hTERC、ASPP2 mRNA在子宫内膜癌变过程中的表达变化及意义

目的探讨h TERC、ASPP2 mRNA在子宫内膜癌变过程中的表达变化,并探讨其临床意义。方法收集正常子宫内膜、子宫内膜增生(单纯增生、复合增生、不典型增生)、子宫内膜癌组织,分别采用荧光原位杂交法、半定量RT-PCR法检测h TERC、ASPP2 mRNA,分析二者相关性及其与子宫内膜癌临床病理特征的关系。结果在正常子宫内膜、子宫内膜单纯增生、复合增生、不典型增生及子宫内膜癌中h TERC mRNA表达依次升高、ASPP2mRNA表达依次降低,除h TERC在正常子宫内膜与单纯增生之间、ASPP2 mRNA在不典型增生与子宫内膜癌之间的表达差异无统计学意义(P均>0.05)外,其余两两比较差异均有统计学意义(P均<0.05);不同子宫内膜组织中h TERC、ASPP2 mRNA的表达呈负相关(r=-0.625,P<0.05);h TERC、ASPP2 mRNA表达与子宫内膜癌组织学分级、癌浸润深度、淋巴结转移有关(P均<0.05),h TERC mRNA表达与临床分期无关(P>0.05),ASPP2 mRNA表达与临床分期有关(P<0.05)。结论在子宫内膜癌变过程中,h TERC mRNA表达上调、ASPP2 mRNA表达下调或缺失,二者有助于子宫内膜癌的早期诊断和预后判断。

子宫内膜癌组织中hTERC基因表达及临床意义

目的:探讨h TERC基因在子宫内膜癌组织表达情况,探讨该基因在子宫内膜癌作用的价值。方法:收集正常子宫内膜组织和子宫内膜癌手术标本各25例,采用FISH技术检测石蜡包埋切片组中h TERC基因扩增情况。结果:正常子宫内膜、子宫内膜样腺癌h TERC基因阳性表达率分别为20%(5/25)、36%(9/25),子宫内膜癌组织阳性率高于正常子宫内膜组,但经χ~2检验两组h TERC基因扩增阳性率比较差异无统计学意义(χ~2=1. 587 3,P=0. 207 7)。按子宫内膜癌临床分期,Ⅰ/Ⅱ期、Ⅲ/Ⅳ期h TERC基因阳性率为40%(8/20)、20%(1/4),临床期别早h TERC基因扩增比晚期病例增高,经统计学检验Fisher计算后,差异无统计学意义(P=0. 620 6)。按子宫内膜样腺癌分化程度,高分化、中分化、低分化h TERC基因阳性表达率分别为22. 22%(2/9)、50%(4/8)、37. 5%(3/8),随着腺癌分化程度越差,h TERC基因扩增阳性率增高,但经过Fisher确切概率法计算后差异无统计学意义(P=0. 516 5)。结论:子宫内膜癌患者h TERC基因有扩增趋势,癌细胞分化程度越差h TERC基因阳性率增加,预测子宫内膜病变的高风险。

cerbB-2、PCNA在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的探讨原癌基因人类表皮生长因子受体2(cerbB-2)、增殖细胞核抗原(PCNA)在子宫内膜病变中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测cerbB-2、PCNA在20例正常子宫内膜、20例子宫内膜非典型增生及66例子宫内膜癌中的表达,分析其表达及与临床分期、组织学分级、肿瘤肌层浸润相关性。结果 cerbB-2、PCNA表达阳性率在正常子宫内膜、子宫内膜非典型增生与到子宫内膜癌的表达逐渐升高,正常子宫内膜和子宫内膜非典型增生分别与子宫内膜癌表达阳性率比较,差异均有统计学意义(x^2值分别为39.29、30.66、15.93、5.98,均P<0.05);随临床分期、肌层浸润、组织学分级的增高而升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 cerbB-2、PCNA与子宫内膜癌的发生、发展及预后相关。

hTERC基因在子宫内膜组织中表达及临床意义

目的:研究子宫内膜组织hTERC基因表达的情况,探索hTERC基因在子宫内膜癌发生发展中的关系。方法:收集正常子宫内膜、子宫内膜增生症(单纯型增生、复杂型增生、不典型增生)及子宫内膜癌组织石蜡切片各25例,共125例标本行hTERC基因FISH检测。结果:子宫内膜正常组、子宫内膜单纯型增生组、子宫内膜复杂型增生组、子宫内膜不典型增生组及子宫内膜癌组织中hTERC基因阳性表达率分别为20%(5/25)、52%(13/25)、28%(7/25)、20%(5/25)、36%(9/25),子宫内膜单纯性增生阳性率高于正常组和不典型增生组,差异统计学有意义(χ~2=5.5556,P=0.0184),子宫内膜癌组阳性率高于子宫内膜正常组,但经检验两组hTERC基因扩增阳性率没有统计学差异(χ~2=1.5873,P=0.2077)。按子宫内膜癌临床分期,I/II期hTERC基因阳性率为40%(8/20)、III/IV期20%(1/4),虽然差异没有统计学意义(P=0.6206),但临床观察hTERC基因在早期临床期别有高阳性扩增。按子宫内膜样腺癌细胞分化程度,高分化hTERC基因阳性率22.22%(2/9)、中分化50%(4/8)、低分化37.5%(3/8),hTERC基因随着腺癌分化程度越差扩增阳性率增高,但经Fisher检验没有统计学差异(P=0.5165)。结论:本研究通过FISH检测子宫内膜组织hTERC基因表达情况得出,子宫内膜单纯性增生阳性率最高,子宫内膜癌患者较正常子宫内膜组织hTERC基因有扩增趋势,并随着癌细胞低分化hTERC基因扩增增加,提示子宫内膜恶性病变可能与hTERC表达异常相关,hTERC基因表达异常预测子宫内膜病变风险增高,可指引临床病情观察诊治。