姬玉露组织培养体系的建立

以姬玉露叶片为试验材料,研究建立其组织培养体系的方法。结果表明,75%酒精浸泡30 s,0.1%HgCl_2消毒9 min是最适宜的叶片消毒方法;1 mg/L 6-BA+1 mg/L KT+0.1 mg/L NAA为最适诱导愈伤组织培养基,诱导率达87.5%;在MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中,丛生芽平均增殖倍数为6.1倍,为最适增殖培养基;MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中添加20 g/L马铃薯泥有利于姬玉露壮苗生长;生根培养基为1/2MS+0.03 mg/L IBA+2 g/L活性炭+20 g/L马铃薯泥时,幼苗生根率为86.7%;移栽基质以粗河沙+泥炭(体积比为2∶1)较好,植株生长健壮,新根长度平均为2.69 cm。

姬玉露生态适应性的研究

在阳光板设施温室内,多肉植物姬玉露通过生态环境因子内三个子因子光照、温度和湿度对姬玉露生长影响的试验,得出生长的最适、最佳生态因子组合及生态临界点,为规模性生产和业余爱好者种植提供动态的实验数据。

姬玉露的组织培养与快速繁育技术研究

在MS培养基基础上,以6-BA和NAA两种激素的不同浓度配比为水平,设计正交试验。结果表明:MS培养基中添加3.0 mg/L的6-BA和0.1 mg/L的NAA,最有利于姬玉露愈伤组织分化;1/2MS的培养基中添加2 mg/L的IBA,最有利于姬玉露愈伤芽生根。

姬玉露组织培养繁育技术研究

以姬玉露种子培育的无菌苗叶片和芽作为外植体材料,通过调整植物生长调节剂组合、浓度和接种方式,对姬玉露组织培养繁育技术体系开展研究。结果显示,以MS为基本培养基附加0.5mg/L 6-BA和0.2mg/L NAA是最适不定芽诱导培养基,叶片外植体竖直插入培养基的诱导率可达76.5%,接种方式对叶外植体诱导效果影响为竖放>平放>去端平放;相同培养基对芽外植体诱导率高达100%;增殖诱导阶段最佳培养基为MS基本培养基附加0.8mg/L 6-BA和0.1mg/L NAA,不定芽增殖率为90.5%,增殖系数可达6.27,不定芽增殖培养基不可用于不定芽诱导;生根诱导最佳培养基为1/2MS基本培养基附加2g/L活性炭,生根率达81.0%。移栽最佳基质草炭土∶蛭石∶珍珠岩为3∶2∶1,移栽成活率为100%,其中丛芽组培苗比单芽组培苗生长更为健壮。研究结果显示,姬玉露组织培养过程中易出现玻璃化现象,需要控制细胞分裂素用量。

姬玉露抗热性筛选和组培扩繁

以姬玉露为试验材料,探讨了不同部位、培养基和激素配比对瓶苗增殖的影响,不同NAA浓度对瓶苗生根的影响,不同基质配比和高温对瓶苗和移栽组培苗的影响.试验结果表明：在同-培养基上老叶片的诱导愈伤组织率最高.B5培养基有利于姬玉露诱导愈伤组织,WPM培养基有利于姬玉露诱导不定根,MS培养基有利于姬玉露诱导不定芽.MS ＋ 6-BA 0.8 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是诱导芽分化的最佳培养基.1/2 MS＋NAA 0.2 mg/L是姬玉露生根培养的最佳培养基.在抗热性试验中,80%以上瓶苗和79%以上移栽苗能忍耐45℃的高温,泥炭：河沙配比为6：4有利于移栽苗生长.

百合科十二卷属玉露的组培快繁关键技术研究

为建立十二卷属多肉花卉玉露的快繁技术体系,以当年抽生的花序为外植体,以MS为基本培养基,研究不同的激素配比对外植体的诱导、分化、增殖、壮苗与生根的影响,建立适合玉露离体快繁的技术体系,最佳启动培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L,愈伤组织诱导及分化培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,愈伤组织诱导率达87.1%,丛芽分化率达52.3%,生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AC 0.5 g/L。试管苗生根率达97.5%,炼苗成活率达90%以上。本项研究结果可以在不损伤母本的基础上实现玉露的人工组培快繁,通过此项技术可以实现玉露种苗的规模化生产。

水晶掌胚状体发生的超微结构观察

对多肉植物水晶掌离体器官从培养前到愈伤组织产生,直至早期胚性细胞、球形胚、鱼雷胚、心形胚、叶状胚等各个时期的胚状体超微结构进行了较为详细的观察。结果表明:水晶掌离体培养胚状体发生过程中细胞质、细胞壁、细胞间隙及胞间连丝、细胞核、液胞、线粒体、内质网、高尔基体、核糖体等细胞结构呈现规律性的变化。

