酒黄连、姜黄连、萸黄连最佳炮制工艺研究

目的:优选黄连炮制最佳工艺,研究不同辅料炮制黄连对黄连生物碱的影响。方法:以4种生物碱含量为考察指标,采用单因素试验法结合L9(34)正交试验设计,对辅料闷润时间(A)、炮制温度(B)和炮制时间(C)进行考察,筛选最佳炮制工艺条件。结果:影响酒黄连炮制的主次因素为:C>B>A,姜黄连:B>A>C,萸黄连:B>A>C。结论:酒黄连、姜黄连、萸黄连的最佳炮制条件分别为闷润90 min后130℃烘制4 h、闷润60 min后100℃烘制3 h、闷润90 min后160℃烘制2 h。

探讨黄连及姜黄连对乙醇致小鼠胃粘膜损伤的保护作用及机制

目的:研究黄连及姜黄连对乙醇致小鼠胃黏膜损伤的保护作用,并对其机制进行探讨。方法:观察黄连及姜黄连对乙醇所致小鼠胃黏膜的损伤程度,测定溃疡抑制百分率;检测小鼠血浆及胃黏膜中丙二醛(MDA)以及超氧化物歧化酶(SOD)的活力。结果:生黄连及姜黄连组的小鼠胃粘膜损伤较轻,且能抑制血浆及胃粘膜中MDA的升高及防止SOD的降低。结论:姜黄连有对乙醇致小鼠胃粘膜损伤的保护作用,且相对生黄连有增强作用,其作用机制可能与抑制血浆及胃粘膜MDA升高与恢复SOD活力有关。

学用干姜黄连黄芩人参汤及其衍生方的思考与探索

干姜黄连黄芩人参汤是《伤寒杂病论》中辨治脾胃寒热夹虚证的重要基础方,具有良好的治疗作用,其衍生方的运用贵在举一反三,触类旁通。本文通过思考与探索运用干姜黄连黄芩人参汤衍生方的思路与方法,探讨其衍生方辨治寒热夹杂心下痞满、寒热夹杂心下痞胁下水气、寒热夹杂心下痞硬或狐、寒热夹杂腹痛呕吐、寒热夹杂久泻或蛔厥等疾病。

干姜黄连黄芩人参汤治疗神经性呕吐45例临床观察

干姜黄连黄芩人参汤出自《伤寒论》,＂伤寒,本自寒下,医复吐下之,寒格,更逆吐下,若食入即吐,干姜黄连黄芩人参汤主之。＂全方只用四味药,剂量相等,寒热并用。其中黄连、黄芩苦降清泄中焦湿热,人参、干姜健脾温中。临床上凡遇脾胃虚弱,寒热错杂,升降失司之呕吐,腹泻或既吐又泻之病例均可用之。

基于HPLC与化学计量学方法的姜黄连饮片指纹图谱研究

目的:建立姜黄连饮片HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制提供参考。方法:采用HPLC法建立19批姜黄连饮片的指纹图谱,通过相似度评价、聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行研究。结果:建立姜黄连饮片指纹图谱,相似度均>0.900,确定了13个共有峰,通过与对照品比对,确定9号峰为表小檗碱、10号峰为黄连碱、11号峰为巴马汀、13号峰为小檗碱;聚类分析结果与主成分分析结果基本一致;9、10、11、13号色谱峰为姜黄连饮片主要成分峰。结论:该方法简单可靠,可用于姜黄连饮片鉴别和质量控制。

多指标优化姜黄连炮制工艺分析

目的:考察多指标优化姜黄连炮制工艺。方法:采用HPLC法,岛津VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm)。流动相为乙腈-水-磷酸(300∶700∶4),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为349 nm,进样量20μl,用高效液相色谱测定小檗碱含量为指标。结果:优选出最佳工艺为黄连饮片与20%姜汁闷润,等待姜汁被吸尽后,放置烘箱中烘制,温度为100℃,时间为90 min,取出,放凉。结论:该法为姜黄连饮片炮制可行的方法。

多指标优化姜黄连炮制工艺探讨

目的探讨多指标优化姜黄连的炮制工艺。方法采用不同的生姜成份、炮制温度、炮制时间炮制姜黄连,检测各种炮制方法制成的姜黄连的小檗碱含量、色泽、味道,并研究影响姜黄连质量的因素,寻找制作姜黄连的最佳工艺。结果生姜成份对姜黄连质量的影响最大,炮制温度对姜黄连质量的影响仅次于生姜成份,炮制时间对姜黄连质量的影响相对较小,生姜成份20%、炮制温度100℃、炮制时间1.5 h时,炮制出的姜黄连质量最佳。结论炮制姜黄连时,要准确把握生姜成份、炮制温度、炮制时间等因素,进而确保炮制出来的姜黄连质量良好。

