妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗儿童哮喘的临床观察

目的观察妥洛特罗贴剂联合激素吸入对儿童轻中度哮喘急性发作期的治疗效果。方法对门诊诊断为儿童哮喘的60例患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。两组患儿均吸入氟替卡松0.05～0.1mg,2次/d及对症支持治疗,治疗组予妥洛特罗贴剂联合激素吸入每晚睡前贴用,3岁以下0.5mg,3～9岁1mg,9岁以上2mg。对照组口服丙卡特罗片,1μg/kg,早晚各1次。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合激素吸入对儿童轻中度哮喘急性发作期的治疗疗效较好,不良反应轻微,值得推广应用。

妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床观察

目的探讨妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和不良反应。方法将100例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,对照组50例,两组均给予雾化吸入布地奈德混悬液1.0 ml/次及复方异丙托溴铵0.8 ml/次,2次/d,并给予止咳化痰对症处理,合并感染者使用抗生素;治疗组加用妥洛特罗贴剂0.5 mg,睡前1贴。比较两组呼吸道症状消失时间。结果治疗组治疗效果优于对照组,两组治疗效果对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病安全可靠,疗效显著。

妥洛特罗贴剂与普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿支气管哮喘效果观察

目的探讨分析妥洛特罗贴剂与普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿支气管哮喘的效果。方法选取92例支气管哮喘患儿分为观察组和对照组,对照组进行常规治疗联合普米克令舒雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予妥洛特罗贴剂治疗,比较两组患儿临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后血常规指标水平及不良反应发生情况。结果治疗后观察组患儿治疗效果总有效率显著高于对照组,观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音消失时间较对照组患儿显著缩短,治疗后观察组患儿E%较对照组患儿显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥洛特罗贴剂与普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿支气管哮喘可显著提高临床疗效,改善患儿临床症状,降低炎症指标,安全性高,值得推广。

妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效研究

目的探讨妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法方便选取2016年6月-2018年12月在该院儿科住院的80例毛细支气管炎患儿,随机分为实验组和对照组,每组40例。实验组使用妥洛特罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德,对照组给予特布他林、异丙托溴铵及布地奈德三药联合雾化吸入治疗。观察两组患儿疗效和药物不良反应;比较两组患儿咳嗽、喘憋和湿性啰音消失时间和住院时间;采用酶联免疫吸附法检测两组患儿治疗前后血清IL-4和IL-8的含量变化。结果实验组的总有效率(95.00%)明显高于对照组(92.5%),两组疗效差异无统计学意义(χ^2=0.213,P=0.644)。实验组咳嗽消失时间、湿性啰音消失时间和住院时间较对照组缩短,差异有统计学意义(t=2.409,P=0.018;t=2.876,P=0.005;t=2.464,P=0.016),而实验组患儿喘憋消失时间与对照组比较,差异无统计学意义(t=1.758,P=0.083)。实验组治疗后血清IL-4较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗后血清IL-4较治疗前有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。实验组和对照组治疗后血清IL-8都较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效确切,且妥洛特罗贴剂操作简便,患儿依从性高。

雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性肺炎的临床效果

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取2018年1月-2019年2月湖南省郴州市第一人民医院收治的喘息性肺炎患儿92例,采取随机数字法分为观察组和对照组,每组46例。在常规治疗基础上,对照组仅采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组的基础上联合使用妥洛特罗贴剂治疗。比较2组临床疗效,咳嗽、气促、呼吸困难和肺部湿性啰音消失时间,治疗前后炎性指标变化情况。结果治疗1周后,观察组总有效率为95.65%,高于对照组的80.43%(χ2=5.060,P<0.05);观察组咳嗽、气促、呼吸困难、肺部湿性啰音消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗1周后,2组外周血嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸粒细胞计数(Eos)水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗小儿喘息性肺炎效果显著,可缓解患儿临床症状并减轻其痛苦,促进患儿尽早康复,值得临床推广应用。

妥洛特罗贴剂联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿夜间哮喘的临床分析

目的观察妥洛特罗贴剂外贴联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童中度夜间哮喘的临床疗效。方法将我院儿科2011年8月至2012年8月收治的78例3-5岁小儿中度夜间哮喘患儿随机分两组,均给予普米克令舒1mL(含布地奈德0.5mg)氧气驱动压力雾化吸入治疗的基础上。观察组38例外贴妥洛特罗贴剂1mg;对照组38例氧气驱动压力雾化吸入硫酸特布他林2.5mg;观察一周内两组患儿治疗效果及安静入睡情况。结果两组治疗有效率100%;但观察组夜间安静入睡有效率97.4%(37/38),对照组夜间安静入睡有效率89.5%(34/38),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂外贴联合普米克令舒压力雾化吸入治疗小儿夜间哮喘具有疗效好、使用方便、依从性好、可随时终止副作用、安全高效等优点。

