婆罗双树样基因4在膀胱尿路上皮癌的表达及其与临床病理特征的关系

目的:研究婆罗双树样基因4(SALL4)蛋白在膀胱尿路上皮癌中的表达情况及其与临床病理特征的关系。方法:收集福建医科大学附属第二医院2012年1月~2019年6月间170例膀胱尿路上皮癌标本及20例癌旁正常膀胱尿路上皮黏膜标本,制作组织芯片,运用免疫组织化学方法研究SALL4蛋白在正常膀胱黏膜上皮、低级别及高级别膀胱尿路上皮癌中的表达,观察其在膀胱尿路上皮癌中的表达差异及其与临床病理特征和预后的相关性。结果:SALL4蛋白在膀胱正常尿路上皮中不表达,在膀胱低级别尿路上皮癌和高级别尿路上皮癌中的阳性表达率分别为10%和49.12%。SALL4蛋白表达与组织学分级、浸润深度、淋巴结转移及脉管侵犯正相关;且SALL4表达组尿路上皮癌预后更差,总生存时间更短。结论:SALL4蛋白主要在高级别尿路上皮癌中表达,促进膀胱尿路上皮癌增殖、浸润和转移,与肿瘤预后差相关。

浙江北部沿海婆罗囊螺(Retusa borneensis)生态敏感因子的筛选研究

根据 2 0 0 1年 4月— 2 0 0 2年 9月间对浙江北部沿海婆罗囊螺资源生态调查与实验生态观察、生物学特性研究、敏感药物选择与区域应用实验所获资料 ,以婆罗囊螺繁殖盛期优势群体与同时期滩涂养殖主要经济种类泥螺、彩虹明樱蛤优势群体间生态耐受特性比较为基础 ,通过建立基于利比希最小因子定律和谢尔福德耐受性定律基础之上的婆罗囊螺生态敏感因子确定方法 ,对婆罗囊螺生态敏感因子及其敏感度指数进行定量分析研究。结果表明 ,婆罗囊螺6h内温度、盐度及酸碱度的最大生态幅分别为 0— 40℃、5— 65和 3.92— 9.5 ,最适生态幅分别为温度 1 0— 30℃、盐度 1 7— 35和酸碱度 5 .5— 9.5 ;各实验动物对温度、盐度及酸碱度的生态敏感度指数分别为 :婆罗囊螺呈酸碱度 >温度 >盐度 ,泥螺呈温度 =盐度 >酸碱度 ,彩虹明樱蛤则表现为温度≈酸碱度≈盐度 ;各实验生物间对温度、盐度及酸碱度生态敏感度指数分别表现为 ,温度呈彩虹明樱蛤≈婆罗囊螺 >泥螺 ,盐度呈泥螺 >彩虹明樱蛤≈婆罗囊螺 ,酸碱度呈婆罗囊螺 >泥螺 >彩虹明樱蛤。在讨论并设定酸碱度作为婆罗囊螺生态敏感因子的同时 ,为不影响涂泥底质安全 ,保证泥螺和彩虹明樱蛤的正常存活 ,确定酸碱度对婆罗囊螺的有效作用水平为 9.5— 1 0。

浙江北部沿海婆罗囊螺的生物学特征

根据2001年5月至2002年5月间浙江北部沿海逐月采集所得1146颗婆罗囊螺生物学测定资料,并结合该螺野外生物学观察资料进行生长生物学综合分析。结果表明,该螺为软泥相潮间带数量优势种,垂直分布差异显著。喜阳,常出没于较干燥的海涂表面,栖息地受潮汐、光照和饵料分布调控;属明显集群繁殖类型,亲体产后大多死亡,一年生;5-9月为繁殖期,以6-7月为盛,6月下旬开始有幼螺群体出现,其生长速率在当年7-9月和次年4-6月各有一个高峰,11月-次年2月基本停止生长,肥满度以次年6月初为最高;壳高(H)与壳宽(B)成线性相关,其方程为B=0.3224+0.4916H(r=0.9770),壳高与鲜重、干重呈幂函数相关,其回归关系方程分别为W湿=2.1×10-4L2.8352(r=0.8448)、W干=2.97×10-4L2.2803(r=0.8939);最后,还就杀灭婆罗囊螺的时机进行了探讨。

