瑞-姬氏混染在Cr(Ⅵ)诱导的HepG2细胞微核试验中的应用

背景与目的：将瑞-姬（Wright-Giemsa）氏混染法用于Cr（Ⅵ）诱导的HepG2细胞微核试验,探讨瑞-姬氏混染配比浓度和不同染色时间对染色效果的影响。材料与方法：以瑞-姬氏混染对HepG2细胞进行染色,采用不同的染液配比和染色时间,观察其对染色效果的影响。结果：3∶1瑞-姬氏混染3-5min可以获得较瑞氏或姬氏单一染色更好的染色效果。结论：瑞-姬氏混合染色法可应用于微核试验中的细胞染色,并可获得良好的染色效果。

瑞-姬氏染液复合染色法诊断卡氏肺孢子虫肺炎的研究

目的 制作颜色鲜明 ,结构清晰 ,易于观察的卡氏肺孢子虫包囊和滋养体染色标本。 方法 采用瑞 -姬氏染液复合染色法。 结果 染色后肺孢子虫包囊中的囊内小体有呈紫红色的细胞核和呈蓝色的细胞质 ,囊壁薄 ,淡蓝色 ,包囊各部分结构清晰可辨。滋养体有紫红色的细胞核和蓝色的细胞质。 结论 瑞

不同pH值条件下姬氏染液对血涂片染色效果的影响

目的：探讨不同pH值缓冲液配制出的姬氏染液对血涂片染色效果的影响。方法：使用pH值分别为6．4、6．6．6．8、7．0、7．2、7．4、7．6的缓冲溶液配制的姬氏染液和双蒸水配制的姬氏染液对小鼠血涂片进行染色，比较染色效果。结果：pH值为6．4和6．6时。红细胞清晰着色好，白细胞细胞棱着色淡；pH值为6．8的染色后，红细胞清晰着色好，白细胞可见紫色细胞值；pH值为7．0的染色后，红、白细胞着色均较淡；pH值为7．2的染色后，红细胞清晰着色好，白细胞核清晰；pH为7．4的染色后，红、白细胞均较清晰且着色好；pH为7．6的染色后，红细胞颜色偏蓝，白细胞着色好；用双蒸水配制的染液染色后，红、白细胞均清晰且着色好。结论：低pH值的染液红细胞很好的着色，但白细胞的胞核着色偏淡。而高pH值的染液可使白细胞染色效果较好，但是红细胞着色不佳；使用双蒸水配制的染液，红细胞和白细胞的染色效果都很好。

改良瑞-姬氏染色法的染色效果研究

目的研究改良瑞-姬氏染色法的染色效果。方法采用传统与改良瑞-姬氏染色法对40例精液标本进行染色,观察改良瑞-姬氏染色对精子、精液细胞及阴道分泌物的染色效果。结果改良瑞-姬氏染色下的中段缺陷精子率[(7.02±2.4)%vs(5.48±2.8)%]及尾部缺陷精子率[(11.02±2.03)%vs 8.05±2.56)%]高于传统的瑞-姬氏染色(P<0.05)。两方法的正常形态精子率及头部缺陷精子率的比较差异无统计学意义。但是染色效果不同,改良方法下精子可见明显头核的深染和顶体的突出,而传统方法染色效果较模糊。改良瑞-姬氏染色下的精液细胞及阴道分泌物中细胞及滴虫等成分染色效果良好,阴道毛滴虫的鞭毛和轴柱结构尤其清晰。结论改良瑞-姬氏染色法染色过程简单、效果好、实用,值得临床推广应用。

酸化高锰酸钾液与盐酸酒精液在瑞-姬氏染色涂片褪色中的应用

在我们的日常工作中常常会遇到这样一种情况，由于诊断的需要要求改变原涂片的染色，这就必须首先将涂片原有的染色褪掉再行所需要的其他染色。我科平均每天细针穿刺病例约40例，首选染色一般习惯于瑞一姬氏染色。但是如果碰到坏死多，或者高分化鳞癌的涂片，瑞一姬氏染色的涂片就看不清细胞的结构了，这样就很可能会造成误诊。

八种瑞—姬氏血细胞染色液的对比观察

目的：对八种瑞一姬氏液进行对比以评价其质量．方法：配制在染液，制备血涂片染色后观察红细胞粒细胞染色情况形态变化等．结果：八种瑞—姬氏染液有7种染色良好，加入适量非离子表面活性剂，PVP9.9g／500ml甲醇，吐温-203ml／500ml甲醇，可使染液成熟加快、染色时间缩短至1～3min，视野清亮，细胞结构清楚．结论：瑞-姬氏染液，特别加入非离子表面活性剂者，配制简易、染色只需1～3min，胞核与胞浆均受色良好，视野透亮，为血细胞染色一大进步，很有实用和推广价值．

瑞氏—姬氏液与美蓝液在涂片中的应用

瑞氏—姬氏液与美蓝液在涂片中的应用广西南宁市郊亭子卫生院苏秋晓涂片的检查，在显微镜视野中所看到的图像必须是清晰、易观察、易辨别。然而，有些染色方法操作手续繁多，甚至染色时间较长。比如传统的瑞氏液通常染色１０分钟以上。在熟悉、掌握外周血细胞、真菌、细菌...

