霉素地塞米松滴眼液,对比分析两组治疗效果。结果:观察组临床症状、临床疗效均优于对照组(P<0.05)。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液可抑制病菌繁殖并且纠正患者症状,采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎合并干眼症,疗效确切。

聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼患者的影响

目的:探究聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼患者的影响。方法:选取2021年1月—2022年2月于厦门大学附属第一医院收治的96例白内障术后干眼患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。对照组患者给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组患者给予聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液进行治疗。比较两组患者的治疗效果、国际标准眼表疾病指数(OSDI)评分、视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ25)评分、泪液炎症因子水平、泪液氧化应激水平及不良反应发生率。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的OSDI评分均降低,且观察组OSDI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的泪液白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组,观察组的泪液脂质过氧化物(LPO)水平低于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)及水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的NEI-VFQ25评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后干眼患者,能有有效地降低患者泪液炎症因子水平和氧化应激水平,提高治疗效果,进而缓解患者的病情,提高患者的生活质量,且安全性较高。

妥布霉素地塞米松联合贝复舒滴眼液对超声乳化术后角膜水肿患者泪液中炎症因子及视力的影响

目的探讨妥布霉素地塞米松(典必殊)联合贝复舒滴眼液在超声乳化术后角膜水肿中的应用价值。方法选取2018年9月—2020年9月在江陵县人民医院进行超声乳化术治疗的84例白内障患者,按随机数字表分为两组,各42例。对照组术后予以典必殊滴眼液治疗,观察组加用贝复舒滴眼液治疗。比较两组临床疗效、泪液炎症因子、视力状况、生活质量及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平分别为(245.14±10.36)pg/mL、(305.12±26.54)pg/mL,低于对照组的(269.41±15.41)pg/mL、(362.41±29.67)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.001);观察组术后视力状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3个月观察组世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)中的生理(81.02±5.36)分、心理(89.33±5.22)分、社会(82.78±5.23)分、环境(84.67±4.38)分,高于对照组的(72.86±6.70)分、(80.04±5.61)分、(74.47±5.81)分、(75.21±5.40)分,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论典必殊联合贝复舒滴眼液可增强超声乳化术后角膜水肿患者治疗效果,加快眼部炎症消退,促进视力水平恢复,安全可靠。

氟米龙滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在翼状胬肉患者术后的应用效果

目的比较氟米龙滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液在翼状胬肉患者术后的应用效果,为临床选择提供参考。方法随机数字表法将2020年4月至2021年4月上海市东方医院吉安医院眼科收治的90例(90眼)翼状胬肉患者分为对照组和研究组,每组45例(45眼),对照组患者术后给予氟米龙滴眼液干预,研究组患者术后给予妥布霉素地塞米松滴眼液干预,比较两组患者术后复发率、眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)评分、角膜愈合时间、泪膜破裂时间(tear film breakup time,TBUT)、泪液分泌试验(schirmerⅠtest,SⅠt)及不良反应发生率。结果两组患者术后复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者术后1个月、3个月的OSDI评分均低于本组术前(P<0.05),两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的角膜愈合时间短于对照组(P<0.05);两组患者术后1个月、3个月的TBUT、SⅠt均高于本组术前(P<0.05),两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者术后不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论氟米龙滴眼液和妥布霉素地塞米松滴眼液均能有效改善患者的眼部基本状况,对翼状胬肉复发的控制效果相当,但妥布霉素地塞米松滴眼液能缩短患者术后角膜愈合的时间,不良反应更少。

妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后炎症因子水平的影响

目的探究妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后炎症因子水平的影响。方法80例中老年白内障患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组给予氟米龙滴眼液治疗,观察组给予妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组患者治疗前后的炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平及治疗后不良反应发生情况。结果治疗后,观察组TNF-α(1.02±0.28)ng/L、IL-6(82.28±5.18)ng/L、CRP(8.01±1.02)mg/L低于对照组的(1.72±0.37)ng/L、(93.28±6.02)ng/L、(9.87±1.21)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.00%低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中老年白内障患者采用妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,可明显降低治疗中的不良反应发生率及炎症因子水平,改善患者的治疗效果,临床上值得推广应用。

