孚来迪、拜唐苹治疗初治老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨孚来迪、拜唐苹各自单用以及两药联用对初治老年2型糖尿病病人的疗效及安全性。方法选取老年初治2型糖尿病病人120例,分别给予单用孚来迪、拜唐苹以及两药联用,治疗期间均控制饮食及适当运动。治疗前及治疗12周后均做二两标准馒头餐试验测糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG)、胰岛素,并了解有无不良反应及患者的依从性。结果治疗12周后FPG、2hPG、HbA1c均明显下降,孚来迪降空腹血糖优于拜唐苹,而拜唐苹降餐后血糖优于孚来迪,二者联用可协同降糖,且剂量较单一用药小,患者依从性较好。结论孚来迪联合拜唐苹有协同降糖作用,更有利于控制空腹及餐后血糖以及胰岛素分泌,且患者依从性较好,避免了严重低血糖的发生,更适用于老年2型糖尿病患者。

孚来迪治疗2型糖尿病临床观察

目的 :评价孚来迪治疗 2型糖尿病的有效性和安全性。方法 :将 4 0例未接受胰岛素治疗的 2型糖尿病病人随机分成两组 ,用孚来迪治疗的为观察组 (n =2 0 ) ,用美吡达治疗的为对照组 (n =2 0 ) ,观察两组病人的血糖、糖化血红蛋白的变化和药物副作用。结果 :观察组降糖有效率与对照组比较无显著差异性 (有效率分别为 90 .0 %和85 .0 % ,P >0 .0 5 ) ,但观察组FBG和HbAlC降低较对照组强 (P <0 .0 5 ) ,2hFBG降低较对照组弱 (P <0 .0 5 ) ,而服药后低血糖发生率明显低于对照组 (发生率分别为 0和 15 % ,P <0 .0 5 )。对肝肾功能和血压无不良影响。结论 :口服孚来迪治疗

孚来迪与格列奇特联合治疗2型糖尿病临床观察

随机将 1 0 6例 3 8～ 72岁 2型糖尿病患者分为孚来迪加格列奇特治疗组和孚来迪对照组观察其空腹血糖、餐后 2小时血糖、糖基化血红蛋白等项变化。结果 :总有效率治疗组为 94% ,对照组为 70 % (P <0 0 5 )。结论 :孚来迪和格列奇特联合治疗能有效控制空腹血糖、餐后 2小时血糖和糖基化血红蛋白 ,孚来迪对餐后血糖疗效满意 ,加上格列奇特有效的保证了夜间胰岛素基础值 。

运用近红外光谱法快速鉴别孚来迪片真伪

目的利用近红外光谱法对品牌药品孚来迪片(瑞格列奈片)建立判别模型,以便快速、有效地鉴别真假药品。方法采集厂家正品的近红外漫反射光谱图,用OPUS分析软件进行处理,建立孚来迪片一致性检验模型。结果利用该一致性检验模型能够准确区分孚来迪片的假冒品。结论本文建立的检验模型简单、快速、有效,能用于孚来迪片的日常监督打假和流通单位的验收。

孚来迪及二甲双胍治疗老年糖尿病效果评价

目的评价孚来迪及二甲双胍治疗老年糖尿病的效果。方法将诊断为2型糖尿病的患者62例,其中31例予孚来迪单药治疗,另外31例予二甲双胍治疗,血糖仍高于7mmol/L的予孚来迪及二甲双胍联合治疗。两个月后复查空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血胆固醇、甘油三酯,肝肾功能。结果孚来迪组及孚来迪联合二甲双胍组的FBG,PBG,HbA1c,TC,TG均显著下降(P<0.01),低血糖发生率低。结论孚来迪是有效安全的口服降糖药。孚来迪同与二甲双胍产生协同的降糖作用。

孚来迪治疗2型糖尿病37例临床观察

目的 观察孚来迪(瑞格列奈)控制2型糖尿病空腹及餐后高血糖的疗效。方法 对37例2型糖尿病患者予孚来迪观察治疗8周，测定治疗前后空腹静脉血糖和早餐后2小时静脉血糖，并监测肝、肾功能。结果 患者空腹血溏从(10．41±0．63)mmol／L降至(6．72±1．45)mmol／L(P<0．01)，餐后血糖从(13．96±2．59)mmol／L降至(8．34±2．56)mmol／L(P<0．01)。观察中患者无腹痛腹胀，无低血糖、无肝、肾功能损害。结论 孚来迪有明确的降低2型糖尿病患者空腹及餐后血糖的效果，安全性好，是2型糖尿病患者安全有效的口服降糖药。