多肉植物玉扇组培快繁体系的建立

以多肉植物玉扇为试材,研究了外植体选择、培养基激素配比对玉扇组织培快繁的影响,以期优化玉扇的组织培养条件,建立适宜于工厂化育苗的玉扇组培快繁技术体系。结果表明:以玉扇的根颈横切片作为外植体效果最佳,玉扇最佳诱导愈伤组织培养基为MS+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA;最佳分生茎叶培养基为MS+2.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA;最佳生根培养基为MS+0.1 mg·L-1NAA。

冰灯玉露松散型胚性愈伤组织的诱导方法

为了获得冰灯玉露松散型胚性愈伤组织,采用冰灯玉露组培苗叶片为外植体,在含有不同激素的培养基上,通过不同的继代培养,从中找到诱导出松散型胚性愈伤组织的最适条件。结果显示,在1/2 MS+2 mg·L^(-1) 2,4-D+20 g·L^(-1)蔗糖的培养基上可以诱导出松软的愈伤组织。再将这些松软的愈伤组织转接到MS+1 mg·L^(-1) BA+0.5 mg·L^(-1) 2,4-D+30 g·L^(-1)蔗糖的培养基上,经过3~5次继代培养,继代培养时选择质地较硬、结构松散的愈伤组织进行转移,最终获得结构松散的愈伤组织。再将这些松散型愈伤组织在MS+2 mg·L^(-1) BA+0.5 mg·L^(-1) 2,4-D+30 g·L^(-1)蔗糖的培养基上继续培养,经过2~3次继代培养即可获得冰灯玉露松散型胚性愈伤组织。该试验结果可为冰灯玉露离体诱变育种及其相关的科学研究提供良好的试材。

珍奇多肉植物万象微型繁殖

用珍奇多肉植物万象的花葶作为外植体,获得再生植株,并从愈伤组织形成、芽诱导、芽增殖,到诱导生根培养,建立起完整的微型快速繁殖体系。结果表明:以花葶为外植体可以获得再生植株;使用MS+KT2+NAA0.2+Ad5可诱导愈伤组织和芽,MS+KT1+NAA0.1+NaH2PO440比较适合不定芽发生和增殖。生根培养时以培养基1/2MS+NAA0.2组合较好。

水晶掌花葶离体培养及其试管苗无性系的建立

研究了以多肉植物水晶掌 (Haworthiacymbiformis) 花葶为外植体的愈伤组织的器官发生和植株再生技术。培养基采用MS基本培养基 ,附加不同激素组合 ,BA浓度在 0～ 3mg L之间 ,NAA浓度在 0～ 2mg L之间 ,IBA浓度在 0～ 1mg L之间 ,分别诱导获得愈伤组织、芽和根 ,并遴选出最佳激素组合 ,以此建立水晶掌试管苗无性繁殖体系。

影响冰灯玉露组培苗形态建成因子的研究

为了获得正常形态的冰灯玉露组培移栽苗,以冰灯玉露再生苗为外植体,采用含有不同激素的培养基、不同的培养温度及光照强度等方法,以找到适宜的促成其组培苗正常形态建成的培养条件。结果显示,采用MS+0.25 mg·L-1 BA培养基,在20℃的培养温度、3 000 lx的光照强度、24 h连续光照条件下,可以获得生长形态正常(与品种特性相一致)的组培苗。在此条件下,可以减少组培快繁中冰灯玉露畸形苗的产生,同时也会缩短冰灯玉露组培苗移栽成苗的时间。

玉露的组织培养与快速扩繁

以玉露幼嫩花茎为外植体,诱导培养基MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,增殖培养基MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,生根培养基1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,建立其组织快繁体系。

冰砂糖寿组培快繁研究

[目的]探讨冰砂糖寿组培快繁的最佳条件。[方法]以冰砂糖寿幼嫩花序为外植体,研究冰砂糖寿组培快繁技术。[结果]于MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7g/L琼脂的诱导培养基上成功诱导出愈伤组织,在分化培养基MS+0.3 mg/L6-BA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂上继代培养可分化成不定芽,将不定芽转接到增殖培养基MS+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/LNAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂上增殖速度较快,增殖系数达3.79。将其移栽至营养基质(混合泥炭∶粗砂=1∶1)中,移栽成活率可达95%。[结论]建立了冰砂糖寿花序再生及快繁体系,为其规模化生产提供理论依据。

