妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗小儿季节性过敏性结膜炎的有效性及安全性分析

目的:探究对小儿季节性过敏性结膜炎患儿应用妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗的影响。方法:选择本院2023年1月—2023年12月收治的104例小儿季节性过敏性结膜炎。随机数表法分为对照组(n=52例,奥洛他定滴眼液治疗)和观察组(n=52例,在对照组的基础上结合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗),两组均治疗7天。对比两组症状评分、临床疗效、炎性因子、免疫功能、不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组烧灼感、瘙痒、流泪、异物感、畏光评分,均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组免疫球蛋白IgA、IgG、IgE水平,低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,低于对照组(P<0.05);两组不良反应相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗小儿季节性过敏性结膜炎疗效确切,可加快患儿症状、炎症反应减轻或消失,改善其免疫功能,且安全性高。

普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者的效果

目的:观察普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者的效果。方法:回顾性分析2021年6月至2023年5月该院收治的84例白内障术后患者的临床资料,按治疗方案不同将其分为对照组与研究组各42例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组眼部康复指标(干眼症状、前房闪辉值、眼压)水平、泪腺泪膜指标[泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)]水平、泪液炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及术后并发症发生率。结果:治疗后,两组干眼症状评分、前房闪辉值、眼压水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SIT、BUT水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组FL评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率为4.76%,低于对照组的19.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者可改善泪腺泪膜指标水平,降低眼部康复指标水平、泪液炎性因子水平和并发症发生率,其效果优于单纯妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。

妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者眼部症状改善情况和泪膜稳定性的影响

目的探究妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者眼部症状改善情况和泪膜稳定性的影响。方法选取2022年7月—2023年6月南京市六合区中医院收治的98例白内障手术后发生干眼症的患者为研究对象,经电脑随机分为两组,对照组(49例)行重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,观察组(49例)配合运用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。经过30 d的持续治疗,对比两组眼部症状、泪膜稳定性、不良反应发生情况。结果观察组眼表疾病指数量表(Ocular Surface Disease Index,OSFI)评分和角膜荧光染色(Corneal Fiuoresence Staining Score,CFS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组泪膜破裂时间、泪液分泌试验、泪膜厚度指标均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组不良反应发生率为8.16%,低于对照组的12.24%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.446,P=0.505)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液能够良好治疗白内障术后干眼症患者,改善眼部症状,保持泪膜稳定。

妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后的应用对比研究

探讨妥布霉素玻璃酸钠、地塞米松两种滴眼液在超声乳化白内障吸除术之后的应用效果对比。方法 抽集2021年1月到2022年10月被我院门诊以白内障为由收治到院并在后续明确执行超声乳化吸除术的患者一共60例作为本次研究的全部对象。已知所有患者将会使用白内障吸除术并联用人工晶体植入术;按照各组患者所采用药物干预方案的不同将两组患者分别标记为1、2组;1组患者指代主要在术后使用妥布霉素玻璃酸钠滴眼液治疗的患者,而2组是指妥布霉素地塞米松;统计、对比两组患者使用药物干预后不同阶段的眼部症状、体征。结果 两组患者的泪膜破裂时间、治疗有效率、风险事件发生率差异不显著,P>0.05。结论 妥布霉素玻璃酸钠、地塞米松两种滴眼液针对白内障患者而言存在重要性,均能够在患者接受超声乳化白内障吸除术之后改善眼部状况,促进患者康复。

氟米龙滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液对急性前葡萄膜炎的临床观察

目的氟米龙滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液治疗急性前葡萄膜炎的临床效果对比。方法选择2021年1月至2023年8月通许第一医院86例急性前葡萄膜炎患者。运用治疗方式的不同分组,研究组(n=43)以妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,参照组(n=43)以氟米龙滴眼液治疗,对比分析各组患者治疗效果、细胞因子、治愈时间和复发情况与生活质量。结果研究组治疗有效率(95.35%)高于参照组(81.40%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后细胞因子水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗后研究组细胞因子水平与参照组对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组生活质量评分均升高,研究组高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组随访6个月、12个月复发率均低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液与氟米龙滴眼液治疗急性前葡萄糖膜炎均能有效抑制细胞炎性因子,但妥布霉素地塞米松滴眼液复发率更低,治疗效果较好,可提高患者生活质量。

