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姜黄素–邻二氮菲–镍配合物修饰电极的制备及其对葡萄糖的催化氧化
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作者 王岩玲 王俊恩 +1 位作者 曹静 吴婷婷 《化学分析计量》 CAS 2014年第3期18-20,共3页
研究了姜黄素–邻二氮菲–镍配合物修饰电极对葡萄糖的催化氧化行为。在pH 6.0的磷酸盐缓冲液条件下,姜黄素与邻二氮菲–镍配合物聚合,附着在铂碳电极上制得姜黄素–邻二氮菲–镍配合物修饰电极,该修饰电极对葡萄糖的催化效果优于姜黄... 研究了姜黄素–邻二氮菲–镍配合物修饰电极对葡萄糖的催化氧化行为。在pH 6.0的磷酸盐缓冲液条件下,姜黄素与邻二氮菲–镍配合物聚合,附着在铂碳电极上制得姜黄素–邻二氮菲–镍配合物修饰电极,该修饰电极对葡萄糖的催化效果优于姜黄素修饰电极。在优化测试条件下,姜黄素–邻二氮菲–镍配合物修饰电极对葡萄糖测定的线性范围为6.0×10–5~3.0×10–3 mol/L,相关系数r=0.997 2。该修饰电极可用于测定血液中的葡萄糖,测定结果的相对标准偏差为2.16%~4.44%(n=10),回收率在98.2%~103.2%之间。该方法准确可靠,可用于测定血液中的葡萄糖。 展开更多
关键词 姜黄素 姜黄素-邻二氮菲-镍配合物 修饰电极 葡萄糖 电催化氧化
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双(4,5-二氮杂芴酮)缩对,对'-二氨基二苯甲烷桥联的二(邻菲咯啉合铜(Ⅱ))的合成及其与DNA作用的光谱研究 被引量:5
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作者 钟文添 吴建中 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期196-200,共5页
A new bimetallic Cu?complex, [(phen)Cu(μ bdmp)Cu(phen)](ClO4)4·2H2O, where phen and bdmp denote 1,10 phenanthroline and 1,1′ bis(nitrilomethylidyne 4,5 diazafluoren) 4,4′ (μ methylene)bisphenyl respectively w... A new bimetallic Cu?complex, [(phen)Cu(μ bdmp)Cu(phen)](ClO4)4·2H2O, where phen and bdmp denote 1,10 phenanthroline and 1,1′ bis(nitrilomethylidyne 4,5 diazafluoren) 4,4′ (μ methylene)bisphenyl respectively was synthesized and its DNA binding behavior was studied by photophysical methods. It has been found that calf thymus DNA could result in significant decrease both in electronic absorption and fluorescent emission of the complex. The fluorescence quenching by ferrocyanide could be reduced to some extent for the complexin presence of DNA. These facts suggest that this dicopper?complex binds to double helix DNA by partial intercalation. 展开更多
关键词 合成 DNA 光谱 Cu(Ⅱ) 双核配合 咯啉 小牛胸腺DNA 相互作用 -(4 5-杂芴酮)缩对 对′-氨基苯甲烷
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Ni-Schiff碱邻菲咯啉配合物的合成及与DNA的相互作用
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作者 陈良壁 赵瑨云 马春华 《龙岩学院学报》 2010年第5期85-88,共4页
合成了二种Schiff碱,对甲基苯氨缩4,5-二氮杂芴酮、对氨基苯甲酸缩4,5-二氮杂芴酮。并以此为插入配体,与Ni离子、邻菲咯啉配位,合成了镍-邻菲咯啉配合物。用紫外可见光谱、荧光光谱法研究了该配合物与DNA的相互作用。结果表明,配合物和... 合成了二种Schiff碱,对甲基苯氨缩4,5-二氮杂芴酮、对氨基苯甲酸缩4,5-二氮杂芴酮。并以此为插入配体,与Ni离子、邻菲咯啉配位,合成了镍-邻菲咯啉配合物。用紫外可见光谱、荧光光谱法研究了该配合物与DNA的相互作用。结果表明,配合物和DNA之间均存在插入作用。 展开更多
关键词 4 5-杂芴酮 SCHIFF碱 -咯啉配合 小牛胸腺DNA
