益母生化汤治疗产后恶露不绝52例临床观察

目的:观察自拟益母生化汤治疗产后恶露不绝的临床疗效。方法:将105例产后恶露不绝患者随机分为2组,中药组52例予口服益母生化汤,西药组53例予缩宫素肌肉注射及头孢拉定胶囊口服,均连续治疗7天后观察临床疗效和子宫复旧情况。结果:总有效率中药组为92.30%,西药组为77.36%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后中药组子宫三径均值明显小于西药组(P<0.05)。结论:益母生化汤治疗产后恶露不绝疗效确切,值得临床推广应用。

益宫颗粒治疗产后恶露不绝(气血亏虚挟瘀证)63例临床观察

目的益宫颗粒治疗产后恶露不绝(气血亏虚挟瘀证)的安全性和有效性。方法选择产后恶露不绝(气血亏虚挟瘀证)患者入组124例,治疗组63例,对照组61例,治疗组服用益宫颗粒,10 g/次,3次/d。对照组服用产妇康颗粒,10 g次/,3次/d。疗程均为6周。结果两组子宫三径情况比较试验组改善程度明显优于对照组,两组临床疗效比较试验组愈显率为82.54%,治疗组为75.41%,说明试验组疗效明显优于对照组。结论临床中应用益宫颗粒治疗产后恶露不绝疗效显著。

复方益母草胶囊配合中医辨证治疗产后恶露不尽的临床疗效

目的探讨复方益母草胶囊配合中医辨证治疗产后恶露不尽的临床疗效。方法选取丰城市人民医院2016年3月—2019年6月收治的产后恶露不尽患者60例,采用双色球随机模式分为对照组与研究组,各30例。对照组予以常规西药治疗,研究组予以复方益母草胶囊配合中医辨证治疗。比较2组止血疗效,中医证候疗效,治疗前后的子宫三径和,恶露干净时间,并观察2组不良反应发生情况。结果研究组止血疗效、中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。研究组恶露干净时间短于对照组(P<0.05)。治疗前2组子宫三径和比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗后2组子宫三径和低于治疗前,研究组子宫三径和低于对照组(P<0.05)。2组治疗期间均未出现严重不良反应情况。结论复方益母草胶囊治疗产后恶露不尽安全有效,值得在临床积极推广。

鲜益母草胶囊联合缩宫素治疗产后恶露不尽临床研究

目的:观察鲜益母草胶囊联合缩宫素治疗产后恶露不尽的临床疗效。方法:选取92例产后恶露不尽患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组给予缩宫素注射液治疗,观察组在对照组基础上给予鲜益母草胶囊治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组临床疗效、子宫下降幅度、子宫三径之和、恶露持续时间、症状缓解时间及不良反应发生率。结果:经秩和检验,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组子宫下降幅度均较治疗前增加(P<0.05),子宫三径之和均较治疗前缩小(P<0.05);观察组子宫下降幅度大于对照组(P<0.05),子宫三径之和小于对照组(P<0.05)。观察组恶露持续时间、小腹疼痛缓解时间、子宫压痛缓解时间、腰腹坠胀缓解时间均短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率8.70%,与对照组4.35%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鲜益母草胶囊联合缩宫素治疗产后恶露不尽疗效较好,可缓解临床症状,缩短病程,安全性好。

复方益母草胶囊在产后恶露不尽治疗中的疗效观察

目的:探讨复方益母草胶囊在产后恶露不尽治疗中的临床效果。方法:以本院2017年3月至2020年3月收治的80例产后恶露不尽患者为研究对象,将受试者根据随机抽签原则分为对照组和研究组,每组各40例,对照组患者采用米非司酮治疗,研究组在对照组的基础上口服复方益母草胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后子宫三径和变化及不良反应发生率。结果:研究组患者治疗总有效率较对照组更高,组间差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者子宫三径和较治疗前均明显降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05),研究组患者阴道出血量、恶露消失时间均显著少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方益母草胶囊可有效改善恶露不尽症状,促进子宫复旧,疗效显著且安全,对促进产后恶露不尽患者病情康复具有积极意义。