妥布霉素地塞米松滴眼液在慢性睑缘炎性干眼治疗中的应用价值分析

分析使用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎合并干眼症的临床效果。方法:选择2022年01月~2022年12月我院收治的100例慢性睑缘炎干眼症患者进行回顾性研究,基于治疗药物,对患者分组。对照组(50例)使用四环素,观察组(50例)使用妥布霉素地塞米松滴眼液,对比分析两组治疗效果。结果:观察组临床症状、临床疗效均优于对照组(P<0.05)。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液可抑制病菌繁殖并且纠正患者症状,采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎合并干眼症,疗效确切。

DM超乳术后患者应用芪明颗粒联合妥布霉素地塞米松、普拉洛芬滴眼液在预防术后黄斑中心凹厚度增加中的作用

目的:探讨DM超乳术后患者应用芪明颗粒联合妥布霉素地塞米松、普拉洛芬滴眼液在预防术后黄斑中心凹厚度增加中的作用。方法:选取2014年5月至2016年5月河北省人民医院眼科收治需要进行白内超声乳化手术的糖尿病患者的98例(98眼),并按照随机数字表法将所有患者随机分为对照组和观察组,其中对照组患者在术后采取妥布霉素地塞米松滴眼液进行治疗,而观察组患者则采取芪明颗粒联合妥布霉素地塞米松、普拉洛芬滴眼液进行治疗,观察比较2组患者治疗前后的眼部检查结果以及黄斑中心凹厚度。结果:2组患者术后的BCVA情况显著均高于术前(均P<0.01),而术后1个月以及术后3个月时观察组患者的BCVA均显著高于对照组患者(均P<0.05)。2组患者术后的黄斑中心凹厚度均显著高于术前(均P<0.01),并且术后3个月时观察组患者的黄斑中心凹厚度为(166.88±15.90)μm显著低于对照组患者的(173.15±16.60)μm(P<0.05)。观察组中有3例(6.12%)患者出现黄斑水肿,而对照组患者在术后3个月时有9例(18.37%)患者出现黄斑水肿。结论:在超声乳化手术后对糖尿病患者联合应用妥布霉素地塞米松和芪明颗粒、普拉洛芬滴眼液,能够显著减少患者术后黄斑水肿的发生率,并且有效防止患者术后出现黄斑中心凹厚度的增加。

妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎性干眼的效果

目的探讨妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎性干眼的临床效果。方法选择50例(100眼)慢性睑缘炎患者,分为两组:观察组25例(50眼),采用睑板腺按摩、局部应用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗;对照组25例(50眼),采用睑板腺按摩、局部应用红霉素眼膏治疗。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组眼痒、干涩感、异物感、视疲劳的症状评分均低于对照组(P<0.05),泪膜情况、睑板腺分泌物评分均低于对照组(P<0.05),泪膜破裂时间长于对照组(P<0.05)。结论慢性睑缘炎常引起或加重干眼症,妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗能够增强泪膜的稳定性,改善患者的主观感觉。

妥布霉素地塞米松滴眼液治疗细菌性眼睑炎症的临床研究

目的观察并分析妥布霉素地塞米松滴眼液治疗细菌性睑缘炎的临床疗效。方法收集睑缘炎患者106例(175眼),对所有患者详细记录病史,并行眼睑刮片细菌学培养,分别于治疗前、治疗后3 d、7 d、14d对患者眼部自觉症状和眼部体征进行评分,结合治疗后14 d的细菌学培养阴转率,进行药物疗效判定。结果患者用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗后14 d评定疗效,细菌培养阴转率为98.67%,临床治愈率为56.60%,临床有效率为94.34%,治疗后7d和14 d各项症状及体征均得以明显改善(P<0.05),不良事件发生率为1.89%。结论妥布霉素地塞米松滴眼液治疗细菌性眼睑炎疗效明显。

