口服威霉素与市售红霉素制剂在健康志愿者中药代动力学研究

观察了威霉素(新工艺红霉素硷,美国)及3种国产红霉素制剂正常人空腹单次口服1000mg药代动力学特点,结果表明,威霉素体内吸收明显优于传统红霉素硷肠溶衣片。服药后1.06h出现的高峰血药浓度为3.67±1.64u/ml,明显高于肠溶衣片服药后5.55h的1.46±0.69u/ml的高峰浓度,其曲线下面积是红霉素硷肠溶片的1.18倍;2个厂家的国产红霉素琥珀酸乙酚片口服吸收均不如威霉素。服药后1.09及1.49h出现的高峰血药浓度分别为1.42±0.41u/ml及0.92±0.46u/ml,明显低于威霉素(P<0.05),曲线下的面积AUC,2种国产品分别为威霉素的38%及20%(P<0.05);威霉素,单次空腹口服500mg,每6～8h服药1次,稳态血药浓度可达2.26～0.68u/ml及2.01～0.38u/ml。

头孢哌酮钠在腹膜透析液中的稳定性及其与威他霉素的配伍

本文应用紫外分光光度法考察了头孢哌酮钠在4、25、37℃3种温度下腹膜透析液中的稳定性及与威他霉素的配伍。结果表明,37℃时头孢哌酮钠在腹透液中至少可保存12h,4和25℃时至少可保存72h。负荷量(1.2g/L)或维持量(100mg/L)威他霉素对其稳定性无影响。