基因间长链非编码RNA 467对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡及迁移和侵袭能力的影响

目的探讨基因间长链非编码RNA 467(linc00467)对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡及迁移和侵袭能力的影响。方法体外培养子宫内膜癌细胞株HEC-1A、Ishikawa、KLE和RL-95-2,应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测4种细胞中linc00467的相对表达量,选择高表达linc00467的子宫内膜癌细胞株HEC-1A、Ishikawa进行后续实验。分别构建2个linc00467慢病毒沉默表达载体sh-linc00467#1、sh-linc00467#2和空载慢病毒质粒;将对数生长期HEC-1A、Ishikawa细胞分为sh-NC组、sh-linc00467#1组和sh-linc00467#2组,sh-NC组细胞转染空载慢病毒质粒,sh-linc00467#1组和sh-linc00467#2组细胞分别转染sh-linc00467#1和sh-linc00467#2;应用RT-qPCR法检测3组细胞中linc00467的相对表达量,5-乙炔基-2-脱氧尿苷(EdU)实验、克隆形成实验检测3组细胞增殖能力,流式细胞术检测3组细胞凋亡情况,划痕实验检测3组细胞的迁移能力,Transwell小室实验检测3组细胞侵袭能力。结果HEC-1A细胞中linc00467 mRNA的相对表达量显著高于KLE和RL-95-2细胞(P<0.05);Ishikawa细胞中linc00467 mRNA的相对表达量显著高于KLE和RL-95-2细胞(P<0.05);HEC-1A与Ishikawa细胞中linc00467 mRNA的相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05),KLE细胞中linc00467 mRNA的相对表达量显著低于RL-95-2细胞(P<0.05)。sh-linc00467#1组和sh-linc00467#2组HEC-1A、Ishikawa细胞中linc00467 mRNA的相对表达量显著低于sh-NC组(P<0.01);sh-linc00467#1组与sh-linc00467#2组HEC-1A、Ishikawa细胞中linc00467 mRNA的相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。sh-linc00467#1组和sh-linc00467#2组EdU阳性HEC-1A、Ishikawa细胞数显著少于sh-NC组(P<0.01);sh-linc00467#1组与sh-linc00467#2组EdU阳性HEC-1A、Ishikawa细胞数比较差异无统计学意义(P>0.05)。sh-linc00467#1组和sh-linc00467#2组HEC-1A、Ishikawa细胞克隆数显著少于sh-NC组(P<0.01);sh-linc00467#1组与sh-linc00467#2组HEC-1A、Ishikawa细胞克隆数比较差异无统计学意义(P>0.05)。sh-linc00467#1组和sh-linc00467#2组HEC-1A、Ishikawa细胞凋亡率显著高于sh-NC组(P<0.01);sh-linc00467#1组与sh-linc00467#2组HEC-1A、Ishikawa细胞凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。sh-linc00467#1组和sh-linc00467#2组HEC-1A、Ishikawa细胞划痕愈合率显著低于sh-NC组(P<0.01);sh-linc00467#1组与sh-linc00467#2组HEC-1A、Ishikawa细胞划痕愈合率比较差异无统计学意义(P>0.05)。sh-linc00467#1组和sh-linc00467#2组HEC-1A、Ishikawa侵袭细胞数显著少于sh-NC组(P<0.01);sh-linc00467#1组与sh-linc00467#2组HEC-1A、Ishikawa侵袭细胞数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论下调linc00467表达可抑制子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进子宫内膜癌细胞凋亡。

