孟鲁司特钠单用、布地奈德/福莫特罗单用及两者联用治疗对儿童咳嗽变异型哮喘的疗效比较

目的本研究旨在比较孟鲁司特钠(Mon)单用、布地奈德/福莫特罗(BF)单用及两者联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法选取2021年6月至2023年6月北京市海淀医院诊治的CVA患儿为研究对象。根据治疗方案,将CVA患儿分为Mon组、BF组和联合组。观察治疗8周后的治疗总有效率(TER)、不良反应发生率(TAER)、咳嗽症状评分[日间咳嗽症状评分(DCSS)和夜间咳嗽症状评分(NCSS)]、免疫功能[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能[第1秒用力呼出气体容量(FEV_(1))、肺活量(FVC)和呼气峰值流速(PEF)]和血清嗜酸性粒细胞计数(EOS)。结果共选取180例CVA患儿,Mon组62例,BF组60例,联合组58例。治疗后,3组TER、TAER、DCSS、NCSS、血清TNF-α、血清IL-4和血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05)。联合组患儿FEV_(1)、FVC和PEF显著高于Mon组和BF组(P<0.05),EOS显著低于Mon组和BF组(P<0.05);而Mon组和BF组FEV1、FVC、PEF和EOS学差异无统计学意义(P>0.05)。结论Mon或BF可有效改善CVA患儿咳嗽症状和免疫功能,其镇咳作用和抗炎作用同Mon和BF联用相似。此外,Mon和BF联用可进一步改善CVA患儿肺功能,减少血清EOS水平。

孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松治疗支气管哮喘患儿的疗效及对miRNA-21、miRNA-26a水平的影响

目的探究孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松治疗对支气管哮喘患儿血清微小RNA(miRNA)-21及miRNA-26a水平的影响。方法选择2020年3月至2022年3月陕西省人民医院儿童病院收治的支气管哮喘患儿120例,按照随机数字表法分为两组,每组60例。在常规方法的基础上,对照组使用布地奈德雾化吸入治疗,观察组使用孟鲁司特钠片联合糠酸氟替卡松治疗。比较两组治疗后临床疗效和不良反应。检测并比较两组患儿肺功能指标、血清炎症因子以及miRNA-21、miRNA-26a表达水平。结果治疗后两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和最大呼气流量(PEF)均显著升高(P<0.05),且观察组FEV1和PEF均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组超敏C感应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)水平均显著降低(P<0.05),且观察组hs-CPR和IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组miRNA-21和miRNA-26a表达水平均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论糠酸氟替卡松联合孟鲁斯特钠片对儿童支气管哮喘具有更好的临床疗效,可提高肺功能,并具有一定的安全性。并且联合治疗可能通过下调miRNA-21和miRNA-26a的表达水平抑制炎症因子。

麻黄附子细辛汤联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘症状改善及外周血树突状细胞mDCs和pDCs水平的影响

目的分析麻黄附子细辛汤联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及外周血髓样树突状细胞(myeloid dendritic cells,mDCs)和浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cells,pDCs)及肺功能的影响。方法选取医院2019年1月—2020年12月收治的132例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。按随机数字表法分为两组,对照组66例,在常规雾化治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗;观察组66例,在对照组基础上给予麻黄附子细辛汤治疗。检测两组患儿治疗前、治疗后1、2、3、4周外周血mDCs、pDCs及mDCs/pDCs数据变化、症状改善情况及肺功能的影响。随访1年观察复发情况。结果两组治疗前后外周血mDCs比例没有变化(P>0.05);两组治疗后外周血pDCs比例均持续下降(P<0.05),但观察组治疗后2周和3周外周血pDCs比例低于对照组(P<0.05);两组治疗后mDCs/pDCs比值升高(P<0.05),但观察组治疗后2周和3周的mDCs/pDCs比值高于对照组(P<0.05)。治疗4周后,观察组早晚的咳嗽评分低于对照组(P<0.05);治疗4周后观察组肺功能各指标优于对照组(P<0.05);随访1年后,病例均未脱落,观察组复发率4.55%(3/66)低于对照组15.15%(10/66)(P<0.05)。结论麻黄附子细辛汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘,更能快速降低外周血pDCs比例、提升mDCs/pDCs比值,有助于快速纠正患儿体内Th1/Th2的失衡状态同时减轻临床症状、优化肺功能,预后较好。

醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果分析

目的分析醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏的效果。方法94例牛奶蛋白过敏患儿,使用随机数字表法分为对照组与研究组,每组47例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组的基础上应用醒脾养儿颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效以及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫因子(CD8^(+)、CD4^(+))水平。结果在总有效率比较中,研究组95.74%高于对照组的80.85%(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α水平分别为(7.65±2.03)、(6.28±1.50)pg/ml,较对照组的(15.20±3.05)、(13.23±2.45)pg/ml低(P<0.05)。治疗后,研^(+)^(+)究组CD4水平(48.68±5.50)%较对照组的(44.50±4.86)%高,CD8水平(25.05±2.02)%较对照组的(28.64±3.05)%低(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿牛奶蛋白过敏效果确切,可以有效抑制患儿的炎症反应,提高其免疫功能,适于临床应用。

地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗对变应性鼻炎的影响研究

分析针对变应性鼻炎患者群体治疗过程之中应用地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗方案的实际效果。方法 由2021年4月开始对本院治疗的变应性鼻炎患者进行随机抽取,到2023年结束,共计选择120例患者实施研究,通过抽签随机分组法分为2组,对照组(n=60)该组别实施布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定治疗干预,研究组(n=60)该组别实施地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗治疗,详细评估针对变应性鼻炎患者群体治疗过程之中应用地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗方案的实际效果。结果 研究组治疗效果、临床症状缓解时间、血清学指标、炎症因子水平均优于对照组(P<0.05),组间不良症状发生率比较差异不大(P>0.05)。结论 针对变应性鼻炎患者群体的治疗过程之中应用地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗可以有效的改善患者的治疗效果和预后情况,安全性也较高,值得推广。

香菊片联合孟鲁司特钠对儿童腺样体肥大伴慢性鼻炎炎症因子与免疫指标的影响

观察香菊片联合孟鲁司特钠对儿童腺样体肥大伴慢性鼻炎炎症因子与免疫指标的影响,以为临床治疗本病提供新思路。方法 将本院收治的65例儿童腺样体肥大伴慢性鼻炎患儿纳入研究,时间范围2022年7月至2023年11月,根据随机表法分成两组,一组命名为对照组,病患32例,治疗方案为口服孟鲁司特钠颗粒;另一组命名为观察组,病患33例,治疗方案为口服香菊片联合孟鲁司特钠颗粒。将两组治疗前后炎性因子、免疫功能、症状评分、鼻咽侧位片腺样体厚度与鼻咽腔宽度比值(A/N比值)作为观察指标,客观评估两组治疗效果的差异性。结果 观察组治疗后白介素-4、白介素-8、白介素-17、症状评分、A/N比值比同组治疗前及对照组治疗后显著更低,免疫球蛋白A、G、M水平比同组治疗前及对照组治疗后显著更高(P<0.05)。结论 香菊片联合孟鲁司特钠能够抑制儿童腺样体肥大伴慢性鼻炎炎症因子水平,调节免疫功能相关指标,改善临床症状,减轻腺样体肥大程度。