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二亚胺混配镍(Ⅱ),铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)配合物的电子光谱与感光氧化特性 被引量:11
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作者 潘庆才 彭正合 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期249-252,共4页
报道了新近合成的马来腈二硫纶·5-硝基-邻菲咯啉混配镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物MLL’(L=mnt^(2-),1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子,L’-5-NO_2-Phen,5-硝基-1,10-邻菲咯啉)在二甲基亚砜(DMSO),二甲基甲酰胺(DMF),乙二醇二甲醚(DM... 报道了新近合成的马来腈二硫纶·5-硝基-邻菲咯啉混配镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物MLL’(L=mnt^(2-),1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子,L’-5-NO_2-Phen,5-硝基-1,10-邻菲咯啉)在二甲基亚砜(DMSO),二甲基甲酰胺(DMF),乙二醇二甲醚(DME),乙醇(C_2H_5OH),四氢呋喃(THF),乙腈(CH_3CN)和二氯甲烷(CH_2Cl_2)中的电子吸收光谱,研究了电子光谱吸收带在相关分子轨道能级图中的对应跃迁关系,讨论了标题配合物有价值的配体间荷移跃迁(LL’CT)吸收带的本质特征及其影响因素,探讨了它们在DMSO中的感光氧化特性。 展开更多
关键词 亚胺 混配金属配合 (Ⅱ) 铜(Ⅱ) 锌(Ⅱ) 电子光谱 感光氧化特性 5-硝基-咯啉
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邻二氮菲合铁(Ⅱ)组成及稳定常数测定实验的改进与优化 被引量:2
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作者 张斌 刘爽 +3 位作者 朱艳艳 张家源 伍敏 刘春梅 《大学化学》 CAS 2022年第7期141-148,共8页
“分光光度法测定邻二氮菲合铁(Ⅱ)组成及稳定常数”是化学类及相关专业广泛开设的经典实验。随着各高校实验条件的完善和进步,有必要对此实验进行系统化设计,以适应对学生培养质量的进一步提升要求。本文中,利用紫外-可见分光光度计测... “分光光度法测定邻二氮菲合铁(Ⅱ)组成及稳定常数”是化学类及相关专业广泛开设的经典实验。随着各高校实验条件的完善和进步,有必要对此实验进行系统化设计,以适应对学生培养质量的进一步提升要求。本文中,利用紫外-可见分光光度计测试配合物的紫外-可见吸收曲线,确定检测波长;结合配合物的前线轨道对配位显色机理进行解释。利用Origin软件对实验数据进行分析,得到准确、可靠的实验结果。通过内容的改进与扩充,本实验有助于提高教学训练的系统性与综合性,实现对学生科学思维能力的培养。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度计 合铁(Ⅱ) 等摩尔连续变化法 配合组成 稳定常数
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邻菲罗啉及山梨酸与Ln(Ⅲ)三元配合物的合成及XPS研究 被引量:1
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作者 郭云 刘黎明 曾正志 《甘肃科学学报》 2002年第3期19-22,共4页
在甲醇中合成了 3种 Ln( )离子与 1 ,1 0 -二氮杂菲 ( phen)、山梨酸 ( HSA)的固态三元配合物 ,通过元素分析、摩尔电导、UV、IR、TG- DTG和 XPS等研究 ,确定配合物的化学组成通式为 L n( phen) ( SA) 3· 2 H2 O[Ln=La( )、Nd( ... 在甲醇中合成了 3种 Ln( )离子与 1 ,1 0 -二氮杂菲 ( phen)、山梨酸 ( HSA)的固态三元配合物 ,通过元素分析、摩尔电导、UV、IR、TG- DTG和 XPS等研究 ,确定配合物的化学组成通式为 L n( phen) ( SA) 3· 2 H2 O[Ln=La( )、Nd( )、Sm( )离子 ],phen及山梨酸均以双齿螯合方式与金属离子配位 ,配合物的配位数为 展开更多
关键词 罗啉 LN 合成 镧系元素 1 10- 山梨酸 三元配合 XPS光谱分析 配位数
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以2⁃(2⁃吡啶基)苯并噻吩为主配体的两种蓝紫光二价铂配合物的合成与性质 被引量:4
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作者 王登强 陈宇 +5 位作者 刘小庆 卞健健 尹新颖 滕明瑜 戎梅竹 汪正良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第1期33-38,共6页
