实性始基子宫伴左侧圆韧带腺肌瘤及盆腔腹膜子宫内膜异位症1例报道

1病例简介患者,33岁,因“间断下腹痛、发现盆腔包块1+月”于2021年10月22日入院。患者既往无月经来潮,染色体核型46XX,脊柱侧弯,一侧听力障碍。27岁结婚,婚后可正常夫妻生活,从未妊娠。妇科检查:外阴未产型,阴道短,长约4cm,顶端为盲端,未见宫颈样结构,阴道顶端正上方可触及约3.0cm×2.0 cm×2.0cm大小实性结节,无触痛,盆腔正中偏左可触及一实性质硬肿物,椭圆状,大小约9.0cm×7.0cm×7.0 cm,活动可,压痛(+),双附件区未及明显异常。盆腔彩超:膀胱后方条索状子宫影像,约2.9cm×1.0cm×1.5cm,未见内膜回声;膀胱左后方低回声包块,大小约8.7cm×5.1cm×6.5cm,边界尚清,回声欠均匀,内可见点状强回声,可见血流信号;双侧附件未见异常。盆腔MRI:子宫呈条索状,未见宫腔形态,宫颈结构未见,阴道狭短。

先天性无阴道合并双子宫始基子宫1例

先天性无阴道无子宫综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, MRKH)是一种副肾管的抑制性畸形,主要表现为具有正常核型的女性先天性子宫、宫颈及阴道上2/3缺失(46, xx),有正常的卵巢及输卵管远端一部分组织。是苗勒管发育异常最常见的表现,临床表现为原发性闭经、腹痛和阴道性交功能不足等。其发病机制尚不明确,发病率较低,目前国内外发病率为1/4500~1/5000。现将我院收治的1例先天性无阴道合并双子宫始基子宫病例进行回顾性分析,结合相关文献报告进行总结,为今后对此类疾病的诊断治疗提供帮助,提高该类疾病患者的幸福指数。

首例保留单侧功能性始基子宫的MRKH综合征手术:罗湖三式手术

本文报道首例保留单侧功能性始基子宫的罗湖三式手术。2018年3月,采用罗湖三式(腹腔镜下腹膜阴道成形术(罗湖二式)+功能性始基子宫切开+子宫人工阴道吻合术)治疗1例左侧功能性始基子宫的MRKH综合征,手术时间75 min,术中出血30 ml,术后1个月有月经来潮,达到宫腔引流通畅的目的,保留生育潜能。

先天性无阴道、双始基子宫、右侧始基子宫肌瘤、子宫腺肌病1例

患者３７岁，已婚，孕０产０。因无阴道、周期性右下腹痛２２年，于１９９６年６月２４日入院。患者于１５岁开始出现周期性右下腹痛，周期为３３天，持续３～４天自行消失，伴乳房轻度胀痛，腹痛可以忍受，无渐进性加重。１７岁时因无月经来潮在当地医院检查发现无阴道。...

超声诊断始基子宫阴道处女膜闭锁1例

患者女，40岁，未婚。无月经及痛经史，乳腺发育，外阴呈女性特征，阴道口处见无口粉红色处女膜样组织，张力不高，稍凹陷。超声经腹部（3．5MHz）探查：子宫前倾，大小约17mm×15mm×8mm．实质回声均匀，未见子宫内膜线，双侧卵巢可探及，阴道显示欠清：经会阴部（3．5MHz）探查：尿道后方可见平行条带状低回声．实质回声欠均匀，

先天性无阴道伴始基子宫、一侧附件缺如、双肾异位1例

先天性无阴道伴始基子宫、一侧附件缺如、双肾异位１例广东省肇庆市第一人民医院妇产科（肇庆５２６０２０）王平１病历摘要２１岁，未婚。因无月经来潮，反复下腹胀痛，于１９９６年１１月１２日入院。两年来，无诱因反复出现下腹部不规则胀痛，疼痛可忍受，不伴发热、呕...

腹腔镜下乙状结肠代阴道治疗先天性阴道闭锁伴始基子宫的手术配合

先天性阴道闭锁系双侧副中肾管发育不全,几乎均合并无子宫或仅有始基子宫,但卵巢一般正常。始基子宫又称瘢痕子宫,是因双侧副中肾管向中线延伸合并不久即停止发育,临床表现为小子宫无宫腔,常合并无阴道[1],临床极少见。我院于2014年7月16日收治1例先天性阴道闭锁伴始基子宫的病人,经过腹腔镜手术后效果良好。现将其手术配合报告如下。

1例先天性无阴道伴始基子宫阴道成形术的护理体会

先天性无阴道是因双侧副中肾管发育不全,几乎均合并无子宫或仅有始基子宫,极个别患者有发育正常的子宫,卵巢一般正常[1]。女性生殖器官在胚胎发育形成过程中如受到某些内在或外来因素干扰,均可导致发育异常,并且常合并泌尿系统畸形。始基子宫是因双侧副中肾管会合后不久即停止发育造成。临床常表现为小子宫无宫腔,多数合并无阴道。但双侧卵巢,输卵管发育正常,而双始基子宫是双侧副中肾管融合障碍发育不良导致,少见报道[2]。

先天性无阴道伴双始基子宫1例报告

先天性无阴道综合征是一种罕见的先天性女性生殖器官畸形疾病,发病率低,多数患者无阴道或仅存阴道盲端、子宫缺如或存在始基子宫或痕迹子宫,关于该病的研究较少。本文对1例先天性无阴道伴双始基子宫进行个案报道。

始基子宫合并阴道子宫内膜异位囊肿1例报道并文献复习

1 病例简介患者,36岁,G0P0,因“查体发现阴道壁肿物1个月”于2017年11月1日收入院。1个月前患者查体时发现阴道前壁尿道口下一直径约3 + cm肿物,囊性,无压痛,可活动,妇科超声示:双侧残留子宫角?为求进一步诊治遂就诊于我院。2003年患者(22岁)被确诊为先天性无子宫,未予诊治,无明显周期性腹痛。入院诊断:阴道壁肿物;先天性无子宫;原发性闭经。入院查体:T 36.0℃,P 84次/min,R 20次/min,Bp 134/98mmHg;心肺未闻及异常,腹平软,全腹无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾未触及肿大,叩鼓音,移动性浊音阴性,肠鸣音正常存在。

双始基子宫误诊为两性畸形1例

1 病例介绍 患者女,19岁,未婚,因不来月经来协和医院就诊。超声检查:阴道顶端见1.14×0.8cm的低回声团,左卵巢2.9×1.5cm,相邻处见4.5×2.0cm中等回声,右卵巢2.6×1.6cm,相邻处见3.2×1.9cm中等回声。右肾缺如。诊断:①先天性无子宫;②双卵巢可见;③双卵巢旁中等回声(睾丸组织);④右肾缺如。手术证实:双始基子宫,分别为3×4×2cm及3×4×1.5cm,每个子宫旁有一附件与之紧密联系。 2 讨论 双子宫畸形是妇科常见的生殖器畸形,是由于胚胎发育过程中双侧副中肾管未融合,各发育成左右子宫。而始基子宫为两侧副中肾管会合后不久即停止发育,子宫很小,一般小于2cm,无内膜,故无月经,多数伴无阴道。