孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的应用研究

研究小儿呼吸道合胞病毒感染治疗效果,探讨孟鲁司特钠与喜炎平注射液联合应用的效果。方法 纳入84例呼吸道合胞病毒感染患儿,时间跨足2022年11月~2023年11月,随机均分为对照组与观察组。对照组用喜炎平注射液,观察组用孟鲁司特钠联合喜炎平注射液,比较两组症状消失时间,血清指标及疗效。结果 实验组症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);治疗前两组血清水平无差异(P>0.05),治疗后实验组血清水平明显低于对照组(P<0.05);实验组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论 联合用药方式治疗呼吸道合胞病毒感染患儿效果显著,可迅速缓解症状,改善血清水平,值得在临床上广泛推广。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床价值分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘对小儿咳嗽变异性哮喘(cough varian asthma,CVA)复发情况及生活质量的影响。方法选取2020年3月—2022年3月珠海市妇幼保健院96例咳嗽变异性哮喘患儿,以入院顺序不同分为2组,各48例。对照组采用常规治疗;干预组在常规治疗的条件上联合孟鲁司特钠治疗。比较2组治疗效果、咳嗽情况、肺功能、生活质量、CVA复发情况。结果干预组有效率为93.8%,对照组为83.4%,研究组有效率高于对照组(P<0.05);干预组日间、夜间咳嗽评分更低(P<0.05);干预组肺功能更高(P<0.05);干预组生活质量更高(P<0.05);干预组CVA复发情况更少(P<0.05);干预组CVA复发率为2.1%,对照组复发率为14.6%,干预组复发率低于对照组(χ^(2)=7.512,P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够获得比较良好的临床疗效,能够进一步的减小患儿疾病复发风险,改善预后。

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2020年10月至2022年10月郯城县第一人民医院收治的50例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=25)和研究组(n=25)。对照组予以吸入用布地奈德混悬液雾化治疗,研究组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗效果及临床症状改善时间。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组气促、哮鸣音、咳嗽、肺部啰音改善时间均短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果确切,可加速临床症状的改善,值得推广应用。

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇、丙酸倍氯米松雾化治疗支气管肺炎的效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合沙丁胺醇、丙酸倍氯米松雾化治疗支气管肺炎的效果和安全性。方法:选取2021年9月—2023年9月在遵义市妇幼保健院收治的120例支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机数表法将患儿分为对照组和观察组,各60例。对照组给予沙丁胺醇、丙酸倍氯米松雾化治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片口服,两组均治疗5~7 d。比较两组临床症状改善情况、血常规[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(NEUT%)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和不良反应发生情况等。结果:治疗后3 d、治疗结束,两组临床症状评分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状改善有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC、NEUT%、hs-CRP和IL-6较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应率低于对照组,出院后复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合沙丁胺醇、丙酸倍氯米松雾化治疗支气管肺炎是一种有效和安全的方法,可以改善患者的临床症状,降低气道炎症水平。

孟鲁司特钠联合常规抗支原体治疗儿童支原体感染的疗效及对喘息发作的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合常规抗支原体治疗儿童支原体感染的疗效及对喘息发作的影响。方法选取2018年12月—2022年8月收治的60例肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)感染且尚无喘息发作患儿,通过随机数字表法分为常药组与联药组,每组30例。常药组行常规抗MP治疗,联药组在常药组基础上联合孟鲁司特钠口服治疗,连续治疗3周。比较2组临床疗效、治疗前后炎症水平及免疫功能、治疗期间及治疗后3个月内喘息发生情况。结果联药组治疗总有效率为96.67%(29/30),高于常药组的76.67%(23/30)(P<0.05);治疗1周、治疗3周,2组免疫球蛋白G(immunoglobulin G,Ig G)水平较治疗前均有提升,且联药组高于常药组(P<0.05);治疗1周、治疗3周,2组C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞(white blood cell,WBC)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,Ig A)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,Ig M)水平较治疗前均有降低,且联药组低于常药组(P<0.05);治疗期间及治疗后3个月内,联药组喘息发生率低于常药组(P<0.05);2组治疗期间药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于单一抗MP治疗,孟鲁司特钠联合常规抗MP治疗儿童MP感染临床疗效更优,能调节患儿免疫功能,抑制机体炎症反应,极大程度降低患儿喘息发作频率,且不会提高用药风险,安全性较高。

