孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎的疗效观察

目的在合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童中,观察并比较分别用鼻喷布地奈德水溶液联合布地奈德气雾剂与孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。方法将合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童随机分为3组:Ⅰ组为布地奈德水溶液鼻喷1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅱ组为孟鲁司特片口服1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅲ组为孟鲁司特片口服3个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月。比较3组儿童鼻炎、哮喘症状体征评分,β2激动剂吸入量以及呼气峰流速(PEFR)值。结果鼻炎、哮喘日间和夜间症状评分在三组间比较无显著性差异;β2激动剂吸入量无显著性差异;PEFR值亦无显著性差异。结论孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎,能明显缓解哮喘和鼻炎的症状,减少总的激素用量。

匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月安阳市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘患儿88例,随机分为对照组与治疗组,各44例。对照组患儿予以孟鲁司特片治疗,治疗组患儿在对照组基础上予以匹多莫德治疗。观察两组患儿临床疗效、发作次数、发作持续时间、肺功能指标〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)〕及治疗前后免疫功能指标(Ig A、Ig G、Ig M)改善情况。结果治疗组患儿总有效率高于对照组,发作次数少于对照组,发作持续时间短于对照组,FVC、FEV1、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿Ig A、Ig G、Ig M水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组患儿Ig A、Ig G、Ig M水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,可提高患儿的免疫功能,改善患儿肺功能,减少疾病复发。

小剂量孟鲁司特片佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎（毛支）为2岁以下儿童易患的下呼吸道感染性疾病，多为病毒感染所致。目前尚无特效治疗方法，常规治疗为抗病毒、氧疗、短期应用糖皮质激素。近年来，应用沙丁胺醇联合糖皮质激素吸入治疗，取得一定疗效。我们在此基础上，口服小剂量孟鲁司特片，疗效确切，现报告如下。

使用支气管扩张剂金水宝胶囊联合孟鲁司特片治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的:观察金水宝胶囊联合孟鲁司特片治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效,为目前COPD的临床治疗提供更合理、更个体化的治疗方案。方法:将肺肾气虚型96例COPD稳定期患者,采用随机数字表法分为两组,对照组仅给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上予金水宝胶囊联合孟鲁司特片治疗。观察两组患者治疗前后中医证候积分变化及肺功能改善情况。结果:治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为56.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组在改善肺肾气虚型COPD稳定期患者中医证候积分、改善肺通气功能疗效方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金水宝胶囊联合孟鲁司特片是治肺肾气虚型疗COPD稳定期的有效方法,能显著减轻肺肾气虚型COPD稳定期患者的临床症状及改善肺通气功能,提高生存质量,且不良反应少,值得在临床推广使用。

孟鲁司特片联合补中益气汤治疗对支气管哮喘缓解期患儿炎症指标、免疫功能的影响

目的:研究孟鲁司特片联合补中益气汤治疗对支气管哮喘缓解期患儿炎症指标、免疫功能的影响。方法:将82例支气管哮喘缓解期患儿随机分为观察组和对照组,对照组40例患儿采用布地奈德福莫特罗粉吸入及孟鲁司特片口服治疗,观察组42例患儿在此基础上联合补中益气汤治疗,均以3个月为1个疗程,比较两组患儿的临床疗效。结果:治疗3个月后,两组患儿超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平均显著降低,且观察组患儿改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿IgA、IgG、IgM免疫球蛋白水平未明显改善,但观察组患儿免疫球蛋白水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者总有效率为75.00%(30/40),观察组为92.86%(39/42),组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特片联合补中益气汤治疗儿童支气管哮喘缓解期疗效显著,可较好地改善患儿炎症反应及免疫功能,值得临床推广应用。

健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期78例

支气管哮喘是儿童期最常见的慢性呼吸道疾病，该病以嗜酸性粒细胞，肥大细胞反应为主的气道反应性炎症和气道高反应性为特性的疾病。近年来，我院采用健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期78例，取得良好的临床效果，现报道如下。

丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片对儿童支气管哮喘疗效的影响

目的:探究丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片对儿童支气管哮喘的疗效。方法:选取2017年8月—2019年8月于孟州市第二人民医院诊治的288例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组各144例。比较两组患儿支气管哮喘疗效、临床症状缓解时间、炎症因子水平、肺功能指标及用药期间副反应发生情况。结果:观察组患儿支气管哮喘治疗有效率(98.61%)高于对照组(93.75%),观察组肺部啰音、咳嗽、喘息及咳痰症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=11.493、17.154、14.093、19.258,P<0.05)。治疗前两组患儿炎症因子水平及肺功能指标比较,差异无统计学意义(t=0.276、0.261、0.333,P>0.05),治疗2周后观察组C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)高于对照组。两组患儿支气管哮喘治疗期间副作用发生率差异无统计学意义(χ^(2)=0.204,P=0.652)。结论:丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片可降低炎症因子水平,改善肺功能指标,安全性好,治疗儿童支气管哮喘效果显著。

