乳腺癌患者人乳头状瘤病毒感染与癌组织凋亡相关蛋白雌激素受体、孕激素受体、表皮生长因子受体-2表达水平相关性分析

目的:探究乳腺癌患者人乳头状瘤病毒(HPV)感染与癌组织相关蛋白雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)以及表皮生长因子受体-2(C-erbB-2)表达水平之间关系。方法:选取宜都市人民医院2020年12月~2023年1月134例乳腺癌患者及同期56例乳腺良性病变患者为研究对象,所有患者均行手术治疗,手术期间收集患者病灶组织,术后病理检查测定组织中HPV感染率以及雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、C-erbB-2蛋白表达情况,分析HPV感染与ER、PR、C-erbB-2表达情况之间关系。结果:乳腺癌组织HPV16/18感染率显著高于乳腺良性病变,差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组织ER、PR阳性率低于乳腺良性病变,C-erbB-2蛋白阳性率显著高于乳腺良性病变,差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌HPV16/18感染患者ER阳性率、PR阳性率低于无HPV16/18感染患者,C-erbB-2阳性率高于无HPV16/18感染患者,差异有统计学意义(P<0.05);多元Logistic回归分析结果显示ER、PR、C-erbB-2阳性率是宫颈癌组织HPV16/18感染影响因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HPV感染、ER、PR、C-erbB-2表达与乳腺癌发病关系密切,HPV感染后其可能经由调节癌组织凋亡相关蛋白ER、PR、C-erbB-2表达水平介导乳腺癌发生以及进展。

孕激素受体在非妇产科应用的研究进展

孕激素是人体重要的甾体激素,其生物学效应由多个受体介导,包括经典的核受体PRA、PRB,和非经典的膜受体(分为mPRα、mPRβ、mPRγ)和孕激素受体膜组分(分为PGRMC1和PGRMC2)。孕激素受体是女性生殖组织中的重要调节因子,其在妇产科领域的作用机制已被深入研究,而孕酮介导的非生殖作用较少被探索。本研究综述了近十年孕激素受体在神经系统(包括创伤性脑损伤、阿尔兹海默症、眼科等)、消化系统(包括胃肠道、肝胆、胰腺)、呼吸系统、循环系统、泌尿系统、内分泌系统、运动系统领域发挥作用的研究进展,总结了孕激素受体在非生殖器官生物学作用的新见解。

哌柏西利联合氟维司群治疗雌激素受体/孕激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效研究

目的:探究哌柏西利联合氟维司群治疗雌激素受体/孕激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效。方法:将2020年1月—2023年1月我院收治的62例雌激素受体/孕激素受体阳性晚期乳腺癌患者作为研究对象。使用数字随机表法将其分为研究组和对照组,各31例。对照组接受氟维司群治疗,研究组接受哌柏西利联合氟维司群治疗,对比两组患者的治疗效果、血清肿瘤标志物水平[糖类抗原153(CA153)、胸苷激酶1(TK1)、特异性组织多肽抗原(TPS)]、生活质量[癌症患者生存质量量表(QLQ-C30)]和治疗期间不良反应(肝功能异常、恶心、皮疹、腹泻)发生情况。结果:研究组患者病情客观缓解率为41.94%,高于对照组的16.13%(P<0.05),临床疾病控制率为83.87%,高于对照组的61.92%(P<0.05);治疗后,研究组患者CA153、TK1、TPS水平低于对照组(P<0.05),QLQ-C30评分高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哌柏西利联合氟维司群对雌激素受体/孕激素受体阳性晚期乳腺癌患者的治疗效果较好,能有效降低血清肿瘤标志物水平,提高患者预后生活质量,且不增加不良反应,适合临床使用。

雌激素受體、孕激素受體表達與子宮内膜癌臨床病理特徵的關係

目的探討子宮内膜癌患者子宮内膜組織中雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)表達與其臨床病理特徵的關係。方法收集2016年1月~2022年8月間在鏡湖醫院婦產科住院行手術治療的子宮内膜癌患者的臨床資料及病理結果,應用免疫組化法檢測其子宮内膜組織中ER、PR的表達情況。結果子宮内膜樣癌組織中ER、PR表達的陽性率分别為97.2%和94.4%,均明顯高於非子宮内膜樣癌組織;子宮内膜樣癌組織中ER、PR的表達隨臨床分期的級别升高而降低,且臨床II、III期患者癌組織中ER、PR表達明顯低於I期患者,伴有淋巴結轉移患者的子宮内膜組織中ER、PR表達均較無淋巴結轉移者低,但僅PR表達有統計學差異;ER、PR的表達與肌層侵犯程度無關,脈管浸潤者ER、PR表達較脈管未浸潤者低,但差異無統計學意義。結論ER、PR表達降低與EC患者腫瘤細胞分化程度、臨床分期、淋巴結轉移存在一定關係,可能有助於判斷疾病的嚴重程度。