CircWHSC1调节miR-212-3p/CD47轴对子宫内膜癌细胞免疫逃逸和紫杉醇耐药性的影响

目的:探讨环状链非编码RNA(Circ)WHSC1调节微小RNA(miR)-212-3p/整合素相关蛋白(CD47)轴对子宫内膜癌(EC)细胞免疫逃逸和紫杉醇(PTX)耐药性的影响。方法:qRT-PCR检测EC细胞系(Ishikawa、RL95-2、HEC-1-A、HEC-1B)及人子宫内膜基质细胞(ESC)系CL0453中CircWHSC1、miR-212-3p、CD47 mRNA表达水平;以Ishikawa细胞为研究对象,分为对照组、RNA干扰CircWHSC1载体(sh-CircWHSC1)组、阴性对照(sh-NC)组、sh-CircWHSC1+miR-212-3p抑制剂(miR-212-3p inhibitor)组、sh-CircWHSC1+抑制剂阴性对照(inhibitor NC)组;CCK-8分别检测各组Ishikawa细胞增殖及对PTX耐药性;流式细胞仪检测细胞凋亡状况;Western blot检测CD47及免疫逃逸蛋白(B7-H1、PD-L1)表达;双荧光素酶验证miR-212-3p分别与CircWHSC1、CD47靶向关系。结果:Ishikawa、RL95-2、HEC-1-A、HEC-1B细胞较CL0453细胞CircWHSC1、CD47 mRNA均显著增加,miR-212-3p表达显著下降(P<0.05);与对照组、sh-NC组相比,sh-CircWHSC1组CircWHSC1、CD47 mRNA、增殖率、IC 50、B7-H1、PD-L1表达均显著下降,凋亡率、miR-212-3p表达显著增加(P<0.05);与sh-CircWHSC1+inhibitor NC组相比,sh-CircWHSC1+miR-212-3p inhibitor组CD47 mRNA、增殖率、IC 50、B7-H1、PD-L1表达均显著增加,凋亡率、miR-212-3p表达显著下降(P<0.05)。miR-212-3p分别与CircWHSC1、CD47存在靶向关系。结论:干扰CircWHSC1表达可抑制Ishikawa细胞增殖,降低PTX耐药性,促进其凋亡,并可能抑制癌细胞免疫逃逸,其作用机制可能是通过调控miR-212-3p/CD47轴实现的。

雌激素、孕激素对雌激素受体、孕激素受体阴性子宫内膜腺癌细胞系JEC裸鼠皮下移植瘤生长的影响

目的探讨一定浓度雌激素(E2)及孕激素(P)对雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)阴性的子宫内膜腺癌细胞系JEC裸鼠移植瘤的影响。方法选用人子宫内膜腺癌细胞系JEC为研究对象,Balb/c.nu裸鼠皮下注射8×105个/0.2mLJEC细胞,分别注射E2、P及NS连续一周,观察肿瘤的生长及病理学变化情况。结果各组肿瘤体积、瘤体重量及瘤细胞核的积分光密度值依次为E2组>NS组>P组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 ER和PR阴性的JEC细胞生长可受到雌激素和孕激素的调控,一定浓度的雌激素能促进瘤体的生长,而孕激素则对瘤体的生长有抑制效应。

大豆皂苷调控miR-584-5p/HDAC1通路对子宫内膜癌细胞增殖及凋亡的影响

目的研究大豆皂苷调控微小RNA-584-5p(microRNA-584-5p,miR-584-5p)/组蛋白去乙酰化酶1(histone deacetylasel,HDAC1)通路对子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)细胞增殖及凋亡的影响。方法以终浓度Oltg/rml、20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml、120μg/ml、160μg/ml的大豆皂苷处理体外培养的人EC细胞系HEC-1-A,以细胞计数试剂盒8(cell counting Kit-8,CCK-8)法测定各浓度处理后的细胞活力,计算半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))。将对数生长期的HEC-1-A细胞随机分为对照组、大豆皂苷组、miR-584-5p抑制剂组、大豆皂苷+miR-584-5p抑制剂组、大豆皂苷+miR-584-5p抑制剂阴性对照组,分组转染及用药处理后,以CCK-8法测定各组细胞活力;以流式细胞实验检测各组细胞凋亡率;以免疫印迹实验检测各组细胞HDAC1蛋白、增殖相关蛋白增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)及凋亡相关蛋白[天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶9(cysteine-containing aspartate-specific proteases 9,caspase-9)、B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(B-cell lymphoma-2-associated X protein,Bax)]表达;以实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)实验检测各组细胞miR-584-5p与HDAC1 mRNA表达。结果不同浓度大豆皂苷可抑制HEC-1-A细胞生长,IC_(50)为98.56μg/ml。与对照组相比,大豆皂苷组与大豆皂苷+miR-584-5p抑制剂阴性对照组的细胞活力、PCNA蛋白表达、HDACl mRNA及蛋白表达降低(P<0.05),凋亡率、caspase-9及Bax蛋白表达、miR-584-5p表达增高(P<0.05);miR-584-5p抑制剂组的细胞各指标与大豆皂苷组相反。miR-584-5p抑制剂可减弱大豆皂苷对细胞各指标的作用。结论大豆皂苷可上调miR-584-5p表达,下调HDAC1表达,促使EC细胞凋亡,抑制其增殖。