婆罗囊螺早期发育的初步研究

描述了婆罗囊螺 (Retusaborneensis)从受精卵到幼虫孵化后的发育过程 ,婆罗囊螺为雌雄同体的一年生贝类 ,在浙江沿海繁殖期是 6～ 9月 ,盛期在 7～ 8月。婆罗囊螺为体内受精种类 ,胚胎发育过程为变态发育 ,可以分为卵裂、囊胚、原肠胚、担轮幼虫和面盘幼虫等几个阶段。个体发育从受精卵的卵裂开始 ,卵裂为螺旋形的全裂。卵裂不断进行 ,囊胚形成 ,后以外包和内陷方式共同形成了原肠胚。婆罗囊螺的面盘幼虫在膜内就已经形成 ,并且具备运动能力 ,但是其面盘和纤毛远没有膜外面盘幼虫发达。幼虫浮游一段时间后 ,就营匍匐生活 ,然后变态发育为稚贝。本文还就婆罗囊螺的繁殖期、繁殖力、交配产卵和繁殖特性等做了进一步的讨论。

婆罗双树样基因4对肝癌细胞侵袭转移和上皮间质转化的影响

目的:探讨婆罗双树样基因4(SALL4)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)侵袭转移和上皮间质转化(EMT)的影响。方法:构建过表达和靶向干扰SALL4的稳定HCC细胞株,Transwell小室实验检测肝癌细胞的迁移侵袭能力,实时荧光定量PCR和Western blot检测SALL4和EMT相关分子的mRNA和蛋白表达水平。结果:Transwell小室迁移侵袭实验证明,SALL4增强肝癌细胞迁移侵袭能力,SALL4过表达Huh7细胞E-cadherin mRNA和蛋白水平均降低,而Vimentin mRNA和蛋白水平均增加;反之,与对照组比较,转染SALL4-siRNA的HepG2细胞E-cadherin mRNA和蛋白水平均增加,而Vimentin mRNA和蛋白水平均降低。随着SALL4表达上调,Huh7细胞的Twist、Snail、Slug mRNA水平显著升高,反之,干扰SALL4基因表达的HepG2细胞Twist、Snail、Slug mRNA水平下降。结论:SALL4对肝癌细胞侵袭转移能力和EMT有重要影响,可能成为靶向EMT控制肝癌侵袭转移的策略之一。

婆罗囊螺杀灭效果的药物选择及其应用技术研究

以保证滩涂养殖生物安全为前提,结合婆罗囊螺生态特点,笔者于2002年4月-11月间开展了高锰酸钾、氢氧化钠、生石灰、茶皂素等14种常规化学试剂对婆罗囊螺杀灭效果的比较研究,筛选出杀灭婆罗囊螺的合适药物及其有效浓度,并据此进行区域围隔应用技术研究,提出了婆罗囊螺药物防治技术要点。

婆罗囊螺与嫁(女戚)的营养成分分析

对婆罗囊螺和嫁的多糖、蛋白质、水分、灰分、脂肪含量以及氨基酸和脂肪酸的组成进行了分析比较。结果表明:婆罗囊螺蛋白质含量为33.79%,脂肪含量为15.48%,氨基酸总量为35.55%,必需氨基酸含量占总氨基酸含量的32.86%,鲜味氨基酸如谷氨酸(17.97%)、天门冬氨酸(11.28%)含量丰富。嫁的蛋白质含量为54.52%,高于婆罗囊螺,含有9.35%的脂肪,所测得的氨基酸占总干重的53.05%,必需氨基酸占氨基酸总量的17.49%。脂肪酸在两种贝类中的含量都很丰富,共测出了25种。总体来说,婆罗囊螺是高脂肪、低蛋白种类。而嫁则是一种高蛋白食品。

敦煌藏3叶婆罗谜字梵语-回鹘语双语《法身经》残片释读

敦煌研究院藏3叶婆罗谜字梵语-回鹘语双语残片。本文认定这3叶残片所书文本为《法身经》。通过对目前已经发布的《法身经》的不同写本进行比较归类,进一步判断这3叶残片属于丝路北道的《法身经》写本系统,与南道的《法身经》写本系统有所区别。本文还对残片进行了换写、转写与释读,并参照《法身经》的五个汉译本,对经文的性质等相关问题进行探讨。