雌、孕激素受体在子宫内膜异位症中的表达及临床意义

目的分析雌激素受体、孕激素受体在子宫内膜异位症中的表达及临床意义。方法选取2021年1月至2023年6月在中国人民解放军95829部队医院接受治疗的100例子宫内膜异位症患者作为研究组,另选取同时期在医院接受健康体检的100例健康女性为对照组,均进行阴道镜宫颈活检采集子宫内膜组织,采用免疫组化检测技术检测子宫内膜组织中的雌激素受体、孕激素受体,比较两组雌、孕激素受体的阳性表达率及不同疾病分期雌、孕激素受体的阳性表达率。结果相比于对照组,研究组腺上皮细胞和间质细胞中的雌、孕激素受体阳性表达率更低(P<0.05);Ⅲ~Ⅳ期患者腺上皮细胞、间质细胞中的雌、孕激素阳性表达率低于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05)。结论子宫内膜异位症患者的雌激素受体、孕激素受体的表达与健康女性存在差异。

宫腔镜电切术联合曼月乐治疗子宫内膜息肉疗效及对患者雌孕激素受体表达和炎性因子的影响

目的:探究宫腔镜电切术联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫内膜息肉疗效及对患者雌孕激素受体表达、炎性因子的影响。方法:选取本院2018年1月-2020年1月收治的子宫内膜息肉患者142例,随机分为观察组和对照组各71例。两组均给予宫腔镜电切术,观察组术后联合宫腔放置左炔诺孕酮宫内缓释系统。比较两组治疗效果和治疗前后雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)表达差异。结果:两组术后6个月时月经失血图评分、月经周期、子宫内膜厚度均低于术前,血红蛋白水平高于术前,且观察组变化幅度大于对照组;PR、ER表达水平低于术前,观察组PR(0.94±0.43)、ER(1.66±0.60)表达水平低于对照组(1.50±0.62、1.94±0.74);两组宫腔灌洗液炎性因子IL-6、TNF-α、IFN-γ、CRP水平均低于术前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。复发率观察组(2例,2.8%)低于对照组(11例,15.5%)(P<0.05)。结论:宫腔镜电切术联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫内膜息肉可有效调节患者术后雌孕激素受体表达,降低炎性因子水平,减少术后复发。

乳腺癌原发灶和腋窝转移淋巴结中雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体2及Ki-67表达情况的比较

目的比较乳腺癌原发灶和腋窝转移淋巴结中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)和Ki-67表达情况。方法收集50例乳腺癌患者的乳腺癌原发灶组织和腋窝转移淋巴结组织,采用免疫组化染色法检测ER、PR、HER2和Ki-67表达情况。比较乳腺癌原发灶和腋窝转移淋巴结中ER、PR、HER2和Ki-67表达情况。结果乳腺癌原发灶和腋窝转移淋巴结中ER、PR、HER2阳性率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。乳腺癌原发灶中Ki-67高表达率为70%,高于腋窝转移淋巴结的60%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。在乳腺癌原发灶和腋窝转移淋巴结中,ER、PR、HER2和Ki-67表达不一致率分别为8%(4/50)、12%(6/50)、6%(3/50)和30%(15/50)。结论乳腺癌原发灶与腋窝转移淋巴结中ER、PR和HER2表达均具有高度一致性,术后病理标本检测原发灶中ER、PR和HER2的表达可为乳腺癌的治疗和预后评估提供依据,但乳腺癌原发灶和腋窝转移淋巴结中Ki-67需同时检测。

