0～3岁婴幼儿装结构造型设计研究

从0～3岁婴幼儿装产品的市场现状分析出发,指出生活质量的提高对婴幼儿装的设计提出了更高要求,在回顾了传统的婴幼儿装款式结构后,提出了安全性、舒适性和便捷性的设计原则,把婴幼儿时期的生理及心理特征与童装设计的基本理念结合起来,要求设计时考虑每到各个细部结构,最终设计出安全的、有利于儿童健康的和穿着舒适的服装。

肚兜对婴幼儿装设计的启示

婴幼儿装的设计,在满足美观性与合体性的同时,还应注重他的实用性与舒适性。由于婴幼儿还不具备完全的行为能力,他们的饮食、着装等完全依赖父母的照顾,因此,在婴幼儿装设计时,还应添加一些人性化的概念,不仅使婴幼儿的着装更加舒适,还能为忙碌中的父母提供方便。

一种婴幼儿汁类罐装辅助食品对幼龄小鼠急性炎症的影响及抗氧化活性评价

[目的]考察一种婴幼儿汁类罐装辅助食品对幼龄小鼠急性炎症的影响,并评价其抗氧化活性。[方法]将70只小鼠分为空白组、模型组、低剂量组(8.6979 g/kg)、中剂量组(17.3958 g/kg)、高剂量组(34.7916 g/kg)、超高剂量组(69.5832 g/kg)和阳性药物对照组,采用巴豆油致小鼠急性耳廓肿胀模型评价汁类罐装辅助食品对幼龄小鼠急性炎症的影响;计算除空白组外其余各组小鼠的左耳耳廓肿胀率;通过ELISA法检测其血清中TNF-α、IL-2、IL-6、IL-1β细胞因子含量;HE染色检测小鼠肝脏组织病理形态;通过电子舌进行滋味分析;采用紫外分光光度法测定汁类罐装辅助食品的抗氧化能力(DPPH自由基清除能力和羟自由基清除能力)。[结果]与空白组相比,模型组小鼠左耳肿胀明显,血清中TNF-α、IL-6、IL-1β含量明显上升(P<0.05),IL-2含量显著下降(P<0.05),肝组织中炎性细胞浸润明显。与模型组相比,低、中、高、超高剂量组小鼠左耳肿胀程度随剂量的升高而逐渐降低(P<0.05),血清中TNF-α、IL-6、IL-1β含量下降(P<0.05),且随着剂量的升高,下降程度增大。高剂量和超高剂量组小鼠的IL-2含量上升(P<0.05),炎症症状得到缓解;中、高、超高剂量组小鼠肝脏组织细胞核肿胀程度得到明显改善,弥漫性的炎性细胞浸染情况减轻;DPPH自由基清除率和羟自由基清除率的IC50分别为0.023,0.022 mg/mL(以样品中总酚计)。[结论]该种婴幼儿汁类罐装辅助食品对由涂抹巴豆油引起的幼龄小鼠急性炎症具有良好的抗炎效果。

微波消解-原子荧光光谱法测定进口婴幼儿罐装食品中的锡

目的应用微波消解-原子荧光光谱法测定进口婴幼儿罐装食品中的锡。方法样品用微波消解后,以锡高性能空心阴极灯为检测光源,使用AFS-9800双道原子荧光光度计来检测进口婴幼儿罐装辅食中的锡。结果实验结果表明,该方法的最低检出限为1.25μg/kg,精密度为0.8%,标准曲线范围为0~80 ng/m L,相关系数为0.9992。实际样品测定中,锡的回收率达到93.6%。结论该检测方法简便快捷、灵敏度高,适用于进口婴幼儿罐装辅食中的锡的检测分析。

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿罐装辅助食品果泥中展青霉素的含量

提出了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿罐装辅助食品果泥中展青霉素含量的方法。果泥样品经果胶酶酶解、乙酸乙酯提取后,经MAX固相萃取柱净化,浓缩复溶后采用Waters BEH C_(18)色谱柱分离,电喷雾离子源负离子和多反应监测模式下进行测定,同位素内标法定量。结果表明,展青霉素标准曲线的线性范围为10.0~200μg·L^(-1),检出限(3S/N)为2μg·kg^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率为101%~112%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于4.0%。该方法应用于33份市售的婴幼儿罐装辅助食品果泥样品中展青霉素的测定,均未检出。

我国婴幼儿罐装辅助食品高质量发展

本文通过分析我国婴幼儿罐装辅助食品行业发展概况,从行业政策法规和生产企业体系建设方面分析我国婴幼儿罐装辅助食品行业存在的问题,有助于提高婴幼儿罐装辅助食品行业的市场核心竞争力,助推婴幼儿罐装辅助食品产业健康、有序、高质量发展。

我国婴幼儿辅助食品标准现状和存在问题及修订建议

预包装婴幼儿辅助食品是婴幼儿食品重要组成部分,本文简要介绍国际组织、部分发达国家及我国婴幼儿辅助食品标准框架,在调查研究基础上,重点分析了《食品安全国家标准婴幼儿谷类辅助食品》(GB 10769—2010)《食品安全国家标准婴幼儿罐装辅助食品》(GB 10770—2010)存在的主要问题,初步探讨了标准修订方向,以期为我国婴幼儿辅助食品标准修订提供参考。

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定婴幼儿罐装辅助食品中的甲基汞

目的建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定婴幼儿罐装辅助食品中的甲基汞。方法样品经含0.12%L-半胱氨酸、10 mmol/L的乙酸铵、5%（V/V）甲醇、0.1%（V/V）盐酸的溶液超声提取、离心,取上清液过0.45μm滤膜后供HPLC-ICP-MS分析。结果方法的检出限为0.001 mg/kg,回收率为96.1%～102.1%,相对标准偏差（RSD）为1.64%～7.79%。检测了40批次婴幼儿罐装辅助食品中的甲基汞,其中3批次样品检出甲基汞。结论本法准确、快速、检出限低、灵敏、线性范围广,能满足婴幼儿罐装辅助食品中甲基汞的测定。