联合用药在瘢痕子宫孕中期引产中的疗效观察

目的：探究依沙吖啶配合米非司酮联合用药在瘢痕子宫孕中期引产中的临床疗效。方法：分别分析对照组和观察组瘢痕子宫孕中期引产患者的临床资料。结果：两组比较，观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短且清宫率低。结论：在瘢痕子宫孕中期引产中用依沙吖啶配合米非司酮治疗能及早终止妊娠，清宫率低，经济有效。

探讨瘢痕子宫孕中期引产的安全方法

目的:探讨瘢痕子宫孕中期引产的安全方法。方法:选取我院2014年5月至2016年5月收治的瘢痕子宫孕中期孕产患者80例,依据随机数字表法将这些患者分为利凡诺联合米非司酮治疗组(联合治疗组,n=40)和单纯利凡诺治疗组(单独治疗组,n=40)两组,对两组患者的宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量、引产成功、胎物残留情况、不良反应发生情况进行统计分析。结果:联合治疗组患者的排胎时间显著短于单独治疗组(P<0.05);阴道出血量显著少于单独治疗组(P<0.05);引产成功率100.0%(40/40)显著高于单独治疗组87.5%(35/40)(P<0.05),胎物残留率10.0%(4/40)显著低于单独治疗组27.5%(11/40)(P<0.05);不良反应发生率5.0%(2/40)显著低于单独治疗组20.0%(8/40)(P<0.05)。结论:瘢痕子宫孕中期引产中利凡诺联合米非司酮治疗效果较单纯利凡诺治疗好,更能有效缩短患者的排胎时间,减少患者的阴道出血量,提升患者的引产成功率,降低患者的胎物残留率及不良反应发生率。

药物联合心理干预对孕中期引产患者预后的影响分析

目的 探讨药物联合心理干预对孕中期引产患者预后的影响.方法 选取天津市第五中心医院2015年6月—2017年6月收治的180例孕中期引产患者,按照随机数字表法分为两组,各90例.对照组予以利凡诺+米非司酮联合治疗,观察组在此基础上配合心理干预.记录比较两组治疗后焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分,引产成功率、住院时间、大出血发生率等临床相关指标,观察组护理满意度情况.结果 与对照组治疗后比较,观察组同期SAS、SDS评分均显著更低(P<0.01).观察组引产成功率为97.78％(88/90),较对照组明显提高[90.00％(81/90),P<0.05];大出血率为2.22％(2/90),较对照组明显降低[10.00％(9/90),P<0.05];且观察组住院时间较对照组亦显著缩短(P<0.01).观察组护理满意度高达98.89％(89/90).结论 对孕中期引产患者应用药物联合心理干预可有效缓解其焦虑、抑郁情绪,预后效果更佳,且患者满意度高,值得临床推广应用.

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的临床效果

目的:分析利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的临床效果。方法:选取60例瘢痕子宫孕中期引产患者,所有患者按照随机数字表法分为两组,各30例。对照组单纯给予利凡诺引产,观察组在对照组基础上联合米非司酮。对比两组引产情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者宫缩发动时间、引产时间及阴道出血量、不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产患者临床疗效确切,术后不良反应少,安全性高,值得临床推广使用。

心理干预对减轻孕中期引产妇产后抑郁的研究

目的:探讨心理干预对减轻孕中期引产妇产后抑郁的作用。方法:将2007年1月～2009年10月住院的孕中期引产的孕产妇100例随机分为对照组和干预组。对照组50例,只进行产前、产后常规护理,并解答孕产妇提出的问题。干预组50例,在对照组的基础上实施全面的心理干预,包括对孕妇资料的全面评估,实施支持性干预和对经济困难孕妇的支持性治疗和音乐放松疗法。在入院时和实施干预7 d时分别采用汉密尔顿抑郁量表评分。结果:干预组的评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(10.73±2.32 vs 16.52±0.88,P<0.05)。结论:为孕中期引产妇提供及时有效的心理干预能够改善其不良心理状态,促进孕中期引产妇产后恢复,有效减轻产后抑郁的发生。

