双黄连粉针剂在婴幼儿疾病临床应用中的新进展

注射用双黄连粉针剂是金银花、连翘、黄芩三味中药提取组成的纯中药无菌粉针剂,其有效成分主要是黄芩苷、绿原酸,具有抗菌、抗病毒、增强免疫功能的作用,自从1990年临床应用后受到广泛的关注。现将注射用双黄连粉针剂在婴幼儿疾病临床应用中的进展情况综述如下。1治疗婴幼儿结膜炎张宁等㈠报道，采用双黄连超声波雾化治疗非淋菌性新生儿结膜炎，

蒙脱石联合用药治疗婴幼儿疾病的研究进展

蒙脱石是一种消化道黏膜保护剂,具有较强的吸附能力,能够固定病原体和毒素,且不经肠道吸收,安全,无不良反应,口感好,因此在临床与许多药物联合使用进行治疗。现将近几年蒙脱石联合用药治疗婴幼儿疾病成熟经验综述如下。

西米替丁治疗婴幼儿疾病190例临床分析

我院1995年以来,对反复上呼吸道感染、秋季腹泻、流行性腮腺炎、水痘,计190例患儿进行西米替丁(CMD)治疗研究与应用,发现该药还具有免疫调节、抗病毒等多种作用,现将研究与应用情况总结如下。

敷贴法治婴幼儿疾病

笔者在临床上运用敷贴疗法治疗婴幼儿多种疾病,疗效显著,深受病者的欢迎,现介绍如下. 肉桂苍术五倍子散治牌虚泄泻肉桂、苍术、五倍子各等份.上药共研细末,用食醋适量调匀加白蜜为稀糊状,敷贴于肚脐穴,外用纱布或伤湿止痛膏贴盖,每12小时换药1次,连用5～6天.

醋酸曲安奈德联合醋酸泼尼松治疗婴幼儿脉管性疾病

目的:探讨局部注射醋酸曲安奈德联合口服醋酸泼尼松控制性治疗婴幼儿脉管性疾病的疗效。方法:本组患儿23例,瘤体面积0.6cm×1cm～5cm×6cm,初次治疗年龄为2个月～1岁。口服醋酸泼尼松第1～10周,3.0～5.0mg/kg,总量不超过50kg,隔日早晨顿服。根据瘤体大小注射曲安奈德,面积较大或多发者可采取分次注射治疗,2周注射1次,如瘤体持续消退,则无需再次注射,如瘤体有再次扩大的趋势,需重复注射,注射后2周随访1次。结果:23例患儿,显效17例(74.0%),有效5例(21.7%),无效1例(4.3%),有效率达95.7%。结论:局部注射醋酸曲安奈德联合口服醋酸泼尼松控制性治疗婴幼儿脉管性疾病,操作简单、经济、无需手术,可获得较好的疗效。

雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效比较

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效。方法选取我院呼吸病科收治的住院患儿128例,随机分为两组,每组64例。对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松雾化吸入,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患儿的疗效及症状、体征改善情况。结果观察组患儿的显效率为84.38%、总有效率为98.44%显著高于对照组患儿的60.94%、89.06%(P<0.01,P<0.05);观察组患儿的喘息消失时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组患儿(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效明显优于雾化吸入地塞米松,且安全性高,可有效改善临床症状,尽早恢复肺功能。

潮气肺功能舒张试验及哮喘预测指数在0~3岁婴幼儿喘息性疾病中的作用

目的:探讨潮气肺功能舒张试验结合哮喘预测指数在喘息患儿早期诊断、早期规范化治疗中的意义。方法:将2018年3~9月于中山市博爱医院住院、年龄为0~3岁、首次诊断为婴幼儿喘息的患儿根据哮喘预测指数分为API阳性组35例和API阴性组35例,选取同期住院的年龄为0~3岁、首次诊断为普通呼吸道感染不伴有喘息的患儿35例作为对照组。各组均进行潮气肺功能检测,吸入支气管舒张剂15 min后行支气管舒张试验,对比各组患儿用药前后肺功能指标。结果:API阳性组Vt、RR、TPTEF/TE、VPTEF/VE均较API阴性组及对照组低,对照组Vt、RR、TPTEF/TE、VPTEF/VE均高于API阴性组,各组之间Vt、RR、TPTEF/TE、VPTEF/VE比较,差异有统计学意义(P<0.05)。吸入支气管舒张剂后,API阳性组及API阴性组Vt、RR、TPTEF/TE、VPTEF/VE与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组用药前与用药后比较,各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:API阳性患儿气道阻塞严重程度较API阴性患儿更重,支气管舒张剂在API阳性患儿中应用效果更佳。API联合潮气肺功能舒张试验能减少婴幼儿喘息性疾病的过度治疗,能为婴幼儿喘息性疾病的早期诊断及规范治疗提供依据。