小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗对肺功能指标的影响研究

探析小儿咳嗽变异性哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗的作用。方法 实验对象为我院小儿咳嗽变异性哮喘患儿,共78名,分成两组进行相关指标对比分析,实验时间为2021年3月到2023年3月,并予以不同治疗方式进行治疗,每组患儿人数为39名,治疗手段为常规治疗以及孟鲁司特钠治疗,对比指标为患儿治疗有效率、肺功能指标、血气指标以及症状恢复情况。结果 调查两组治疗有效率、肺功能指标、血气指标以及症状恢复情况结果显示两组差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论 针对小儿咳嗽变异性哮喘患儿来说,采取孟鲁司特钠治疗,效果显著。

孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床观察

探讨对象发生支气管哮喘,均属于小儿,着重研究治疗方案,尤其是药物联用方案。方法 选定对象100例,均确诊支气管哮喘,年龄≤13岁,于2023年1月-2023年12月发病入院诊疗,单一口服孟鲁司特钠500例,联合口服孟鲁司特钠及玉屏风颗粒50例,是对照组、观察组。结果 持续治疗4周后对比康复时间、肺功能、炎症及疗效,两组比值(P<0.05);对比不良反应,两组比值(P>0.05)。结论 对于发生支气管哮喘小儿,首选联合药物疗法,充分发挥孟鲁司特钠及玉屏风颗粒作用,可获得理想疗效,加快康复速度,改善肺功能和炎症,保证治疗安全,适用于小儿,值得推广。

过敏性紫癜患儿应用孟鲁司特钠联合氯雷他定的治疗效果分析

目的评估孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的有效性。方法选择2020年1月—2023年1月期间烟台市北海医院收治的70例过敏性紫癜患儿作为研究对象,根据随机数表法分为对照组、观察组,每组35例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗。比较两组治疗总有效率、炎症因子水平、症状消失时间、不良反应发生率。结果观察组总有效率为97.14%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.737,P<0.05)。治疗后观察组血清骨桥蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛、皮肤紫癜、恶心呕吐、关节肿痛症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜具有显著效果,可以增强疗效,降低炎症反应,并且缩短患儿临床症状消失时间。

孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿外周血嗜酸性粒细胞指标的影响研究

目的探究小儿哮喘患儿采取孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗后的临床效果和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)指标的变化情况。方法96例小儿哮喘患儿,依据电脑随机表法分为常规组和联合组,各48例。常规组实施布地奈德雾化吸入治疗,联合组实施孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生情况、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]及EOS水平。结果联合组治疗总有效率97.92%高于常规组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC均高于本组治疗前,EOS水平低于本组治疗前,且联合组FEV1(2.01±0.11)L、FVC(3.01±0.11)L高于常规组的(1.50±0.10)、(2.30±0.07)L,EOS水平(0.19±0.04)×10^(9)/L低于常规组的(0.51±0.10)×10^(9)/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率4.17%明显低于常规组的22.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,患儿EOS水平降低,不良反应发生率低,可推广。

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的 观察孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法 选取2020年1月—2021年2月潮州市中心医院收治的患儿90例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,观察组45例患儿采用孟鲁司特纳进行治疗,对照组患儿45例采用常规治疗方式进行治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗效果、临床症状缓解及住院时间、实验室相关指标[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞计数]水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的68.89%(χ^(2)=8.775,P=0.003);观察组肺部湿啰音吸收、咳嗽减轻、哮鸣音消失、喘息症状显著缓解及住院时间均短于对照组(P<0.01);治疗2个月后,2组PCT、CRP水平与嗜酸性粒细胞计数均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的31.11%(χ^(2)=8.775,P=0.003)。结论 孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎具有显著治疗效果,可有效缓解患儿临床症状,加快患儿恢复健康,具有临床应用价值。

