重组人干扰素α1b注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效和安全性的系统评价

目的:系统评价重组人干扰素α1b注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效性和安全性,为临床治疗提供循证医学参考。方法:计算机检索Pub Med、Medline、EMBase、Cochrane图书馆、维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库等,检索重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),提取数据并进行方法学质量评价后,采用Rev Man 5.3软件进行文献荟萃(Meta)分析。结果:共纳入24个RCT,合计2 961例患儿。Meta分析结果显示:观察组患儿的总有效率明显高于对照组(RR=1.20,95%CI=1.16~1.24,P<0.000 01),观察组患儿的治愈率明显高于对照组(RR=1.37,95%CI=1.27~1.46,P<0.000 01),观察组患儿的住院时间明显短于对照组(MD=-1.67,95%CI=-2.65^-0.69,P=0.000 8),观察组患儿的临床症状(如咳嗽,喘息等)和体征缓解或消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患儿药品不良反应发生情况的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上使用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,有利于增强毛细支气管炎的治疗效果,可以显著缩短住院时间、提高治愈率,且未见严重不良反应。但受纳入研究质量的局限,该结论有待大样本、高质量、多中心的RCT进一步验证。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床效果。方法选取2015年5月-2016年5月期间我院收治的106例婴幼儿肺炎作为实验对象，随机数字表法将患儿分为对照组（n=53例）和观察组（n=53例），对照组患儿采用利巴韦林，观察组患儿采用重组人干扰素α1b，两组患儿均采用雾化吸入的治疗方式，对比分析不同治疗方案的临床治疗效果。结果两组患者均能够取得较好的临床治疗效果，但是，观察组总有效率98.11%优于对照组90.56%（P＜0.05）；观察组肺部阴影、啰音、咳嗽、气喘消失时间均低于对照组（P＜0.05）。结论婴幼儿肺炎采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗，临床疗效确切。

重组人干扰素α1b治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿期（2岁以内）常见的急性下呼吸道感染性疾病，以6个月内婴儿多见，发病以冬春季最多，常以喘憋为突出临床表现，重者可导致呼吸衰竭和心力衰竭，甚至死亡。本病起病急、进展快、流行广，目前尚缺乏特殊治疗，为探索治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效药物，自2004年以来我院应用重组人干扰素α1b治疗婴幼儿毛细支气管炎，获得较满意的疗效，现报告如下。

多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗婴幼儿中重度毛细支气管炎的临床观察

目的:观察多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗婴幼儿中、重度毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法:将170例中、重度毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,各85例。两组患儿均给予常规治疗;对照组患儿在常规治疗基础上加用注射用重组人干扰素α1b 2μg/kg加入0.9%氯化钠注射液3 m L中,压缩雾化吸入,bid;治疗组患儿在对照组基础上加用注射用多索茶碱5 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液50 m L中,ivgtt,qd。5 d为1个疗程,两组患儿均治疗1个疗程。观察两组患儿临床总有效率、治疗前后临床症状严重度评分和不良反应发生情况。结果:治疗组患儿临床总有效率为97.65%,显著高于对照组的88.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿临床症状严重度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、5 d后,两组患儿临床症状严重度评分均显著降低,且治疗组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。仅治疗组有1例患儿出现烦燥,减慢滴速后症状消失,两组患儿均未见其他明显不良反应发生。结论:多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗婴幼儿中、重度毛细支气管炎疗效显著,能明显改善患儿临床症状,且安全性较好。

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察干扰素(IFN)治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:选择2006年9月至2007年3月门诊的轮状病毒肠炎患儿82例,随机分成治疗组45例和对照组37例,两组在常规治疗基础上分别给予干扰素和利巴韦林治疗。结果:经72 h治疗后,干扰素治疗组有效率91.11%,对照组51.35%,两者比较差异有统计学意义。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高有效率,缩短病程。

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒腹泻病疗效。方法:将158例婴幼儿秋季腹泻患儿随机分为治疗组79例和对照组79例。两组均采用补液,抗感染,纠正脱水、调整酸碱平衡,应用微生态制剂,肠黏膜保护剂等常规治疗。治疗组加用重组人干扰素α-1b肌注,对照组用利巴韦林静脉滴注,观察比较两组疗效。结果:治疗组总有效率92.4%,明显高于对照组总有效率54.4%。两组疗效经统计学处理差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组疗效明显优于对照组,未见明显副作用。结论:干扰素治疗秋季腹泻安全、有效、无毒副作用,值得在基层医院广泛使用。

雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效分析

目的观察重组人干扰素-α1b治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效。方法对我院于2011年11月-2013年2月收治的200例确诊为病毒性肺炎的患儿,根据自愿随机分为治疗组和对照组,其中治疗组95例,对照组105例。治疗组给予重组人干扰素-α1b雾化治疗,对照组给予重组人干扰素-α1b肌注治疗,记录两组患儿的热退时间、咳嗽等症状的缓解时间、肺部体征消散时间、住院时间、治愈率及不良反应等。结果治疗组患儿的咳嗽消失时间、气促消失时间、啰音消失时间、热退时间、肺部消散时间、住院时间等均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率为98.9%,显著高于对照组(92.4%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无明显的不良反应发生。结论雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗婴幼儿病毒性肺炎相比较肌肉注射疗效显著,住院时间缩短,值得临床推广。