血清25-羟维生素D_3在婴幼儿喘息性疾病中的表达水平及临床意义

目的探讨血清25-羟维生素D_3[25-(OH)D_3]表达水平与婴幼儿喘息的相关性。方法选取该院2015年3月至2016年3月诊断为婴幼儿喘息性疾病的患儿100例[毛细支气管炎(毛细支气管炎组)50例,喘息性支气管炎(喘息性支气管炎组)50例],诊断为普通肺炎(普通肺炎组)患儿50例,选取同期在该院常规体检婴幼儿50例(对照组),采用随机单盲方法将100例喘息患儿分为常规治疗组和维生素D治疗组,各50例。测量体重分布情况,检测治疗前后血清25-(OH)D_3水平,比较常规治疗组和维生素D治疗组的临床症状消失时间,随访远期复发次数,采用统计学方法进行组间比较。结果毛细支气管炎组和喘息性支气管炎组中血清25-(OH)D_3缺乏的患儿比例均高于普通肺炎组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),毛细支气管炎组和喘息性支气管炎组体重分布在大于+1SD^+2SD和大于+2SD的患儿比例与普通肺炎组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,维生素D治疗组与常规治疗组患儿血清25-(OH)D_3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,维生素D治疗组患儿血清25-(OH)D_3水平明显高于常规治疗组,咳嗽气喘消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均明显短于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。维生素D治疗组患儿半年内喘息再发次数少于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论婴幼儿喘息与25-(OH)D_3水平存在一定相关性,补充维生素D对婴幼儿喘息性疾病的治疗起着积极作用。

小剂量氨茶碱联合雾化治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效分析

目的:为观察布地奈德、硫酸沙丁胺醇、盐酸氨溴索联合雾化吸入,同时予小剂量氨茶碱治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法:选择100例喘息性疾病婴幼儿,随机分为治疗组和对照组,每组各50例,两组均采用联合治疗,对照组给予布地奈德+硫酸沙丁胺醇+盐酸氨溴索+N S,联合雾化吸入治疗,治疗组给予上述雾化治疗的同时,予小剂量氨茶碱静脉泵入,每日3次,每次持续2h,用药3d后观察两组治疗效果。结果:治疗组临床有效率94%,大于对照组80%(P<0.05)。结论:布地奈德+硫酸沙丁胺醇+盐酸氨溴索+N S联合雾化吸入同时予小剂量氨茶碱静脉泵入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效较好。

脑CT和脑电地形图在婴幼儿颅内疾病中的应用

在婴幼儿疾病中,不少都可能出现神经精神症状,给临床诊断的确定带来一定的困难。我院自1990年8月到1993年8月对三岁以内92例患儿做了头颅CT和脑电地形图(BEAM)检查。本文结合临床分析,合理运用CT和BEAM进行辅助检查,以提高CT和BEAM检查阳性率。 一、临床资料 (一)一般资料 男58例,女34例;年龄1岁以内52例,

孟鲁司特联合维生素D治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特与维生素D联合用药治疗婴幼儿喘息性疾病的临床效果。方法:选取210例婴幼儿喘息性疾病患儿作为此次研究对象,把全部患儿按照随机数字法分成对照组和观察组,每组各105例。对照组患儿单纯应用孟鲁司特治疗;观察组患儿在对照组基础上加维生素D治疗。比较两组患儿的临床效果。结果:观察组患儿的临床症状消失时间和住院天数显著少于对照组(P<0.05);血清Ig A、碱性磷酸酶以及25-(OH)D3水平均明显高于对照(P<0.05);观察组患儿3个月和半年复发率都明显小于对照组(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率是95.24%,对照组为79.05%,两组患儿的临床治疗效果对比存在统计学差异(P<0.05)。结论:婴幼儿喘息性疾病采用孟鲁司特联合维生素D治疗效果优于单纯孟鲁司特。

过敏原检测和血清IgE检测在婴幼儿喘息性疾病诊断中的意义

目的:分析喘息性疾病的婴幼儿过敏情况,以利于早期干预。方法:用全自动荧光免疫分析仪和皮肤点刺试验对54例喘息性疾病婴幼儿进行过敏原检测和血清IgE检测。结果:血清IgE检测与吸入过敏原比较,差异有统计学意义,与食入过敏原比较,无统计学意义。结论:吸入过敏原较食入过敏原更易导致机体的高IgE水平。

普米克令舒加万托林溶液吸入治疗婴幼儿喘息性疾病55例分析

婴幼儿喘息性疾病是儿科常见病、多发病。我们采用普米克令舒加万托林溶液配合空气压缩泵吸入治疗婴幼儿喘息性疾病55例，取得了较满意效果，现报道如下。

妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法：将符合条件的112例入选患者随机分为观察组和对照组,两组在综合治疗的基础上,观察组给予妥洛特罗贴剂0.5 mg粘贴于背部,1次/d,疗程为7 d;对照组予雾化吸入0.5%沙丁胺醇雾化溶液0.01-0.02 ml·kg^-1.次-1,2次/d,疗程5-7 d。结果：观察组总有效率为91.5%,对照组总有效率为94.3%,两组比较差异无统计学意义。结论：妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性疾病临床疗效较好,不良反应少。

婴幼儿疾病预防原则

打防疫针并非越多越好打防疫针可提高儿童的免疫力,因此有一些父母总想给孩子多打几种预防针,以增强其对传染病的抵抗力。孰不知,打防疫针并非越多越好,有时还会产生不良后果。计划免疫程序是通过大量科学试验制定的,不能随意更改,既不要漏打、少打,也不可重打、多打。