乳腺癌超声征象与雌激素受体、孕激素受体、人类上皮生长因子受体-2表达的相关性研究

目的:探讨乳腺癌超声特征与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类上皮生长因子受体-2(CerB-2)表达及预后的相关性。方法:选取2019年8月—2020年8月贵州航天医院收治的63例乳腺癌患者为研究对象,所有患者行常规超声检查与分子生物学相关指标检查。结果:63例乳腺癌患者中,ER阳性表达41例(65.08%),PR阳性表达30例(47.62%),CerB-2阳性表达27例(42.86%);ER、PR和CerB-2表达阳性的肿块中,肿块>20 mm与≤20 mm比较,不规则与规则肿块间比较,差异无统计学意义(P>0.05);ER、PR和CerB-2表达阳性的肿块边缘有毛刺征和后方回声衰减发生率更高,差异有统计学意义(P<0.05);ER、PR表达阳性的肿块中,血供、微钙化、腋窝淋巴情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);CerB-2表达阳性的肿块更易出现微钙化,血流信号更丰富,也更易发生淋巴结转移,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳腺癌超声特征与ER、PR、CerB-2的表达存在一定相关性,超声检查可为乳腺癌的术前诊断、治疗及评估预后提供重要依据。

孕激素受体膜组分1表达对无排卵相关疾病用的研究进展

多囊卵巢综合征(PCOS)、早发性卵巢功能不全(POI)作为常见的无排卵相关疾病,因病因较多、发病机制复杂、早期诊断困难,一直以来影响着广大女性的身心健康及家庭稳定。近年来,孕激素受体膜组分1受到国内外学者广泛关注,其参与生殖系统中孕激素信号转导,对维持卵泡颗粒细胞状态和平衡卵泡数量起关键作用,可能成为提前诊断PCOS和POI的理想标志物,也可能为上述两种疾病的治疗提供新的临床思路,但相关作用机制尚不明确,未来还需进一步研究。

孕激素抵抗在子宫内膜异位症发病机制中的研究进展

子宫内膜异位症(EMT)中异位内膜的生长依赖雌激素的持续刺激,孕激素因具有抑制雌激素对子宫内膜的增殖和抗凋亡的作用,常被用于控制EMT症状和延缓复发。临床治疗中,部分EMT患者子宫内膜对孕激素类制剂治疗表现低反应,甚至无反应,该现象为孕激素抵抗。孕激素受体(PR)表达缺陷、PR活性降低和PR信号传导异常干扰孕激素信号传导,导致孕激素抵抗。本文总结近年来EMT中由PR异常导致孕激素抵抗相关的分子机制,期望通过逆转孕激素抵抗现象,从而研发新的针对EMT及其不孕症的治疗方案。

胃底腺息肉的临床病理特征及其与雌激素、孕激素的相关性

目的分析胃底腺息肉(FGP)的临床病理特征及其与FGP组织中雌激素受体α(ERα)、ERβ、孕激素受体(PR)表达的相关性。方法选择2021年5月至2022年10月在内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院接受胃镜检查且组织病理学诊断为FGP的534例患者设为FGP组,另选择同期经胃镜检查且组织病理学诊断为慢性非萎缩性胃炎的175例患者设为对照组。收集入组者的临床资料。随机选取其中42例患者的FGP组织和22例患者的慢性非萎缩性胃炎组织石蜡标本,采用免疫组织化学法检测组织中ERα、ERβ和PR表达水平。采用多因素logistic回归分析探讨FGP发生的影响因素。采用Spearman等级相关分析探讨FGP组织中ERα、ERβ、PR表达的相关性。结果多数FGP的直径<0.5 cm(71.5%);多发性息肉(62.0%)较单发性息肉(38.0%)多见;好发部位为胃体[362例(67.8%)],其次为胃底+胃体[98例(18.4%)];息肉形态以山田Ⅰ型(65.1%)、Ⅱ型(34.3%)为主。FGP患者多合并结直肠腺瘤性息肉(26.2%)、反流性食管炎(21.5%)。FGP组与对照组在性别、年龄,以及有无饮酒史、吸烟史、PPI使用史、Hp感染方面的差异均有统计学意义(P均<0.05)。女性、年龄41~60岁、PPI使用史(>12个月)均是FGP发生的独立危险因素,Hp感染是FGP发生的独立保护因素。FGP组织中ERα、ERβ、PR阳性表达率均显著高于慢性非萎缩性胃炎组织,并且FGP组织中ERα、ERβ、PR表达呈正相关。结论女性、41~60岁、长期服用PPI(>12个月)均是FGP发生的独立危险因素,Hp感染是FGP发生的独立保护因素,ERα、ERβ、PR的表达均与FGP发生有一定相关性。

