不同剂量孕酮针治疗先兆流产临床效果分析

分析不同剂量的孕酮针在治疗先兆流产中的临床效果。方法:以我院2017年1月至2018年9月期间收治的96例先兆流产孕妇为研究对象,根据剂量不同分为一组、二组和三组各32例,肌内注射剂量分别为20、40和60mg。统计三组孕妇的临床治疗效果、不良反应和妊娠情况等。结果:经过治疗,三组孕妇的血清P和β-HCG 水平并无明显差异,P>0.05;三组孕妇的妊娠足月和不良反应以及完全流产率在治疗后也并无明显差异,P>0.05;三组孕妇的稽留流产发生率则明显高于一组和二组,具有统计学差异性,P<0.05。结论:在先兆流产的治疗中采用不同剂量的孕酮针,其妊娠结局和剂量之间并无明显关联,但大剂量的孕酮针更容易导致稽留流产的发生。

不同剂量孕酮针治疗先兆流产临床效果分析

深入探讨与研究不同剂量孕酮针治疗先兆流产的实际临床疗效。方法:以2019年1月至2020年12月这一阶段,我院对150例先兆流产病人开始研究和观察。孕酮注射剂量为20mg/d的50例先兆流产病人为A组,孕酮注射剂量为40mg/d的50例先兆流产病人为B组,孕酮注射剂量为60mg/d的50例先兆流产病人为C组,展开此次调查。通过对比观察三组先兆流产病人实际临床疗效、血清β-HCG水平值和血清孕酮值、治疗后相关数据(完全流产、稽留流产、妊娠至足月)、不良反应发生率;结果:孕酮注射剂量为20mg/d的A组先兆流产病人实际临床疗效达90.0%、β-HCG水平值(5041.22±1.25)MIU/ml、血清孕酮值(48.69±1.86)ng/ml、完全流产率达10.0%、稽留流产率达4.0%、妊娠至足月率达94.0%、不良反应发生率达16.0%;孕酮注射剂量为40mg/d的B组先兆流产病人实际临床疗效达98.0%、β-HCG水平值(554.07±1.56)MIU/ml、血清孕酮值(49.04±1.23)ng/ml、完全流产率达14.0%、稽留流产率达6.0%、妊娠至足月率达88.0%、不良反应发生率达10.0%;孕酮注射剂量为60mg/d的C组先兆流产病人实际临床疗效达94.0%、β-HCG水平值(557.38±1.27)MIU/ml、血清孕酮值(48.49±1.43)ng/ml、完全流产率达10.0%、稽留流产率达14.0%、妊娠至足月率达84.0%、不良反应发生率达14.0%。结论:不同剂量孕酮针对于先兆流产病人具有重要作用,不过剂量越大,稽留流产率越高,因此要适量注射。

促排卵周期中夜针日孕酮水平对体外受精妊娠结局的影响

目的:探讨促排卵周期中夜针日孕酮水平对体外受精妊娠结局的影响效果,为提高不孕症患者疗效及母婴安全提供可靠依据。方法:选取笔者所在医院收治的205例不孕症患者给予临床研究,按照夜针日孕酮水平不同,将其分为高水平组(夜针日孕酮水平>2.0 ng/ml,98例)及低水平组(夜针日孕酮水平≤2.0 ng/ml,107例),对两组患者临床资料进行回顾性分析,所有患者均接受体外受精-胚胎移植治疗,记录两组患者成功妊娠率、产妇情况、新生儿情况,给予统计学分析后得出结论。结果:高水平组成功妊娠率仅为45.92%,显著低于低水平组成功妊娠率66.36%,差异有统计学意义(P<0.05);高水平组剖宫产率、胎儿死亡率、产妇并发症发生率、新生儿性别、Apgar评分情况与低水平组对比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:临床医务工作者应在促排卵周期中严密监测不孕症患者孕酮水平,避免夜针日孕酮水平较高患者于高峰实施夜针或取消新鲜胚胎移植,可有效提高此类患者妊娠成功率,保障其疗效及预后。