孕激素受体调控排卵过程中卵泡破裂的机制

孕激素在雌性生殖活动尤其是排卵过程中是必不可缺少的。孕激素通过孕激素受体(progesterone receptor,PR)调节卵泡破裂进而诱发排卵。PR调节卵泡破裂要依赖其相关因子才能发挥作用,主要包括血小板反应蛋白解整合素金属肽酶-1(a disintegrin and metalloproteinase domain with thrombospondin motif-1,ADAMTS-1)、解整合素样金属蛋白酶8(a disintegrin and metalloprotease 8,ADAM8)、内皮素-2(endothelin-2,ET-2)、乏氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、过氧化物酶体增殖剂激活型受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)和突触相关蛋白25(synaptosomal-associated protein 25,SNAP25)等。本文综述了在排卵过程中PR如何调控卵泡破裂的分子机制,为相关排卵障碍性疾病的治疗提供重要的研究方向以及部分理论依据。

全数字钼靶乳腺X光机影像与肿瘤分子生物学特性的关联

目的回顾性分析全数字钼靶乳腺X光机影像与肿瘤分子生物学特性间的关联性。方法选取在2020年1月至2021年6月接受诊治的85例乳腺肿块患者,术前进行新型全数字钼靶乳腺X光机摄影,并按国际上认可度较高的“乳腺影像报告和数据系统”准则下的乳腺癌病理类型进行分型,术后选取WHO癌症肿块组织病理分子生物学特性中比较重要的雌激素受体(Estrogen Receptor,ER)、孕激素受体(Progesterone Receptor,PR)和P53基因的值进行分析,最后进行关联性分析。结果85例患者中癌变者的ER阳性者有49例(57.6%),PR阳性者有50例(58.8%),P53基因阳性者有24例(38.9%),其存在显著性差异。单肿块状的ER、PR阳性率远高于有钙化的肿瘤,而单钙化影像的患者中,肿块阳性率最少(P<0.01)。另外肿瘤块越小,ER、PR阳性率越高(P<0.01),P53基因值阳性率越低(P<0.05)。无钙化影像患者的ER、PR阳性率高于中度钙化者,而恶性钙化型最低(P<0.01)。恶性钙化型的P53基因值明显高于中度钙化者(P<0.05),表明P53基因突变阳性率越高,影像上肿块越多,恶性转化越快,预后越差。结论新型全数字钼靶乳腺X光机能获得最佳的影像摄取体位,有效提高摄取图像的质量,并可利用高清影像特征反映EP、PR、P53值的水平。作为一种无创性的方法,可应用于术前或保乳性治疗的评估中,其X线特征和各项指标的评价结果,能够起到判断预后、指导内分泌治疗的效果,具有一定应用价值。

乳腺癌超声和钼靶X线表现与ER、PR、C-erbB-2表达的相关性研究

目的探讨乳腺癌超声和钼靶X线表现与ER、PR、C-erbB-2因子表达之间的相关性。方法采用PV-6000免疫组化法检测87例乳腺癌中ER、PR、C-erbB-2的表达情况,分析其与超声和钼靶X线表现的相关性。结果87例乳腺癌患者中,超声表现肿块形态规则和边界清晰组ER、PR阳性表达率高,病变区有钙化和血流者C-erbB-2阳性表达率高;钼靶X线表现肿块边缘毛刺征者ER、PR阳性表达率高,病变区有钙化和结构扭曲者C-erbB-2阳性表达率高,病变区高密度和结构扭曲ER、PR阳性表达率低。结论乳腺癌超声表现和钼靶X征象与ER、PR、C-erbB-2的表达有密切关系,在一定程度上反映了ER、PR、C-erbB-2的表达状态,为乳腺癌的术前辅助内分泌治疗和预后评估提供了一定的信息。