干姜黄连黄芩人参汤加味治疗糖耐量异常脾虚胃热证的临床疗效观察

观察干姜黄连黄芩人参汤加味治疗糖耐量异常(IGT)患者的临床疗效。方法 研究对象60例,分为2组,组别类型为:对照组、治疗组,选用分组参照为:随机抽签法,且2组对象具体构成为:IGT患者;其中,单纯生活干预在对照组中开展,生活干预+干姜黄连黄芩人参汤加味治疗在治疗组中开展,对比疗效。结果 两组观察指标改善情况,治疗组优于对照组。结论 干姜黄连黄芩人参汤加味治疗糖耐量异常疗效满意,且无明显不良反应。

多指标正交试验优化姜黄连炮制工艺

目的:通过正交试验设计,探索量化的姜黄连评价指标,对姜黄连的炮制工艺进行优化。方法:选择生姜用量、炮制时间和炮制温度3个因素,采用L9(34)安排试验,以姜黄连指纹图谱峰面积、抑菌作用为指标,进行综合评价。结果:姜黄连饮片最佳工艺为:取黄连饮片加20%姜汁闷润,待姜汁被吸尽后,置烘箱中烘制,温度100℃,时间90 min,取出,放凉。结论:优化的炮制工艺结果可靠,同药典法比容易操作,评价指标可控。

基于UPLC-LTQ-Orbitrap/MS的姜黄连炮制前后化学成分比较研究

目的 分析姜黄连的化学成分,在物质基础层面探究姜炙对黄连的影响。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C;色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,利用LTQ-Orbitrap/MS正、负离子模式采集数据,通过高分辨质谱数据解析,对姜黄连的化学成分进行定性分析。结果 黄连、姜黄连和生姜汁中共鉴定出34种化合物,其中归属于黄连25种、姜黄连32种、生姜汁9种;黄连和姜黄连的共有成分25种,黄连姜炙后新增7种姜辣素类物质,均为生姜汁中的成分。结论 黄连姜炙后化学成分发生变化,新增了7种姜辣素类成分,为姜黄连的药效物质基础研究提供参考。

正交试验优选樟帮姜黄连的炮制工艺

目的:优选樟帮姜黄连的炮制工艺,为该饮片的质量标准研究提供参考。方法:采用HPLC测定盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和黄连碱的含量,流动相乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(28∶72),检测波长345 nm。以盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄连碱的质量分数和出膏率的综合评分为指标,通过正交试验考察姜汤用量、锅底温度及炮制时间对樟帮姜黄连炮制工艺的影响。结果:最佳炮制工艺为姜汤用量20%,炒制锅底温度140℃,炒制时间12 min。盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄连碱质量分数和出膏率分别为14.15%,1.89%,1.96%和28.80%。结论:优化的炮制工艺稳定可行,可为樟帮姜黄连的工业化生产提供参考。

基于能量代谢的姜黄连炮制机制初探

目的探究姜黄连炮制前后对大鼠能量代谢的影响差异,阐明姜制黄连药性的改变与能量代谢的关系。方法分别制备生黄连、姜黄连水煎液,大鼠分别ig给予生黄连、姜黄连水煎液15g/kg,每天1次,连续给药7d,取大鼠血浆,检测糖酵解、三羧酸循环和氧化磷酸化3条能量代谢途径中关键酶的活性,并采用主成分分析法对检测结果进行分析,筛选出姜黄连炮制前后能量代谢发生主要变化的途径和关键酶。结果与对照组比较,生黄连组己糖激酶(HK)、磷酸果糖激酶(PFK)、丙酮酸激酶(PK)及线粒体呼吸链复合体I、II、III、IV活性均显著下降,柠檬酸合酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)、α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)水平均显著下降;姜黄连组PFK、PK及线粒体呼吸链复合体II、III、IV的活性均显著降低,HK和线粒体呼吸链复合体I有一定程度下降,但差异不显著,α-KGDH水平显著降低,CS和ICD水平有一定程度降低,但差异不显著;与生黄连组比较,姜黄连组HK、PFK、PK及线粒体呼吸链复合体I、II、III活性均显著升高,CS、ICD、α-KGDH水平均显著升高,线粒体呼吸链复合体IV没有显著变化。通过主成分分析提取了2个主成分,其中氧化磷酸化途径中复合体II和复合体III分别对主成分2和主成分1有最大贡献率0.916、0.873。结论黄连经姜制后寒凉之性减弱,可能是因为减弱了黄连对氧化磷酸化途径中线粒体呼吸链复合体II和III的抑制作用。

黄连及其炮制品水分灰分和浸出物的测定

目的对不同来源的黄连及其炮制品的水分、灰分和浸出物进行测定,为2010年版《中国药典》黄连及其炮制品制订相关的质量标准。方法按2005年版《中国药典》附录IXH水分测定法第1法、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果黄连原药的水分不得过14.0%,总灰分不得过5.0%,50%乙醇热浸出量不得少于18.5%;黄连饮片的水分不得过12.0%,总灰分不得过3.0%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;酒黄连饮片的水分不得过10.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%;姜黄连饮片的水分不得过11.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于18.0%;萸黄连饮片的水分不得过11.0%,总灰分不得过3.5%,50%乙醇热浸出量不得少于17.0%。结论其研究结果可用于2010年版《中国药典》黄连及其炮制品质量标准的制定。

