虎杖苷吸入剂对哮喘大鼠肺组织TNF-α和Eotaxin基因表达的影响

目的分析虎杖苷吸入剂对支气管哮喘大鼠模型TNF-α和Eotaxin基因表达调控的作用机制和干预效果。方法以10%的卵蛋白(OVA)和3%的氢氧化铝混合液腹腔注射实验大鼠2次致敏,然后以2%的OVA诱喘,并进行虎杖苷和氨茶碱干预及生理盐水对照实验两周。通过RT-QPCR方法检测各组实验大鼠肺组织TNF-α mRNA和Eotaxin mRNA的相对水平,以t检验统计分析各项实验数据。结果虎杖苷干预组大鼠的哮喘症状得到明显缓解,其肺组织TNF-α和Eotaxin mRNA的相对水平(0.0005±0.00039,0.0006±0.00035)比哮喘对照组(0.0165±0.01268,0.0280±0.02488)和正常对照组(0.0017±0.00101,0.0055±0.00209)均有所下降,但差异不显著(P>0.05,P>0.05;P>0.05,P>0.05)。结论虎杖苷吸入剂可降低哮喘大鼠肺组织的TNF-α和Eotaxin基因表达水平,有助于改善哮喘症状。

基因表达调控子类似物前体的合成

邻苯二甲酸酐与甘氨酸或β-丙氨酸在冰醋酸中缩合、减压除去醋酸后的产物经SOCl2酰氯化后除去氯化亚砜，所得产物在氧化镁存在的碱性条件下，以水-二氧六环为溶剂与氨基酸低温反应得到一系列化合物，它们作为基因表达调控子类似物前体。产物结构经^1HNMR，ESI-MS表征。

胡椒PnNPR1基因的克隆与表达分析

根据胡椒病程相关基因非表达子1(Nonexpressor of pathogenesis-related genes1,NPR1)基因的部分序列设计引物,运用RT-PCR方法获得其家族成员的1个全长c DNA,命名为Pn NPR1,长度1 712 bp,开放阅读框1 362 bp,编码454个氨基酸。预测Pn NPR1分子量为141.56 ku,理论等电点为4.98。该基因含有BTB/POT结构域、ANK锚蛋白重复序列、DUF和NPR1-like C等4个结构域,具有植物NPR1所共有的保守结构域。系统进化分析表明,Pn NPR1与苜蓿的同源性最高。Real-time RT-PCR结果表明,Pn NPR1在胡椒叶片、根、茎和花中均表达,在叶中的表达量最高。辣椒疫霉菌诱导后,Pn NPR1基因的表达量在抗/感2种胡椒中均出现先增加后减少的现象,并且在抗病种质中表达量较高。研究结果为Pn NPR1的功能研究提供了理论依据。

水杨酸及其信号转导基因表达在阳春砂果实发育过程中的变化

【目的】对阳春砂发育过程中内源水杨酸含量及转导途径中的关键基因的关系进行深入分析。【方法】以6月、8月采集的阳春砂新鲜果实为实验材料,采用液相质谱联用(LC-MS/MS)的方法测定阳春砂种子团及果皮中水杨酸的含量并结合幼果期、成熟中期、成熟末期的阳春砂果实的高通量测序表达谱数据,分析3个发育时期中水杨酸信号转导通道中相关基因的表达模式。【结果】阳春砂果实发育过程中,种子团及果皮内水杨酸的含量变化一致,且与水杨酸信号转导途径的关键基因的表达量变化基本一致,均呈上升趋势。【结论】内源水杨酸与其信号转导基因之间存在密切的关系。推测为种子团内合成水杨酸后运输至果皮。

中国红豆杉TcNPR1基因的克隆与功能研究

水杨酸(SA)可诱导红豆杉细胞中紫杉醇的合成,病程相关基因非表达子基因(NPR1)是SA介导的植物系统获得性抗性(SAR)信号途径中的关键信号分子。本研究从中国红豆杉(Taxus chinesis)细胞中克隆了TcNPR1基因,该基因完整的开放阅读框大小为1857 bp,编码蛋白序列由619个氨基酸组成,含有典型的NPR1保守结构域、锌指结构域和锚蛋白结构域。进化树分析发现,TcNPR1蛋白与拟南芥AtNPR3和AtNPR4类蛋白的亲源关系较近。TcNPR1基因表达响应SA、干旱和NaCl胁迫处理,且随着处理时间增加,TcNPR1基因表达量逐渐增大。超表达TcNPR1的转基因烟草植株对干旱的耐受力增强,叶片内可溶性糖含量达43.8 mg/g(FW),比对照高出2倍左右,说明TcNPR1基因具有表达功能,此结果为探究中国红豆杉细胞响应SA诱导大量合成紫杉醇的信号途径提供了依据。

植物水杨酸受体NPR结构与功能研究进展

NPR(Nonexpressor of pathogenesis-related genes)家族蛋白为植物水杨酸(SA)受体,在细胞核内作为共转录因子参与植物多种生理过程。NPR蛋白功能多样性的发挥依赖于SA诱导下空间结构的变化,NPR空间结构变化为其功能发挥奠定结构基础。通过综述NPR家族蛋白在植物系统获得性抗性(SAR)、形态发育、冷胁迫、昼夜节律中发挥生物学功能以及NPR1、NPR1-TGA3(TGACG sequence-specific binding protein)复合物、NPR4空间结构的最新研究进展,为解决植物在胁迫条件下的培养问题提供新思路。

青枯菌对花生发芽率及芽长的影响

花生青枯病严重影响花生的产量和品质,了解青枯菌对花生发芽和生长的影响是研究青枯病作用机制以及信号转导途径的前提。为检测强致病力青枯菌对"日花1号"种子发芽的影响,采用发芽试验对种子发芽(露白)率以及芽长进行检测,并用荧光定量PCR方法检测了植物抗病相关基因非病程相关基因表达子1(NPR1)在青枯菌胁迫条件下的表达变化规律。结果表明,经过青枯菌浸泡的种子,发芽受到明显抑制,芽长较对照组亦明显变短。在胁迫条件下NPR1的表达量在第12h达到最高,随后缓慢降低,第48h的表达量仍未恢复到初始水平,是初始水平的1.7倍。