氟米龙滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液对急性前葡萄膜炎的疗效对比

目的对比急性前葡萄膜炎(AAU)患者采用两种不同糖皮质激素类滴眼液治疗的临床效果。方法选取2018年6月-2020年6月松滋市人民医院收治的96例AAU患者为研究对象,随机分为观察1组和观察2组,各48例。给予观察1组氟米龙滴眼液治疗,给予观察2组妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,2组均连续用药2周。比较2组治疗前后视力改善情况、细胞因子水平以及1年疾病复发情况。结果2组治疗前视力水平无明显差异(P>0.05);观察2组治疗后视力水平高于观察1组(P<0.05)。2组治疗前后γ扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-23(IL-23)水平相比均无明显差异(P>0.05)。观察2组治疗总有效率为93.75%,高于观察1组的75.00%(P<0.05)。观察2组术后半年和术后1年复发率均低于观察1组(P<0.05)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液与氟米龙滴眼液相比更有利于患者视力的恢复,减少AAU复发,临床治疗优势更加突出。

妥布霉素地塞米松滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼症的效果

目的探究妥布霉素地塞米松滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼症的效果。方法选取2019年4月至2021年5月于本院治疗的86例睑板腺功能障碍相关干眼症患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为观察组与对照组,每组43例。对照组应用红霉素眼膏加以按摩治疗,观察组应用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,比较两组临床疗效、炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6]水平、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌实验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)及生命质量。结果观察组治疗总有效率为97.67%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组眼液中IL-1β、IL-6水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组眼液中IL-1β、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组BUT长于对照组,SIT快于对照组,FL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力功能、社会功能、情感职能、精神健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼症疗效显著,可有效缓解患者因睑板腺功能障碍所出现的干眼症状,降低眼液中炎症因子水平,提高患者生命质量,值得临床推广应用。

普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障手术患者的效果

目的:观察普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障手术患者的效果。方法:回顾性分析2021年4月至2023年2月于该院接受手术治疗的62例白内障患者的临床资料,两组均行超声乳化+人工晶体植入术治疗,根据术后治疗药物不同将其分为观察组30例和对照组32例。对照组术后采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组术后角膜内皮细胞丢失率、手术前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、眼恢复指标[泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer试验、干眼症状评估(SPEED)]水平和术后3个月内干眼症发生率。结果:两组术后1、2周角膜内皮细胞丢失率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后2周,两组IL-6、TNF-α水平均高于术前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后2周,观察组BUT间隔时间和Schirmer试验长度均长于对照组,SPEED评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组干眼症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在妥布霉素地塞米松滴眼液治疗基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗白内障手术患者可降低炎性因子水平,改善眼恢复指标水平,效果优于单纯妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。

聚乙烯醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液在翼状胬肉手术患者中的应用效果

目的:观察聚乙烯醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液在翼状胬肉手术患者中的应用效果。方法:选取2020年2月至2023年2月该院眼科收治的122例翼状胬肉手术患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各61例。两组均行手术治疗,对照组术后采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合聚乙烯醇滴眼液治疗,比较两组治疗前后泪膜功能指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)和角膜荧光素染色试验(FL)]水平、眼压、视力、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]评分、角膜上皮愈合时间、治疗效果和随访6个月的复发率。结果:治疗后,观察组BUT、SIT长度均长于对照组,FL和VAS评分均低于对照组,角膜上皮愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组视力高于对照组,眼压低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.72%(59/61),高于对照组的80.33%(49/61),差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后复发率为1.69%(1/59),低于对照组的16.33%(8/49),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:聚乙烯醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液应用于翼状胬肉手术患者可提高治疗总有效率和视力,改善泪膜功能指标水平,缩短角膜上皮愈合时间,降低眼压、疼痛评分和术后复发率,效果优于单纯妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。

妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后的影响分析

目的分析妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后的影响。方法选择2018年1月至2021年12月在河南省商丘市眼科医院眼科接受白内障手术的176例中老年患者(176眼)作为研究对象。依据随机数表法对入组患者实施分组,分为对照组(n=88)以及观察组(n=88)。对照组患者在手术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液;观察组患者在手术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液。比较两组患者不同时间点的眼部症状、体征情况和眼压情况、两组患者在治疗前后的血清炎性因子变化情况[C反应蛋白(CRP),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及两组患者在术后的各项不良反应情况。结果两组患者手术之前的眼部症状及体征情况评分、眼压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者在术后1 d,术后14 d,术后28 d的眼部症状及体征情况评分、眼压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗之前的CRP、IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前,且观察组的CRP、IL-6、TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在中老年白内障手术患者的术后处理中,采取妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的措施,可有利于短期内迅速改善患者的眼部症状,降低眼压,抑制炎性反应的剧烈程度,且安全性良好。

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗女性白内障术后角膜水肿的临床效果

目的研究女性白内障术后角膜水肿患者运用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗的效果。方法选择2021年3月至2022年8月在兰陵县人民医院治疗的女性白内障术后角膜水肿患者84例,以随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。对照组给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组给予小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,比较两组患者的临床疗效、视力水平、不良反应。结果与对照组比较,研究组临床疗效更高,治疗后视力水平更高,不良反应总发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论女性白内障术后角膜水肿患者运用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,效果显著,可进一步改善患者视力水平,降低不良反应发生率。

