聚乙二醇对婴幼儿功能性便秘的改善及生长发育的影响

目的探讨高剂量聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)对婴幼儿功能性便秘(functional consitipation,FC)的改善及对患儿生长发育的影响。方法选取2022年10月—2023年7月西宁市第一人民医院收治的FC患儿130例,按照随机数字表法分为参照组(65例)和研究组(65例),参照组给予乳果糖口服溶液进行治疗,研究组给予高剂量PEG进行治疗,观察治疗前后两组排便次数、Bristol分型评分、症状缓解情况、生长发育情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后研究组排便次数、Bristol分型评分、患儿身高、体质量及总有效率[分别为(5.58±0.62)次,(3.53±1.15)分,(87.48±8.76)cm,(14.38±2.15)kg,98.46%]均高于参照组[分别为(4.42±0.59)次,(2.63±1.02)分,(75.22±8.58)cm,(11.27±2.21)kg,89.23%],差异均具有统计学意义(均P<0.05);研究组腹胀、便痛、排便困难、食欲不振评分[分别为(3.69±1.32)分,(2.11±2.10)分,(2.79±0.72)分,(2.99±1.58)分]均低于参照组[分别为(4.56±1.15)分,(3.78±2.09)分,(4.04±0.69)分,(4.83±1.47)分],差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论高剂量PEG治疗婴幼儿FC,能够改善患儿便秘情况及生长发育状况,且疗效较佳。

通便汤联合思连康治疗婴幼儿功能性便秘38例

目的 :观察通便汤联合思连康治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效。方法 :将76例患儿随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组采用通便汤为主方辨治,同时服用思连康,对照组单纯口服思连康治疗,疗程均为4周,比较两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05),两组无明显不良反应。结论:通便汤联合思连康治疗婴幼儿功能性便秘有较好的临床疗效,安全性高。

小儿推拿联合肛门刺激治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察

目的小儿推拿联合肛门刺激治疗婴幼儿功能性便秘临床疗效观察。方法选择2017年12月至2019年12月在我院门诊收治的小儿功能性便秘患儿100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组采用常规小儿便秘推拿进行治疗;治疗组采用小儿推拿联合肛门刺激治疗,比较两组疗效。结果经治疗后,两组总有效率比较,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿推拿联合肛门刺激治疗婴幼儿功能性便秘效明显高于常规小儿推拿治疗,见效快,明显缩短病程,并且其操作简便,值得临床推广。

莱菔子茶治疗婴幼儿功能性便秘132例观察

婴幼儿功能性便秘便秘是儿科临床常见病,非母乳喂养婴幼儿中尤其突出,现代医学目前尚无特效治疗方法。近年来,笔者采用莱菔子单味煎汤代茶治疗该病,取得较好疗效,现报告如下。

联用乳果糖口服液和枯草杆菌二联活菌颗粒治疗婴幼儿功能性便秘的效果研究

目的 :探讨分析联用乳果糖口服液和枯草杆菌二联活菌颗粒治疗婴幼儿功能性便秘的临床效果。方法 :选取近期我院收治的功能性便秘患儿76例作为研究对象,将其随机分为A组(24例)、B组(24例)和C组(28例),为A组患儿进行常规饮食治疗,为B组患儿在进行常规饮食治疗的基础上加用乳果糖口服液进行治疗,为C组患儿在进行常规饮食治疗的基础上加用乳果糖口服液和枯草杆菌二联活菌颗粒进行治疗,然后观察对比三组患儿的临床疗效,并将对比的结果及三组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果 :B组患儿和C组患儿的临床疗效均明显优于A组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。C组患儿的临床疗效优于B组患儿,但差异并不显著(P>0.05),不具有统计学意义。结论 :联用乳果糖口服液和枯草杆菌二联活菌颗粒治疗婴幼儿功能性便秘的临床效果显著,值得在临床上推广应用。

培菲康联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察

目的:观察培菲康联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘的治疗效果。方法:对照组采用一般疗法(调节饮食;训练排便习惯;每天进行适量活动),治疗组在此基础上加用培菲康胶囊及乳果糖口服溶液。结果:治疗组总有效率为93.4%,明显高于对照组的51.1%(P<0.01);治疗组在治疗前后进行大便pH值测定,差异有显著性,而对照组无明显差异;两组患儿共有6例在治疗结束后一段时间出现便秘复发,两组间复发率无差异。结论:培菲康和乳果糖口服溶液协同治疗婴幼儿功能性便秘,效果很快体现,安全、有效,儿童服用依从性好,值得临床推广应用。

双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘临床疗效观察

目的探讨双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效。方法将我院2018年3月~2019年3月收治的90例功能性便秘患儿随机分成观察组和对照组两组,每组各45例。对照组进行基础治疗,观察组在基础治疗上,加用双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗,对比两组临床疗效。结果观察组显效率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05),且未见明显不良反应。结论双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗儿童功能性便秘疗效显著,未见不良反应,值得临床推广。

腹部按摩联合小儿捏脊治疗婴幼儿功能性便秘的效果

目的:探讨腹部按摩联合小儿捏脊治疗婴幼儿功能性便秘的临床效果。方法:选取2021年4-7月在肇庆市第二人民医院儿保健科就诊的功能性便秘患儿120例,随机数字表法分组(试验组60例,对照组60例),对照组:枯草杆菌二联活菌颗粒治疗;试验组:枯草杆菌二联活菌颗粒+腹部按摩+小儿捏脊联合治疗。比较两组临床效果与便秘症状评分差异。结果:试验组治疗有效率(91.67%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组粪便性状、排便时间、排便频率、排便困难和腹胀症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率(试验组5.00%,对照组6.67%)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:腹部按摩联合小儿捏脊治疗婴幼儿功能性便秘具有显著效果,患儿排便困难等症状均得到有效改善,安全性高,具有推广价值。