GATA结合蛋白6对子宫内膜癌细胞活性的影响及作用机制

目的探讨珠蛋白转录因子(GATA)结合蛋白6对子宫内膜癌细胞活性的影响及作用机制。方法常规培养人子宫内膜癌系(HEC)-151,转染并分组:空白对照组(含10%胎牛血清的DMEM细胞培养基);GATA结合蛋白6空载质粒组(加入空载体质粒);GATA结合蛋白6过表达质粒组(加入过表达质粒);GATA结合蛋白6 siRNA阴性对照组(加入siRNA阴性对照);GATA结合蛋白6siRNA组(加入siRNA)。同时常规培养人子宫内膜上皮细胞hEEC。CCK-8法和流式细胞术检测细胞增殖活力和凋亡率;划痕实验和Transwell侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力。RT-PCR检测GATA结合蛋白6、星形胶质细胞上调基因(AEG)-1 mRNA表达。Western印迹检测人细胞凋亡调节因子(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-9、钙黏蛋白E、波形蛋白表达。结果人子宫内膜癌细胞中GATA结合蛋白6 mRNA、AEG-1 mRNA表达水平明显高于人子宫内膜上皮细胞(P<0.01)。GATA结合蛋白6过表达质粒组细胞活力明显高于GATA结合蛋白6空载质粒组、空白对照组,细胞凋亡率明显低于GATA结合蛋白6空载质粒组、空白对照组(P<0.01);GATA结合蛋白6 siRNA组细胞活力明显低于GATA结合蛋白6 siRNA阴性对照组,细胞凋亡率明显高于GATA结合蛋白6 siRNA阴性对照组(P<0.01)。GATA结合蛋白6过表达质粒组细胞迁移距离、侵袭细胞数明显高于GATA结合蛋白6空载质粒组、空白对照组(P<0.01)。GATA结合蛋白6 siRNA组明显低于GATA结合蛋白6 siRNA阴性对照组(P<0.01)。GATA结合蛋白6过表达质粒组GATA结合蛋白6、AEG-1 mRNA表达水平明显高于GATA结合蛋白6空载质粒组、空白对照组(P<0.01),GATA结合蛋白6siRNA组明显低于GATA结合蛋白6 siRNA阴性对照组(P<0.01)。GATA结合蛋白6过表达质粒组Bax、Caspase-9、钙黏蛋白E表达水平明显低于空白对照组,GATA结合蛋白6空载质粒组,波形蛋白表达水平明显高于空白对照组、GATA结合蛋白6空载质粒组(P<0.01);GATA结合蛋白6 siRNA组Bax、Caspase-9、钙黏蛋白E表达水平明显高于GATA结合蛋白6 siRNA阴性对照组,波形蛋白表达水平明显低于GATA结合蛋白6 siRNA阴性对照组(P<0.01)。结论下调GATA结合蛋白6表达可能通过抑制AEG-1表达,减弱人子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡。