老年睑板腺功能障碍患者使用妥布霉素地塞米松眼膏结合睑板腺按摩的效果

目的观察老年睑板腺功能障碍(MGD)患者使用妥布霉素地塞米松眼膏结合睑板腺按摩的护理效果。方法选取2020年8月至2023年3月在福建省老年医院眼科门诊接受治疗和护理的100例老年MGD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用热敷眼部、按摩睑板腺、并给予冲洗结膜囊及清洁睑缘等常规护理模式;观察组在常规护理的基础上在睑缘涂抹妥布霉素地塞米松眼膏进行针对性护理。观察并比较两组老年MGD患者护理前及护理1个月后的眼表疾病指数量表(OSDI)评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、睑板腺分泌物的性状评分及临床护理效果。结果护理1个月后,观察组总有效率(92.00%)高于对照组(74.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。护理1个月后观察组OSDI评分、FL评分及睑板腺分泌物性状评分低于对照组,BUT长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妥布霉素地塞米松眼膏结合睑板腺按摩可以提高老年MGD患者的护理总有效率,减轻眼部临床症状,延长BUT,降低FL评分,且护理后无眼压高等不良反应,在临床上具有较高的应用价值。

强脉冲光、热敷按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍性干眼的效果观察

目的:观察强脉冲光、热敷按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍性干眼的效果。方法:选取2021年1月─2022年9月泉州医学高等专科学校附属人民医院收治的124例睑板腺功能障碍性干眼患者为研究对象,按照不同的治疗方式分为对照组和观察组,各62例。对照组采用热敷按摩(除螨湿热敷+睑板腺按摩)+涂抹妥布霉素地塞米松眼膏治疗。观察组采用强脉冲光+热敷按摩+涂抹妥布霉素地塞米松眼膏治疗。比较两组治疗效果,治疗前后干眼主观症状评分、睑板腺功能评分、泪膜破裂时间(BUT)与角膜荧光素染色评分及治疗后的不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼主观症状评分、睑板腺功能评分、BUT、角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组干眼主观症状评分、睑板腺功能评分、BUT、角膜荧光素染色评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:强脉冲光、热敷按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍性干眼的效果良好,可有效改善患者干眼症状,降低不良反应的发生率。

术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应的影响

目的:探讨术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应的影响。方法:新西兰大白兔40只随机分为对照组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后玻璃酸钠滴眼液点眼)、双氯芬酸钠组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后双氯芬酸钠滴眼液点眼)、妥布霉素地塞米松组(术前玻璃酸钠滴眼液点眼+术后妥布霉素地塞米松滴眼液点眼)、联合组(术前双氯芬酸钠滴眼液点眼+术后妥布霉素地塞米松滴眼液点眼),每组10只。分别记录术后第1天、术后3周、术后6周角膜水肿程度分级评分、前房闪辉分级评分、晶状体后囊膜混浊(PCO)分级评分、房水中前列腺素(PG)水平;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法及蛋白免疫印迹(WB)法测定晶体Toll样受体4(TLR-4)、核因子κB(NF-κB) mRNA和蛋白水平。结果:各组术后第1天角膜水肿分级评分、前房闪辉分级评分、PCO分级评分、房水PG水平相近(P>0.05);术后3周、6周时,其余3组以上各指标显著低于对照组(P<0.05),联合组各指标分别低于双氯芬酸钠组和妥布霉素地塞米松组(P<0.05),双氯芬酸钠组和妥布霉素地塞米松组间差异无统计学意义(P> 0.05);随术后时间的增加,各组角膜水肿分级评分、前房闪辉分级评分、PCO分级评分、房水PG水平呈现出降低趋势,在术后6周时达到最低值(P<0.05)。其余3组晶状体TLR-4、NF-κB mRNA和蛋白水平显著低于对照组(P<0.05),联合组晶状体TLR-4、NF-κB mRNA和蛋白水平分别低于双氯芬酸钠组、妥布霉素地塞米松组(P<0.05),双氯芬酸钠组、妥布霉素地塞米松组晶状体TLR-4、NF-κB mRNA和蛋白水平相近(P>0.05)。结论:术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液对家兔白内障术后炎症反应具有明显抑制作用,其机制可能与术前双氯芬酸钠滴眼液联合术后妥布霉素地塞米松滴眼液可明显抑制家兔白内障术后晶状体TLR-4、NF-κB mRNA和蛋白的表达进而抑制TLR-4/NF-κB炎症通路的激活有关。