布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。

孟鲁司特钠和枸地氯雷他定联合治疗变应性鼻炎的临床效果观察

目的 探究变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)患者采用孟鲁司特钠与枸地氯雷他定的临床疗效。方法按随机数字表法选取2021年2月至2022年3月医院收治的76例AR患者分为对照组与观察组,各38例。其中对照组采用枸地氯雷他定治疗,观察组在此基础上采用孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、症状评分、症状缓解时间、炎性因子水平[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素γ(INF-γ)、嗜酸性粒细胞(EOS)计数]、免疫球蛋白E(IgE)水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组;观察组流涕、打喷嚏、鼻塞及鼻痒症状评分均低于对照组;观察组流涕、打喷嚏、鼻塞及鼻痒缓解时间均短于对照组;观察组IL-4、IL-10、IgE水平及EOS计数均低于对照组,INF-γ高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠与枸地氯雷他定在AR患者的治疗中效果显著,可有效加快症状改善,降低炎性因子水平,增强机体免疫力,且较为安全。

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童重症支原体肺炎的疗效及对肺通气功能的影响

目的 观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童重症支原体肺炎的疗效及对肺通气功能的影响。方法 回顾性选取2021年1月—2023年1月南昌大学第二附属医院收治的重症支原体肺炎患儿60例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,2组均治疗2个疗程。比较2组患儿临床疗效,治疗前后肺通气功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/FVC、最大呼气中期流速(MMEF)、用力呼出75%肺活量时的瞬间流量(FEF75)及最大通气量(MVV)]、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]水平。结果 观察组患儿总有效率为100.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.631,P=0.031)。治疗2个疗程后,2组患儿FVC、FEV_(1)/FVC、MMEF、FEF75及MVV均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组患儿IgA、IgG、IgM水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患儿CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且观察组高/低于对照组(P<0.01);2组患儿hs-CRP、IL-6、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童重症支原体肺炎的临床疗效较好,可显著改善患儿肺通气功能及免疫功能,降低炎性反应。

小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘的临床效果

目的:研究小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘的临床效果。方法:选取2016年1月—2022年12月太仓市第一人民医院收治的82例难治性哮喘患儿,将患儿随机分为对照组(n=40)和观察组(n=42),其中对照组应用孟鲁司特钠口服与布地奈德吸入剂联合方案治疗,观察组在此基础上联合小剂量红霉素治疗,连续治疗30 d。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗前后肺功能指标及炎症和免疫标志物。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组咳嗽和喘息缓解时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组肺功能均有改善,且观察组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)、用力呼气75%肺活量的瞬间流速(FEF_(75))及最大呼气中期流速(MMEF)水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白E(IgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组嗜酸性粒细胞、IgG及IgE水平均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘可以显著提高临床疗效,提高患儿肺功能指标,降低炎症和免疫标志物。

孟鲁司特钠联合布地奈德通过p38MAPK通路抑制哮喘炎性反应

目的:探究孟鲁司特钠(Montelukast Sodium)联合布地奈德(Budesonide)治疗支气管哮喘(Bronchial Asthma,BA)的效果及机制。方法:选取雄性BALB/C小鼠24只,随机分为空白组、哮喘组、哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组,空白组和哮喘组各6只,其余组各4只,除空白组外,其余各组小鼠均按照卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)法构建小鼠哮喘模型。建模成功后,对各组小鼠进行相应干预。给药干预结束后,苏木精-伊红(Hematoxylin-Eosin,HE)染色观察比较各组小鼠气道组织形态学变化、酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent assay,ELISA)测定支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞介素-5(Interleukin-5,IL-5)水平、以及利用蛋白质印迹法(Western blot,WB)肺组织中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)信号通路蛋白表达水平。结果:与空白组相比,哮喘组、哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组小鼠气道均出现黏膜组织增厚和明显的炎性细胞浸润,但联合给药组最轻微;与哮喘组相比,哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组小鼠肺泡灌洗液IL-5水平均明显降低(P<0.05);而与哮喘+孟鲁司特钠组和哮喘+布地奈德组相比,哮喘+联合给药组小鼠肺泡灌洗液IL-5水平明显降低(P<0.05);哮喘+联合给药组小鼠肺组织中的磷酸化-p38丝裂原活化蛋白激酶(Phospho-p38 MAPK,p-p38MAPK)水平明显低于哮喘+孟鲁司特钠组(P<0.05)。结论:联合给药能够有效改善哮喘的炎性反应的发生及发展,其机制可能与抑制体内p38MAPK磷酸化激活有关。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床价值分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘对小儿咳嗽变异性哮喘(cough varian asthma,CVA)复发情况及生活质量的影响。方法选取2020年3月—2022年3月珠海市妇幼保健院96例咳嗽变异性哮喘患儿,以入院顺序不同分为2组,各48例。对照组采用常规治疗;干预组在常规治疗的条件上联合孟鲁司特钠治疗。比较2组治疗效果、咳嗽情况、肺功能、生活质量、CVA复发情况。结果干预组有效率为93.8%,对照组为83.4%,研究组有效率高于对照组(P<0.05);干预组日间、夜间咳嗽评分更低(P<0.05);干预组肺功能更高(P<0.05);干预组生活质量更高(P<0.05);干预组CVA复发情况更少(P<0.05);干预组CVA复发率为2.1%,对照组复发率为14.6%,干预组复发率低于对照组(χ^(2)=7.512,P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够获得比较良好的临床疗效,能够进一步的减小患儿疾病复发风险,改善预后。

