卵巢原发性子宫内膜样间质肉瘤临床病理观察

目的 探讨卵巢原发性子宫内膜样间质肉瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法 对1例卵巢原发性子宫内膜样间质肉瘤的临床表现、组织病理学及免疫组化进行分析,并复习相关文献。结果 患者42岁,因月经量增多伴痛经1年入院治疗。双侧卵巢各见最大直径5 cm的囊性包块1个,腹膜见直径0.3-1.4 cm结节数枚。左下肺穿刺活检组织：灰白色条状组织2条,长分别为1.2 cm及1.5 cm。镜下双侧卵巢、腹膜及穿刺肺组织形态相似,肿瘤均由成片弥漫均匀一致的短梭形细胞构成,细胞有轻度异型性,胞质稀少。免疫组化示瘤细胞vimentin、CD10、PR及ER（＋）;CKpan、calretinin、D2-40、WT1、pax-8、SMA、desmin、CD34、S-100、CD117、Dog-1、抑制素、CD56及p53（-）;Ki-67阳性细胞数为2%;网状纤维染色显示网状纤维围绕每个肿瘤细胞。结论 卵巢原发性子宫内膜样间质肉瘤临床较罕见,国内外仅有数十例报道,熟悉其临床病理学特点及其免疫组化,有助于其正确诊断。

卵巢子宫内膜样间质肉瘤1例报道及文献复习

目的:报道1例卵巢子宫内膜样间质肉瘤并进行文献复习。方法:对1例卵巢子宫内膜样间质肉瘤进行组织病理学、免疫组化检测,并复习文献。结果:光镜下肿瘤组织由类似于子宫内膜样间质细胞的小细胞构成。肿瘤细胞核呈卵圆形或短梭形,胞浆稀少,围绕着厚壁小血管生长。这种小血管与分泌晚期子宫内膜的螺旋小动脉相似,弥散分布于肿瘤细胞之间。免疫组化显示肿瘤细胞CD10、vimentin、ER、PR阳性,desmin灶性阳性,Ki-67<20%,α-inhibin、SMA、S-100阴性。结论:卵巢子宫内膜样间质肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,组织学形态需与卵巢性索间质肿瘤、卵巢其他肉瘤等鉴别。

子宫内膜样间质肉瘤:63例临床病理分析

子宫内膜间质肉瘤（ESS）是一种少见的间质肿瘤，仅占女性生殖道恶性肿瘤的0．2％。该肿瘤发生于子宫时根据其特征性的组织学表现和浸润性生长方式较易诊断，但当发生于子宫外时由于其非生殖系统临床表现、存在多样性的组织学特点且缺乏典型的舌状浸润和免疫表型，易误诊。既往的研究样本量较小，提示子宫外宫内膜间质肉瘤（EESS）较子宫内EES预后差，本研究排除不能明确原发灶的ESS。

卵巢子宫内膜样间质肉瘤1例临床病理分析

原发卵巢的子宫内膜间质肉瘤非常少见,兼有低度和高度特征者更为罕见。经过对本例卵巢原发的子宫内膜样间质肉瘤进行HE染色、镜下观察,网织纤维染色,免疫组化染色以及跟踪随访,通过复习相关文献,对卵巢原发的子宫内膜样间质肉瘤的临床和病理特点进行分析总结,并与性索-间质肿瘤、平滑肌肉瘤等鉴别诊断。

卵巢子宫内膜样间质肉瘤临床病理分析(附2例报道)

目的:探讨卵巢子宫内膜样间质肉瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断以及治疗和预后。方法:对2例卵巢子宫内膜样间质肉瘤进行光镜、免疫组化检测,并复习有关文献。结果:肿瘤组织由形似增殖期子宫内膜间质细胞的小细胞组成,卵圆形或梭形,胞浆稀少,其间满布厚壁小血管类似子宫内膜螺旋小动脉,肿瘤细胞呈漩涡状围绕小血管。免疫组化CD10(+),CD99(+),ER(+),PR(+),α-inhibin(-),SMA(-)。网状纤维染色:网状纤维密布于肿瘤细胞之间。结论:卵巢子宫内膜样间质肉瘤是一种非常罕见的恶性肿瘤,组织学形态需与卵巢性索-间质肿瘤和卵巢肉瘤等鉴别。