妥布霉素地塞米松滴眼液致激素性青光眼

目的探讨妥布霉素地塞米松滴眼液引起激素性青光眼的原因、治疗方法和预防措施。方法回顾分析11例(20眼)局部长期应用妥布霉素地塞米松眼液致激素性青光眼患者的临床资料。结果所有患者确诊后均停用妥布霉素地塞米松眼液,其中17眼(85%)停用后眼压降至正常,2眼(10%)经用抗青光眼药物治疗后眼压得到控制,1眼(5%)经药物降眼压处理后眼压仍控制不良,进行手术治疗。结论长期不规范应用妥布霉素地塞米松眼液可引起激素性青光眼,因此强调合理用药。

妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的:观察妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的疗效。方法:将76例单纯疱疹病毒性角膜炎患者根据入院先后顺序随机分为对照组(常规治疗+阿昔洛韦滴眼液)和治疗组(常规治疗+阿昔洛韦滴眼液+妥布霉素地塞米松滴眼液)各38例,比较两组的疗效。结果:治疗组的总有效率(92.1%)明显高于对照组(78.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治愈时间明显少于对照组(P<0.05)。随访6个月,治疗组复发率(7.9%)明显低于对照组(15.8%)(P<0.05)。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效确切,不良反应少,治愈时间短,复发率低。

妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎疗效观察

目的观察妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎的疗效。方法治疗组25例采用妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎,对照组25例采用红霉素眼膏涂眼患处。结果治疗组优于对照组,并有显著统计学差异(<0.01)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎疗效满意。

普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松在白内障术后治疗的临床效果研究及护理分析

目的研究和探讨普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松在白内障术后治疗的临床效果研究及护理分析。方法选择2013年10月至2017年5月期间在我院就诊实施手术治疗的"白内障"患者,将之随机抽取的81例(122眼),按照数字表达法分为40例(61眼)的对照组(氟米龙滴眼液治疗组)和41例(61眼)的观察组(普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松治疗组),且两组患者均采用护理干预措施对其进行护理。对两组患者治疗后不同阶段的眼部症状、前房闪辉值、黄斑中心凹厚度进行比较分析。结果两组患者术后1d的眼部症状以及前房闪辉值等所有情况比较,组间比无差异(P> 0. 05);术后观察组患者7d、14d、30d的眼部症状、前房闪辉值、黄斑中心凹厚度于对照组结果比较,组间比差异(P <0. 05)。结论对白内障术后患者采用普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松对其进行治疗的同时辅以护理干预,能有效提高其术后治疗效果,得到了患者的一致认可,值得临床上推广应用。

克莫司滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液治疗春季卡他性角结膜炎的效果对比

目的:探讨使用他克莫司滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液治疗春季卡他性角结膜炎的效果。方法:选取2015年7月至2017年6月期间重庆医科大学附属儿童医院门诊收治的55例春季卡他性角结膜炎患者作为研究对象。随机将这些患者分为对照组(27例)和治疗组(28例)。为治疗组患者使用他克莫司滴眼液进行治疗,为对照组患者使用妥布霉素地塞米松滴眼液进行治疗。然后观察两组患者不同时期的症状评分及体征评分。结果:用药后1周,两组患者的症状评分和体征评分均低于其用药前的症状评分和体征评分(P<0.05)。用药后2周,两组患者的症状评分和体征评分均低于其用药后1周的症状评分和体征评分(P<0.05)。用药后1周和用药后2周,观察组患者的症状评分和体征评分均低于对照组患者(P<0.05)。结论:与使用妥布霉素地塞米松滴眼液相比,使用他克莫司滴眼液治疗春季卡他性角结膜炎可快速地改善患者的临床症状和体征。