沉默HMGB1对子宫内膜癌细胞生物活性和MMP-9、VEGF表达的影响

目的探讨沉默高迁移率族蛋白(HMG)B1对子宫内膜癌细胞生物活性和基质金属蛋白酶(MMP)-9、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法选取子宫内膜癌患者83例分为转移组(25例)及未转移组(58例),选取同期健康子宫内膜病理检查患者40例为健康组,将HEC-1A细胞分为KK组(空白组)、BB组(HMGB1空转染组)、ZZ组(HMGB1 siRNA转染组);免疫组化检测HMGB1阳性率;逆转录(RT)-聚合酶链反应(PCR)检测HMGB1、MMP-9 mRNA表达;噻唑蓝(MTT)、流式细胞仪及Transwell法检测HEC-1A细胞增殖、凋亡及迁移能力;Western印迹检测VEGF、胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)7蛋白表达水平。结果健康组HMGB1阳性率明显低于转移组及非转移组(均P<0.05),非转移组HMGB1阳性率明显低于转移组(P<0.05);HMGB1、MMP-9 mRNA表达水平在KK组与BB组HEC-1A细胞中表达差异无统计学意义(P>0.05),ZZ组HEC-1A细胞中HMGB1、MMP-9 mRNA表达水平较KK组、BB组明显升高(P<0.05);KK组与BB组HEC-1A细胞在0.5、1.0、2.0、3.0、4.0 d时A值比较无明显差距(P>0.05);在各时间点ZZ组HEC-1A细胞A值明显低于KK组、BB组(P<0.05);48 h时KK组HEC-1A细胞凋亡率与BB组差异无统计学意义(P>0.05);ZZ组HEC-1A细胞凋亡率明显高于KK组与BB组(P<0.05);KK组HEC-1A细胞迁移数量与BB组差异无统计学意义(P>0.05);ZZ组HEC-1A细胞迁移数量较KK组与BB组明显减少(P<0.05);VEGF、IGFBP7在KK组、BB组HEC-1A细胞中的表达差异无统计学意义(P>0.05);ZZ组HEC-1A细胞中VEGF、IGFBP7表达水平明显低于KK组与BB组(P<0.05)。结论沉默HMGB1后子宫内膜癌细胞的生物活性降低,凋亡加剧,其作用机制可能与降低了MMP-9、VEGF、IGFBP7表达水平有关。

孕激素对孕激素受体阴性的子宫内膜腺癌细胞JEC的影响

目的探讨不同浓度的孕激素(progesterone,P)对孕激素受体(progesterone receptor,PR)阴性的子宫内膜腺癌细胞系JEC细胞增殖和细胞周期的影响及其机制。方法取JEC细胞体外培养,加入含不同浓度P的培养液,采用细胞计数法、四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法和流式细胞术(FCM)的方法,观察JEC细胞的增殖活性和细胞周期时相变化;同时用FCM检测加入P前后JEC细胞中p21蛋白的表达;用免疫组织化学法及图像分析,检测加入P前后JEC细胞内Cyclin A的表达。结果 (1)细胞计数法和MTT法显示,P可使JEC细胞数明显减少;(2)1×10-5 mol/L的P作用72 h,可使JEC细胞G0/G1期比例增加,S期及G2/M比例减少;(3)P对JEC细胞内p21蛋白的表达无影响。(4)P可明显抑制JEC细胞内Cyclin A蛋白的表达。结论 PR阴性的JEC细胞生长可受到孕激素的调控,其作用具有剂量和时间效应.这种调控可能与Cyclin A有关,但与P21蛋白无关。

大黄素通过TGF-β1/SMAD4通路对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响及其机制

目的:探讨大黄素(Emodin)对子宫内膜癌细胞增殖、迁移、侵袭、上皮间质转化(epithelial mesenchymal transformation,EMT)的影响及作用机制。方法:使用不同浓度的大黄素(0.5~10.0μmol/L)分别处理人子宫内膜癌HEC-1B细胞,检测细胞增殖确定最佳给药浓度。HEC-1B细胞分为对照组(Control组)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)组、Emodin组、Emodin+TGF-β1组、Disitertide(TGF-β1抑制剂)组,分别检测HEC-1B细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭及E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、TGF-β1、SMAD家族成员4(mothers against decapentaplegic homolog 4,SMAD4)蛋白表达。建立荷瘤小鼠模型检验大黄素对子宫内膜癌移植瘤生长的影响。结果:0.5~10.0μmol/L的大黄素可显著抑制HEC-1B细胞增殖,选择浓度为2.5μmol/L的大黄素进行后续实验。与Control组比较,TGF-β1组HEC-1B细胞集落形成数、迁移与侵袭数及N-cadherin、Vimentin、TGF-β1表达水平显著升高,E-cadherin、SMAD4表达水平降低(P<0.05),Emodin组与Disitertide组HEC-1B细胞集落形成数、迁移与侵袭数及N-cadherin、Vimentin、TGF-β1表达水平显著降低,细胞凋亡率及E-cadherin、SMAD4表达水平显著升高(P<0.05);与Emodin组比较,Emodin+TGF-β1组HEC-1B细胞集落形成数、迁移与侵袭数及N-cadherin、Vimentin、TGF-β1表达水平显著升高,细胞凋亡率及E-cadherin、SMAD4表达水平降低(P<0.05);大黄素可显著抑制移植瘤生长。结论:大黄素通过调控TGF-β1/SMAD4通路抑制子宫内膜癌肿瘤生长。