孕激素受体基因G1978T多态性与子宫内膜癌的相关性研究

目的:探讨子宫内膜癌与孕激素受体(progesterone receptor, PGR)基因G1978T多态性的关联。方法:先在Pubmed、EMBASE、中国知网和万方数据库中检索子宫内膜癌患者孕激素受体G1978T基因分型的文献,提取数据用STATA15软件进行Meta分析,计算I2和OR(95%CI)。然后收集子宫内膜癌(EC组)和正常女性(对照组)的全血标本,参照Genebank数据库序列,设计PGR基因G1978T位点野生型G和突变型T序列的特异性检测引物,并硫化修饰其3’末端,对采集样本进行高保真DNA聚合酶介导的PCR反应,检测其基因型,并辅以测序验证。结果:多种遗传模型分析显示PGR基因G1978T多态性与子宫内膜癌风险之间没有明显关联(等位基因模型OR=1.10,95%CI=0.98~1.24,P=0.072)。66例正常人全血DNA中检测出1例PGR基因G1978T突变,而在62例子宫内膜癌患者全血DNA中未检测出PGR基因G1978T突变。病例组和对照组两组之间基因型与等位基因频率的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PGR基因G1978T位点的多态性与子宫内膜癌的发生无关。

PIK3CA突变影响卵巢子宫内膜异位症孕激素受体表达

目的探讨PIK3CA突变在卵巢子宫内膜异位症中对孕激素受体表达的影响,为寻找卵巢子宫内膜异位症治疗新靶点提供依据。方法选取2020年3月至2022年6月在南京大学医学院附属鼓楼医院进行腹腔镜手术的患者88例,分别收集48例病例组患者的卵巢异位病灶组织以及40例对照组的正常内膜组织,采用微滴数字聚合酶链式反应检测PIK3CA突变情况,采用免疫组织化学染色法检测PIK3CA和孕激素受体表达水平及定位,采用RT-qPCR检测PIK3CA和孕激素受体m RNA水平,采用免疫印迹法测定转染PIK3CA野生型和突变型腺病毒子宫内膜上皮细胞PIK3CA、Akt、p-Akt蛋白水平。结果卵巢子宫内膜异位症存在PIK3CA突变,且定位于上皮细胞,而正常内膜组织未发生该突变;与正常内膜相比,卵巢子宫内膜异位囊肿上皮组织PIK3CA蛋白及mRNA表达均升高(均P<0.05),孕激素受体表达及其mRNA表达均减少(均P<0.001),且PIK3CA阳性组孕激素受体减少明显(均P<0.001);子宫内膜上皮细胞PIK3CA突变和过表达均可下调孕激素受体的表达,突变组下调作用更明显(均P<0.05),但其AKT信号通路活化程度低于过表达组。结论在卵巢子宫内膜异位症中,PIK3CA突变可能通过非经典PI3K/Akt信号通路下调上皮细胞的孕激素受体表达。

孕激素受体在恶性肿瘤中的研究进展

全世界的恶性肿瘤发病率逐年上升,其表现出的性别差异可能与男女体内的激素水平差异有关。孕激素是人体正常生长发育的关键调节因子,参与多种组织的发育与功能调节。孕激素受体(PR)是孕激素作用的靶点,在孕激素的激活作用下,通过相关信号通路调节靶基因的转录表达,与恶性肿瘤的发生、发展密切相关。PR在乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌等恶性肿瘤中的异常表达对患者的治疗和预后具有重要意义。未来可通过对PR分型及活性的调控展开探索研究,进一步改善恶性肿瘤的治疗策略。

子宫内膜癌孕激素耐药的非孕激素受体机制研究进展

部分采取保守治疗的子宫内膜增生及子宫内膜癌患者对孕激素治疗表现出低反应或无反应,若能在治疗前筛查出这部分患者,实现精准诊疗,则可在一定程度上减少不良预后的发生。既往孕激素耐药相关研究多局限于孕激素受体本身,无法解释受体缺乏患者对孕激素治疗仍有效这一现象。孕激素主要通过孕激素核受体经典通路和非基因组途径发挥作用。因此,未来深入研究非孕激素受体在子宫内膜癌中的作用机制,可为逆转子宫内膜癌孕激素耐药提供新的治疗靶点。