月影寿的组织培养与快速繁殖

选用月影寿Haworthia Tsukikage幼嫩花茎作为试验材料,研究不同消毒时间和灭菌处理对外植体的影响,结果表明,月影寿花茎的最佳灭菌处理为75%乙醇处理30s,0.1%HgCl2处理5～7min。应用正交试验设计研究基本培养基、植物生长调节剂配比及质量浓度水平变化对花茎愈伤组织诱导、分化和生根的影响,结果表明,最佳愈伤组织诱导培养基为:MS+2.0mg·L-1 6-BA+0.3mg·L-1 NAA+1.0mg·L-1 KT;最佳愈伤组织分化培养基为:1.0mg·L-1 6-BA+0.1mg·L-1 NAA+1.5mg·L-1 KT;最佳生根诱导培养基为1/2MS+0.1mg·L-1 NAA+5g·L-1活性炭,组培生根苗移栽成活率在85%以上。初步建立了月影寿组织培养与快速繁殖技术体系,为规模化生产提供了技术支持。

六种芦荟属(Aloe L.)植物的形态特征及生物学特性描述

文章对6种芦荟属 (AloeL .)植物和1种十二卷属 (HaworthiaDuval.)植物的外部形态学特征及其生物学特性进行了详细描述 。

玉露初代培养阶段影响因子研究

[目的]对玉露初代培养阶段影响因子进行研究。[方法]以玉露花茎为外植体,对其影响因子,如灭菌方式、植物生长调节剂、光照条件、培养部位进行研究。[结果]最佳灭菌方式为75%酒精消毒30 s+0.1%Hg Cl2消毒7 min+2%Na OCl消毒4 min; NAA和6-BA都在诱导玉露花茎脱分化中有重要作用。在一定范围内,随着二者比值增大,脱分化效果越好;最佳愈伤组织诱导培养基为MS+NAA0. 1 mg/L+6-BA 1.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.7 g/L;暗培养比光培养愈伤组织诱导率高;花茎的中上部和上部比中下部、下部诱导效果好。[结论]该研究为进一步筛选出适宜玉露的培养条件、缩短诱导时间提供理论依据。

十二卷属植物的生长环境与光照要求

百合科(Liliaceae),十二卷属(Haworthia)植物是一类形态优美、具有很高的观赏价值的植物,是多年来行业栽培者和众多的爱好者寻求的珍贵观赏种类。此类植物虽然属于多肉植物,但是由于原产地环境气候的特殊,再加上具有肥大的营养根,在长江流域栽培具有高温和低温休眠性的特性。现以工作积累为依据,以植物原产地的气候特征、生长习性、形态特点及其生物学特性阐述此类植物在我国部分地区的栽培和保存。

玉露花茎诱导的2种愈伤组织细胞学及分化研究

用暗培养的方法诱导玉露花茎脱分化,对诱导出的愈伤组织进行继代培养,得到2种愈伤组织。对2种不同形态的愈伤组织进行细胞学观察发现,一种为胚性愈伤组织,外形呈球形颗粒状,细胞排列整齐、紧密,细胞核染色较深,细胞能观察到明显的淀粉颗粒。另一种为非胚性愈伤组织,外形松软粗糙无固定形状,细胞大小不均匀且无固定形状,细胞核不明显,淀粉颗粒不明显。胚性愈伤组织在分化中经历了球形胚、子叶胚阶段,分化的芽体型较小,形态较为完整,继续培养时成苗速度较快;非胚性愈伤组织在分化过程中有典型的器官发生情况,大部分是先产生单个器官芽,但芽形态不完整,并且形状大小差异大,继续培养时成苗的速度慢。研究结果可为优化十二卷属观赏植物离体快繁技术体系、进一步创造新品种提供一定的技术支撑。

十二卷寿类杂交技术研究

以“大久保白银”(Haworthia emelyae var.emelyae)及3种实生寿类十二卷属植株作为试验材料进行杂交育种,研究父母本选取原则、杂交流程、十二卷植物柱头的窗口期,提高十二卷杂交授粉的结实率和种子的质量;探析十二卷适宜播种土的配制;总结分析十二卷杂交种子的结实率、萌发率,选择杂交优良组合。结果表明,十二卷花朵最佳授粉时间是花朵开放48 h后,此时花瓣边缘开始透明,柱头膨大;杂交组合1(大久保白银×实生一号)单果种子数量最高为15粒,萌发幼苗比较健壮;杂交组合2(实生一号×实生二号)最终收获种子数量最多,父母本杂交授粉亲和度最高;杂交组合4(实生四号×大久保白银)幼苗叶片疣点明显优于其他3个组合。