七氟醚调节VEGF/VEGFR2信号通路对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡和血管生成的影响

目的:探讨七氟醚调节血管内皮生长因子(VEGF)/血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)信号通路对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡和血管生成的影响。方法:将子宫内膜癌细胞HEC-1A分为对照组、七氟醚组、si-NC组、si-VEGF组、七氟醚+pc-NC组、七氟醚+pc-VEGF组;MTT、Edu法检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Matrigel胶三维培养观察血管生成情况,qRT-PCR检测各组细胞中VEGF mRNA和VEGFR2 mRNA表达水平,Western blot检测细胞血管内皮生长因子A(VEGF-A)、血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)、核蛋白(Ki-67)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)以及与VEGF/VEGFR2信号通路相关蛋白表达水平。结果:对照组细胞具有良好的管腔结构。与对照组相比,七氟醚组、si-VEGF组和七氟醚+pc-NC组HEC-1A细胞管腔结构明显被破坏,OD490(24h、48h)值和细胞增殖率、细胞迁移个数和侵袭个数、VEGF mRNA和VEGFR2 mRNA表达、VEGF-A、VE-cadherin、Ki-67、VEGF、VEGFR2蛋白表达显著降低,细胞凋亡率、Caspase-3蛋白表达显著升高(P<0.05),七氟醚组与si-VEGF组HEC-1A细胞各项检测指标均无差异(P>0.05);与七氟醚+pc-NC组相比,七氟醚+pc-VEGF组HEC-1A细胞管腔结构破坏程度显著减轻,OD490(24h、48h)值和细胞增殖率、迁移个数和侵袭个数、VEGF mRNA和VEGFR2 mRNA表达、VEGF-A、VE-cadherin、Ki-67、VEGF、VEGFR2蛋白表达显著升高,细胞凋亡率、Caspase-3表达显著降低(均P<0.05)。结论:七氟醚通过阻断VEGF/VEGFR2信号通路,抑制子宫内膜癌细胞增殖、血管生成,并促进其凋亡。

子宫内膜腺癌细胞JEC—9药物敏感性研究

用单层细胞培养、细胞生长抑制和集落形成试验三种方法,观察子宫内膜腺癌细胞JEC—9对九种常用抗癌药物和三种中药合剂的敏感性。结果表明,表阿霉素、顺铂和丝裂霉素对该癌细胞有高度敏感性,其中表阿霉素在1.2×10^(-6)mg/ml浓度下仍有明显的细胞毒效应。结合临床给瘤源患者用药,取得良好的治疗效果。

雌激素对ER阴性的子宫内膜腺癌细胞系JEC增殖的影响

目的探讨不同浓度17-β雌激素(E2)对雌激素受体(ER)阴性的子宫内膜腺癌细胞系JEC的作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察不同浓度(10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9、10-10、10-11和10-12 mol/L)E2作用JEC1d、2d、3d、4d、5d后细胞的增殖活性。结果不同浓度的E2作用JEC细胞1d、2d、3d后,其OD值和对照组相比无明显差异;作用4d、5d后10-7、10-8和10-9 mol/L组OD值和对照组比较有差异,其中10-7mol/L组在第5天OD值与对照组比较有显著差异。结论一定浓度的雌激素能促进JEC细胞的增殖。