妥布霉素地塞米松滴眼液联合泪道探通术治疗先天性泪道阻塞患儿的临床研究

目的研究妥布霉素地塞米松滴眼液联合泪道探通术治疗先天性泪道阻塞患儿的临床疗效。方法选取2017年1月~2018年12月我院先天性泪道阻塞患儿82例,按治疗方案不同分研究组、参照组,各41例,其中研究组患眼64只,参照组患眼63只。参照组采用泪道探通术治疗,研究组采用妥布霉素地塞米松滴眼液+泪道探通术治疗。比较两组总有效率、泪道功能恢复时间、并发症发生率、复发率。结果研究组总有效率为95.31%(61/64),高于参照组69.84%(44/63)(P<0.05);研究组泪道功能恢复时间短于参照组(P<0.05);研究组复发率为1.64%(1/61),低于参照组15.91%(7/44)(P<0.05);两组并发症发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液联合泪道探通术治疗先天性泪道阻塞患儿的临床疗效显著,可有效疏通患儿泪道,缓解临床症状,促进泪道功能恢复,较少疾病复发,且可保证治疗安全性。

重组人表皮生长因子滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的效果观察

目的探讨重组人表皮生长因子滴眼液+妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障超声乳化术术后并发角膜水肿的效果。方法选取2016年2月~2019年3月收治的60例白内障行超声乳化术治疗且术后合并角膜水肿患者为研究对象,随机分为两组。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液预,观察组加用重组人表皮生长因子滴眼液进行干预,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组80.00%(P <0.05);治疗后,两组视力、前房深度提高,眼压降低,观察组变化幅度较对照组更显著(P <0.05);治疗期间两组患者均无不良反应。结论针对白内障超声乳化术治疗且术后并发角膜水肿的患者,使用重组人表皮生长因子滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,可取得满意的疗效,且联合用药的不良反应少。

妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎性干眼30例临床观察

目的:观察妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎性干眼的临床效果。方法:选择60名慢性睑缘炎性干眼患者为研究对象,分为对照组、实验组,每组30例,对照组涂抹红霉素软膏,实验组滴取妥布霉素地塞米松滴眼液,比较两组的疗效。结果:实验组总有效率为100%,对照组总有效率为83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应方面,实验组未发生明显不良反应,对照组发生3例。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液可以明显改善慢性睑缘炎性干眼的临床症状,能够有效便捷的治愈睑缘炎,且不良反应少,使用简洁方便,安全性高,值得临床推广应用。

妥布霉素地塞米松滴眼液在治疗鼻咽炎中的应用

目的:探讨妥布霉素地塞米松滴眼液治疗鼻咽炎的效果。方法:收治鼻咽炎患者50例,随机分为试验组和常规组。常规组采用常规治疗,试验组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,比较两组治疗效果。结果:试验组治疗有效率明显高于常规组(P<0.05)。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液治疗鼻咽炎的效果显著。

聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼患者的影响

目的:探究聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼患者的影响。方法:选取2021年1月—2022年2月于厦门大学附属第一医院收治的96例白内障术后干眼患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。对照组患者给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组患者给予聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液进行治疗。比较两组患者的治疗效果、国际标准眼表疾病指数(OSDI)评分、视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ25)评分、泪液炎症因子水平、泪液氧化应激水平及不良反应发生率。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的OSDI评分均降低,且观察组OSDI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的泪液白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组,观察组的泪液脂质过氧化物(LPO)水平低于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)及水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的NEI-VFQ25评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后干眼患者,能有有效地降低患者泪液炎症因子水平和氧化应激水平,提高治疗效果,进而缓解患者的病情,提高患者的生活质量,且安全性较高。

妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后的应用对比研究

目的:评价妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后应用的临床有效性和安全性。方法:随机、单盲筛选出白内障病人121例(121眼)施行超声乳化白内障吸除联合人工晶体植入术,分成试验组和对照组两组,试验组术后滴用妥布霉素玻璃酸钠眼液,对照组术后滴用妥布霉素地塞米松眼液,分别于术后第1天以及用药后第3天、第7天和第14天观察眼部症状和体征,并进行统计学分析。结果:两组术后泪膜破裂时间、结膜充血、睫状充血、房水闪辉差异显著,而角膜内皮细胞计数、视力、眼压等差异无显著性。结论:对部分手术创伤小、炎症反应轻的超声乳化白内障吸除术后的患者可以使用妥布霉素玻璃酸钠滴眼液。