孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽25例疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法将70例呼吸道感染后咳嗽患儿采用随机给药法分为3组:孟鲁司特组25例,给予口服孟鲁司特每晚1次;孟鲁司特+抗生素组22例,口服孟鲁司特每晚1次,同时给予抗菌药物(头孢克洛颗粒剂或阿奇霉素);抗生素组23例,仅给予口服抗菌药物(头孢克洛颗粒剂或阿奇霉素)。均经治疗2周后观察患儿咳嗽症状改善情况,判断疗效。结果孟鲁司特组与孟鲁司特+抗生素组对咳嗽症状改善差异无统计学意义(P>0.05);抗生素组与孟鲁司特组、孟鲁司特+抗生素组咳嗽症状改善情况比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特治疗呼吸道感染后咳嗽有效,值得临床推广。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,旨在为临床用药治疗提供有效依据。方法 2013年4月至2015年4月郑州市第七人民医院儿科收治咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,所有患儿均连续进行3个月治疗。观察和比较两组的临床治疗效果、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间。结果治疗后,观察组患儿治疗的总有效率为95.0%(38/40),明显高于对照组77.5%(31/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽缓解时间(5.14±1.29)d,明显低于对照组(9.81±1.56)d,咳嗽消失时间(6.52±1.58)d明显低于对照组(10.79±1.86)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠进行治疗具有良好的临床疗效,值得在临床上推广应用。

中药联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽120例疗效观察

目的观察中药联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽的临床效果。方法将小儿变应性咳嗽235例,随机分为2组,对照组115例,采用抗组胺药物氯雷他定联合祛痰止咳药物治疗;观察组120例,采用中药汤剂联合选择性白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗;治疗1个月,观察临床疗效。结果治疗后患儿咳嗽症状得到有效控制,血液检测指标得到明显改善;观察组总有效率89.17%(107/120),高于对照组75.65%(87/115),差异有统计学意义(P<0.05);观察组止咳起效时间(4.35±1.57)d,低于对照组(6.18±2.95)d,观察组治疗后日间及夜间咳嗽症状积分低于对照组,嗜酸性粒细胞值及血清总IgE值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论中药联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽,临床疗效肯定,其抑制过敏反应的作用优于传统抗组胺药物联合祛痰止咳药物。

孟鲁司特钠治疗小儿急性上呼吸道感染后喘息的作用

目的观察孟鲁司特钠对小儿急性上呼吸道感染后喘息的预防作用。方法 2013-09/2014-08广州中医药大学祈福医院儿科收治1~3岁既往有2次或以上喘息的急性上呼吸道感染患儿126例,随机分为两组,观察组66例,对照组60例。在予对症治疗基础上,观察组于急性上呼吸道感染发病24h内予口服孟鲁司特钠4mg,每日1次,连服10d,对照组则于急性上呼吸道感染出现喘息后予口服孟鲁司特钠片4mg,每日1次,连服10d。停药3个月后再次出现符合诊断标准的急性上呼吸道感染则根据交叉原则进行交叉对照。观察两组出现喘息的例数及重度喘息的例数。结果观察组发生喘息的例数及重度喘息的例数于交叉前均较对照组明显减少,于交叉后则均较对照组明显增多。结论孟鲁司特钠对1~3岁小儿急性上呼吸道感染后喘息有预防作用,早期应用可减少喘息发作的机会及减轻发作的程度。

加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘临床观察

目的观察加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘的疗效。方法将128例咳嗽变异哮喘患儿按就诊顺序随机分为观察组68例和对照组60例。对照组口服孟鲁司特钠片,观察组在对照组口服孟鲁司特钠片基础上服用加味玉屏风散,用药4周后对两组患儿咳嗽程度、总体治疗效果进行比较,1年后随访两组患儿复发率。结果经治疗4周后,观察组咳嗽程度、总体临床疗效均优于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05);1年后随访表明,观察组复发率为14.3%,对照组为43.9%,对照组复发率显著高于观察组(P<0.05)。结论加味玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘优于单纯口服孟鲁司特钠。

孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效及对Th17、调节性T细胞平衡和IL-4、IFN-γ表达的影响

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效及对Th17、调节性T细胞和IL-4、IFN-γ表达的影响。方法支气管哮喘患者96例,随机分为两组,每组48例。对照组予以舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以孟鲁司特口服治疗,治疗前与治疗后3个月抽晨起静脉血检测炎症因子与Th17、Treg细胞水平,同时检测肺功能。应用SPSS软件,所获数据采用方差分析、t检验和X^2检验。结果对照组显效20例,占41.67%;有效18例,占37.50%。观察组显效25例,占52.08%;有效20例,占41.67%。两组有效率比较,P<0.05。两组治疗前血清IFN-γ、IL-4与Th17、调节性T细胞水平比较,P均>0.05。对照组治疗前后血清IFN-γ、IL-4与Th17、调节性T细胞水平比较,P均<0.0005。观察组组治疗前后血清IFN-γ、IL-4与Th17、调节性T细胞水平比较,P均<0.0005。两组治疗后血清IFN-γ、IL-4与Th17、调节性T细胞水平比较,P均<0.0005。两组治疗前肺功能FEV1、PEF、FEV1/FVC比较,P>0.05。同组治疗前后肺功能FEV1、PEF、FEV1/FVC比较:对照组治疗前后肺功能FEV1、PEF、FEV1/FVC比较,P均<0.0005。观察组治疗前后肺功能FEV1、PEF、FEV1/FVC比较,P均<0.0005。两组治疗后肺功能FEV1、PEF、FEV1/FVC比较,P均<0.0005。结论孟鲁司特、舒利迭能有效提高支气管哮喘治疗效果,减轻炎症反应,改善肺功能,维持Th17、调节性T细胞平衡。

中药汤剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘32例

目的:观察中药汤剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将64例郑州市第六人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿采用随机分组法随机分为两组,每组32例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,2~5岁儿童每次4 mg,6~13岁儿童每次5 mg,每晚顿服。治疗组在对照组治疗基础上加服中药汤剂(炙麻黄、杏仁、荆芥、炙紫菀、炙款冬花、白僵蚕、黄芩、五味子、连翘、炒枳壳、炒牵牛子、浙贝母、生甘草),每日1剂,水煎,早、晚分服。两组均以14 d为1个疗程,治疗2个疗程后判定疗效。治疗期间嘱患儿不喝凉饮料,远离花粉、毛绒玩具等刺激物品,并注意保暖。结果:治疗组治愈21例,有效10例,无效1例,有效率为96.88%;对照组治愈13例,有效14例,无效5例,有效率为84.38%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:中药汤剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘可提高疗效,缩短病程,较快改善临床症状,促进疾病恢复,值得临床推广运用。

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将116例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各58例,对照组给予孟鲁司特钠片口服,5d为1个疗程。观察组在对照组基础上联合口服小儿咳喘灵颗粒,10d为1个疗程。观察比较两组患儿症状消失时间、第一秒用力呼气量(FEV1)变化、复发率及治疗效果。结果观察组患儿症状消失时间、治疗后FEV1复发率明显低于对照组,水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率96.6%(56/58),明显高于对照组77.6%(45/58),差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,且能加速缓解症状。

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病肺功能变化与临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法 120例患儿随机分为观察组和对照组,对照组予常规抗炎、止喘、对症治疗,观察组加用孟鲁司特钠治疗,疗程3个月,比较两组患儿临床症状及肺功能改变。结果观察组临床症状明显改善,总有效率为93.3%(56/60)明显高于对照组80.0%(48/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组在3个月和6个月喘息的再发率分别为6.7%、16.7%,明显低于对照组23.3%、35.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能明显改善,两组TPTEF/TE、VPEF/VE相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特可缩短婴幼儿喘息性疾病的病程,改善肺功能,长期应用可减少喘息性疾病发作的次数。