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎疗效及成本评价

目的评价重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效及治疗成本。方法采用随机、对照临床研究,将70例急性毛细支气管炎患儿分为实验组及对照组,每组35例,实验组在常规治疗基础上加用注射用重组人干扰素α-1b,1μg/(kg·d),1次/d,肌内注射;对照组在常规治疗基础上加用0.9%氯化钠注射液50 ml和利巴韦林注射液15mg/(kg·d),分2次,静脉滴注。比较两组患儿治疗总有效率;观察两组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间和住院天数,并统计其治疗成本。结果实验组及对照组总有效率分别为97.2%和82.8%,两组比较差异有统计学意义(χ2=19.78,P<0.05)。两组患儿均治愈出院,实验组住院天数(4.09±1.21)d,明显短于对照组(7.54±1.59)d,两组比较差异有统计学意义(t=6.79,P<0.01);实验组临床症状、体征消失时间和治疗成本明显优于对照组(P<0.01)。结论重组人干扰素α-1b治疗急性毛细支气管炎疗效显著并可降低治疗成本。

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:选择2011年10月至2012年2月我院门诊就诊的轮状病毒肠炎患儿86例,按随机数表法分成治疗组45例和对照组41例。两组病例根据脱水程度及性质给予口服或静脉补液,并口服双歧杆菌三联活菌、蒙脱石散、腹泻奶粉;治疗组在此基础上给予肌肉注射重组人干扰素α-1b,6月～1岁,每次6μg,每天1次,>1岁～2岁,每次10μg,每天1次,连续3 d;对照组给予利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,连续3 d。比较两组的有效率、止泻时间和退热时间。结果:经72 h治疗后,治疗组总有效率93.3%,对照组73.2%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.005,P<0.05);治疗组平均退热时间(1.47±0.46)d,平均止泻时间(3.14±0.68)d,对照组平均退热时间(2.74±1.16)d,平均止泻时间(4.12±1.26)d,两组比较差异均有统计学意义(t=6.791,t=4.537,P均<0.01)。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高疗效,缩短病程。

大剂量重组人干扰素α-2b静滴加雾化吸入治疗婴幼儿喘憋型肺炎64例疗效分析

1临床资料1.1一般资料小儿喘憋型肺炎140例,包括普通型和重型,入院时随机分为治疗组和对照组。治疗组64例,男性36例,女性28例;普通型60例,重型4例;1～6个月14例,7～12个月24例,13～24个月22例,25～36个月4例。对照组76例,男性40例,女性36例;普通型72例,重型4例;7～12个月30例,13～24个月20例,25～36个月6例。

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2016年2月至2016年3月就诊于我院儿科的150例急性毛细支气管炎患儿为研究对象,将其随机分为两组,各75例。两组患儿均采用常规治疗,对照组在常规治疗的基础上应用利巴韦林治疗,观察组则在常规治疗的基础上加用重组人干扰素α-1b治疗。对比两组患儿临床治疗效果、各症状消失时间、住院时间及治疗费用。结果观察组治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组的81.33%,差异显著(P<0.05);观察组喘憋、咳嗽、哮鸣音缓解时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间明显短于对照组,治疗费用明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎疗效确切,能够明显提高治疗效果,缩短症状缓解时间与住院时间,且治疗费用少,有助于减轻家庭经济负担,值得推广应用。

干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎观察

目的:探讨干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:以2015年1月至2016年3月期间我院收治的106例婴幼儿毛细支气管炎为研究对象,按随机数字表法分为2组,各53例。在综合治疗的基础上,对照组使用布地奈德和复方异丙托溴铵雾化治疗,治疗组使用布地奈德和复方异丙托溴铵并联合干扰素α1b雾化治疗。观察2组患儿雾化治疗后哮鸣音、咳嗽、肺部湿啰音消失时间并记录住院天数,治疗7 d后评定疗效。结果:治疗组患儿在哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短(P<0.01)。治疗组总有效率96.23%,对照组治疗总有效率83.02%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:在综合治疗的基础上使用干扰素α1b雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎,症状消失快,疗效显著,是临床值得推广的一种毛细支气管炎辅助治疗方法。