妥洛特罗贴剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨对支气管哮喘急性发作患儿采用妥洛特罗贴剂联合吸入用布地奈德混悬液进行治疗的疗效。方法:选择广西壮族自治区南溪山医院2019年4月至2020年1月期间接诊的96例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象。按治疗方法的不同将其分为比较组和分析组(48例/组)。为比较组患儿采用吸入用布地奈德混悬液进行治疗,为分析组患儿采用妥洛特罗贴剂联合吸入用布地奈德混悬液进行治疗,然后对比两组患儿临床症状和体征改善的情况及治疗效果。结果:分析组患儿治疗的总有效率(95.83%)高于比较组患儿治疗的总有效率(85.42%),P<0.05。治疗后,分析组患儿咳嗽、咳痰、喘息症状、肺部哮鸣音消失的时间均短于比较组患儿,P<0.05。结论:对支气管哮喘急性发作患儿采用妥洛特罗贴剂联合吸入用布地奈德混悬液进行治疗的疗效良好,可快速地改善其临床症状和体征。

妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的临床分析

目的:探讨妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:在我院2014年10月-2015年7月诊治的慢性咳嗽患儿中抽取66例作观察对象,通过随机数字法将其分为观察组(n=33)和对照组(n=33),观察组行妥洛特罗贴剂与布地奈德雾化联合治疗,对照组仅采取布地奈德雾化治疗,对比两组患者的治疗效果以及治疗前、后咳嗽症状评分变化。结果:观察组治疗总有效率为93.94%,治疗后的咳嗽症状评分是(0.52±0.14)分;对照组治疗总有效率为84.85%,治疗后的咳嗽症状评分是(1.19±1.31)分。两组患儿的治疗总有效率、治疗后咳嗽症状评分组间数据对比,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效确切,其可有效缓解患儿咳嗽症状。

妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和安全性。方法将122例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组62例,对照组60例,两组均给予布地奈德溶液2ml雾化吸入及止咳化痰对症处理,合并感染者使用抗生素。对照组同时加入硫酸特布他林溶液1ml雾化,每日3次;治疗组采用妥洛特罗贴剂0.5mg,睡前一贴。比较两组咳嗽,喘鸣消失时间,平均住院日及不良反应发生率。结果治疗组和对照组疗效相当,无显著性差异,但妥洛特罗贴剂组不良反应小于硫酸特布他林雾化组。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病安全可靠,疗效显著。

糖皮质激素吸入联合妥洛特罗贴剂治疗喘息性支气管炎的效果

目的探讨吸入用糖皮质激素+妥洛特罗贴剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2016年2月至2018年9月喘息性支气管炎患儿147例,依照治疗方式不同分为参照组与试验组,参照组73例采取布地奈德气雾剂治疗,试验组74例采取布地奈德气雾剂+妥洛特罗贴剂治疗。观察比较两组治疗前后昼夜咳嗽、气喘症状评分及疗效、不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率(94.59%,70/74)高于参照组(80.82%,59/73),差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后昼夜咳嗽、气喘评分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应总发生率(5.41%,4/74)与参照组(2.74%,2/73)比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论喘息性支气管炎患儿采取布地奈德气雾剂+妥洛特罗贴剂治疗,效果确切,能减少不良反应,减轻气喘、咳嗽症状。

妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的研究妥洛特罗贴剂(阿米迪)佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性分析。方法选取2017年11月—2018年2月在蚌埠医学院第一附属医院儿科就诊的毛细支气管炎的患儿共103例,按照就诊日期的单双日分为治疗组52例(单日就诊)和对照组51例(双日就诊)。2组患儿均给予雾化吸入布地奈德混悬液及热毒宁注射液抗病毒治疗,若合并有细菌感染者加用敏感抗菌药物,必要时给予吸氧、镇静、止咳、化痰等对症支持治疗。治疗组患儿在常规治疗的基础上加用妥洛特罗贴剂,而对照组患儿在常规治疗的基础上加用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入;比较治疗前后2组患儿临床表现改善情况、住院时间,同时通过临床表现及相关实验室检查观察是否出现其他严重不良反应。结果治疗组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗组患儿的咳嗽好转时间、喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、患儿住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(均P <0. 05);且治疗组患儿不良反应发生例数较对照组明显少,程度亦相对较轻,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,安全性较高,使用方便且不良反应相对较少,值得在临床上推广。

小儿喘息性疾病诊治体会

目的总结小儿喘息性疾病的临床诊治经验。方法将234例喘息性疾病患儿随机分2组,对照组(n=114)行常规抗感染、抗病毒、止咳化痰雾化治疗,观察组(n=120)在细致观察症状基础上给予雾化吸入加贴剂综合治疗,比较2组患者治疗时间及临床疗效。结果观察组显效率显著高于对照组(93.33%vs 64.91%),住院天数显著少于对照组[(5.46±1.23)d vs(7.48±1.76)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床诊治小儿喘息性疾病要在细致辨别不同症状基础上,采用多种综合治疗手段才能迅速缓解治愈。