盐酸氟西汀配合中成药治疗孕中期引产产妇产后抑郁的研究

目的探讨盐酸氟西汀联合中成药治疗中孕引产产妇产后抑郁的临床疗效和不良反应。方法将46例孕中期引产产妇产后抑郁患者随机分为研究组(氟西汀20 mg/d配合中成药组)和对照组(单用氟西汀20 mg/d组),每组各23例,共治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用药物不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周后,研究组与对照组总有效率分别为95.6%和95.6%,两组比较差异无显著性。研究组起效快,与对照组比较,在治疗的第1周末及出现显著差异(P<0.05),至第4周末差异比较显著(P<0.01)。治疗第1、2周末研究组副作用更少,较对照组比较差异有显著性(P<0.05),第4周末两组副作用比较差异无显著性(P>0.05)。结论盐酸氟西汀联合中成药治疗孕中期引产产妇产后抑郁比单用盐酸氟西汀起效快,药物副作用小。

依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的效果观察

目的观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的效果。方法选取2016年2月至2017年1月三门峡市陕州区第一人民医院因医疗指征而行孕中期引产的瘢痕子宫妊娠孕妇62例作为观察组,并选取同期行孕中期引产的非瘢痕子宫妊娠孕妇65例作为对照组。两组均行米非司酮与依沙吖啶联合应用引产方案。观察两组引产相关指标与并发症情况。结果观察组产后出血量>300 ml孕妇占比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组宫缩发动时间、平均出血量、引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组产前或产时发热发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组于注射依沙吖啶48 h后仍未出现宫缩的孕妇均在将米索前列醇于阴道后穹隆置入后引产成功,且均未发生较为严重相关并发症。结论依沙吖啶与米非司酮联合用于瘢痕子宫孕中期引产中效果确切,可有效达到引产目的,安全性良好。

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产中的临床效果分析

目的:探究利凡诺联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的临床效果。方法:选取2015年3月耀2017年12月在我院进行孕中期引产的瘢痕孕妇86例,采用随机数表法分为两组,各43例。对照组采取利凡诺治疗,观察组采取利凡诺联合米非司酮治疗。对比两组宫缩时间、排胎时间、阴道出血量、引产成功率、胎物残留情况及不良反应发生情况。结果:观察组宫缩时间[(15.36依8.47)h]、排胎时间[(7.58依2.51)h]及阴道出血量[(75.17依24.96)mL]均较对照组的[(27.38依9.56)h、(13.12依4.09)h、(102.26依26.71)m L]低,观察组引产成功率(100%)较对照组的(83.72%)高,胎物残留率(9.30%)较对照组的(25.58%)低,不良反应总发生率(6.98%)较对照组的(27.91%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产可有效减少宫缩时间、排胎时间及阴道出血量,增加引产成功率,降低胎物残留率以及不良反应发生率。

利凡诺联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用效果分析

目的:分析利凡诺联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用效果。方法:将2017年1～12月自愿于我院引产的112例瘢痕子宫女性(宫内妊娠16～24周)作为研究对象。对照组接受利凡诺引产治疗,观察组则采取利凡诺、米非司酮引产治疗。观察两组宫缩发动时间、用药至分娩时间、总产程、出血量、引产成功率、软产道损伤、胎盘胎膜残留情况、疼痛程度及不良反应等。结果:观察组宫缩发动时间(23.09±11.41)h、用药至分娩时间(34.52±8.97)h、总产程(6.25±1.39)h、出血量(103.96±18.59)m L少于对照组的(33.51±14.24)h、(46.74±11.87)h、(13.15±3.07)h、(138.74±24.10)mL,差异有统计学意义(P<0.05);观察组引产成功率100.00%高于对照组的89.29%,软产道损伤发生率0.00%、胎盘胎膜残留率19.64%低于对照组的15.94%、51.79%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产痛程度Ⅰ级60.72%、Ⅱ级28.57%、Ⅲ级7.14%、Ⅳ级3.57%,轻于对照组的46.43%、25.00%、16.07%、12.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组不良反应发生率5.36%、8.93%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利凡诺、米非司酮联合用于瘢痕子宫孕中期引产操作简便且安全、有效,利于促使宫缩发动,缩短产程,减少并发症,提升引产成功率。

剖宫产瘢痕子宫妊娠孕妇孕中期引产的适宜方法探讨

目的分析剖宫产瘢痕子宫妊娠孕妇孕中期的适宜引产方法。方法回顾性分析在我院实施引产的135例剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期孕妇的资料,其中有80例孕妇采用米非司酮结合依沙吖啶引产,作为甲组,剩余55例使用米非司酮结合米索前列醇引产,作为乙组,对比两组的引产效果及产后情况。结果乙组的总产程短于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的引产成功率差异不显著,差异有统计学意义(P<0.05),甲组的胎盘滞留率低于乙组,差异有统计学意义(P<0.05),甲组的刮宫率低于乙组,差异有统计学意义(P<0.05),两组产后2h的出血量,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮结合米索前列醇引产的产程更短,米非司酮结合依沙吖啶引产的胎膜滞留率和刮宫率更低,对于可正常行羊膜腔依沙吖啶引产的孕妇应将米非司酮结合依沙吖啶作为首选引产方法。

剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期引产方法的相关分析

目的分析剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期引产方法。方法选取剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期自愿引产孕妇60例,将其随机分为2组,各30例。对照组行米索前列醇联合米司非酮引产,观察组行依沙吖啶联合米司非酮引产。比较两组引产情况。结果两组引产成功率、产后出血量对比无明显差异,P>0.05差异无统计学意义;观察组总产程较对照组明显较长,剖宫率、胎膜滞留率较对照组均明显较低,P<0.05差异具有统计学意义。结论剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期引产行依沙吖啶联合米非司酮可降低剖宫率和胎膜滞留率,且可作为正常行羊膜腔依沙吖啶引产者的首选方法。

利凡诺配伍米非司酮在孕中期引产中的应用

目的:探讨利凡诺配伍米非司酮在孕中期引产中的应用,并观察其用于孕中期引产时,对产程、胎盘胎膜残留率、产时产后24小时出血量的影响。方法:选择2010年2月至2011年l2月在我院接受孕中期引产终止妊娠者140例,随机分为实验组和对照组。实验组给予羊膜腔内注射利凡诺100mg后立即口服米非司酮50mg,每12小时服1次,共服3次,服药前后2小时禁食。对照组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果:实验组和对照组在产程、胎盘胎膜残留、清宫率、出血量都存在差异。其中,实验组的产程明显缩短,胎膜娩出完全,无胎盘滞留,引产成功率达100%,且产后出血少,产道损伤少,无产后感染等并发症,与对照组相比,具有明显的差异性(p<0.0l)。结论:在孕中期引产中应用利凡诺配伍米非司酮,具有安全、简捷、快速、有效等优点,且能加速引产进程,缩短产程,降低手术清宫率,从而减少产后出血量,降低出现术后感染的几率,具有临床意义,值得在临床上推广使用。

米非司酮联合VitB1、依沙吖啶在孕中期引产中的应用效果

目的:研究米非司酮联合VitB1、依沙吖啶对孕中期产妇引产成功率、术后并发症等的影响。方法:选取2020年10月至2021年8月我院68例孕中期要求终止妊娠产妇,根据治疗方案不同分为对照组和观察组(n=34)。对照组口服VitB1(20 mg Tid)+腹壁注射依沙吖啶100 mg,观察组在此基础上口服米非司酮(50 mg·(12 h·次)-1)。观察记录产妇的引产成功率、引产相关指标、引产前后宫颈成熟度评分(Bishop评分)、血压水平(收缩压、舒张压)以及并发症发生率。结果:观察组引产成功率明显高于对照组(P<0.05);阴道失血量低于对照组,产程时间、宫缩启动时间均短于对照组(P<0.05);引产后,观察组Bishop评分高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮辅助VitB1口服、依沙吖啶使用可加速孕中期引产孕产妇产程进展,提升引产成功率,稳定产妇血流动力学水平,降低并发症发生率。

对1例孕中期引产后胎盘粘连植入患者的病例分析

目的 :对1例孕中期引产后胎盘粘连植入患者的病例进行分析,探讨孕中期引产后胎盘粘连植入的诊治方法。方法 :选取2013年4月我院收治的1例孕中期引产后发生胎盘粘连植入的患者作为研究对象,对其病例及临床资料进行回顾性的分析。结果:手术成功,患者的阴道出血约为200毫升。术后,剖开标本可见胎盘附着于子宫前壁、宫底及右侧宫角处,对其进行剥离可见胎盘粘连致密,并存在约4×3厘米大小的胎盘植入。将切除物送至实验室进行病理检查,检查结果证实为胎盘植入,符合术前诊断的结论。将患者安全送回病房,为其进行抗炎治疗及补血治疗。连续治疗5天后,患者痊愈出院。结论:若胎盘在产后的20分钟内不能自然娩出,医护人员应在b超检查下对产妇进行明确的诊断,并及时为其进行手术治疗,以减少其阴道出血量,挽救其生命。

