孕康颗粒联合盐酸利托君治疗先兆流产患者的疗效及对血清PAPP-A、HLA-G的影响

目的:研究孕康颗粒联合盐酸利托君治疗先兆流产患者的疗效及对血清妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、人类白细胞抗原G(HLA-G)的影响。方法:选取2015年1月至2017年2月广州市花都区人民医院收治的先兆流产患者112例,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组56例。对照组给予盐酸利托君静脉滴注。研究组在对照组的基础上加用孕康颗粒。比较两组患者的治疗效果及治疗前、后血清HCG、PAPP-P和HLA-G水平差异。结果:研究组总有效率(96.43%)显著高于对照组(75.00%)(P<0.05);研究组临床症状好转所需时间显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者在妊娠期或分娩期并发症、妊娠结局和产后新生儿不良结局的发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);研究组患者血清PAPP-P和HLA-G水平较治疗前及对照组显著升高(P<0.05);治疗后,两组患者不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康颗粒联合盐酸利托君治疗先兆流产患者的临床疗效及对血清PAPP-A和HLA-G水平的改善效果优于盐酸利托君单药治疗,值得临床推广应用。

孕康颗粒联合盐酸利托君片治疗反复性流产效果及对血清孕激素、可溶性白细胞抗原G影响

目的:探讨孕康颗粒联合盐酸利托君片治疗反复性流产(RA)效果及对血清雌孕激素水平、可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)水平影响。方法:前瞻性选取2019年1月-2021年1月在本院确诊的RA患者78例,简单随机分组为观察组(n=39)和对照组(n=39)。对照组予以盐酸利托君片治疗,观察组在对照组基础上联合口服孕康颗粒,持续用药2周。比较两组临床疗效、中医证候评分、不良反应与保胎成功率,检测雌二醇(E2)和孕酮(P)、sHLA-G水平。结果:治疗2周后,观察组临床总有效率(94.9%)高于对照组(79.5%),中医证候评分阴道出血(1.23±0.45分)、腹部坠痛(1.08±0.14分)、腰背酸痛(2.54±0.49分)低于对照组(1.98±0.48分、1.34±0.16分、2.87±0.46分)(均P<0.05);两组治疗2周后E2、P和sHLA-G水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05);治疗期间不良反应发生率观察组(10.3%)与对照组(7.7%)无差异(P>0.05),保胎成功率观察组(94.9%)与对照组(89.7%)无差异(P>0.05)。结论:孕康颗粒联合盐酸利托君片治疗RA疗效确切,可以降低血清激素水平,改善患者临床症状。

孕康颗粒结合西药治疗早期先兆流产临床观察

目的探讨孕康颗粒结合西药治疗早期先兆流产的临床疗效。方法选择符合条件的早期先兆流产患者150例,随机分为中药组、西药组、中西药组3组。结果中西药组与西药组、中药组比较,治愈率、有效率差异均有显著性意义(P<0.05),中药组与西药组比较,治愈率、有效率差异无显著意义(P>0.05)。结论中西医结合治疗早期先兆流产比单纯中药或者西药治疗疗效更佳。

孕康颗粒联合地屈孕酮治疗早期先兆流产的临床观察

目的:探讨孕康颗粒联合地屈孕酮治疗早期先兆流产的临床疗效及安全性。方法:将128例早期先兆流产患者按随机数字表法分为单药组和联合组,各64例。单药组患者口服地屈孕酮片,首次剂量为40 mg,然后以10 mg、q12 h至阴道出血止;联合组患者在单药组基础上加服孕康颗粒,每次8 g,tid,用药至症状消失止。比较两组患者人绒膜促性腺激素(HCG)、临床症状缓解和消失时间、妊娠期/分娩期并发症、妊娠结局和新生儿不良结局以及药品不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后HCG较治疗前明显升高,且联合组高于单药组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组患者临床症状缓解时间和消失时间均明显短于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者妊娠期/分娩期并发症发生率、各妊娠结局和新生儿不良结局比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。联合组患者药品不良反应发生率为10.9%,明显低于单药组的40.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:单用地屈孕酮与孕康颗粒联合地屈孕酮治疗早期先兆流产均能获得较好疗效,但联合用药更能缩短患者临床症状缓解时间和消失时间、减少药品不良反应发生率。