子宫内膜样间质肉瘤63例临床病理分析

子宫内膜样间质肉瘤（又称子宫外子宫内膜间质肉瘤，EESS）是女性发病年龄范围较广的肿瘤，位于子宫外，临床表现无妇科症状和体征，混杂性的组织学特征可能会带来诊断性的挑战。作者提供该研究机构21年间遇到的63例EESS的临床病理特征，回顾复习其临床与病理资料。年龄范围27～87岁（中位年龄50岁）。最常见的症状和体征是腹部或盆腔包块、疼痛、阴道流血和胃肠症状。肿瘤大小范围1．2—24．5cm。常见累及部位：卵巢（25例）、小肠壁（28例）、腹部／腹膜（37例）、盆腔（20例）和阴道（6例）。多部位受累40例。46／49例具有经典镜下表现，3例去分化，20例血管浸润，30例见纤维瘤样间质，斑块状透明变性23例，11例性索间质成分，4例平滑肌分化，4例黏液变性，30例有子宫内膜异位。

63例子宫内膜样间质肉瘤临床病理研究(英)

子宫内膜样间质肉瘤（又称子宫外子宫内膜问质肉瘤，EESS）作为一种不常见肿瘤，在女性中发病年龄范围较广；该肿瘤位于子宫外，临床表现无妇科症状和体征，混杂性的组织学特征可能会带来诊断困难。在本研究中，该作者研究了21年间的63例子宫内膜样间质肉瘤的临床病理特征。患者年龄范围在27-87岁（中位年龄50岁）。

卵巢子宫内膜样间质肉瘤临床病理观察

目的探讨卵巢子宫内膜样间质肉瘤的发生机制、临床病理特征、诊断与鉴别诊断及预后。方法对1例卵巢子宫内膜样间质肉瘤进行光镜、免疫组化检测，并复习有关文献。结果肿瘤组织由形似增生期子宫内膜间质细胞的小细胞组成，瘤细胞呈卵圆形或短梭形，胞浆稀少，肿瘤细胞呈漩涡状围绕似子宫内膜螺旋小动脉的厚壁小血管。免疫组化示瘤细胞表达Vimentin和CD10，不表达Calretinin，α-inhibin，H—caldesmon，CD99，CD117，CD34，desmin，SMA and CK（AE1／AE3）。结论卵巢子宫内膜样间质肉瘤在临床为一惰性生长的恶性肿瘤，非常罕见。其鉴别诊断主要包括子宫内膜间质肉瘤累及卵巢（直接侵犯或转移）和卵泡膜细胞一纤维瘤。

卵巢子宫内膜样间质肉瘤的临床病理学观察

目的探讨卵巢子宫内膜样间质肉瘤的临床病理特点、免疫组织化学表现及鉴别诊断。方法收集2004年至2013年5例卵巢子宫内膜样间质肉瘤的临床病理及随访资料，进行光镜观察及免疫组织化学染色，并对相关文献进行复习。结果5例患者发病年龄52～70岁，平均58．1岁。单侧卵巢4例（3例右侧，1例左侧），双侧1例。病变大体表现为实性结节（4例）及囊实性肿块（1例），肿块大小1．5—6．0cm，平均3．2cm，实性区域切面灰黄，其中1例伴有明显的出血，囊实性肿块中的囊腔内见血性物。镜下见弥漫生长的圆形或卵圆形小细胞包绕细网状小动脉呈纤维瘤样、席纹状或结节状排列，其中1例呈不显著玻璃样变性，另1例可见平滑肌样分化，2例可见泡沫样细胞。这些病例均细胞异型性较小，核分裂像1～6／10HPF。5例均可见卵巢子宫内膜异位。免疫组织化学：CD10阳性5例，PR阳性4例，S—100阳性3例，CD99阳性3例。3例患者有随访资料，2例失访。结论原发于卵巢的子宫内膜样间质肉瘤是一种罕见的卵巢肿瘤，具有与子宫内子宫内膜间质肉瘤相似的病理组织学特点及免疫组织化学结果，诊断需谨慎。