IFN-α1b对人子宫内膜腺癌细胞系JEC增殖的影响及机制

目的 研究 IFN-α1b对子宫内膜腺癌细胞系 JEC增殖及细胞周期的影响。方法 不同浓度的IFN-α1b作用24h后,通过细胞计数观察对 JEC的抗增殖效应,应用流式细胞技术分析细胞周期改变和细胞周期调控因子 p21,cyclin A和cyclin E的表达。结果 不同浓度的 IFN-α1b对 JEC均有抗增殖作用,其中500 U/ml抗增殖作用最强。流式细胞仪(FCM)检测显示S期细胞积累,p21的表达增加和 cy clin A表达减少,而cyclin E的表达增加。结论 IFN-α1b能够抑制子宫内膜腺癌细胞系JEC的增殖,其机理可能与 p21的表达增加和cyclin A表达减少,导致S期细胞积累有关。

孕激素对孕激素受体阴性的子宫内膜腺癌细胞JEC增殖的影响

目的探讨不同浓度的孕激素(P)对孕激素受体(PR)阴性的子宫内膜腺癌细胞系JEC细胞增殖和细胞周期的影响。方法取JEC细胞进行体外培养,加入含不同浓度P的培养液,采用细胞计数法、四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法和流式细胞术(FCM)的方法,观察JEC细胞的增殖活性和细胞周期时相变化;同时用免疫细胞化学染色及图像分析,检测JEC细胞在加入P前后细胞周期调控蛋白cyclin A表达的变化。结果①10-5、10-6、10-7、10-8mol/L的孕激素作用JEC细胞后,经细胞计数法与MTT法研究得知,P抑制JEC细胞生长而使其细胞数明显减少。②P作用JEC细胞48h及72h后,可使G0/G1期的细胞比例增加,S及G2/M期的细胞比例减少;③P可明显抑制JEC细胞内cyclinA蛋白的表达。结论PR阴性的JEC细胞生长可受到孕激素的调控,一定浓度的孕激素对JEC细胞的生长产生明显的抑制效应,其作用可能具有剂量和时间效应性。研究还提示,这种调控作用可能与cyclin A表达的变化有关。

家蝇幼虫抗菌蛋白对子宫内膜癌细胞生长影响

目的探讨家蝇幼虫抗菌蛋白对子宫内膜癌细胞(JEC)的影响。方法细胞计数法、四甲基偶氨噻唑蓝(MTT)法测定家蝇幼虫抗菌蛋白对JEC细胞生长的影响;MTT法测定家蝇幼虫抗菌蛋白对正常人牙周膜细胞生长的影响;苏木素一伊红(HE)染色法观察细胞凋亡,并计算细胞凋亡指数(AI)。结果高浓度组JEC细胞数及吸光度(A)值明显降低,细胞增殖抑制率随浓度的增加而增大;各浓度组正常人牙周膜细胞的A值和细胞增殖抑制率与对照组比较差异均无统计学意义;HE染色见细胞凋亡,各浓度组AI均明显高于对照组。结论家蝇幼虫抗菌蛋白可能是通过诱导细胞凋亡来抑制JEC细胞生长。