重组人干扰素α-2b不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性

目的:探讨重组人干扰素α-2b不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:回顾性分析我院2017年1月至2018年3月收治的符合纳入标准的毛细支气管炎患儿150例,采用随机数表法分为对照组、雾化组和肌肉注射组各50例。三组患儿均给予常规治疗,雾化组加用雾化吸入重组人干扰素α-2b(每次100000 U/kg),肌肉注射组加用肌肉注射重组人干扰素α-2b(每次100000 U/kg),比较两组患儿治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,观察两组患儿临床疗效、临床症状体症消失时间及药物不良反应发生情况。结果:治疗后雾化组及肌肉注射组总有效率高于对照组(P<0.05);雾化组与肌肉注射组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组患儿IL-4、IFN-γ水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前三组患儿IL-4、IFN-γ水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后雾化组和肌肉注射组IL-4、IFN-γ水平均低于对照组(P<0.05),雾化组IL-4、IFN-γ水平低于肌肉注射组(P<0.05)。雾化组患儿总病程、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间、住院时间、喘息消失时间均较肌肉注射组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化组患儿有1例食欲不振、1例肝功能受损及1例血小板减少;肌肉注射组有2例发热、3例食欲不振、1例肝功能受损、3例血小板减少及3例注射部位局部红斑;雾化组不良反应发生率低于肌肉注射组(P<0.05)。结论:重组干扰素α-2b治疗婴幼儿毛细支气管炎具有较好疗效,可有效改善患儿炎症因子水平,雾化吸入有利于缩短病程,较肌肉注射更加安全。

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效分析

目的:研究重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:将86例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组44例和对照组42例。两组均给予常规治疗,治疗组加用重组人干扰素α-1b肌注,对照组病毒唑静脉滴注,比较两组的疗效。结果:治疗组发热、呕吐、腹泻以及住院时间等均优于对照组,经统计学检验差异有统计学意义(P<0.05)。两组总有效率未见明显差异,但治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎安全,疗效确切,值得在临床上广泛使用。

重组人干扰素α-2b辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 112例2月~2岁的毛细支气管炎患儿随机分为治疗组59例和对照组53例,两组患儿均给予抗感染,抗病毒,雾化吸入及其他支持,对症治疗,治疗组加用重组人干扰素α-2b,观察两组咳嗽,喘息,肺部湿罗音,哮鸣音消失时间及疗效评价。结果治疗组咳嗽,喘息,肺部湿罗音,哮鸣音消失时间明显短于对照组,治疗组总有效率96.6%,对照组总有效率84.9%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论肌肉注射重组人干扰素α-2b辅助治疗毛细支气管炎安全,有效。

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗婴幼儿病毒性肺炎临床观察87例分析

目的观察与分析重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗87例婴幼儿病毒性肺炎的临床效果。方法选择2019年6月至2020年6月桂林市中医医院收治的病毒性肺炎婴幼患儿87例,其中男性48例,女性39例;年龄32天~3岁,平均年龄1.25岁;病程2~14 d,平均病程6.3 d;以数字表排序的方式,将其分为对照组和观察组。对照组43例,采取常规对症治疗;观察组44例,在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗。对两组患儿的疗效进行评估,比较其临床症状改善时间和住院时间。结果观察组总有效率95.45%,明显高于对照组(81.40%),差异有显著统计学意义(P <0.01)。观察组呼吸急促消失时间、退热时间、住院时间短于对照组[(1.2±0.4) d vs (1.8±0.7) d,(2.5±1.2) d vs (3.4±1.3) d,(2.2±0.8) d vs (3.5±0.9) d],差异有统计学意义(P <0.05)。结论在婴幼儿肺炎治疗中,加用重组人干扰素α-2b喷雾剂,其能够更好地改善患儿的临床症状,保证疗效,值得推广。

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床观察

选取收治的轮状病毒肠炎患儿92例,随机分为观察组和对照组各46例。两组均给予常规对症支持治疗,观察组在此基础上给予肌肉注射重组人干扰素α-1b;对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注。比较两组临床疗效、退热时间及止泻时间。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),退热时间及止泻时间明显低于对照组(P<0.05)。重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效显著,值得临床推广应用。

酪酸梭菌三联活菌散辅助重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗重症婴幼儿支气管肺炎的临床疗效分析

目的分析酪酸梭菌三联活菌散辅助重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗重症婴幼儿支气管肺炎的临床价值。方法选取2016年4月~2018年4月我院收治的130例重症支气管肺炎婴幼儿作为研究对象,根据治疗方案分为对照组(重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗)与观察组(对照组治疗基础上联合酪酸梭菌三联活菌治疗),每组各65例。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患儿临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿消化道等各症状恢复正常时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿SP-D、IL-17、IgE水平较治疗前均明显下降,IFN-γ水平明显升高,且观察组患儿治疗后SP-D、IL-17、IgE水平显著低于对照组,IFN-γ显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗过程中不良反应总发生率比较无差异(P>0.05)。结论酪酸梭菌三联活菌散辅助重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗重症婴幼儿支气管肺炎临床疗效佳,可更有效改善患儿临床症状及免疫力,具有一定安全性。

重组人干扰素-α1b联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

轮状病毒肠炎是婴幼儿的常见病和多发病。目前尚缺乏特效治疗，为探讨有效治疗方法，我们对74例轮状病毒肠炎患儿用基因重组人干扰素-α1b（商品名：运德素）联合西米替丁进行治疗，并与病毒唑比较，疗效满意，现将结果报道如下。