孟鲁司特纳片联合硫酸镁注射液治疗支气管哮喘40例疗效观察

目的:观察孟鲁司特纳片联合硫酸镁注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:80例病例随机分为两组,每组40例。所有病例入院后均给予吸氧、抗炎、祛痰等对症治疗,对照组给予氨茶碱、醋酸地塞米松注射液静脉滴注治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用25%硫酸镁注射液静脉滴注,孟鲁司特纳片口服治疗。结果:对照组治疗后缓解率为82.5%,治疗组治疗后缓解率为100%,两组病例治疗后缓解率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸镁注射液联合孟鲁司特纳片治疗支气管哮喘可缩短治疗时间,缓解症状,值得在临床上推广使用。

探讨孟鲁司特纳片治疗过敏性鼻炎的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠片治疗过敏性鼻炎的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选取江苏省响水县中医院2017年7月至2018年7月收治的50例过敏性鼻炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予布地奈德喷雾剂治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠片治疗。观察比较两组治疗前后症状积分[喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、局部体征]及炎症指标[白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素10(IL-10)]变化情况。结果治疗前,两组喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、局部体征评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、局部体征评分均较治疗前明显降低,但观察组的降低程度更明显于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-6、IL-8、IL-10水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IL-6、IL-8水平均低于本组治疗前和同期对照组,IL-10水平高于本组治疗前和同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片治疗过敏性鼻炎疗效较显著,能有效改善患者的临床症状及体征,并能降低相关炎症因子水平,有利于患者疾病尽早康复。

孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对儿童支气管哮喘的临床疗效

目的:探究孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效并分析复发情况。方法:选取2011年9月至2012年12月在本院就诊并住院治疗的100例支气管哮喘患儿,随机分成的对照组以及研究组,各50例。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,研究组给予孟鲁司特纳片联用沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察哮喘的复发和控制情况。结果:用药治疗后两组肺功能指标均有改善(P<0.05);研究组用药第3、6个月和停药6个月时患儿肺功能较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后临床控制率均有显著的改善,但仅研究组差异有统计学意义(P<0.05);研究组在用药3个月、6个月以及停药6个月三个阶段临床控制率均高于对照组,而在用药6个月以及停药6个月两个阶段复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘疗效较单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果更好,复发率低。

孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的探讨孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘临床效果。方法抽取2014年8月—2015年6月98例儿童支气管哮喘患者,根据治疗方案不同分为对照组(n=49)与研究组(n=49)。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂,研究组联合采用沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特纳片,持续治疗6个月,半年后随访。对比治疗前后两组肺功能指标[呼气流速峰值(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)、第1s用力呼气量(FEV1)]变化情况,并统计不良反应发生率及复发率。结果治疗前两组PEF、MMEF、FEV1水平对比差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,研究组各指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(2.04%)与对照组(4.08%)对比差异无统计学意义(P>0.05),研究组疾病复发率(2.04%)明显低于对照组(18.37%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘效果显著,可有效改善患儿肺部功能,降低疾病复发率,且不良反应发生率较低。

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患儿肺功能及复发率控制的影响

支气管哮喘（Bronchialasthma，BA）是儿科呼吸道常见疾病类型，也是影响儿童健康成长的重要疾病之一。目前，临床多采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗BA，但由于BA易反复发作，单纯沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗仍未达到理想治疗水平。孟鲁司特纳片主要用于哮喘的长期治疗及预防，是一种白三烯受体拮抗剂，对呼吸道炎症反应具有重要抑制作用。