雌激素对人子宫内膜癌JEC细胞中p57^(kip2)和Cyclin E表达的影响

目的探讨雌激素对体外培养的人子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)JEC细胞中p57^(kip2)和Cyclin E表达的影响。方法体外培养的JEC细胞分别用高、中、低三种浓度(10^(-6)、10^(-8)、10^(-10)mol/L)的雌二醇(β-Estradiol,E2)治疗处理,于作用24、48、72 h后,分别用倒置显微镜和透射电镜观察JEC细胞的形态变化,用MTT、流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞的生长情况和细胞周期分布的变化,用Western blot法检测p57^(kip2)、Cyclin E蛋白的表达。结果形态观察、MTT、FCM检测显示,在中、低浓度的E2对JEC细胞的生长有促进作用(P<0.05);E2作用72 h后,处于G0/G1期细胞明显减少,S期细胞明显增多(P<0.05)。Western blot结果显示,E2作用于JEC细胞:(1)24 h时,p57^(kip2)蛋白在中浓度组表达最低,高浓度组表达最高(P<0.05),Cyclin E蛋白在高浓度组表达最低,中浓度组表达最高(P<0.05),然而,在48 h时,随着浓度的升高,p57^(kip2)、Cyclin E蛋白的表达均逐渐增加(P<0.05),72 h亦然。(2)p57^(kip2)蛋白在中浓度组随着作用时间的延长,表达增高(P<0.05),高浓度组亦然;Cyclin E蛋白在中浓度组随着时间的延长,表达降低(P<0.05),低浓度组亦然。p57^(kip2)、Cyclin E蛋白表达之间无相关性(P>0.05)。结论 p57^(kip2)、Cyclin E蛋白在EC发生、发展中的作用均受到E2的影响。随着E2作用浓度增加、作用时间延长,JEC细胞由增殖促进状态变成增殖抑制状态,中、高浓度组p57^(kip2)蛋白表达逐渐增高;中、低浓度组则随着E2作用时间的延长,Cyclin E蛋白表达逐渐降低。

来曲唑对人子宫内膜癌细胞作用的研究

目的:探讨第3代芳香化酶抑制剂来曲唑(letrazole)对子宫内膜癌细胞生长的抑制作用。方法:体外培养人子宫内膜癌细胞株RL-952,培养液中加入来曲唑和(或)丙酸睾酮、醋酸甲地孕酮(MA),用计数法分析细胞的生长,用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡细胞,并对药物处理过的细胞进行苏木精-伊红(H-E)染色、光镜下观察细胞形态和凋亡细胞。结果:来曲唑联合丙酸睾酮、MA对RL-952子宫内膜癌细胞周期有影响,使G0/G1期的细胞增加,S期、G2/M期细胞减少;单用丙酸睾酮或来曲唑对RL-952子宫内膜癌细胞周期均无明显影响。结论:芳香化酶抑制剂来曲唑可抑制丙酸睾酮所致RL-952子宫内膜癌细胞株的增殖。

17β-雌二醇调控子宫内膜癌细胞孤儿核受体ERRα表达的研究

背景与目的:雌激素受体相关受体α(estrogenreceptor-relatedreceptorα,ERRα)是孤儿核受体亚家族成员之一,可与雌激素受体α(estrogenreceptorα,ERα)竞争结合同一靶基因位点,从而干扰雌激素-雌激素受体核内信号通路的转导,因而可能在子宫内膜癌的发生方面发挥一定作用。本研究旨在探讨17β-雌二醇(E2)对子宫内膜癌细胞孤儿核受体ERRα的调控作用,明确ERRα在子宫内膜癌发生中的作用及与ER信号通路的关系。方法:采用RT-PCR和Westernblot方法,检测不同浓度17β-E(210-10、10-8、10-6mol/L)作用于ERα阳性的子宫内膜癌细胞系Ishikawa细胞和ERα阴性的子宫内膜癌细胞系HEC-IA细胞24h、48h后ERRαmRNA水平和蛋白水平的变化,并应用完全性ER拮抗剂ICI182780同时作用细胞,观察是否可阻断E2对ERRα的调控作用。结果:不同浓度的17β-E2作用于Ishikawa细胞24h、48h后ERRαmRNA水平及蛋白水平均有不同程度的下调,以10-8mol/L作用后下调最明显。同时加入10-8mol/LE2和10-6mol/LICI182780作用于Ishikawa细胞后,E2对ERRα的下调作用被阻断。不同浓度的17β-E2作用于HEC-IA细胞24h后ERRαmRNA水平出现不同程度上调,但蛋白水平未见明显变化。当17β-E2作用细胞48h后,ERRα蛋白水平出现明显上调,以10-8mol/L作用后上调最明显。同时加入10-8mol/LE2和10-6mol/LICI182780作用于HEC-IA细胞后,E2对ERRα的上调作用无明显变化。结论:17β-E2可下调Ishikawa细胞ERRα的表达,且这种降调作用是通过ER介导完成的;17β-E2可上调HEC-IA细胞ERRα的表达,且这种上调作用不被完全性ER拮抗剂ICI182780所阻断。

