基于姜黄素-醋酸纤维素膜的铅离子快速检测方法研究

建立一种对Pb2+现场快速检测的比色法。以负载在醋酸纤维素膜上的姜黄素作为识别及富集Pb2+的元件,姜黄素-醋酸纤维素膜(Curcumin-Cellulose acetate membrane,C-CAM)作为Pb2+比色后颜色变化的直接输出方式,形成“姜黄素-醋酸纤维素膜-Pbx”,即“C-CAM-Pbx”结构,并探索C-CAM颜色变化与灰度平均值之间的关系。在9 mL浓度为9 mg/mL的姜黄素乙醇溶液条件下制得的C-CAM对Pb2+具有较好的吸附作用,遮光条件下5 min为最佳反应时间。C-CAM的颜色变化可以判断溶液中是否含有Pb2+,从而进行定性分析。再结合灰度平均值并进行数据处理,则可进行半定量分析。

镧系(Eu^(3+),Tb^(3+))-β-二酮—醋酸纤维素荧光膜的制备与性质

制备了含稀土（Ｌｎ＝Ｅｕ，Ｔｂ）－β－二酮配合物的高分子醋酸纤维素（ＡＣ）聚合荧光膜，研究了膜的荧光性质，金属含量与膜透明度之间的关系。结果指出，在膜材料中，醋酸纤维素也参与了向中心离子的能量传递过程。含Ｅｕ－ＤＢＭ及Ｔｂ－ＴＴＡ配合物的膜荧光最强。

醋酸纤维素-聚丙烯复合膜固定化转谷氨酰胺酶的研究

通过醋酸纤维素-聚丙烯复合膜对转谷氨酰胺酶进行固定,以酶活力为指标,进行单因素试验,考察酶液质量浓度、吸附时间、戊二醛添加量、戊二醛交联时间对转谷氨酰胺酶活力的影响,确定最佳固定化条件为:酶液质量浓度15mg/mL、吸附时间3h、戊二醛添加量0.3g/100mL、戊二醛交联时间4h。在最佳固定化条件下固定的酶活力可达16.1U/g膜。对固定化酶和游离酶的酶学性质进行比较,得出游离酶最适温度为35～40℃,而固定化酶膜最适温度为45～50℃;游离酶最适pH值为6～7,固定化酶膜最适pH值为5～6,固定化酶比游离酶向酸性偏移。

醋酸纤维素-聚四氟乙烯复合膜固定化脂肪酶的研究

以醋酸纤维素(CA)和聚四氟乙烯(PTFE)为材料制备醋酸纤维素-聚四氟乙烯复合膜,采用吸附-交联相结合的固定化方法,用该复合膜固定化脂肪酶。研究温度、吸附时间、酶液质量浓度、交联时间和交联剂体积分数对脂肪酶固定化效率和催化效果的影响,并对固定化酶膜的酶学性质进行研究。得到最佳的固定化条件为:温度25℃、吸附时间2h、酶液质量浓度0.02g/mL、交联时间3h、交联剂(戊二醛)体积分数0.2%,固定化酶最大酶活力为17.2U/cm2。固定化酶膜的酶学性质为:最适温度35℃,比游离酶降低了5℃;最适pH8.5,与游离酶相比pH值向碱性偏移1.0;经10次(10h/次)重复使用后,固定化酶相对酶活力为55.5%。SEM结果显示CA-PTFE复合膜能较好的固定化脂肪酶。

三油酸甘油脂-醋酸纤维素复合膜测定水中有机氯农药生物有效性

以异狄氏剂、狄氏剂和p,p’-滴滴涕3种持久性有机氯农药为研究对象,通过室内模拟实验,验证了三油酸甘油脂-醋酸纤维素复合膜(TECAM)富集水中自由溶解态疏水性有机物的假设,研究了水中溶解性有机碳对TECAM富集3种有机氯农药的影响,并与相同暴露条件下日本青鳉鱼的富集结果进行了比较.结果表明,TECAM只富集水中自由溶解形态的疏水性有机物;水中存在的溶解性有机碳会降低3种有机氯农药被TECAM和青鳉富集的可利用性;TECAM和青鳉的富集结果有很好的可比性.因此,TECAM能够用来预测疏水性有机污染物在不同溶解性有机碳含量的水中被鱼体富集的生物有效性.