血清婆罗双树样基因-4联合AFP在原发性肝癌诊断中的应用价值

目的:观察原发性肝癌(PHC)患者血清婆罗双树样基因-4(SALL4)表达水平,并探讨血清SALL4联合甲胎蛋白(AFP)在诊断PHC中的临床效能。方法:纳入2019年1月至2019年12月于南阳市中心医院就诊的70例PHC患者、40例乙型肝炎肝硬化(LC)患者和35例健康体检者作为研究对象。于清晨空腹抽取所有研究对象的外周静脉血5 ml,ELISA法检测并比较3组对象血清SALL4表达水平的差异,分析PHC患者血清SALL4表达水平与临床-病理特征的关系,PHC患者血清SALL4表达水平的影响因素采用多因素分析,利用受试者工作特征曲线(ROC)探讨血清SALL4联合AFP在诊断PHC中的临床效能。结果:对照组、LC组和PHC组人群血清SALL4表达水平两两比较均差异有统计学意义(P<0.05);PHC组患者血清SALL4表达水平与分化程度、TNM分期、Child-Pugh分级及淋巴结转移显著相关。Logistic回归分析显示,TNM分期、淋巴结转移、Child-Pugh分级均是PHC患者血清SALL4水平升高的危险因素。ROC曲线结果发现,血清SALL4表达水平诊断PHC的AUC为0.836(95%CI 0.753~0.872),当截断值为104.23 pg/ml时,敏感度和特异度分别为92.51%和76.94%;血清AFP表达水平诊断PHC的AUC为0.744(95%CI 0.623~0.791),当截断值为168.72 ng/ml时,敏感度和特异度分别为93.24%和63.16%;SALL4联合AFP诊断PHC的AUC为0.915(95%CI 0.863~0.957),敏感度和特异度分别为95.18%和90.04%。结论:PHC患者血清SALL4表达水平显著升高,SALL4联合AFP诊断PHC的临床效能显著,SALL4可作为PHC患者的一项血清学肿瘤标志物。

从马来西亚木材上截获到婆罗乳白蚁

1992年3月29日在检疫进口马来西亚木材时,在空洞内发现白蚁的有翅成虫、短翅成虫、兵蚁、工蚁四类,经鉴定为婆罗乳白蚁 Coptotermes borneensisOshima。1 分布加里曼丹岛和马来西亚沙巴地区。2 兵蚁特征(见图、表)头部深黄色带褐;前唇基白色;上唇色和头部相同;触角和前胸背板淡黄色;

僧伽婆罗非僧伽佛陀辨

陈传席认为僧伽婆罗就是僧伽佛陀,并凭借僧迦佛陀、吉底俱和摩罗菩提及光宅威公"在北朝洛阳,从未到过南朝"来推断姚最《续画品》的写作年代。而实际上,僧迦佛陀生活在北朝,而僧伽婆罗在南朝,二者并不是同一人;《续画品》写作时间还是应从其他方面来考证。

婆罗双树样基因4在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理和分子特征的相关性

目的:探讨婆罗双树样基因4(SALL4)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC临床病理因素和分子特征之间的关系。方法:选取136例NSCLC患者手术切除标本、165例晚期肺腺癌患者穿刺活检标本,采用免疫组织化学方法检测SALL4蛋白、干细胞标志物CD44、上皮间质转化(EMT)相关标志物(E-cadherin、Vimentin)和ALK蛋白(D5F3)的表达,核酸分子原位杂交技术检测Snail mRNA,利用基因突变扩增阻滞系统(ARMS)检测EGFR和KRAS基因突变。结果:癌旁组织SALL4阴性,136例手术切除原发性NSCLC组织SALL4阳性率21.3%,有淋巴结转移、UICC分期Ⅲ期、低分化的NSCLC组SALL4阳性强度均高于相应对照组(P<0.05),SALL4阳性NSCLC患者术后无进展生存率、总体生存率均低于SALL4阴性者(P<0.05)。165例晚期肺腺癌穿刺活检组织中SALL4阳性率21.8%,其中腺泡型腺癌SALL4阳性率高于其他类型,基因检测结果显示EGFR突变组SALL4阳性率高于野生型组(P<0.05);SALL4的阳性率与E-cadherin呈负相关,与Vimentin、Snail和CD44表达正相关(P<0.05)。结论:表达SALL4的NSCLC侵袭性更强,SALL4蛋白表达与上皮间质转化和EGFR突变有关,可为肺癌的侵袭、转移研究和患者的预后判断提供帮助。

