孕壹方君药中黄芪甲苷的药代动力学研究

目的:测定大鼠口服孕壹方后24h内各时间点的黄芪甲苷血药浓度并计算药物代谢动力学参数,评价该药在生物体内的代谢过程。方法:SD大鼠口服治疗量孕壹方汤剂后,在24h内按时间点取血,所得血浆样品使用LC-MS法测定,使用Waters ACQUITY UPLC BEH 300 C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),色谱柱温度为40℃,流速为0.3mL/min,流动相为A(含0.1%甲酸的乙腈溶液)和B(0.1%甲酸水溶液),ESI离子源,正负离子同时检测的MRM模式,梯度洗脱条件为,0~0.5min,95%→66%B;0.5~1.0min,66%→30%B;1.0~2.0min,30%→0%B;2~2.5min,0→95%B;2.5~3.0min,95%→95%B,进样2.0μL,检测离子对为黄芪甲苷785.6/143.1(CE:20V),维拉帕米455.0/165.0(CE:25V)。结果:根据6只动物平均结果计算,大鼠口服孕壹方汤剂后,T_(max)=4.00h,C_(max)=223.2636ng/mL,T_(1/2)=2.577h,MRT=4.294h,AUC_(0-i)=795.331mg/L.h,AUC_(0-t)=834.236mg/L·h。结论:本研究所用方法灵敏度高、准确度好,能够较好地用于评价孕壹方中黄芪甲苷的药代动力学特征。