1087例婚检女性避孕知识与生殖健康状况的调查

目的了解婚前女性避孕及生殖健康状况并提出相应对策。方法以(杭州指定的婚检单位)萧山南片地区1087个女性作为调查对象,问卷由婚检健康教育人员以面对面、回避第三者的方式进行当场提问填写回收。结果欲婚女性自我保护意识差,对生殖健康的概念模糊,婚前不安全的性行为增多,对避孕知识了解肤浅,非意愿妊娠为50.00%,人流为63.48%。结论加强对欲婚女性生殖健康的教育,对改变不安全的性行为以及如何科学的避孕,对女性的生殖健康、预防性传播疾病和艾滋病至关重要。

来宾市兴宾区婚检女性白带检测结果分析

目的了解该地区参加婚检女性阴道感染情况,为婚育卫生指导提供科学依据。方法对参加婚检的女性常规用棉签拭取白带（经期除外）,做白带常规检测。结果 2010-2014年全区参加婚检女性48 930例,检测白带者39 626例,白带检测率80.99%。检岀滴虫感染95例,检岀率0.24%;检岀真菌感染2 093例,检岀率5.28%。结论婚检女性常规检测白带,可了解婚检女性生殖道感染一般情况,从而进行有效的婚育指导。

涉外婚检女性生殖系感染及乳腺增生患病情况分析

目的了解涉外婚检中女性生殖系感染及乳腺增生患病情况,更好地指导涉外婚检工作,有针对性地对婚检女性进行健康教育。方法对2001年-2007年在我院进行涉外婚检的517例女性婚检资料进行统计分析。结果517例涉外婚检女性中,生殖系感染患病人数为87人,患病率为16.83%;乳腺增生129例,患病率为24.95%。结论障女性生殖健康及乳腺健康有利于优生优育,有利于涉外婚姻的稳定。

深圳市坪山区婚检女性和孕妇巨细胞病毒感染情况调查

目的调查深圳市坪山区婚检和孕妇人群巨细胞病毒(CMV)感染情况及诊断价值。方法收集该院2017年1月-2018年9月婚检女性及孕妇674例,评估白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEU)、淋巴细胞(LY)、单核细胞数(MO)及C-反应蛋白(CRP)对婚检及孕产妇人群CMV感染的诊断价值。结果未感染组6例(0.9%);既往感染组661例(98.1%);活动感染组7例(1.0%)。白细胞和中性粒细胞计数差异有统计学意义(P<0.05)。WBC和NEU对活动感染组诊断准确性中等,AUC分别为0.72和0.77(P<0.05)。WBC和NEU对未感染组和既往感染组的诊断准确性低甚至完全无诊断价值(P>0.05)。结论各组别中白细胞和中性粒细胞计数存在差异,WBC和NEU对活动感染组诊断准确性中等,为临床诊疗提供实验依据。

坪山区婚检及孕产妇人群CMV感染人群血型调查分析

目的:调查分析坪山区婚检及孕产妇人群巨细胞病毒(CMV)感染人群的血型分布.方法:收集本院检验科2017年1月1日-2018年9月13日婚检女性及孕妇人群标本674例,根据CMV感染情况分为未感染组、既往感染组与活动性感染组.比较三组血型分布.结果:674例中未感染6例(0.9%);感染668例(99.1%),其中既往感染661例(98.1%)、活动性感染7例(1.0%).三组IgM结果比较,差异有统计学意义(x^2=75.834,P<0.001).三组IgG结果比较,差异有统计学意义(x^2=76.231,P<0.001).668例感染人群中O型(38.92%)>A型(28.29%)>B型(21.56%)>AB型(11.23%),三组血型分布比较,差异无统计学意义(x^2=5.393,P=0.411).结论:674例坪山区婚检女性及孕产妇人群中CMV感染既往感染高达98.1%,活动性感染率为1.0%.血型可能并非CMV感染的影响因素.

山区育龄妇女HBsAg携带状况及相关因素分析(摘要)

目的:了解育龄妇女(15～49岁)HBsAg携带情况及影响因素。方法:对1999年上半年福建省武平县城区妇科病普查对象和女性婚检对象共1770人进行调查。按要求对个案卡进行逐项登记统计。结果与结论:武平县育龄妇女HBsAg阳性检出率分别为11.24％,处于我省平均水平。育龄妇女HBsAg携带率与年龄和职业有关,(X^2=9.8208和X^2=12.6245,P均【0.01),与产次和血型无关(X^2=3.3750和X^2=0.662 P均】0.05)。25岁以下女性携带率高,可能与她们年纪轻,社会活动范围大,交际面广,接触感染乙肝病毒机会增多有关。

孕前筛查GJB2 SLC26A4等耳聋基因突变位点在优生优育中的应用研究

目的分析1001例宁夏地区婚检孕前门诊就诊女性耳聋基因筛查结果。方法选取2019年1月—2021年12月于银川市妇幼保健院婚检孕前门诊就诊的1001例女性作为研究对象,在知情同意的原则下,应用耳聋基因微阵列芯片法对4个常见耳聋基因的15个热点突变位点进行筛查,对携带耳聋基因突变位点的女性配偶进行同一基因全长测序,并对耳聋基因高风险胎儿进行产前诊断。结果1001例耳聋基因检测女性中,62例检测到耳聋基因突变,突变携带率为6.19%,其中GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12S rRNA、多杂合基因突变携带率分别为2.60%、2.40%、0.40%、0.30%、0.50%。GJB2基因突变26例,占携带者的41.94%;GJB3基因突变4例,占携带者的6.45%;SLC26A4基因突变24例,占携带者的38.71%;线粒体12S rRNA基因突变3例,占携带者的4.84%。299-300 del AT/1975 G>C杂合1例,占携带者的1.61%;176 del 16/IVS7-2A>G杂合1例,占携带者的1.61%;235 del C/538 C>T杂合1例,占携带者的1.61%;235 del C/1975 G>C杂合1例,占携带者的1.61%;2168 A>G/235 del C杂合1例,占携带者的1.61%。配偶行同一基因全长测序,对双方携带同一基因突变的夫妇,遗传咨询后行产前诊断,新生儿听力初筛双耳均通过,继续进行听力随访。结论耳聋基因突变在人群中有较高的携带率,婚检孕前门诊有必要告知患者进行耳聋基因筛查,对检测出的阳性患者及时给予正确解释及遗传咨询,可以明确遗传学病因,为该家庭的生育计划进行风险评估并给予孕育意见,尽可能地杜绝耳聋患儿的出生,降低出生缺陷发生率。