雌激素对失血性休克孕兔肾功能的影响

目的：探讨雌激素对失血性休克孕兔肾功能的影响。方法将40只妊娠新西兰白兔随机分为4组，正常对照组（NG），麻醉后不做放血及复苏处理；雌激素对照组（E2G），实验60 min静脉注射雌激素，余同NG组；雌激素休克组（E2SG）、果糖休克组（FSG），两组均在实验0~15 min做放血处理，孕兔达休克血压40 mmHg后维持45 min，然后分别静脉注射雌激素及果糖，观察20 min后予以复苏。对比各组不同时间点血清尿素氮、肌酐浓度变化，观察孕兔肾脏病理结果。结果 NG组和E2G组血清尿素氮及肌酐水平在实验过程中无明显变化；失血性休克后，FSG组及E2SG组血清尿素氮水平均在实验80 min始持续升高，FSG组血清尿素氮水平明显高于E2SG组（P＆lt;0.05）；FSG组及E2SG组血清肌酐水平在实验开始持续升高，60 min始持续下降，E2SG组下降速率快于FSG组（P＆lt;0.05）。结论雌激素能有效降低失血性休克孕兔血清尿素氮、肌酐水平，减轻肾脏病理损害，对失血性休克孕兔的肾功能有一定的保护作用。

新西兰孕兔人轮状病毒Wa株宫内感染的初探

目的观察孕免人轮状病毒（ＨＲＶ）血症是否会导致富内感染。方法在新西兰孕兔妊娠的不同阶段，经耳静脉注射入轮状病毒Ｗａ株，造成孕兔的病毒血症（血浓度为５×１０７／Ｌ），然后用ＲＴ／ＰＣＲ技术；检测出生仔兔肠道组织内ＨＲＶ抗原。结果在孕兔妊娠的早、中，晚期，ＨＲＶ都能通过血胎屏障进入宫内在仔兔肠道内定居。结论提示仔免存在ＲＶ宫内感染的可能性。这将为研究人类ＲＶ宫内感染提供依据。

妇科千金胶囊对大耳白孕兔生殖功能及其胚胎发育的影响

目的:探讨妇科千金胶囊对大耳白孕兔生殖功能及胚胎发育毒性,对其生殖安全性进行研究。方法:采用妇科千金胶囊不同剂量对大耳白孕兔体内染毒灌胃给药,观察孕兔增重、交配率、受孕率等,并观察吸收胎、畸胎等异常状况。结果其不同剂量对孕兔生殖功能影响,且对胎仔活胎率、吸收胎率和畸胎率影响,与溶剂对照比较,均未见明显差异。结论:妇科千金胶囊在该研究所确定的条件下,初步认为在6.0g.kg-1给药剂量范围内其对健康育龄大耳白孕兔生殖功能及其胚胎发育无明显毒性。

孕兔子宫内膜淋巴细胞的制备及体外培养

对孕兔子宫内膜的对比消化及统计分析表明 ,用浓度为 2 .5g/L或 1 .2 5g/L的胰酶 0～ 4℃消化7h3 0 min至 8h55min,可分离到正常的子宫内膜淋巴细胞 ( EML) ;培养条件单独作用或与酶浓度共同作用分别可极显著影响 ( P<0 .0 1 )或显著影响 ( P<0 .0 5)孕兔子宫内膜淋巴细胞的活化作用。试验表明 ,孕兔子宫内膜经 1 .2 5g/L的胰酶 0～ 4℃消化 8～ 9h,所获淋巴细胞在体外培养 4 8h是孕兔子宫内膜淋巴细胞制备及体外培养的可行方案 ;培养出的淋巴细胞适合用噻唑蓝 ( MTT)比色法进行活性检测。

限制性液体复苏孕兔失血性休克对肠道细菌移位的影响

目的:探讨限制性液体复苏孕兔失血性休克对肠道细菌移位的影响。方法:建立孕兔失血性休克模型,对比研究不同液体复苏孕兔失血性休克时,休克各时期的失血量、输液输血量,同时比较肝和回肠系膜淋巴结的细菌移位及血液内毒素的变化。结果:(1)休克各期限制性输液组输液输血量及失血量均少于传统输液组,两组差异有显著的统计学意义(P<0.01);(2)比较各组肝和回肠系膜淋巴结菌落数及血浆内毒素,限制性输液组明显低于其它各组,组间相互比较,差异有显著的统计学意义(P<0.01);(3)外周血培养结果显示限制性输液组阳性最低,组间差异有显著的统计学意义(P<0.01)。结论:限制性输液复苏孕兔失血性休克能更好地保护肠黏膜屏障,减少细菌移位,有效地防止休克发展,不失为抢救孕产妇失血性休克较为理想的输液方法。