三氧化二砷对体外培养的人子宫内膜腺癌细胞凋亡的影响

目的研究三氧化二砷(As2O3)对体外培养的人子宫内膜腺癌JEC细胞株细胞凋亡的影响。方法采用体外细胞培养的方法,以透射电子显微镜观察人子宫内膜腺癌JEC细胞株形态变化,流式细胞仪分析细胞DNA水平及细胞周期,并测定细胞凋亡情况。结果(1)4.0μmol/LAs2O3作用72h,在电子显微镜下可见细胞核固缩、核碎裂、染色质边集等改变;8.0、16.0μmol/LAs2O3作用48h后,部分细胞出现染色质边集及核碎裂;(2)As2O3<2.0μmol/L时,G0/G1期和S期细胞明显减少,G2/M期细胞增多;As2O3为2.0、4.0μmol/L时,在细胞周期G1期前可见典型的细胞凋亡峰;As2O3为8.0～16.0μmol/L时,则主要表现为细胞坏死。结论As2O3可诱导人子宫内膜腺癌JEC细胞株发生细胞凋亡。

不同子宫内膜癌细胞系中G蛋白耦联受体30mRNA及蛋白表达观察

目的观察不同子宫内膜癌细胞系中G蛋白耦联受体30(GPR30)mRNA及蛋白的表达变化。方法收集正常增生期人子宫内膜组织,原代培养子宫内膜腺上皮细胞并鉴定。体外培养人子宫内膜癌细胞系ISK(ERα阳性、ERβ阳性、高分化)、RL95-2(ERα阳性、ERβ阳性、中分化)、HEC-1-B(ERα阴性、ERβ阳性、中分化)、KLE(ERα阴性、ERβ阴性、低分化)。采用real-time PCR法检测正常子宫内膜腺上皮细胞及不同子宫内膜癌细胞系中的GPR30 mRNA,采用Western blotting法检测GPR30蛋白。结果子宫内膜腺上皮细胞、ISK细胞系、RL95-2细胞系、HEC-1-B细胞系、KLE细胞系中GPR30 mRNA相对表达量分别为0.016±0.002、0.032±0.004、0.049±0.003、0.051±0.006、0.083±0.001,GPR30蛋白相对表达量分别为0.31±0.22、0.57±0.01、1.21±0.04、1.34±0.05、1.77±0.01。各子宫内膜癌细胞系中GPR30 mRNA及蛋白相对表达量均高于子宫内膜腺上皮细胞(P均<0.05);ISK细胞系中GPR30 mRNA及蛋白相对表达量最低,与RL95-2细胞系、HEC-1-B细胞系、KLE细胞系相比,P均<0.05;KLE细胞系中GPR30 mRNA及蛋白相对表达量高于HEC-1-B细胞系及RL95-2细胞系(P均<0.05)。结论不同子宫内膜癌细胞系中GPR30 mRNA及蛋白均呈高表达,且在高、中、低分化的子宫内膜癌细胞系中表达水平逐渐增高。

青蒿琥酯对人子宫内膜癌细胞RL95-2的生长抑制作用

目的研究青蒿琥酯在体外对人子宫内膜癌RL95-2细胞的生长抑制作用及其可能机制。方法通过MTT法实验观察青蒿琥酯在体外对RL95-2细胞的抑制作用;透射电镜观察癌细胞的形态学改变;免疫组化检测细胞浆Caspase3活性;流式细胞术观察青蒿琥酯对细胞周期的影响及检测细胞线粒体膜电位Δψm和细胞内ROS水平。结果青蒿琥酯对RL95-2细胞具有增殖抑制作用,其半数细胞抑制浓度(IC50)为26.29μg/ml。透射电镜见:细胞呈早期凋亡改变:核染色质聚集于核膜周围,呈团块状;免疫组化检测细胞浆Caspase3表达阳性;流式细胞仪检测:细胞周期阻滞发生在G/0G1期;细胞内ROS升高(P<0.05);细胞线粒体膜电位Δψm降低(P<0.05)。结论青蒿琥酯在体外作用于人子宫颈癌RL95-2细胞,可能通过诱导细胞凋亡抑制癌细胞增殖。