孕康颗粒治疗早期先兆流产的临床研究

早期先兆流产是指妇女妊娠12周以前,出现阴道流血或下腹痛,子宫颈口未开,妊娠产物尚未排出,有希望继续妊娠者[1].以前我科主要用孕激素进行保胎治疗,但流产的主要原因是染色体异常造成的[1].……

超高效液相色谱-三重四极杆质谱法检测孕康颗粒中阿胶的特征肽及掺杂猪皮源成分

目的:建立孕康颗粒中阿胶的特征肽成分及掺杂猪皮源成分的专属性检测方法。方法:采用胰蛋白酶对孕康颗粒进行酶解,利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QQQ MS)对阿胶的专属性特征肽段及猪皮源成分进行检测。色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse-C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脱;流速:0.3 ml·min^(-1);柱温:40℃。选择阿胶特征分子离子峰m/z 539.8(双电荷)→612.4,923.8及猪皮源特征离子峰m/z 774.5(双电荷)→977.8,1034.6作为检测离子对,离子化模式为ESI+,进行多反应监测。结果:8批市售孕康颗粒样品中均可检出阿胶的特征肽段,均未检出猪皮源成分。结论:建立的方法专属性强、准确可靠,可用于孕康颗粒中阿胶特征肽成分及掺杂猪皮源成分的检测。

孕康颗粒联合克罗米酚和绒促性素治疗排卵障碍性不孕症临床分析

目的：探讨孕康颗粒联合克罗米酚和绒促性素治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效。方法：随机选取排卵障碍性不孕症患者60例，口服孕康颗粒联合克罗米酚和绒促性素进行1～3个月的治疗，观察怀孕情况。结果：60例患者经过治疗后排卵率为82．5％，妊娠率为73．0％。结论：孕康颗粒联合克罗米酚和绒促性素治疗排卵障碍性不孕症疗效显著，值得临床推广应用。

九味安胎汤联合孕康颗粒及护理干预先兆流产随机平行对照研究

[目的]观察九味安胎汤联合孕康颗粒及护理干预先兆流产疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将55例住院患者按掷骰子法随机分为两组。对照组25例常规护理,充分卧床休息,严禁性生活,观察腹痛腰酸度及阴道出血量,定期接受B超检查。对孕妇予心理护理,加强服药、注射护理、饮食护理及健康教育等。治疗组30例九味安胎汤(党参、川断、杜仲各15g,苎麻根30g,菟丝子20g,白术、白芍各为10g,黄芩8g,砂仁3g),1剂/d,火煎250mL,早晚温服。孕康颗粒,8g/次,3次/d。常规护理同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、阴道出血、胚胎、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效13例,有效15例,无效2例,总有效率93.33%。对照组显效8例,有效10例,无效7例,总有效率72.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]九味安胎汤联合孕康颗粒及护理干预先兆流产效果显著,值得推广。