布地奈德联合孟鲁司特片治疗支气管哮喘患儿的临床价值分析

目的分析布地奈德联合孟鲁司特片治疗支气管哮喘患儿的临床价值。方法选取2018年1月至2019年8月我院收治的120例支气管哮喘患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者给予布地奈德混悬液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合孟鲁司特片治疗。比较两组患儿治疗效果。结果治疗后观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计学(P<0.05);治疗后观察组患儿IgE、TNF-α、IL-4水平显著低于对照组,FVC、FEV1、PEFR水平明显高于对照组,差异具有统计学(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特片治疗支气管哮喘患儿临床疗效显著,能有效改善患儿免疫功能和肺功能。

健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期25例临床观察

目的:观察健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:选择50例哮喘患儿作为研究对象,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组各25例。对照组给予孟鲁司特片治疗,治疗组在对照组基础上给予健脾益肺汤治疗,对两组患儿的临床疗效进行观察比较。结果:治疗组患者的总有效率为92.00%,明显高于对照组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期临床疗效较好,值得临床推广应用。

班布特罗糖浆联合孟鲁司特片治疗小儿过敏性咳嗽30例

目的观察班布特罗糖浆联合孟鲁司特片对小儿过敏性咳嗽的效果。方法将确诊为小儿过敏性咳嗽的患者60例随机均分为两组。对照组予酮替芬片,3岁以下0.5mg,3～10岁1mg,每晚1次。治疗组予班布特罗糖浆,2～6岁5mL,6岁以上10mL,每晚1次;联用孟鲁司特片,2.5～4岁2.5mg,4岁以上5mg,每日1次。两组疗程均为2周。结果治疗组咳嗽消失时间较对照组明显缩短(P<0.01),未见明显不良反应。结论班布特罗糖浆联合孟鲁司特片治疗小儿过敏性咳嗽安全有效。

孟鲁司特片联合布地奈德吸入剂治疗支气管哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特片联合布地奈德吸入剂治疗支气管哮喘的临床分析效果。方法选取我院2016年8月至2017年8月收治的100例支气管哮喘患者为研究对象,并随机分为观察组和对照组,对照组接受布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加入孟鲁司特片治疗,对比分析两组患者治疗前后差异。结果观察组患者综合有效率为96.0%,显著高于对照组的84.0%,P<0.05;观察组患者呼吸容积占肺活量之比治疗后恢复正常水平,P<0.05;对照组无明显变化,P>0.05。结论孟鲁司特片联合布地奈德吸入剂治疗支气管哮喘疗效显著,药物协同性良好,不良反应低,具有积极的临床实验意义,值得推广。

探讨小儿支气管哮喘经匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗的价值

目的:观察分析小儿支气管哮喘经匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗的临床应用价值。方法:在某院2015年12月~2017年12月间收治的小儿支气管哮喘患儿选取100例进行研究,将其随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采取基础药物治疗,观察组在其基础上采取匹多莫德联合孟鲁司特片治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后肺功能改善情况以及治疗12周后支气管复发情况。结果:观察组的治疗总有效率96%高于对照组的治疗总有效率82%(P<0.05);两组治疗前的各项肺功能指标对比无差异(P>0.05),治疗后,观察组的各项肺功能指标均好于对照组(P<0.05);治疗12周后,观察组支气管发作频率、发作时长低于对照组的发作频率(P<0.05)。结论:对小儿支气管哮喘患儿采取匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗,取得了显著的临床治疗效果,有效改善了患儿的肺部功能,减少了发作频率及时间,值得在临床上广泛推广应用。

丙卡特罗联合孟鲁司特片治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的探讨丙卡特罗联合孟鲁司特片治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取2018年4月—2019年5月厦门市第五医院收治的68例支气管哮喘患儿,根据不同的治疗方案分组,对照组行丙卡特罗治疗,观察组行丙卡特罗联合孟鲁司特片治疗。对比2组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为94.12%,显著高于对照组的76.47%(P<0.05);且观察组的血常规、白细胞介素-18(IL-18)水平及用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)改善均优于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论丙卡特罗联合孟鲁司特片治疗儿童支气管哮喘的不良反应轻,可有效提高免疫功能和改善肺功能,具有良好的临床疗效。

孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松治疗支气管哮喘患儿的疗效及对miRNA-21、miRNA-26a水平的影响

目的探究孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松治疗对支气管哮喘患儿血清微小RNA(miRNA)-21及miRNA-26a水平的影响。方法选择2020年3月至2022年3月陕西省人民医院儿童病院收治的支气管哮喘患儿120例,按照随机数字表法分为两组,每组60例。在常规方法的基础上,对照组使用布地奈德雾化吸入治疗,观察组使用孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松治疗。比较两组治疗后临床疗效和不良反应。检测并比较两组患儿肺功能指标、血清炎症因子以及miRNA-21、miRNA-26a表达水平。结果治疗后两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和最大呼气流量(PEF)均显著升高(P<0.05),且观察组FEV1和PEF均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组超敏C感应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)水平均显著降低(P<0.05),且观察组hs-CPR和IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组miRNA-21和miRNA-26a表达水平均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论糠酸氟替卡松联合孟鲁斯特钠片对儿童支气管哮喘具有更好的临床疗效,可提高肺功能,并具有一定的安全性。并且联合治疗可能通过下调miRNA-21和miRNA-26a的表达水平抑制炎症因子。