特布他林联合孟鲁司特钠治疗中老年哮喘的临床效果

目的观察特布他林联合孟鲁司特钠治疗中老年哮喘的临床效果。方法选取2021年1月—2022年1月黄石市第二医院收治的中老年哮喘患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。在常规治疗基础上,对照组予孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组基础上加用硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组治疗效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)和呼气流量峰值(PEF)],血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],症状(胸闷、喘息、气促、咳嗽)严重程度评分,以及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043);治疗3个月后,2组FEV 1、FVC与PEF均较治疗前增加,血清hs-CRP、TNF-α水平与胸闷、喘息、气促、咳嗽评分均较治疗前降低,且观察组增加或降低的程度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(2.50%vs.7.50%,χ^(2)=0.263,P=0.608)。结论特布他林联合孟鲁司特钠治疗中老年哮喘的临床效果显著,患者肺功能、炎性指标及症状均改善明显。

盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对Th17/Treg的影响

目的探讨盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对辅助性T17细胞(Th17)/调节性T细胞(Treg)的影响。方法选取2021年2月至2022年3月收治的120例过敏性鼻炎-哮喘综合征患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加盐酸左西替利嗪口服溶液。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的过敏性鼻炎症状评分低于对照组,哮喘控制测试评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Th17、Th17/Treg低于对照组,Treg高于对照组(P<0.05)。结论盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征可有效改善患者临床症状,减少炎性因子释放,改善Th17/Treg水平,值得推广与应用。

孟鲁司特钠联合止嗽散治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效

目的:探索孟鲁司特钠联合止嗽散加减治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:选取安阳市中医院2021年10月至2023年8月期间80例慢性咳嗽患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿行孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组基础上增加止嗽散加减治疗,比较两组患儿的临床疗效、肺通气指标、炎症因子水平、免疫功能。结果:观察组患儿治疗总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗1个月后用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗1个月后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、钙素原基因相关肽(CGRP)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗1个月后外周血簇分化抗原(CD)4^(+)、CD3^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合止嗽散加减治疗慢性咳嗽患儿可降低炎症因子水平,调节免疫功能,改善肺通气指标,提高临床疗效。

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的135例AR患者,根据治疗方法的不同分为两组。对照组予以氯雷他定片治疗,研究组予以氯雷他定片联合孟鲁司特钠片治疗。比较两组的临床疗效、鼻腔生理功能以及不良反应。结果 研究组的治疗总有效率为97.06%,显著高于对照组的86.57%(P <0.05)。治疗后,两组的MTT均显著短于治疗前,MCR、 NR均显著低于治疗前(P <0.05);且研究组的MTT显著短于对照组,MCR、 NR均显著低于对照组(P <0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗AR的效果确切,可明显改善患者的鼻腔功能,且安全性较高。

