孟根乌森乌日乐对银屑病样皮损小鼠相关因子表达的影响

目的观察孟根乌森乌日乐对咪喹莫特诱导的银屑病样皮损的治疗作用及其机制。方法 BALB/c雌性小鼠50只,随机分为正常对照组、模型组、低、中、高3个剂量组,每组各10只。模型组及低、中、高3个剂量组小鼠背部涂抹咪喹莫特乳膏21 mg,每天1次,连续7 d;正常对照组小鼠背部涂抹凡士林21mg,每天1次,连续7 d。正常对照组予以0.3%羧甲基纤维素钠2 m L/100 g,每天一次,灌胃给药;模型组予以0.3%羧甲基纤维素钠2 m L/100 g,每天一次,灌胃给药;低、中、高3个剂量组分别予以0.33,0.66,1.32 g·kg-1孟根乌森乌日乐,每天一次,灌胃给药。3组均连续给药21 d。用免疫组织化学法检测皮损组织的增殖细胞核抗原、转化生长因子-α、肿瘤坏死因子-α、血小板内皮细胞黏附分子、血管内皮生长因子、Toll样受体2。结果低、中、高3个剂量组的6种免疫组织因子均高于模型组,且高剂量的效果好于中剂量,中剂量的效果好于低剂量。结论孟根乌森乌日乐对咪喹莫特诱导小鼠银屑病样皮损有较好的治疗作用。

孟根乌森乌日乐对小鼠的急性毒性研究

目的了解孟根乌森乌日乐的急性毒性作用剂量及给药后的急性毒性反应和死亡分布情况,确定孟根乌森乌日乐的半数致死量（LD50）。方法用孔氏综合法（改进寇氏法）分为14.30,9.28,6.04,3.92,2.55,1.66 g·kg-16个剂量组,以0.4 m L/10 g的量灌胃给药1次。实验后观察14 d,记录体重变化及不良反应情况。结果孟根乌森乌日乐小鼠半数致死量为5.1597 g·kg-1（95%CI：3.6652-7.2637 g·kg-1）。14 d内未出现明显不良反应症状且体重有增长趋势。结论孟根乌森乌日乐的急性毒性实验的半数致死量为临床用药量的100倍,提示单次口服较为安全。

蒙药孟根乌森乌日乐长期毒性研究

目的:研究孟根乌森乌日乐对大鼠的长期毒性实验,为临床提供安全用药依据。方法:取Wister大鼠,按体重随机分为孟根乌森乌日勒0.05 g/kg组、0.10g/kg组、0.52g/kg组,每天一次灌胃给药,连续90天,观察给药后大鼠一般健康状况、生长发育、毒性反应、外围血象、肝肾功能、肾早期损伤指标,病理检查等。结果:0.05 g/kg组、0.10g/kg组、0.52g/kg组3个剂量的大鼠一般健康状况、生长发育、外围血象、肝肾功能均无影响、肾早期损伤指标,病理检查亦无明显变化,无明显毒性反应,未见与药物作用有关的病理变化。结论:孟根乌森乌日乐在大于人临床用药剂量100倍,连续给药3个月时,对大鼠是安全的。