三油酸甘油酯-醋酸纤维素复合膜萃取水体中痕量有机氯农药的研究

以三油酸甘油酯醋酸纤维素复合膜(TECAM)萃取作为监测水体中痕量有机氯农药的方法.探讨分析过程中的影响因素和优化条件,结果表明,膜萃取分析方法对17种有机氯农药的平均加标回收率为53%—111%,对强疏水性污染物表现出较高的回收率.利用该方法在南方某自来水厂各工艺段水体中检测出了滴滴涕及其代谢产物、六六六等五种有机氯农药.

利用三油酸甘油酯-醋酸纤维素复合膜评价土壤中多环芳烃的生物可利用性

将一种新型被动式采样器——三油酸甘油酯-醋酸纤维素复合膜(TECAMs)暴露于10种人工老化土壤中富集萘、菲、芘和苯并[a]芘4种多环芳烃(PAHs),并与土壤模型动物——赤子爱胜蚓(Eiseniafoetida)进行比较以研究该采样器用于评价土壤中多环芳烃生物可利用性的可能性.研究结果表明,TECAMs能有效富集土壤中萘、菲、芘和苯并[a]芘,并在48h内基本达到平衡,远快于赤子爱胜蚓的21d平衡时间.TECAMs内PAHs含量与土壤溶解有机碳(DOC)含量呈正相关(p<0.05),而与土壤中总有机质(TOM)含量呈负相关(p<0.05),土壤pH对TECAMs富集PAHs的影响不显著(p<0.05).TECAMs内PAHs含量与土壤中PAHs含量、赤子爱胜蚓体内PAHs含量均呈显著线性正相关(p<0.05,p<0.01).研究结果表明TECAMs有可能应用于评价土壤中PAHs的生物可利用性.

醋酸纤维素非对称膜的制备及对α-,β-紫罗兰酮的分离研究

以醋酸纤维素(CA)为材料制备了非对称膜,将所制备的膜应用于位置异构体α-,β-紫罗兰酮的分离,探讨了铸膜液中CA质量分数、膜厚、溶剂挥发时间对膜分离性能的影响。结果表明:当CA质量分数为20%、膜厚为500μm、溶剂挥发时间40 s时,所制备的膜对α-,β-紫罗兰酮有较明显的分离效果。

二醋酸纤维素与β-环糊精接枝共聚物膜的制备与表征

采用“两步法”合成了二醋酸纤维素与β-环糊精接枝共聚物（CDA-g-β-CD）。首先以二醋酸纤维素（CDA）与1，6-已二异氰酸酯（HDI）反应，得到端异氰酸酯预聚物（NCOCDA），然后将该预聚物与β-环糊精（β-CD）反应得到接枝共聚物CDA-g-β-CD。傅里时红外（FT-IR）和核磁氢谱（^1H-NMR）分析结果表明，β-CD是通过化学键连接到CDA上。采用正交实验法研究了β-CD与CDA质量比、HDI与CDA质量比、催化剂种类和用量对接枝反应的影响，确定了最佳配方和工艺。最佳工艺条件下制得的接枝共聚物接枝率为26.51％。采用沉浸相转化法制备了接枝共聚物膜，对葛根黄酮粗品进行循环式膜过滤实验。采用高效液相色谱（HPLC）法测定葛根素的分离效果，葛根素纯度从52．62％提高到65.77％。并用扫描电镜观察了接技共聚物膜的微观结构。

醋酸纤维素小孔径超滤膜的研究

用醋酸纤维素(CA)为聚合物材料,研制出了截留分子量2000—10000、对PEG截留率为90％以上的小孔径超滤膜.并就铸膜液组成,制膜条件及膜的透过特性等进行了实验.