乳腺癌的ER、PR、C-erbB-2表达与钼靶X线表现相关性研究

目的探讨乳腺癌ER、PR、C-erbB-2因子表达与钼靶X线表现之间的相关性。方法分析87例乳腺患者钼靶X线中肿块、钙化、病变区密度和结构扭曲与免疫组织化学测定的ER、PR和C-erbB-2的表达的关系。结果87例乳腺癌患者中,肿块边缘毛刺征者ER、PR阳性表达率高;病变区有钙化和结构扭曲者C-erbB-2阳性表达率高;病变区高密度和结构扭曲ER、PR阳性表达率低;肿块大小与ER、PR和C-erbB-2表达均无关。结论乳腺癌钼靶X线征象和ER、PR及C-erbB-2的表达有密切关系,在一定程度上反映了ER、PR及C-erbB-2的表达状态,为乳腺癌的术前辅助内分泌治疗和预后评估提供了一定的信息。

bcl-2与血管内皮生长因子在乳腺癌中的预后价值

目的研究肿瘤细胞凋亡抑制基因bcl-2与血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌中的表达情况及二者间的相关性,探讨其在乳腺癌中的预后价值。方法应用免疫组织化学法检测64例乳腺癌组织bcl-2与VEGF。结果bcl-2的阳性表达率为66%,VEGF的阳性表达率为62%。bcl-2的表达与腋淋巴结转移、组织学分级,同时还与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达呈正相关;腋淋巴结转移组与非转移组之bcl-2表达差异有统计学意义,提示bcl-2的表达可能与肿瘤的进展有关。VEGF与肿瘤的大小、TNM分期、组织学分级、腋淋巴结转移呈正相关。VEGF阳性患者的预后明显差于VEGF阴性患者。bcl-2与VEGF有显著的相关性,呈正相关。结论①bcl-2表达失调导致乳腺癌细胞凋亡调控紊乱,促进乳腺癌细胞的生长和腋淋巴结转移,进而影响乳腺癌的生物学行为。②VEGF通过促进肿瘤微血管生成和血管通透性增加,参与恶性肿瘤的侵袭、转移。③VEGF与bcl-2相互作用,共同参与乳腺癌的发生和发展。④通过对VEGF及bcl-2表达的研究,为肿瘤基因靶向治疗、抗血管生成治疗策略提供了理论依据。

过氧化物酶体增殖因子活化受体δ基因对人大肠癌细胞凋亡的影响

过氧化物酶体增殖因子活化受体δ（PPAR5）是APC／β-catenin／Tcf-4信号通路上亟待揭示的下游靶基因之一，其下游靶基因的激活可能导致大肠癌的发生。本实验采用流式细胞术及原位缺口末端标记法（TUNEL）观察PPAR8基因沉默对大肠癌细胞凋亡的影响。

周天华教授团队发现Wnt信号通路新成员及其重要生理功能

经典Wnt信号通路是一类由分泌型糖蛋白Wnt介导的信号转导途径，主要是细胞外Wnt配体与细胞膜上的受体结合，提高细胞质内β-catenin蛋白的稳定性，促进其移位至细胞核，激活下游靶基因的表达，其功能异常与发育缺陷及恶性肿瘤等人类疾病密切相关。

三阴性乳腺癌真的无药可治吗?

什么是“三阴性乳腺癌”？三阴性乳腺癌是乳腺癌的一种特殊类型，也一直是不同乳腺癌分型中的“老大难”。了解乳腺癌的姐妹们都知道三阴性乳腺癌．因为雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性．既没有内分泌药物可以使用．又没有相应的靶点来进行靶向治疗．完成传统的手术和放化疗治疗后就只能随访观察，而且复发风险高。

乳腺癌钼靶钙化灶表现与ER、PR、P53表达的相关性研究

目的:探讨乳腺癌钼靶钙化征象与雌激素受体(Estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor-PR)、抑癌基因(P53)表达的相关性。方法:回顾分析96例术后病理组织学证实乳腺癌钙化情况与肿瘤细胞ER、PR及P53表达的免疫组化的相关性。结果:钙化形态、钙化点的总数与ER、PR、P53表达无明显相关性(P>0.05)。钙化的分布密度(N/S)>20枚/cm2组ER、PR、P53阳性表达率均略高于钙化灶≤20枚/cm2组,但差异无统计学意义。结论:钙化分布不同的乳腺癌之间P53表达有统计学差异,因此可以通过钙化分布来预测P53的表达。钙化形态、钙化点的总数、钙化的分布密度与ER、PR、P53无相关性,因此不能通过钙化形态、钙化点的总数、钙化的分布密度来预测ER、PR、P53的表达。

新星奖获奖者报告1：LRP16基因对胰岛β细胞功能的影响及其机制的研究

雌激素改善机体糖代谢水平，降低糖尿病的发生率。实验证明，小鼠β细胞表达雌激素受体，其增殖和功能均能受雌激素的调控。我们前期研究发现LRP16是雌激素下游重要信号蛋白可与雌激素共激活下游靶基因。