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者炎症反应及气道重塑的影响

目的探讨孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者炎症反应及气道重塑的影响。方法选取2019年1月至2021年12月我院收治的80例ACOS患者作为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的呼气峰流速(PEF)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的气道峰压、呼气压力、吸气压力、气道阻力显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白(CRP)、几丁质酶-3样蛋白1(CHI3L1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的管壁厚度(T)、管壁厚度与支气管管腔外径之比(T/D)显著高于对照组,管腔面积(AI)、气道横截面积(AO)及气道壁面积占气道总横截面积百分比(WA%)显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉可显著提升ACOS患者的治疗效果,改善气道炎症与气道重塑情况,具有重要的应用价值。

补肺舒喘汤联合孟鲁司特钠片治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘的效果

目的:探讨补肺舒喘汤联合孟鲁司特钠片治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取2022年1月—2023年12月北京市昌平区沙河医院收治的96例肺气虚型咳嗽变异性哮喘患者。根据随机数表法将其分为对照组与中医组,各48例。对照组给予孟鲁司特钠片,中医组在对照组基础上给予补肺舒喘汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后炎症因子、肺功能及不良反应。结果:治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)水平均低于治疗前,中医组IL-6、CRP、PCT及ESR水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)均高于治疗前,中医组FVC、FEV1、PEF均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中医组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肺舒喘汤联合孟鲁司特钠片治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘,能够控制其炎症因子水平,改善肺功能,提高疗效,且不会增加不良反应。

阿奇霉素联合孟鲁司特钠片对小儿支原体肺炎症状、肺功能及免疫功能的影响

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠片对小儿支原体肺炎症状、肺功能及免疫功能的影响。方法选择2021年1月~2023年8月某院接诊的98例支原体肺炎患儿,采用抽签法随机分为两组。对照组49例,给予阿奇霉素治疗,观察组49例,在对照组基础上给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组的症状改善时间、肺功能及免疫功能。结果观察组的体温恢复正常时间、X线阴影消失时间、肺部啰音消失时间和咳嗽停止时间短于对照组(P<0.05);治疗前,两组的最大呼气中期流速(MMF)、最大肺活量(VC_(max))、呼气峰值流量(PEF)、最大自主通气量(MVV)和第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的MMF、VC_(max)、PEF、MVV和FEV_(1)%均明显升高,且观察组更高(P<0.05);治疗前,两组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的IgA、IgM和IgG水平均明显升高,且观察组更高(P<0.05);两组患儿的恶心、肝功能异常、皮疹及腹部不适发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素与孟鲁司特钠片联用能明显改善小儿支原体肺炎的症状、肺功能及免疫功能。

舌下含服特异性免疫制剂联合孟鲁司特钠片治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效

目的:探讨舌下含服特异性免疫制剂联合孟鲁司特钠片,治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效.方法:选取2019年6月至2020年6月本院收治的83例变应性鼻炎(AR)患儿为研究对象.根据不同治疗方法将其分为研究组(n=42,标准化粉尘螨滴剂舌下特异性免疫制剂联合孟鲁司特钠片治疗)与对照组(n=41,孟鲁司特钠片治疗).比较两组临床疗效、炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α,白细胞介素(IL)-10、IL-13、IL-4及IL-12],免疫功能[免疫球蛋白(Ig)M、IgA、IgG]变化情况.结果:研究组治疗总有效率为73.81%,显著高于对照组为51.22%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组TNF-α、IL-13、IL-4水平均低于对照组,IgM、IgA及IgG及IL-10、IL-12水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:采用标准化粉尘螨滴剂舌下特异性免疫制剂联合孟鲁司特钠片治疗AR患儿,可提高其临床疗效,有效抑制炎性反应,调节其机体免疫功能.

孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效

目的探究肺炎支原体肺炎患儿接受孟鲁司特钠片与阿奇霉素注射液联合治疗的效果。方法病例选取时间为2020年6月至2023年6月,选择封丘县妇幼保健院在此期间收治的86例肺炎支原体患儿作为本次研究对象,以随机数字表法将其分为两组,将43例接受单药阿奇霉素注射液治疗的患儿作为对照组,另43例接受孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗的患儿作为实验组,对比两组患儿临床治疗效果、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)和铁蛋白(SF)]与影像学检查结果、症状(发热、咳嗽与肺啰音)消失时间与安全性。结果与对照组相比,实验组患儿治疗有效率较高,症状消失时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组炎性因子水平均降低,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。影像学检查结果显示,实验组胸腔积液、胸腔增厚、肺不张与肺实变发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎患儿接受孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗后,其治疗效果提升,炎性因子水平降低,症状消失时间缩短,安全可靠,值得临床使用。