瑞-姬氏复合染色法诊断肺孢子菌肺炎2例

目的探讨瑞-姬氏复合染色法在免疫低下患者发生肺孢子菌肺炎时的实验室诊断价值。方法通过瑞-姬染液复合染色法分别对两例患者的标本进行涂片染色镜检。结果 2例患者均通过实验室涂片染色镜检查到肺孢子菌,明确了诊断。结论瑞-姬染液复合染色法操作简单,染色后肺孢子菌的包囊结构清晰,对比鲜明,值得推广。

姬氏染色法、瑞氏染色法、混合染色法在骨髓形态学检验中的作用

研究姬氏染色法、瑞氏染色法、混合染色法在骨髓形态学检验中的作用。方法 选取灵山县人民医院进行骨髓形态学检查的患者共60例,将采集的所有新鲜的骨髓液制成涂片,分别使用姬氏染色法、瑞氏染色法、混合染色法进行检验,对比染色效果。结果 混合染色法与姬氏染色法、瑞氏染色法相比,其染色效果评分更高,评分差异有统计学意义(p<0.05)。结论 使用混合染色法对骨髓形态学进行检验,其染色效果更加显著,能够帮助检验师对异常细胞形态进行明确判断,进而指导临床医师进行疾病的诊断和治疗,值得临床进一步推广与使用。

不同条件瑞-姬氏混染的效果对比及其在细胞微核试验中的应用

目的 探讨瑞-姬氏（Wright-Giemsa）混染配比浓度和不同染色时间对染色效果的影响.方法 以瑞-姬氏混染、瑞氏单染、姬氏单染对HepG2细胞进行染色,瑞氏法和姬氏法单染的时间分别为3和5 min,瑞-姬氏混染采用不同的染液配比和染色时间,配比范围在3∶1～1∶3之间5个不同的配比浓度,分别染色1、3、5、10和15 min,观察其对染色效果的影响.结果 3∶1瑞-姬氏混染3～5 min可以获得较瑞氏或姬氏单一染色更好的染色效果.结论 瑞-姬氏混合染色法可应用于微核试验中的细胞染色,并可获得良好的染色效果.

实验动物机会致病性原虫感染调查

目的了解实验动物的感染情况 ,为更好地科学饲养、管理实验动物 ,提高实验动物质量奠定基础。方法采用Dot-ELISA法、肺印片姬氏染色法及改良抗酸染色法对 30只Wistar大鼠、10 0只昆明鼠及 12 0只家兔进行检查[1] 。结果大鼠、小鼠及家兔弓形虫的阳性感染率分别为 6 7%、5 %及 2 0 8%;卡氏肺孢子虫的阳性感染率分别为 2 0 %、2 %及 0 %;受检动物的粪便均未查到隐孢子虫卵囊。结论从实验的结果来看 ,我院实验动物中心提供的实验动物尚未达到贵州省制定的一级动物标准 ,表明我院实验动物中心在管理、饲养动物方面存在一定的不足。

卡氏肺孢子虫感染小鼠动物模型的研究

采用口服肾上腺皮质激素的方法在国产昆明小鼠成功诱导卡氏肺孢子虫感染。在 54只实验鼠中 ,4 7只发现虫体 ,阳性率为 87 0 3%。表明该方法可适用于建立卡氏肺孢子虫感染的小鼠动物模型 ,并具有简便、经济等优点。

猪附红细胞体形态学研究

通过显微镜观察附红细胞体在血浆中的运动 ,再结合血液涂片瑞氏、姬氏染色 ,观察附红细胞体附着在红细胞上的状态 ;并通过对附红细胞体的透射电镜和扫描电镜观察 ,发现附红细胞体超微结构的特点 ,为诊断附红细胞体病和对附红细胞体进一步研究提供基础。

卡氏肺孢子虫检测方法的改良

目的:为快速诊断卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)提供改良的病原学检查方法。方法:取PCP大鼠模型肺组织印片,分别作姬氏、刘-姬氏复合染色。结果:刘-姬氏复合染色示卡氏肺孢子虫包囊内有4￣8个紫红色囊内小体,囊内部结构鲜明、清晰可辨、背景对比度好。结论:刘-姬氏复合染色法结果清晰、对比性好、特异性强、简便快速。