鲜、干姜汁及不同姜汁制黄连对大鼠Na^+,K^+-ATP酶活力影响研究

目的:研究鲜姜汁、干姜汁、鲜姜汁制黄连和干姜汁制黄连对大鼠肝脏Na+,K+-ATP酶的影响,探讨不同姜汁及其炮制的黄连在寒热药性上的变化规律。方法:将大鼠分为空白对照组、鲜姜组、干姜组、生黄连组、鲜姜黄连组、干姜黄连组,分别灌胃给药后,采用紫外-可见分光光度计,测定各组大鼠肝脏的Na+,K+-ATP酶活力值。结果:与空白对照组比较,生黄连组Na+,K+-ATP酶的活力极显著降低,干姜组Na+,K+-ATP酶的活力极显著升高,其他组无显著性差异;与生黄连组比较,各组在升高Na+,K+-ATP酶活力值方面具有极显著性差异;干姜组与鲜姜组相互比较、干姜黄连组和鲜姜黄连组相互比较,虽无显著性差异,但均具有升高趋势。结论:干姜表现出比鲜姜热性增强的趋势,黄连经干姜汁、鲜姜汁炮制后,其苦寒之性均缓和,但也表现出一定差异,研究为进一步阐明不同姜汁的炮制作用差异机理奠定了基础。

黄连姜制前后对乙醇致小鼠胃黏膜损伤的保护作用及机制研究

目的探讨姜制对黄连保护胃黏膜损伤作用的影响及机制。方法采用乙醇致小鼠胃黏膜损伤造模,观察黄连和姜黄连作用后乙醇所致小鼠胃黏膜的损伤程度,测定其溃疡抑制百分率,并检测小鼠血浆及胃黏膜中丙二醛(MDA)以及超氧化物歧化酶(SOD)的活力。结果姜黄连抗溃疡抑制率显著高于生黄连和阳性对照西咪替丁,与空白组和模型组相比,黄连及姜黄连给药组小鼠的血清及胃黏膜中MDA量明显降低,SOD活力显著增加,且姜黄连各组MDA量均低于生黄连各组,SOD活力值高于生黄连各组。结论黄连及姜黄连均有保护胃黏膜损伤作用,且姜黄连作用更强。

经方治疗糖尿病周围神经病变举隅

经方一般专指张仲景《伤寒杂病论》所载方剂，其立法严明，配伍精当，辨之得当，效如桴鼓[1]。糖尿病周围神经病变是糖尿病最常见的并发症之一，主要表现为手足、肢体麻木，或感觉异常，如踏棉感、蚁爬感等，可伴手足、肢体发凉、怕冷嘲。糖尿病周围神经病变因其发病机制复杂，目前西医尚无有效的治疗方法闭。笔者在临床上运用经方治疗糖尿病周围神经病变取得了较好的临床疗效，现举验案2则，以供同道参考。

论《伤寒论》之“痞”(下)

"痞"病机为"阳气微弱,风冷入里",来源是少阳所传。张仲景对"心下痞"一证的治疗多从调理脾胃入手,代表处方有半夏泻心汤、甘草泻心汤、生姜泻心汤、大黄黄连泻心汤、附子泻心汤、桂枝人参汤。上焦和中焦脾胃的关系非常密切,上焦的疾病可以通过中焦来治疗,所以张仲景对于胸部的"痞"一证,不管是用"瓜蒂散"吐,还是用"人参汤"温,或是用"桂枝生姜枳实汤"散,其药物治在脾胃无疑。张仲景对于"痞"一证的治疗围绕着太阳、少阳(肝)、脾、肾这一主线,使用药物调解肝脾肾三脏之气机,治疗重点为调理脾胃。

姜炙法对寒凉性药挥发油含量及组分的影响

目的:通过比较姜炙前后黄连、竹茹和栀子的挥发油含量及其组成成分,初步探讨姜炙法中姜汁对寒凉性药物的影响。方法:运用气相质谱联用法(GC-MS)对姜炙前后黄连、竹茹、栀子的挥发油成分的变化进行对比研究。结果:黄连和竹茹姜炙后挥发油含量显著升高(P <0. 05),栀子姜炙后挥发油总含量无显著变化。姜炙后,3种药材的挥发油组成均发生明显变化;姜汁挥发油的部分组分转移到了被炮制药材中,成为其挥发油的主要成分,引入的主要成分为α-姜黄烯、姜烯、β-没药烯和β-倍半水芹烯。结论:该研究揭示了寒凉药姜炙后挥发油变化的规律,为完善姜炙法炮制理论奠定了基础。

黄连及其炮制品浸出物测定方法的研究

目的:建立2010年版《中国药典》一部黄连项下浸出物的测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)测定不同浸提液中各生物碱的含量,同时用药典方法测定浸膏率,对浸出物测定方法进行优选。结果:最佳测定方法为50%乙醇热浸法。结论:该方法简便、准确、可靠、可作为2010年版《中国药典》一部黄连质量标准中浸出物的测定方法。