血栓性孕兔肺栓塞模型的制备

目的:探讨血栓性孕兔肺栓塞(PE)模型的制备。方法:A组20只孕兔采用自体血凝块经股静脉注入右心房内,造成肺栓塞模型,B组10只孕兔注入生理盐水,C组20只未孕兔采用自体血凝块经股静脉注入右心房内,造成肺栓塞模型,D组10只未孕兔注入生理盐水。观察各组动物在注入血栓和生理盐水后的呼吸、心跳等变化。以及注射后各组动物的病死率。结果:A组孕兔均有PE的症状,均有血栓性PE的病理表现,猝死6/20只,而B组未出现PE的症状,无PE的病理表现,无动物猝死。C组家兔均有PE的症状,均有血栓性PE的病理表现,猝死10/20只,而D组未出现PE的症状,无PE的病理表现,无动物猝死。结论:应用自体血栓法制成的孕兔PE动物模型症状表现严重,可出现PE的类似临床表现,而且病死率高,接近于临床的PE病死率,实验动物均出现血栓性PE的病理变化。

环磷酰胺不同给药方式对孕兔胎仔致畸作用的比较

目的:比较环磷酰胺不同给药途径、给药剂量和给药时间对孕兔胎仔的致畸作用,为环磷酰胺作为阳性对照物的使用提供依据。方法:新西兰大耳白家兔妊娠后随机分为溶媒对照组(生理盐水)、环磷酰胺A(18 mg.kg-1.d-1,妊娠d 6～d 20,灌胃)、B(25 mg.kg-1.d-1,妊娠d 10～d 13,皮下注射)和C(15mg.kg-1.d-1,妊娠d6～d18,肌内注射)组。妊娠d28处死孕兔,剖宫取胎仔,观察胎仔外观、内脏和骨骼畸形表现。结果:环磷酰胺各组胎仔生长发育均受到明显影响,但不同的剂量和给药途径出现的畸形比例和种类均有差异。B组畸形比例较高,A组出现的胎仔畸形种类最多,畸形比例适当。结论:胚胎器官形成期开始(妊娠d 6)至妊娠d 20连续每日1次灌胃给予环磷酰胺18 mg.kg-1是其作为阳性对照物的最佳使用条件。

孕晚期应用高压氧对孕兔及胎兔脂质过氧化的影响

自20世纪70年代将高压氧（hyperbaric oxygen，HBO）用于治疗分娩期急性缺氧及胎儿宫内发育迟缓后，人们发现HBO在改善胎盘血流及促进细胞水平氧扩散方面有不可替代的作用。有研究表明，孕期应用HBO能明显改善晚发型胎儿生长受限胎儿的脐动脉血流波形及血液黏稠度，增加新生儿平均出生体重。可见HBO治疗为临床产科提供了一种有效的治疗手段。目前，有关妊娠期应用HBO对母儿的影响及其安全性的报道甚少。Hink等提出，为更全面的探讨HBO的临床治疗潜能，研究过氧化作用与HBO治疗机理之间的关系是非常必要的。本研究利用新西兰大白兔进行动物实验，以探讨妊娠晚期应用HBO对母兔及胎兔脂质过氧化的影响。

限制性液体复苏法对失血性休克孕兔主要器官缺血再灌注的影响

失血性休克是产科常见的危重症，对其治疗主要是控制出血和液体复苏。近年来，随着对休克病理、生理、组织体液变化和氧代谢研究的深入，许多学者报道，在院前出血未得到有效控制前，传统的快速液体复苏（NS）将导致不良的结局，并增加死亡率，因而推荐在失血性休克早期，采用限制性液体复苏（NH）。本研究探讨了传统NS和NH法对失血性休克孕兔主要器官缺血再灌注损伤的差异，旨在寻找最佳的复苏方案从而为临床提供参考。