甲状腺癌患者雌、孕激素受体及VEGF表达与临床预后的关系

目的 探究甲状腺癌(TC)患者雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和血管内皮生长因子(VEGF)与临床预后关系。方法 选取安阳市肿瘤医院2019年1月至2022年1月收治的105例TC患者,分析癌组织中ER、PR、VEGF表达与临床病理特征的相关性,比较ER、PR及VEGF阳性与阴性患者1 a生存率,分析TC患者预后的影响因素。结果 TC患者癌组织ER、PR及VEGF阳性表达与肿瘤直径、临床分期及淋巴结转移相关(P<0.05);癌组织中ER、PR与VEGF阳性表达患者1 a生存率低于阴性表达患者(P<0.05),且ER阳性表达、PR阳性表达、VEGF阳性表达、临床分期、肿瘤直径及淋巴结转移均为影响TC患者预后的危险因素(P<0.05)。结论 TC患者ER、PR和VEGF表达均为TC患者预后危险因素,可作为疾病预后预判的生物学指标。

循经通络推拿手法结合药物对乳腺增生大鼠雌孕激素及其受体水平的调节作用

目的观察循经通络推拿手法对乳腺增生(MGH)模型大鼠的治疗作用,并对比单纯推拿手法、药物治疗、手法联合药物治疗的疗效,探讨其调节大鼠性激素水平发挥治疗作用的机制。方法将50只SD大鼠随机分为对照组、模型组、手法组、药物组、药物加手法组共5组,每组10只。除对照组外,其余各组连续肌肉注射苯甲酸雌二醇(0.5 mL/kg)25 d,随后连续肌肉注射黄体酮(5 mg/kg)5 d建立乳腺增生模型。手法组予以循经通络推拿手法治疗,药物组给予三苯氧胺(0.5 mg/kg)灌胃治疗,药物加手法组同时给予循经通络推拿和药物灌胃,连续治疗30 d。观察各组大鼠一般体征,测量大鼠第2对左右乳头直径和乳头高度,HE染色观察乳腺组织病理变化,ELISA法检测血清中雌二醇(E_(2))和孕酮(P)含量,Western-blot检测乳腺组织中雌激素受体α(ERα)、孕激素受体(PR)的蛋白表达。结果与空白组比较,模型组大鼠乳头高度和直径显著增大(P<0.05),乳腺组织增生病变明显,血清中E_(2)含量显著升高,P含量显著降低(P<0.05),明显上调了乳腺组织中ERα的蛋白表达,下调了PR的表达(P<0.05)。手法组、药物组、药物加手法组大鼠乳头直径、乳头高度均较模型组显著减小(P<0.05);药物加手法组大鼠乳腺组织形态明显改善,增生程度明显减轻,手法组和药物组大鼠乳腺组织病理形态较模型组改善不明显;药物组和药物加手法组大鼠E_(2)含量及ERα的蛋白表达明显降低,P含量和PR的表达显著增高(P<0.05),其中药物加手法组的改善效果更佳,手法组大鼠血清和乳腺组织中E_(2)、P的含量及ERα、PR的蛋白表达较模型组无明显差异(P>0.05)。结论循经通络推拿手法结合三苯氧胺对乳腺增生大鼠的治疗作用优于单纯手法和单纯药物治疗,其作用机制可能与调节大鼠体内雌孕激素及其受体水平相关。