以2-(2-吡啶基)苯并噻吩(2-(2-pyridyl)benzothiophene,btp)作为主配体,分别以邻二氮菲[1,10]并咪唑联苯酚(2-(1Himidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)phenol,ipap)和3-甲基-6-苯基咪唑[2,1-b]噻唑(3-Methyl-6-phenylimidazo[2,1-b]... 以2-(2-吡啶基)苯并噻吩(2-(2-pyridyl)benzothiophene,btp)作为主配体,分别以邻二氮菲[1,10]并咪唑联苯酚(2-(1Himidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)phenol,ipap)和3-甲基-6-苯基咪唑[2,1-b]噻唑(3-Methyl-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole,mpmt)作为辅助配体,成功合成了2个二价铂配合物[(btp)Pt(ipap)]Cl与(btp)Pt(mpmt)Cl,并得到了配合物(btp)Pt(mpmt)Cl的晶体结构。由金属-配体电荷转移引起的2种配合物发光,具有60%左右的内量子效率,发射峰在426 nm(蓝色)与381 nm(紫色)处。HOMO/LUMO轨道能级分别为-4.69 eV/-2.55 eV与-4.80 eV/-2.21 eV。单晶衍射结果表明,较低的共轭程度导致了该类配合物的短波长发射。 展开更多
关键词 有机光电功能材料 价铂配合 2-(2-吡啶基)苯并噻吩 [1 10]并咪唑联苯酚 3-甲基-6-苯基咪唑[2 1-b]噻唑
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RE(C_5H_8NS_2)_3(C_(12)H_8N_2)(RE=La,Pr,Nd,Sm)的标准摩尔生成焓测定研究 被引量:7
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作者 孟祥鑫 高胜利 +3 位作者 陈三平 杨旭武 谢钢 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第22期2233-2238,共6页
在无水乙醇中 ,使低水合氯化稀土 (RE =La ,Pr ,Nd ,Sm)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)和 1,10 邻二氮菲 (o phen·H2 O)反应 ,制得其三元固态配合物 .用化学分析和元素分析确定它们的组成为RE (C5H8NS2 ) 3 (C12 H8N2 ) (RE =La... 在无水乙醇中 ,使低水合氯化稀土 (RE =La ,Pr ,Nd ,Sm)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)和 1,10 邻二氮菲 (o phen·H2 O)反应 ,制得其三元固态配合物 .用化学分析和元素分析确定它们的组成为RE (C5H8NS2 ) 3 (C12 H8N2 ) (RE =La ,Pr ,Nd ,Sm) .IR光谱说明RE3 + 分别与 3个PDC-的 6个硫原子双齿配位 ,同时与o phen的 2个氮原子双齿配位 ,配位数为 8.用精密转动弹热量计测定了它们的恒容燃烧热ΔcU ,分别为 -17776 94± 7 72 ,-17810 41± 7 93 ,-17762 71± 7 91和-17482 42± 9 3 5kJ·mol-1;并计算了它们的标准摩尔燃烧焓ΔcH m 和标准摩尔生成焓ΔfH m ,分别为 -17792 43± 7 72 ,-1782 5 90± 7 93 ,-17778 2 0± 7 91,-17497 91± 9 3 5kJ·mol-1和 -83 0 5± 8 60 ,-64 70± 9 40 ,-10 4 77± 8 78,-3 88 70± 10 13kJ·mol-1.估算出未研究的同类配合物Ce(C5H8NS2 ) 3 (C12 H8N2 )和Pm(C5H8NS2 ) 3 (C12 H8N2 )的ΔcH m 和ΔfH m分别为 -17815 ,-17660kJ·mol-1和 -60 ,-2 17kJ·mol-1. 展开更多
关键词 稀土氯化 吡咯烷硫代氨基甲酸铵 1 10- 标准摩尔燃烧焓 标准摩尔生成焓 固态配合 恒容燃烧热
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Eu(DBM)_(3qp)和Eu(DBM)_(3pp)的晶体结构及荧光性质对比研究 被引量:3
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作者 王志强 杜晨霞 +1 位作者 朱卫国 吴养洁 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第16期1539-1543,共5页