米索前列醇联合利凡诺尔用于孕中期引产的临床效果研究以及安全性

目的:探讨米索前列醇联合利凡诺尔用于孕中期引产的临床效果以及安全性。方法:收治要求自愿终止妊娠的中期孕妇80例,随机分为观察组和对照组各40例。观察组用米索前列醇联合利凡诺尔引产,对照组使用利凡诺尔引产,比较两组效果。结果:在观察组,平均出血量明显少于对照组,引产时间也少于对照组,引产成功率高于对照组,宫腔注药至宫缩开始时间短于对照组,宫缩至胎盘排出的时间短于对照组(P<0.05)。结论:应用米索前列醇联合利凡诺尔于孕中期引产是一种较为理想的引产方法,临床效果显著,安全性高。

AIDET沟通模式对孕中期畸胎引产病人抑郁及疼痛的影响

目的:探索AIDET沟通模式对孕中期畸胎引产病人抑郁及疼痛的影响。方法:将99例孕中期畸胎引产病人随机分为对照组(52例)和干预组(47例),对照组按照传统的沟通方式实施责任制整体护理,干预组采用标准化的AIDET沟通模板对病人进行引产分娩。比较两组引产前后抑郁自评量表(SDS)评分、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛控制满意度评分、引产后住院天数。结果:干预组引产后SDS评分、宫口开大10 cm时VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组宫口开大3 cm时VAS评分、产后2 h疼痛控制满意度评分、引产后住院天数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AIDET沟通模式应用于孕中期畸胎引产临床护理,有利于缓解引产妇产后抑郁情绪,降低引产时的痛觉感受。

连续硬膜外自控镇痛在孕中期妊娠引产中的应用

目的:探讨连续硬膜外自控镇痛方式在孕中期妊娠引产中的麻醉效果。方法:对在本院接受治疗的76例引产产妇资料进行分析,将这些产妇(根据产妇引产的日期,单、双)分两组,每组38例。对照组产妇采用传统方法进行麻醉,试验组产妇采用连续硬膜外自控镇痛方式进行麻醉,比较两组患者的麻醉效果。结果:试验组镇痛起效时间为(7.4±1.6)min,长于对照组的(3.9±0.6)min,比较差异有统计学意义(P<0.01);两组产妇产程和出血比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组无产妇出现不良反应和并发症,对照组有3例产妇发生不良反应,主要表现为呕吐、恶心等症状,发生率为7.9%。结论:临床上,孕中期妊娠引产中使用连续硬膜外自控镇痛方式临床效果较好,能够有效的缓解产妇的疼痛,减少对胎儿出生后的影响,值得在临床上推广使用。

硬膜外麻醉在孕中期无痛引产中的应用效果观察

目的 观察硬膜外麻醉在孕中期无痛引产中的应用效果。方法 104例接受引产的孕中期孕妇,按入院顺序分为观察组和对照组,各52例。对照组应用常规引产,观察组应用硬膜外麻醉无痛引产。对比两组孕妇不同时间镇痛效果、总产程时间及产后2 h阴道出血量、不良反应发生情况。结果 观察组孕妇宫口扩张前、宫口开1~3 cm、宫口开>3 cm及娩出胎儿胎盘时的视觉模拟评分法(VAS)评分分别为(3.58±1.20)、(3.17±0.91)、(3.42±1.18)、(3.90±1.52)分,均显著低于对照组的(6.69±1.59)、(7.08±1.62)、(7.62±1.70)、(8.17±2.03)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组孕妇总产程时间(8.11±2.56)h明显短于对照组的(12.37±3.59)h,差异有统计学意义(P<0.05);两组孕妇产后2 h出血量对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率7.69%与对照组的9.62%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对孕中期孕妇应用硬膜外麻醉无痛引产,可获得理想的镇痛效果,并且不会对产程造成影响,且不良反应少,值得推广。

杜冷丁在中期孕引产中的应用及效果

目的比较中孕引产中使用和未使用杜冷丁的两组临床病例,评价杜冷丁的临床效果及安全性。方法从妊娠18～26周的要求引产者中选取60例,分为未使用杜冷丁(对照组为A组,n=30)和使用杜冷丁(试验组为B组,n=30),对两组进行临床观察。结果 B组比A组出现规律宫缩时的情绪稳定,出现规律宫缩至胎儿娩出时间平均缩短2.5 h,阴道出血量小,引产成功率高,不良反应发生率低。结论杜冷丁用于中期孕引产能明显缩短引产时间,宫缩的阵痛轻,阴道出血量少,产后宫缩好,值得临床推广应用。