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿鼾症的临床效果

目的:分析小儿鼾症使用孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂的治疗效果.方法:纳入280例小儿鼾症患儿为研究样本,且此次研究样本均为2021年~2023年我院收治的患者,以随机选择法分为两组,观察组使用孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,对照组使用单药孟鲁司特钠治疗,对比组间疗效、血清炎症指标水平以及腺样体/鼻咽腔比值、气道间隙值.结果:临床疗效比较中,观察组高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).血气以及血清炎症因子等指标经对比,治疗前组间未见统计学差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组各指标较佳,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:小儿鼾症使用联合治疗方案,帮助患儿改善鼾症症状,减少机体内炎症反应程度,临床治疗效果较为理想.

阿奇霉素联合孟鲁司特钠、糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎引起的上气道咳嗽综合征的有效性及安全性

目的分析阿奇霉素联合孟鲁司特钠、糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎(AR)引起的上气道咳嗽综合征(UACS)的有效性及安全性。方法选取2020年1月至2022年12月收治的86例AR引起的UACS患儿为研究对象,以治疗方案的差异将其分为对照组(43例,孟鲁司特钠+糠酸莫米松鼻喷雾剂)和研究组(43例,阿奇霉素+孟鲁司特钠+糠酸莫米松鼻喷雾剂)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的咳嗽积分、儿童疼痛行为量表(FLACC)评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的呼出气一氧化氮(FENO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及辅助性T细胞2(Th2)低于对照组,辅助性T细胞1(Th1)、Th1/Th2高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠、糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗AR引起的UACS能够改善患儿的咳嗽症状,调节临床指标,利于提高整体临床疗效,且安全性高,具有较高应用价值。

布地奈德和盐酸氨溴索雾化基础上加服孟鲁司特钠治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的探讨布地奈德和盐酸氨溴索雾化基础上加服孟鲁司特钠治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选择2021年4月—2023年1月上饶市广信区人民医院收治的72例支气管肺炎患儿,按随机数字表法分为2组,各36例。对照组采用布地奈德与盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上口服孟鲁司特钠治疗,2组均用药14 d,对比2组临床疗效、临床指标、炎症反应、肺功能、不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率(91.67%)较对照组(72.22%)高(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后肺部鸣音、咳嗽、喘息、发热评分均更低,住院时间更短(P<0.05)。治疗后,观察组降钙素原(procalcitonin,PCT)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平均较对照组低(P<0.05)。治疗后,观察组最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)与第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)均较对照组高(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德和盐酸氨溴索雾化基础上加服孟鲁司特钠治疗小儿支气管肺炎疗效确切,能明显改善患儿临床症状,减轻机体炎症反应,增强肺功能,且安全性高。

孟鲁司特钠联合氨溴索治疗重症肺炎的临床效果观察

目的 分析孟鲁司特钠联合氨溴索治疗重症肺炎的疗效和对患者肺功能,血气指标和炎症因子的影响。方法 选取2020年8月至2022年2月在本院治疗的支原体肺炎患者100例作为本次研究对象,其中50例患者接受盐酸氨溴索治疗纳入本次对照组,另外50例患者接受盐酸氨溴索添加孟鲁司特钠治疗纳入研究组。比较两组患者临床疗效,气促缓解时间、心率恢复时间、住院时间缓解情况。比较两组患者用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积(FEV1),计算FEV1/FVC。比较两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2)),血氧饱和度(SaO_(2))、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)。结果结果 研究组显效患者为有效治疗率显著高于对照组患者(P<0.05)。研究组患者气促缓解时间、心率恢复时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗后FVC,FEV1,FEV1/FVC,PaO2及SaO2均升高且高于对照组(P<0.05),而PaCO_(2)降低且低于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-6水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合氨溴索可以显著提高重症肺炎患者的临床疗效,改善肺功能,降低血清中的炎性因子水平。