产后逐瘀胶囊联合卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的临床研究

目的 探讨产后逐瘀胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的临床疗效。方法 选取天津北大医疗海洋石油医院在2022年1月—2023年12月收治的86例产后出血患者,按治疗方案不同将患者分为对照组和治疗组,每组43例。对照组肌肉注射卡前列素氨丁三醇注射液,1支/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服产后逐瘀胶囊,3粒/次,3次/d。两组持续治疗2 d。比较两组的临床疗效、分娩后出血量、子宫复旧情况、血清指标。结果 治疗组患者的治愈率为93.02%,对照组的治愈率为76.74%,组间差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组分娩后2 h和2~24 h的出血量明显少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的子宫残留物面积、子宫三径均小于治疗前(P<0.05);治疗组的子宫残留物面积、子宫三径小于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)显著升高,纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)显著降低(P<0.05);治疗组的AT-Ⅲ高于对照组,FIB、D-D低于对照组(P<0.05)。结论 产后逐瘀胶囊联合卡前列素氨丁三醇注射液可提高产后出血的临床疗效,降低出血量,促进子宫复旧,调节凝血和纤溶功能。

低频脉冲治疗仪促进产后子宫复旧的疗效分析

研究低频脉冲治疗仪促进产后子宫复旧的疗效。方法 选取河北省博野县医院于2021年4月至2022年11月收治的产后子宫复旧患者60例,对照组(30例,低频脉冲治疗仪)和观察组(30例,穴位按摩联合低频脉冲治疗仪)。结果 观察组腰腹重坠、子宫压痛、阴道流血各项临床症状改善时间分别为3.37±0.91(d)、3.72±1.27(d)、3.41±1.04(d),低于低频脉冲治疗仪(P<0.05)。观察组有效率为93.33%,高于低频脉冲治疗仪(P<0.05)。观察组1d复旧为60.00%、高于低频脉冲治疗仪,2d复旧、3d及以上复旧占比情况分别为40.00%、0.00%,低于低频脉冲治疗仪(P<0.05)。观察组子宫长径、横径、前后径情况分别为94.85±11.46(mm)、84.20±12.84(mm)、64.34±13.40(mm),低于低频脉冲治疗仪(P<0.05)。观察组产后24h、48h、72h的泌乳量分别为36.40±4.72(mL)、85.37±5.97(mL)、134.58±9.83(mL),高于低频脉冲治疗仪(P<0.05)。观察组泌乳始动时间、泌乳充足时间分别为0.72±0.13(d)、1.23±0.20(d),低于低频脉冲治疗仪(P<0.05)。观察组治疗1d、3d、7d后疼痛VAS评分分别为7.20±0.72(分)、6.42±0.64(分)、1.40±0.19(分),低于低频脉冲治疗仪(P<0.05)。观察组生理、心理、社会、健康各项SF-36量表评分分别为82.60±2.49(分)、90.45±1.60(分)、80.46±3.20(分)、79.61±3.87(分),高于低频脉冲治疗仪(P<0.05)。结论 穴位按摩联合低频脉冲治疗仪促进产后子宫复旧的疗效显著优于单用低频脉冲治疗仪,因此穴位按摩联合低频脉冲治疗仪在产后子宫复旧治疗中更具推广价值。

慈航胶囊联合桂枝茯苓胶囊治疗产后恶露不尽的疗效观察

目的探讨慈航胶囊联合桂枝茯苓胶囊治疗产后恶露不尽的临床疗效。方法选取许昌市妇幼保健院2018年6月—2020年6月收治的产后恶露不尽患者80例作为研究对象,根据治疗方法将患者分成对照组和观察组,每组各40例。对照组患者饭后口服桂枝茯苓胶囊,3粒/次,3次/d。观察组在对照组治疗的基础上口服慈航胶囊,5粒/次,2次/d。7 d为1个疗程,两组均进行4个疗程的治疗。观察两组的临床疗效和止血效果,及子宫恶露干净时间,同时比较治疗前后患者的子宫三径和,并对两组患者的不良反应进行观察。结果治疗后,观察组总有效率和止血疗效分别为82.5%、95.0%,显著高于对照组的60.0%、77.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组恶露干净时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组子宫三径和均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后的子宫三径和优于对照组(P<0.05)。两组在治疗期间未出现严重不良反应。结论慈航胶囊联合桂枝茯苓胶囊治疗产后恶露不尽治疗效果显著,其安全性高,可在临床中推广应用。