孚来迪治疗老年糖尿病的疗效观察

目的评价孚来迪治疗老年糖尿病的效果及安全性。方法将58例年龄>65岁的2型糖尿病患者随机分为2组,孚来迪组30例,采用孚来迪15mg/d,根据血糖变化调整至3～4.5mg/d;格列吡嗪组28例,采用格列吡嗪控释片5mg/d,根据血糖变化调整至10mg/d,2组均加用二甲双胍联合治疗。治疗1个月后对2组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肝肾功能的变化进行比较。结果治疗1个月后孚来迪组FBG、2hPG、HbAlc、低血糖及肝肾功能损害发生率均低于格列吡嗪组(均P<0.05)。结论孚来迪是治疗老年性糖尿病安全有效的口服降糖药。

孚来迪和二甲双胍联合治疗2型糖尿病30例临床观察

目的探讨孚来迪和二甲双胍联合治疗2型糖尿病的效果。方法对30例2型糠尿病患者,在合理饮食、适当的运动、定期监测血糖等措施的基础上,给予孚来迪每次0.25～2.0mg,每日3次,餐前服用,二甲双胍每次0.125～0.5g,每日3次,餐后服用,共观察12周。结果空腹血糖治疗前9.36±2.74mmol/L,治疗后为6.02±1.112mmol/L,P<0.01;餐后2h血糖治疗前13.88±3.96mmol/L,治疗后为8.42±1.65mmol/L,P<0.01。理想及一般控制率83.33%;体重指数无明显变化;低血糖发生1例,占3.33%。结论孚来迪和二甲双胍联合治疗2型糖尿病,具有协同有效控制2型糖尿病患者餐后高血糖及稳定空腹血糖的作用,副作用少,患者耐受性好。

孚来迪治疗新诊断2型糖尿病的疗效观察

探讨国产瑞格列奈治疗新诊断T2DM的疗效。方法:给控制饮食及运动不佳的,开始使用孚来迪,使用二甲双胍的单药治疗效果不佳,加用孚来迪。均在餐前15min服用1.0mg,观察12周,结果:孚来迪治疗后FBG,h2BG、HbA1c均明显下降(P(0.01)。结论:瑞格列奈是治疗新诊断2型糖尿病的有效降血糖药物,低血糖的发生率低。

孚来迪与二甲双胍联合治疗2型糖尿病48例

48例T2DM在合理饮食、适当运动、定期测量血糖等措施的基础上，给予孚来迪每次0．5～lmg。每日3次，餐前口服，二甲双胍0．25每日3次，餐后口服，共观察8周。结果：空服血糖（FPG）治疗前10．5±2．1mmol／L，治疗后6．03±1．1mm01／L。P〈0．01。餐后2小时血糖（PPG）治疗前14．71±3．4mmol／L，治疗后8．3±1．7mmol／L，P〈0．01。理想及一般控制率81．25％。低血糖发生2例，占4．17％。结论：孚来迪与二甲双胍联合治疗T2DM副作用少，患者耐受性好。

孚来迪联合甘精胰岛素治疗新诊断2型糖尿病的疗效观察

将46例新诊断T2DM分为孚来迪组和孚来迪联合甘精胰岛素组,治疗12周,观察FBG、2hPG、HBA1c变化以及血糖达标时间。结果:联合甘精胰岛素治疗组FBG、2hPG、HBA1c均优于孚来迪组,且血糖达标时间缩短。结论:对T2DM病患者,孚来迪联合甘精胰岛素治疗更好地控制血糖。

孚来迪治疗2型糖尿病72例临床观察

目的观察孚来迪治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择符合标准的2型糖尿病患者72例,在坚持合理饮食、适当运动、定期监测等基础上,给予孚来迪0.5-2.0 mg,每天3次,餐时服用,第4周及第12周检测记录晨空腹及餐后2 h血糖,体质量,不良反应等。结果 72例中理想控制20例,一般控制34例,控制不良18例,总有效率75.0%;无低血糖及其他明显不良反应。结论孚来迪可有效控制2型糖尿病患者的血糖水平。具有吸收及代谢快,作用时间短,患者耐受性好等优点。

糖尿病病人孚来迪应用的观察

目的评价孚来迪治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法对60例2型糖尿病人使用孚来迪治疗并观察,指标采用统计学处理。结果空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖、糖化血红蛋白A(GHbA)均明显下降,尤其是餐后2h血糖及糖化血红蛋白A下降更为显著。结论口服孚来迪治疗2型糖尿病安全有效。