富公子罗吒婆罗出家的故事

罗吒婆罗(Ratthapala)是拘留国瑜芦吒城国中首富的富家公子，而且是他父母晚年向天神求来的独生子，财富、妻妾、奴婢等的享受．除了国王，没有谁能比得上他。

miR-485-5p靶向调节婆罗双树样基因4/莫洛尼白血病毒插入点1对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、迁移及凋亡影响

目的miR-485-5p靶向调节婆罗双树样基因4(SALL4)/莫洛尼白血病毒插入点1(BMI-1)对瘢痕疙瘩成纤维(KFBs)细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法选取自2021年5月至2022年5月惠州市中心人民医院收治的21例瘢痕疙瘩患者为研究对象。无菌条件下切取人瘢痕疙瘩组织,分离培养成KFBs细胞。将KFBs细胞分为miR-NC组(空白载体)、KFBs细胞组、miR-485-5p inhibitor组(miR-485-5p低表达)、miR-485-5p mimics组(miR-485-5p过表达)。4组KFBs细胞均以37℃、5%CO_(2)湿润环境中培养72 h。应用噻唑蓝比色法测定细胞增殖水平;采用流式细胞仪测定细胞凋亡水平;Transwell法评估细胞侵袭能力;实时聚合酶链反应及蛋白印迹法测定细胞miR-485-5p、SALL4、BMI-1 mRNA及蛋白水平。结果与KFBs细胞组比较,miR-485-5p inhibitor组吸光度(OD)值、存活率、穿膜数、SALL4、BMI-1 mRNA和蛋白水平升高,miR-485-5p mimics组OD值、存活率、穿膜数、SALL4、BMI-1 mRNA和蛋白水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与miR-485-5p inhibitor组比较,miR-485-5p mimics组OD值、存活率、穿膜数、SALL4、BMI-1 mRNA和蛋白水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与KFBs细胞组比较,miR-485-5p inhibitor组细胞凋亡率降低,miR-485-5p mimics组细胞凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与miR-485-5p inhibitor组比较,miR-485-5p mimics组细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-485-5p过表达能显著抑制KFBs增殖、迁移,促进细胞凋亡,其机制可能与miR-152-5p靶向调节SALL4,同时抑制BMI-1表达,进而抑制SALL4/BMI-1通路的激活有关。

乳腺癌患者婆罗双树样基因4表达情况及PTEN/AKT/mTOR通路对乳腺癌阿霉素耐药性作用研究

目的探讨乳腺癌患者婆罗双树样基因4(SALL4)的表达情况,以及PTEN/AKT/mTOR通路对乳腺癌阿霉素耐药性的作用。方法选取海南省人民医院自2010年6月至2022年6月收治的90例乳腺癌手术患者为研究对象并提取患者乳腺癌组织及癌旁组织。采用免疫组织化学法检测乳腺癌组织的SALL4表达情况,计算阳性表达率。采用Western Blot和荧光定量聚合酶链反应法检测SALL4蛋白表达和mRNA表达。采用阿霉素处理人乳腺癌细胞MCF-7、其阿霉素耐药细胞MCF-7/ADR以及在MCF-7/ADR细胞中沉默SALL4构建的shSALL4-MCF-7/ADR细胞三种细胞,采用MTT法检测处理24、48 h后的IC50。采用Western Blot法检测MCF-7、MCF-7/ADR、shSALL4-MCF-7/ADR细胞的PTEN、p-AKT、AKT、p-mTOR、mTOR蛋白相对表达量。比较乳腺癌及癌旁组织中的SALL4表达水平,不同病理特征乳腺癌患者的SALL4表达阳性率;分析SALL4对乳腺癌细胞阿霉素耐药性及PTEN/AKT/mTOR通路的影响。结果90例患者中,SALL4表达阳性34例,阳性表达率为37.78%(34/90)。乳腺癌组织中SALL4蛋白相对表达水平和SALL4 mRNA相对表达水平均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄、病理类型、组织学分级、肿瘤大小及雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体、Ki67表达患者的SALL4表达阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);有淋巴结转移患者的SALL4表达阳性率高于无淋巴结转移患者,差异有统计学意义(P<0.05)。阿霉素处理24、48 h后的MCF-7/ADR细胞的IC50均高于MCF-7细胞,差异有统计学意义(P<0.05);在MCF-7/ADR细胞中沉默SALL424、48 h后的shSALL4-MCF-7/ADR细胞的IC50均较MCF-7/ADR细胞降低,差异有统计学意义(P<0.05)。MCF-7/ADR细胞的PTEN蛋白表达低于MCF-7细胞,p-AKT和p-mTOR蛋白表达高于MCF-7细胞,差异有统计学意义(P<0.05);沉默SALL4后,shSALL4-MCF-7/ADR细胞的PTEN蛋白表达升高,高于MCF-7/ADR细胞,p-AKT和p-mTOR蛋白表达下降,低于MCF-7/ADR细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SALL4在乳腺癌组织中的表达高于癌旁组织,且与淋巴结转移明显相关。沉默SALL4可抑制乳腺癌细胞的增殖活性,降低阿霉素的耐药性,且SALL4对乳腺癌细胞阿霉素耐药性的影响与PTEN/AKT/mTOR通路有关。