两种新型铕配合物Eu(DBM ) 3 qp (DBM =二苯甲酰甲烷 ,qp =喹喔啉并 [2 ,3 i] 1,10 邻二氮杂菲 )和Eu(DBM) 3 pp(DBM =二苯甲酰甲烷 ,pp =吡嗪并 [2 ,3 i] 1,10 邻二氮杂菲 )的晶体结构均属单斜晶系 ,P2 ( 1) /c空间群 .中心铕离... 两种新型铕配合物Eu(DBM ) 3 qp (DBM =二苯甲酰甲烷 ,qp =喹喔啉并 [2 ,3 i] 1,10 邻二氮杂菲 )和Eu(DBM) 3 pp(DBM =二苯甲酰甲烷 ,pp =吡嗪并 [2 ,3 i] 1,10 邻二氮杂菲 )的晶体结构均属单斜晶系 ,P2 ( 1) /c空间群 .中心铕离子分别与DBM配体的六个氧原子及第二配体的两个鳌合氮原子配位 ,形成八配位的扭曲四方反棱柱构型 .两种配合物晶体中 ,每四个配合物分子的第二配体共轭平面相互平行 ,形成一种特殊的“块”状π π堆积单元 .在紫外光激发下两种配合物均表现为Eu3 + 的特征发射 ,由于第二配体能级的不同 ,Eu(DBM) 3 pp的发射强度比Eu(DBM) 3 展开更多
关键词 配合 晶体结构 荧光性质 苯甲酰甲烷 喹喔啉并[2 3-i]-1 10- 吡嗪并[2 3-i]-1 10-
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Synthesis and Structural Characterization of [Mn(phen)_2(H_2O)_2](OAc)_26H_2O 被引量:2
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作者 ZHANG Xiao-Feng HUAND De-Guang CHEN Feng CHEN Chang-Neng LIU Qiu-Tian② (State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, The Chinese Academy of Sciences, Fuzhou 350002, China) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期525-528,共4页
The title complex [Mn(phen)2(H2O)2](OAc)26H2O (phen = 1,10-phenanthroline, C12H8N2, OAc = acetate, C2H3O2) with formula C28H38MnN4O12 and Mr = 677.56 has been syn- thesized and structurally characterized by X-ray diff... The title complex [Mn(phen)2(H2O)2](OAc)26H2O (phen = 1,10-phenanthroline, C12H8N2, OAc = acetate, C2H3O2) with formula C28H38MnN4O12 and Mr = 677.56 has been syn- thesized and structurally characterized by X-ray diffraction. The crystal is of triclinic, space group P ?with a = 9.6201(5), b = 13.4663(7), c = 14.5375(8) , a = 108.428(1), b =93.898(1), g = 110.492(1), V = 1639.5(2) ?, Dc = 1.373 g/cm3, F(000) = 710, = 0.468 cm-1 and Z = 2. The final refinement gave R = 0.0522 and wR = 0.1259 for 4714 observed reflections with I > 2s(I). It consists of discrete [Mn(phen)2(H2O)2]2+ cation, two acetate anions and six lattice water molecules. The MnII ion coordinated by four nitrogen atoms from two chelating phen and two oxygen atoms from two cis-related water molecules is in a distorted octahedral coordination environment. Two OAc- anions and six water molecules exist outside the [Mn(phen)2(H2O)2]2+ cation as counter ions and solvate molecules, respectively. The cations and anions are interconnected by the solvate water molecules which are hydrogen bonded to both aqua ligands and acetate oxygen atoms, building up the crystals of this compound to be a supramolecule-like aggregate. 展开更多
关键词 [Mn(phen)2(H2O)2](OAc)2.6H2O 合成 结构表征 配合 1 10- 醋酸盐
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