海藻酸钠/醋酸纤维素渗透蒸发共混膜的研究

本研究以海藻酸钠（ＳＡ）和醋酸纤维素（ＣＡ）为膜材料，研究了ＳＡＣＡ渗透蒸发共混膜的制膜条件，分析了该膜的渗透蒸发性能及影响因素．结果表明，ＳＡＣＡ共混膜对乙醇—水混合液具有良好的分离性能．

金属-有机骨架材料[Zn_2Camph_2(dabco)]·DMF·H_2O作为手性选择剂的高分子膜及其应用研究

以醋酸纤维素为基膜,以手性金属-有机骨架材料[Zn2Camph2(dabco)]·DMF·H2O为手性识别剂制备醋酸纤维素混合膜,对D,L-对羟基苯甘氨酸溶液进行了分离研究,考察了操作压力、操作时间以及D,L-对羟基苯甘氨酸浓度对膜渗析性能的影响。在优选分离条件下,当D,L-对羟基苯甘氨酸浓度为0.3mg/mL时,该膜对D,L-对羟基苯甘氨酸分离的对映体过剩值(e.e.)为42.4%,表明对D,L-对羟基苯甘氨酸对映体有一定的拆分效果.

布洛芬手性拆分分子印迹复合膜的制备与表征

以接枝环糊精的醋酸纤维素复合物为铸膜材料,S-布洛芬为印迹分子,采用相转化法制备了用于手性分离的分子印迹膜;用FT-IR和SEM测试手段对膜的化学组成和结构形态进行了表征;通过渗透实验考察了该分子印迹膜对外消旋布洛芬的手性拆分性能。结果表明在β-环糊精接枝率为29.01%(质量分数),模板分子浓度比为1∶10,铸膜液质量分数为12.5%的条件下,分子印迹膜对右旋布洛芬的分离因子可达2.09。

土壤中多环芳烃生物有效性及其评价方法(英文)

多环芳烃(PAHs)是中国土壤中广泛存在的一类具有致癌、致畸、致突变等危害的持久性有机污染物,其在环境中降解缓慢,具有生物累积性,并可通过食物链传递、放大,对人体健康构成很大威胁,因此迫切需要开展其生物有效性及生态风险相关研究.本文研究了农田污染土壤中14种中到高疏水性PAHs在植物体内的吸收、累积及从根部向茎叶部分的传输.结果表明中到高疏水性的有机污染物如PAHs可在植物体内发生从根向茎叶的传输,向茎叶传输的量与化合物的疏水性之间存在显著的线性定量关系;同时,一种新型半渗透膜采样装置——三油酸甘油酯-醋酸纤维素复合膜(TECAM)被成功地应用于土壤中PAHs的采集及其对植物(Triticum aestivumL.)和蚯蚓(Eisenia andrei)的生物有效性,结果表明:TECAM对土壤中PAHs的采样可在48h内达到表观平衡,大大缩短了土壤中有机污染物的采样时间;TECAM可反映PAHs在土壤中的残留时间、土壤有机质及溶解有机碳含量对PAHs生物有效性的影响;TECAM内PAHs浓度与蚯蚓体内浓度存在显著的线性相关关系;与化学提取方法相比,TECAM采集的PAHs不仅在浓度上与小麦根中浓度存在显著线性相关关系,而且TECAM采集的PAHs量也与小麦根富集的量相当;进一步提出了"土壤-孔隙水-TECAM"三室模型,并成功地描述了TECAM采集土壤中PAHs的三相平衡过程;此外,TECAM采样对土壤扰动小,操作简单,因此是采集土壤中有机污染物以及评价土壤中有机污染物生物有效性的有效方法.

萃取蒸馏法提升乙酸乙酯的品质

公开了一种提升乙酸乙酯品质的方法。以工业乙酸乙酯为原料,加入混合萃取剂、大孔分子筛,在萃取精馏装置内进行蒸馏,全回流1~2 h后弃去前馏分,收集77℃的馏分,再经0.10~0.22μm醋酸纤维素酯膜的过滤后得到提升品质的乙酸乙酯,混合萃取剂与分子筛可以循环使用。用本方法得到的乙酸乙酯纯度>99.9%、水分<0.01%,符合LC-MS分析乙酸乙酯的标准。本方法操作简单,同时萃取剂及分子筛可重复利用,符合绿色化工的要求,产品质量稳定,适于工业化生产。