婆罗双树样基因4在甲状腺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨婆罗双树样基因4（SALL4）基因在甲状腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot法检测SALL4在60例甲状腺癌及相应癌旁组织中的mRNA及蛋白表达;用SPSS 17.0统计软件对SALL4基因mRNA和蛋白表达与患者的临床病理特征的相关性进行统计学分析.结果 60例甲状腺癌组织中,85％的SALL4 mRNA表达和80％的SALL4蛋白表达明显高于癌旁组织;甲状腺癌组织中SALL4基因mRNA和蛋白表达与患者的TNM分期和淋巴结转移明显相关（P＜0.05）,而与患者的性别、年龄、肿瘤大小及病理组织分化程度无明显相关（P＞0.05）;SALL4蛋白表达大多伴随SALL4基因mRNA转录,两者显著相关（P＜0.05）.结论 SALL4基因在甲状腺癌组织中表达增高,可能参与了甲状腺癌的进展和转移.

环六缩酚肽对人前列腺癌细胞的抑制作用及对婆罗双树样基因4的作用机制

目的 探讨环六缩酚肽对人前列腺癌细胞的抑制作用以及对婆罗双树样基因4（SALL4）的作用.方法 采用噻唑蓝（MTT）法检测不同药物组前列腺癌细胞的增殖,采用流式细胞仪检测前列腺癌细胞的凋亡率,应用Western blot法检测前列腺癌细胞中半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白（bax）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）蛋白水平,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测前列腺癌细胞中SALL4的表达.结果 环六缩酚肽干预24、48 h后前列腺癌细胞的生存率降低为（32.40±1.98）％和（38.20±2.13）％,凋亡率升高为（48.43 ±3.08）％和（50.08±4.14）％,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;环六缩酚肽干预48 h后前列腺癌细胞中Caspase-3 （0.387 ±0.012）和bax蛋白（0.312±0.028）表达水平升高,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;而环六缩酚肽干预组bcl-2蛋白（0.487 ±0.018）水平降低（P＜0.01）,SALL4表达水平没有明显变化.结论 环六缩酚肽对前列腺癌细胞具有抑制作用且抑制作用可能是通过调控Caspase-3、bax和bcl-2水平的变化而实现的,而没有影响SALL4的水平.

人类婆罗双树样基因-4研究进展

人类婆罗双树样基因-4（SALL4）是一种新发现的原癌基因，在胚胎的形成、维持胚胎干细胞多能性和自我更新方面发挥着重要的作用。 SALL4与遗传性疾病、良性疾病、恶性肿瘤、血液系统肿瘤、生殖细胞肿瘤均有密切的关系，且与肿瘤患者的化疗耐药性及不良预后相关。 SALL4通过调节不同的信号通路，转录因子和表观遗传修饰等机制获得相关的生物学功能。深入研究SALL4的作用机制及其与各种疾病发生、发展的关系，将为疾病的治疗提供新的契机。