孕兔使用可卡因对新生兔肾脏损害的研究

目的 探讨孕兔长期使用可卡因对新生兔肾脏的影响。 方法 2 4只孕兔随机分为二组 ,观察组孕兔静脉注射可卡因 [5 m g/ (kg· d) ],对照组注射生理盐水 [1ml/ (kg· d) ],每日一次 ,实验自兔怀孕 15 d开始至分娩为止。收集 15 3只新生兔血、尿标本 ,取肾脏作组织病理学检查。 结果 (1)肾脏光镜下观察无明显异常。电镜下观察组肾小球毛细血管上皮细胞足突融合、线粒体和滑面内质网肿胀 ,肾小管上皮细胞肿胀。 (2 )血尿素氮和肌酐两组差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,血和尿微量球蛋白在观察组分别为 (0 .0 90± 0 .0 30 ) mg/ L、(0 .0 90± 0 .0 2 0 ) m g/ L ,较对照组的 (0 .0 40± 0 .0 10 )mg/ L、(0 .0 5 0± 0 .0 2 0 ) m g/ L显著增高 (P<0 .0 1) ;尿 N-乙酰 -β- D氨基葡萄糖苷酶在观察组为 (9.6± 2 .8) U/ L ,显著高于对照组 (1.9± 0 .6 ) U / L (P<0 .0 1) ;尿表皮生长因子观察组为 (2 .4± 0 .8) m g/L ,对照组为 (3.3± 1.2 ) m g/ L (P<0 .0 5 )。 结论 孕兔长期使用可卡因将对新生兔肾脏造成损害。血、尿β2 - MG和尿 N-乙酰 -β- D氨基葡萄糖苷酶的检测为肾损害的敏感指标。

急性胎兔宫内窘迫模型脑NO、iNOS和T-SOD变化实验研究

目的建立孕兔宫内窘迫模型,探讨胎兔脑一氧化氮(NO)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)含量变化规律。方法新西兰大白孕兔30只,随机分为空白对照组(n=12)、假手术组(n=9)和宫内缺血缺氧组(n=9),宫内缺血缺氧组建立孕兔开腹子宫动脉结扎胎兔宫内窘迫缺血缺氧模型,分别开腹取各组胎兔脑匀浆液测定NO、iNOS和T-SOD含量,进行统计学比较。结果与空白对照组比较,假手术组和宫内缺血缺氧组NO、iNOS的含量显著升高(P<0.01),T-SOD的含量明显降低(P<0.01),差异具有统计学意义。与假手术组相比,宫内缺血缺氧组NO、iNOS显著升高(P<0.01),差异具有统计学意义;T-SOD降低不显著(P=0.399)。结论通过检测孕兔宫内窘迫模型NO、iNOS和T-SOD显示,胎兔缺氧应激反应强烈,手术操作及子宫动脉结扎对脑组织内自由基含量影响显著。

氯前列烯醇和地塞米松诱导家兔白天分娩的研究

为了提高母兔分娩管理效率与新生仔兔成活率,挑选健康妊娠29d母兔28只,随机分为7组,分别注射氯前列烯醇钠注射液0.1、0.2、0.3mL和地塞米松磷酸钠注射液0.15、0.3、0.45mL,对照组注射0.3mL生理盐水,各组用药至分娩间隔时间依次为50h±1h、48h±1h、36h±1h、55h±1h、68h±1h、52h±1h、57h±1h。再挑选健康妊娠29d母兔56只,分为7组。根据上述结果,分别用上述低、中、高剂量的氯前列烯醇钠注射液和地塞米松磷酸钠注射液,注射时间依次为11:00,13:00,1:00;6:00,17:00,9:00;对照组4:00。各组白天同期分娩率依次为62.5%、87.5%、75%、37.5%、50%、62.5%、25%。氯前列烯醇钠注射液与地塞米松磷酸钠注射液处理组效果均显著优于对照组(P<0.05),而且白天同期分娩率与仔兔意外死亡率呈负相关。产后24h内正常泌乳母兔数分别为87.5%、87.5%、100%、87.5%、85%、100%及87.5%。结果表明,29日龄孕兔注射0.2mL氯前列烯醇钠注射液的白天同期分娩率最为理想。