雌激素受体、孕激素受体和Ki67在乳腺癌中的表达及临床意义

目的探讨雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和Ki67在乳腺癌中的表达及临床意义。方法选取2019年1月至2020年12月在武装警察部队湖北省总队医院行乳腺癌根治术并接受内分泌辅助治疗的120例乳腺癌患者,采用免疫组织化学检测组织中ER、PR及Ki67的表达,分析不同类型乳腺癌中ER、PR及Ki67的表达情况,判断三者的相关性;收集患者年龄、月经状态、组织学分级等临床病理指标,分析ER、PR及Ki67表达与临床病理特征的关系,采用Cox回归模型分析患者无进展生存期(PFS)影响因素。结果在乳腺癌组织中,ER、PR及Ki67主要表达于细胞核中。120例乳腺癌患者中,ER的阳性率为56.67%(68/120),PR的阳性率为60.00%(72/120),均在浸润性导管癌G 1中占比最高;Ki67的阳性率为66.67%(80/120),在浸润性导管癌G 2中占比最高。ER与PR的表达呈正相关(r=2.035,P=0.021),ER及PR与Ki67的表达均无明显相关性(r=-1.254,P=0.132;r=-0.857,P=0.214)。已绝经患者的PR阳性率低于未绝经患者[52.56%(41/78)比73.81%(31/42)](P<0.05);肿瘤直径>3 cm的患者ER、PR阳性率低于肿瘤直径≤3 cm的患者[41.51%(22/53)比68.66%(46/67),45.28%(24/53)比71.64%(48/67)],Ki67阳性率高于肿瘤直径≤3 cm的患者[79.25%(42/53)比56.72%(38/67)](P<0.01);不同组织学分级患者的ER、PR及Ki67阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移的患者Ki67阳性率高于无淋巴结转移的患者[79.07%(68/86)比35.29%(12/34)](P<0.01)。多因素分析结果显示,组织学分级Ⅲ级、低分化、浸润性导管癌、淋巴结转移、ER阴性、PR阴性及Ki67阳性是影响乳腺癌患者PFS的独立危险因素(P<0.05)。结论ER、PR及Ki67在乳腺癌中的表达呈现一定的相关性,在不同类型的乳腺癌中表达状态不一,且影响患者预后。

乳腺癌中孕激素受体膜组分1表达与临床病理特征及预后的关系

目的:探讨乳腺癌组织中孕激素受体膜组分1(PGRMC1)表达与临床病理特征及预后的关系。方法:通过回顾收集2014年1月—2017年12月福建医科大学附属福州市第一总医院病理科乳腺癌石蜡标本98例、乳腺良性病变组织标本50例和正常乳腺石蜡组织标本50例。采用免疫组织化学法检测组织PGRMC1表达情况,分析PGRMC1表达与乳腺癌临床病理特征及生存预后的关系。结果:乳腺癌组织中PGRMC1阳性表达率为60.20%,高于乳腺良性病变组织的28.00%和正常乳腺组织的8.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。PGRMC1阳性表达患者肿瘤大小>2 cm、组织学分级为Ⅲ级、有腋窝淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ期、雌激素受体(ER)阳性比例均显著高于PGRMC1阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05);不同PGRMC1表达患者年龄、孕激素受体(PR)、Ki-67和人表皮生长因子受体2(HER)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。logistic回归分析显示,乳腺癌患者PGRMC1阳性表达独立相关的因素包括组织学分级、腋窝淋巴结转移、TNM分期和ER(P<0.05)。生存分析显示,PGRMC1阳性表达患者5年无复发率高于PGRMC1阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05),PGRMC1阳性表达与PGRMC1阴性表达患者5年总生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PGRMC1与乳腺癌患者肿瘤直径、组织学分级、腋窝淋巴结转移、TNM分期、ER及生存预后有关,可作为临床抗肿瘤治疗及预后预测的潜在生物标志物。

晚期Luminal型乳腺癌孕激素受体表达状况与其化疗疗效相关性研究

目的探讨晚期Luminal型乳腺癌孕激素受体(PR)表达与化疗疗效的相关性。方法选取行一线化疗的68例女性晚期Luminal型乳腺癌患者,依据PR阳性率的高低分为PR低表达组(n=35,阳性率<20%)与PR高表达组(n=33,阳性率≥20%)。全部患者均采用吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,21 d为1个周期,共化疗4个周期。于化疗结束后评估疗效,同时随访3年,分析PR高、低表达与晚期Luminal型乳腺癌患者生存周期的关系。结果PR高表达组的治疗总有效率[93.94%(31/33)]高于PR低表达组[74.29%(26/35)],有统计学差异(P<0.05);Kaplan-Meier结果显示:PR高表达组的3年生存率高于PR低表达组,有统计学差异(P<0.05)。结论晚期Luminal型乳腺癌患者PR表达状况与化疗疗效相关,在PR低表达的晚期Luminal型乳腺癌患者中采取GP化疗方案治疗效果较差,且生存率更低,临床需予以高度的重视,及时测定PR表达水平,据此采取针对性治疗,以增强治疗效果,尽可能改善患者预后。