比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效

目的探究比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法治疗期间两组均给予基础治疗,对照组给予四磨汤口服液治疗,观察组给予乳果糖口服液,治疗3周后观察两组患儿排便情况及药物不良反应。结果两组经过3周治疗后,两组经过3周治疗后,观察组总有效率为88.89%,对照组为84.44%,差异无统计学意义,P>0.05;但乳果糖口服液较四磨汤口服液安全性更高。结论乳果糖口服液和四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床效果确切,均有助于缓解便秘症状,恢复患儿正常的排便功能,但乳果糖的用药安全性更高,临床应用时应根据实际情况用药。

四磨汤联用思连康治疗婴幼儿功能性便秘的临床价值分析

目的:观察四磨汤联用思连康治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效。方法:选择有功能性便秘的婴幼儿患者88例,随机均分对照组和治疗组,分别采用单纯给予思连康治疗和思连康基础上联用四磨汤治疗,比较两组总有效率和复发率。结果:四磨汤联用思连康治疗婴幼儿功能性便秘的治疗总有效率为90.90%,明显高于单纯应用思连康(61.36%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四磨汤联用思连康治疗婴幼儿功能性便秘疗效显著,值得临床推广使用。

运脾消滞汤治疗婴幼儿功能性便秘临床观察

目的:观察运脾消滞汤治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效。方法:66例随机分为治疗组36例及对照组30例,两组均进行基础治疗。治疗组另用运脾消滞汤治疗,对照组用妈咪爱及液体石蜡治疗。共服2周。结果:便秘疗效,治疗组总有效率88.89%,对照组总有效率50.00%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。伴随症状(精神症状、厌食、腹痛)疗效,治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率43.33%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。两组治疗均未发现明显不良反应。结论:基础治疗结合运脾消滞汤治疗婴幼儿功能性便秘疗效好,无不良反应。

腹部按摩联合小儿捏脊对婴幼儿功能性便秘的改善探讨

探讨对功能性便秘婴幼儿给予腹部按摩+小儿捏脊治疗后获得的临床效果。方法 本次研究所有的功能性便秘婴幼儿均随机抽选自我院;140例患儿的样本抽选时间为2019年1月~2021年12月;在门诊时教授患儿家长腹部按摩+小儿捏脊的中医治疗方法,研究期间主要以两个小组对比的形式展开细致研究;分组的方法选择条件分组法;两个小组其中之一坚持腹部按摩方法完成对应治疗,设为参照组;两个小组中另一个小组在坚持参照组的治疗方法基础上,坚持小儿捏脊治疗;对比两个小组之间的治疗结果。结果 两个小组经过各自的治疗后,研究组的治疗总有效率较参照组更高,有差异(P<0.05);两个小组分别治疗后,研究组呈现出轻微腹泻病症的患者例数为1例,轻微腹胀病症的患者例数为1例,总计为2例;在治疗过程中,上述系列症状表现最终均自行消失;参照组呈现出轻微腹泻病症的患者例数为2例,轻微腹胀病症的患者例数为2例,总计为4例;在治疗过程中,上述系列症状表现最终均自行消失;两个小组之间的不良反应总发生率未呈现出明显的差别(P>0.05);治疗前,研究组功能性便秘婴幼儿排便时间评分(2.07±0.71)分、粪便性状评分(2.56±0.39)分、排便困难评分(2.26±0.32)分、排便频率评分(2.55±0.29)分以及腹胀症状评分(1.41±0.29)分同参照组展开比较,未呈现出明显差异(P>0.05);治疗后,研究组功能性便秘婴幼儿排便时间评分(0.73±0.22)分、粪便性状评分(0.82±0.17)分、排便困难评分(0.67±0.19)分、排便频率评分(0.71±0.21)分以及腹胀症状评分(0.36±0.15)分同参照组展开比较,呈现出显著降低(P<0.05)。结论 腹部按摩方法与小儿捏脊方法的配合应用,可确保功能性便秘婴幼儿的症状获得更好改善。

162例婴幼儿功能性便秘与排便习惯建立相关因素分析

目的:探讨婴幼儿排便习惯训练(DHP)对减少或消除婴幼儿功能性(或习惯性)便秘(FC)的作用和意义。方法:采用DHP问卷调查,制定统一问卷内容和调查表格,定期对小儿家长依据问卷内容进行详细调查,对调查所获数据进行χ2检验。结果:未规范训练组(对照组)未进行DHP者占42.10%,不规范排便习惯训练者占57.90%;研究组(训练组)婴幼儿自生后4个月龄开始全部进行规范DHP,其中排软便者为12.14%;条形干便为73.68%;球形干便为14.18%;两组婴幼儿膳食结构比较,差异无统计学意义。结论:婴幼儿FC的发病与未曾进行或不规范的DHP高度相关;DHP在预防和治疗婴幼儿FC时有重要价值。

益生菌在功能性便秘婴幼儿治疗中的应用效果观察与分析

探究益生菌在功能性便秘婴幼儿治疗中的应用效果。方法 将符合纳排标准的240例患儿随机分为试验组和对照组2组,对照组仅采用基础治疗,试验组在对照组的基础上联合益生菌,比较两组的治疗效果。结果 试验组有效率高于对照组有效率P<0.05。试验组并发症率低于对照组P<0.05。结论 应用益生菌治疗婴幼儿功能性便秘比仅用基础治疗效果更好,方法安全、有效降低不良反应发生率,值得在临床推广应用。