孕康颗粒对冻融胚胎移植周期妊娠结局的影响

目的探讨孕康颗粒对冻融胚胎移植(frozen-thawed embryo transfer,FET)周期妊娠结局的影响。方法回顾性分析2021年1月至2023年12月于山东大学附属生殖医院实施FET的2610个周期的临床资料。根据患者是否服用孕康颗粒分为治疗组(n=782)和对照组(n=1828),比较两组间的妊娠结局,同时根据FET方案分为自然周期、激素替代周期、促排卵周期及降调节激素替代周期4个亚组,进行亚组分析。结果治疗组的临床妊娠率(55.88%)高于对照组(51.58%),差异有统计学意义[OR(95%CI)=1.26(1.04~1.53),P=0.016],两组患者的其他妊娠结局差异均无统计学意义。根据冻胚移植方案进一步行亚组分析,促排卵方案治疗组临床妊娠率(63.08%)高于对照组(44.57%),差异有统计学意义[OR(95%CI)=1.89(1.02~3.50),P=0.044]。持续妊娠率(53.85%)高于对照组(32.57%),差异有统计学意义[OR(95%CI)=2.33(1.26~4.33),P=0.007]。在自然周期方案、激素替代方案、降调节激素替代方案中,两组患者的妊娠结局差异均无统计学意义。结论FET周期中,尤其是促排卵方案的FET周期中,孕康颗粒可提高临床妊娠率,持续妊娠率,改善妊娠结局。

孕康颗粒联合阿司匹林和低分子肝素钠治疗复发性流产的临床研究

目的探讨孕康颗粒联合阿司匹林及低分子肝素钠治疗复发性流产的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年6月于河南省生殖妇产医院就诊的108例复发性流产患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组口服阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d,同时皮下注射低分子肝素钠注射液,3200 IU/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服孕康颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗10周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者激素雌二醇(E_(2))、孕酮(P)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平,凝血-纤溶系统指标凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、血清纤溶酶原激活抑制剂1(PAI-1)水平和组织型纤溶酶原激活剂(t-PA),细胞因子白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、转化生长因子-β(TGF-β)和白细胞介素-10(IL-10)水平。结果治疗后,与对照组相比,治疗组临床有效率显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组E_(2)、P及HCG、PT、APTT及TGF-β和IL-10水平均显著升高(P<0.05),而IL-17、PAI-1和IL-23水平显著降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论孕康颗粒联合阿司匹林及低分子肝素钠治疗复发性流产的临床疗效显著且安全性高,其中机制可能与改善复发性流产患者的激素水平、凝血-纤溶系统及调节Th17/Treg细胞失衡有关。

孕康颗粒联合绒促性素治疗习惯性流产的临床研究

目的研究孕康颗粒联合注射用绒促性素治疗习惯性流产的临床疗效。方法选取2015年10月—2018年10月襄阳市妇幼保健院收治的110例习惯性流产患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者肌肉注射注射用绒促性素,4 000 U/次,1次/3 d。治疗组在对照组基础上口服孕康颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均接受治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的妊娠成功率、激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、92.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组妊娠成功率分别为81.82%、92.73%,两组妊娠成功率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)、雌二醇(E2)和孕酮(P)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者血清HCG、E2和P水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孕康颗粒联合注射用绒促性素治疗习惯性流产具有较好的治疗效果,能提高孕激素水平和妊娠成功率,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。

先兆流产患者应用孕康颗粒与地屈孕酮联合治疗的疗效观察

目的观察分析先兆流产患者应用孕康颗粒与地屈孕酮联合治疗的疗效。方法将2016年1月～2017年6月收治的先兆流产病患108例,按随机数字法分为参照组和研究组各54例,参照组给予病患口服地屈孕酮治疗,研究组在此基础上联合孕康颗粒口服治疗。观察治疗前后人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平、不良反应发生情况、以及妊娠结局(保胎成功与否)和新生儿不良结局(窒息、畸形)等发生情况。结果两组病患治疗前HCG水平比较差异无统计学意义(P>0.05),经治疗后研究组HCG水平明显高于参照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组病患不良反应发生率9.26%显著低于参照组的25.93%,差异明显有统计学意义(P<0.05);两组病患保胎成功率、流产率以及新生儿窒息和畸形发生率比较均无统计学意义(P>0.05)。结论对先兆流产患者单独应用地屈孕酮和应用孕康颗粒联合地屈孕酮的治疗效果相近,但两药联用更有利于改善病患HCG水平,降低不良反应发生率,安全性更高。