舒利迭联合布地奈德、白三烯治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的总结舒利迭联合布地奈德、白三烯受体拮抗剂在儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选择儿童咳嗽变异性哮喘120例,按照就诊编号末位奇偶数分为观察组(62例)和对照组(58例),两组患儿入院后均给予对症综合治疗。对照组给以舒利迭、布地奈德治疗;观察组给以舒利迭、布地奈德、白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗,疗程结束后比较两组治疗效果。结果两组患儿治疗后肺通气功能均有所改善,观察组优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后IL-4、IL-10、IL-13等水平均有所改善,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组临床效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合布地奈德、白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,具有较高的安全性,值得推广使用。

中西药联合治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察中西药联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将儿童支气管哮喘患儿176例随机分为观察组89例和对照组87例,两组均采用常规治疗,观察组在此基础上根据哮喘不同证型给予中药方剂加减治疗。两组疗程均治疗8周。疗程结束后观察两组临床症状消失时间及临床疗效。结果观察组在咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间方面均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药联合治疗小儿支气管哮喘效果明显,值得临床应用推广。

中西医结合治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨中西医结合治疗小儿哮喘的疗效及对肺功能、炎性因子、外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法将哮喘患儿106例,随机分为两组,对照组47例,观察组59例。对照组采用孟鲁司特、沙美特罗替卡松联合酮替芬治疗。观察组采用孟鲁司特、沙美特罗替卡松联合补气平喘膏治疗。比较两组治疗前、治疗后3个月的近期疗效、肺功能、炎性因子及外周血T细胞亚群水平变化。随访两年,观察评价远期复发率。结果两组近期疗效比较,P>0.05。同组治疗前、治疗3个月后FEV1、MMEF及PEF比较,P均<0.0005;两组治疗3个月后FEV1、MMEF及PEF比较,P>0.05。同组治疗前、治疗3个月后IL-4、IL-6、IL-8及TNF-α比较,P均<0.0005;两组治疗3个月后IL-4、IL-6、IL-8及TNF-α比较,P均<0.0005。同组治疗治疗前、治疗3个月后CD4^+、CD8^+比较,P均<0.0005;同组治疗前、治疗3个月后CD4^+/CD8^+比较,P均>0.05;两组治疗3个月后CD4^+、CD8^+比较,P均<0.05;两组治疗3个月后CD4^+/CD8^+比较,P均>0.05。两组治疗3个月后不良反应发生率比较,P>0.05。两组远期复发率比较,P>0.05。结论孟鲁司特、沙美特罗替卡松及补气平喘膏治疗小儿哮喘疗效肯定,可有效改善肺功能,对炎性因子、外周血T细胞亚群均有较好的作用,同时远期复发率低。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院儿科2013年月至2016年3月收治的支气管哮喘患儿96例为本文研究对象,按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组各48例,对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较2组患儿治疗后疗效。结果 96例患儿经治疗后,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能指标FEV、FEV1、FEV1/FEV及日间症状评分、夜间症状评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、喘息及呼吸困难等症状消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘可提高临床疗效,改善肺功能和临床症状,且安全性高,值得临床推广。

固表祛风汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘42例疗效观察

目的观察固表祛风汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患儿,按就诊顺序分为两组。观察组42例采用固表祛风汤口服,对照组40例予孟鲁司特钠口服,疗程2周,2周后进行疗效分析。结果观察组治疗后咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论固表祛风汤治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。

三药联用治疗儿童咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠、氯雷他定及丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为单一用药组、二联用药组、三联用药组,每组40例。单一用药组给予氯雷他定口服,二联用药组给予氯雷他定及盐酸丙卡特罗口服,三联用药组给予口服孟鲁司特、氯雷他定及盐酸丙卡特罗口服,疗程14d。用药后记录3组患儿咳嗽改善情况及有无不良反应。结果三联用药组总有效率为97.5%(39/40),高于单一用药组57.5%(23/40)、二联用药组80%(32/40),差异有统计学意义(P<0.017);单一用药组与二联用药组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.017)。二联用药组、三联用药组在临床症状缓解时间方面优于单一用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠、氯雷他定及盐酸丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切。