Vecchietti氏法阴道成形术成功1例报告

Ｖｅｃｃｈｉｅｔｔｉ氏法阴道成形术成功１例报告田莲珍，张建国，苏茵（７１０００４西安医科大学第二附属医院）阴道成形术有很多方法报道，但国内Ｖｅｃｃｈｉｅｔ－ｔｉ［１］氏法手术的病例极少，我院采用此方法作了亚例，很成功，现报道如下。病例报告患者曹某，２...

回肠、结肠阴道成形术治疗先天性无阴道

1988年3月～1989年8月,我们采用乙状结肠、回肠阴道成形术治疗先天性无阴道4例,取得满意效果,兹介绍如下. 1 临床资料 1.1 一般资料本组4例年龄20～23岁,均未婚,均无月经无阴道,第二性征发育正常,开腹后见皆为痕迹子宫、卵巢输卵管发育良好.

Rokitansky-Küster-Hauser综合征20例分析

Rokitansky-Kuster-Hauser综合征为副中肾管发育障碍所致,主要表现为先天性无阴道、始基子宫,女性第二性征、外生殖器、输卵管、卵巢均正常。本文报道20例RKH综合征,阴道及子宫均发育不良甚致缺如,第二性征均为女性型。其中8例进行气腹造影见卵巢未见子宫影;2例腹腔镜检查也见卵巢,未见子宫;4例剖腹探查发现2例未发育双子宫、1例未发育单子宫、1例未见子宫,均见卵巢,其中1例卵巢增大病理诊断为无性细胞瘤。8例静脉肾盂造影有2例显示肾畸形。本文对RKH综合征的胚胎发生以及与其它先天性无阴道疾病的鉴别诊断加以讨论。

先天性无阴道成形术6例

先天性无阴道是由于胚胎发育时期，副中肾导管连合后，未能向尾端伸展成阴道、直肠与膀胱，尿道紧贴，有的患者外阴部尚可见一浅的凹陷，乃系泌尿生殖痘演变所致。大部分患者往往为痕迹子宫或发育不全的子宫，而卵巢发育正常。临床上常因婚后不能进行性交或婚前不来月经而就诊，在妇科查体时发现。

完全型雄激素不敏感综合征腹腔镜下性腺切除盆底整形1例报告

患者,社会性别女,30岁,因“发现盆腔包块1个月”至广东医科大学附属医院妇科门诊就诊。B超提示:盆腔内低回声结节,考虑痕迹子宫可能;双附件区实性低回声;右附件区小囊。既往史:17岁因“原发性闭经”至妇科就诊,B超提示先天性无子宫。2018年行染色体核型检测:46,XY。查体:女性体态,身高165 cm,体重45 kg。无胡须喉结,乳房发育良好,乳头偏小,腹平软腋毛稀少;妇检:外阴呈女性化,无明显阴毛,阴蒂及阴唇发育可,阴道畅,顶端呈盲端,长约7 cm,未见宫颈,双合诊盆腔可扪及直径约1.5 cm肌性小结节,未扪及子宫,双侧附件触诊不清。

先天性无阴道的手术治疗

先天性无阴道的手术治疗李保生，华卫东（周口地区人民医院４６６０００）先天性无阴道是阴道在胚胎发育时期不能得到正常发育的生殖器官异常性疾病。患者常合并先天性无子宫、痕迹子宫或幼稚子宫，但卵巢发育正常，其外阴及第二性征皆为正常女性型，也偶有发育正常的子宫...