急性胎兔宫内窘迫模型脑组织病理及NMDAr1表达实验研究

目的建立孕兔宫内窘迫模型,观察胎兔脑组织病理及NMDAr1表达情况。方法新西兰大白兔孕兔30只,随机分为缺血模型组(n=9)、假手术组(n=9)和空白组(n=12)。缺血模型组孕兔行开腹子宫动脉结扎术,建立急性胎兔宫内窘迫模型;假手术组行开腹术,不结扎子宫动脉;空白组不行任何手术处理。除空白组胎兔直接断头取脑外,其他组胎兔都在术后6h断头取脑,观察各组胎兔脑组织病理形态及NMDAr1表达情况。结果与空白组及假手术组比较,缺血模型组胎兔脑组织NMDAr1表达呈强阳性,病理形态学为明显的脑组织细胞损伤表现;空白组和假手术组胎兔脑组织NMDAr1表达基本相同,均为少量表达,病理形态学均无脑组织细胞损伤表现。结论急性宫内窘迫可致胎兔脑组织NMDAr1表达增加,可能是造成其脑组织病理损伤的重要机制。

四氧嘧啶诱导兔妊娠期糖尿病模型的建立及相关研究

目的:应用不同剂型四氧嘧啶(ALX)诱导孕兔糖尿病模型,探索一种安全、稳定的妊娠期糖尿病模型的建立方法。方法:健康新西兰孕兔54只随机分为三组,均禁食12 h后,A组经耳缘静脉注射15 ml生理盐水;B组、C组分别按100 mg/kg、130 mg/kg体重经耳缘静脉注射5%的ALX,模型不成功者分别按该剂量重复给药。1周后经耳缘静脉抽血检测空腹血糖值,以空腹血>16.7 mmol/L作为造模成功的标准。比较三组模型的成功率、流产率及死亡率。结果:A组对照组模型成功率、流产率及死亡率均为零;B组模型成功28只,流产8只,其中流产后因高血糖死亡1只,成功率77.8%,流产率22.2%,死亡率2.8%;C组模型成功4只,流产8只,其中流产后因高血糖死亡4只,成功率33.3%,流产率66.7%,死亡率33.3%。各组间相比诱导成功率、流产率及死亡率均差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用ALX制备孕兔糖尿病模型,是一种相对经济、安全、可靠的方法,用小剂型多次给药的方法优于一次性大剂量给药,降低了流产率、死亡率,提高了模型成功率。

静脉注射环磷酰胺对新西兰兔胚胎和胎仔的发育毒性研究

目的孕兔静脉给予环磷酰胺,以观察其对孕兔胚胎及胎仔的毒性作用及表现,为选择环磷酰胺作为阳性对照提供使用参考。方法将孕兔随机分为对照组[0.9%氯化钠注射液,GD11(GD,妊娠日),i.v]和环磷酰胺组(环磷酰胺30 mg/kg体质量,GD11,i.v)。GD28对孕兔实施安乐死,剖宫取胎仔,检查胎仔外观、内脏和骨骼。结果环磷酰胺组对兔生殖功能及胚胎形成无明显影响,可引起外观、内脏和骨骼畸变。胎仔外观腭裂畸形率为32.95%;内脏变异率为10.23%;骨骼畸形率为23.37%。结论新西兰兔GD11静脉给予环磷酰胺30 mg·kg^(-1)可引起胎仔畸形,畸形种类和比例适当,可用于生殖试验阳性对照。

秋季谨防兔肺炎球菌病

秋季气候时冷时热,变化无常。青绿饲料也随之减少。这个时候,兔子的机体抵抗力不能完全适应外界的变化。各种病菌等容易侵袭机体。

兔病毒性出血症垂直感染病例

1995年5月,某实验兔繁育场发生兔病毒性出血症流行,死亡50余只,多数为孕兔和壮年兔。剖检死亡孕兔发现临产胎兔亦表现与死亡母兔相似的病变。组织病理学观察,临产胎兔的病理变化符合兔病毒性出血症的病变特征。取孕兔和胎兔的肺、肝组织。

胚激肽与生育控制(综述)

着床前期和着床期是胚胎生存于子宫腔内最为关键的时期。有关妊娠着床前期子宫内环境的研究题目很多,其中一个方面是研究子宫内液的蛋白含量与着床前胚胎发育之间的关系。最初,在早孕兔的子宫分泌物中发现存在一种特殊的蛋白质。