孟鲁司特钠口溶膜在支气管哮喘患儿中的应用效果

目的探究孟鲁司特钠口溶膜在支气管哮喘患儿中的应用效果及对气道反应状态的影响。方法选择2020年2月—2022年6月湖北省武汉市第一医院收治的100例支气管哮喘患儿,根据随机数字表法分为对照组50例和观察组50例。对照组进行常规支气管治疗,观察组则在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠口溶膜。比较两组的C-ACT评分结果、不良反应发生率、治疗前后的肺功能指标[FEV_(1)占预计值的百分率(percentage of FEV_(1)in predicted value,FEV_(1)%)、肺活量25%时的用力呼气流速(maximal expiratory flow in 25%vital capacity,MEF25%)、肺活量50%时的用力呼气流速(maximal expiratory flow in 50%vital capacity,MEF50%)及Raw占正常预计值的百分比(percentage of RAW in predicted value,RAW%)]及气道反应指标[气道阻力上升开始时最小浓度(Cmin)、最小诱发累积剂量(Dmin)及气道传导率下降斜率/基础呼吸传导率(specific Grs/Grs,SGrs/Grs)]。结果观察组的C-ACT评分结果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组的肺功能指标及气道反应指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个疗程后观察组的FEV_(1)%、MEF25%、MEF50%及气道反应指标均显著高于对照组,RAW%显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠口溶膜在支气管哮喘患儿中的应用效果较好,且可显著改善患儿的肺功能及气道反应状态,因此在支气管哮喘患儿中的应用价值较高。

孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入对儿童哮喘轻中度急性发作的影响

目的观察孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入对儿童哮喘轻中度急性发作的影响。方法回顾性选取2020年7月—2023年7月福建省福州儿童医院收治的轻中度急性发作哮喘患儿116例为研究对象,其中采取布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的患儿58例为常规组,采取孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的患儿58例为研究组,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、治疗前后症状体征评分,治疗前与治疗4 d、7 d后肺功能指标,治疗前后血清生化指标。结果研究组疾病总控制率为93.10%,高于常规组的77.59%(χ2=5.583,P=0.018)。2组治疗7 d后喘息、咳嗽、辅助呼吸、哮鸣声评分较治疗前均降低,且研究组低于常规组(P<0.01)。重复测量方差分析结果显示,2组呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)的时点效应、组间效应、交互效应比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),2组治疗4 d、7 d后PEF、FEV 1较治疗前均升高,且研究组高于常规组(P<0.05或P<0.01)。2组治疗7 d后血清免疫球蛋白E、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均降低,血清25-羟维生素D 3水平较治疗前均升高,且研究组变化幅度大于常规组(P<0.01)。结论孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗轻中度急性发作哮喘患儿具有较好临床疗效,可有效改善患儿症状体征,提高肺功能,调节血清生化指标水平。

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠对过敏性鼻炎患者睡眠效果研究

目的:分析糠酸莫米松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠在过敏性鼻炎患者治疗中的安全性与该治疗策略对患者睡眠质量的影响。方法:选取2023年1月至2024年1月滨州市第二人民医院耳鼻喉科收治的过敏性鼻炎患者80例作为研究对象,按照随机双盲法分为对照组和观察组,每组40例。对照组实施糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组实施糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗联合孟鲁司特钠治疗,评价患者治疗结局、睡眠质量、药物不良反应情况。结果:与对照组比较,观察组患者治疗有效性更高(P<0.05),匹兹堡睡眠质量指数量表评分更低(P<0.05),且2组不良反应发生情况无统计学意义(P>0.05)。结论:糠酸莫米松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠可在保证患者用药安全的同时,可协助其获得理想的治疗预期,并利于协同其改善睡眠质量。

孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合应用治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）以持续性、刺激性咳嗽为主要临床症状,常常发生在夜间及凌晨,是一种由多种炎症介质介导的气道高反应性特殊类型的哮喘,严重的可以发展成支气管哮喘[1]。本研究联合应用孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗CVA,观察炎症因子水平及小气道功能变化,评价临床疗效。1资料与方法1.

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的分析小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的特点,评价布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的预后效果。方法80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组及观察组,每组40例。对照组患儿采取布地奈德治疗,观察组患儿采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平。结果观察组患儿的总有效率95.00%高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的FVC、FEV1、TNF-α、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的FVC(3.30±1.10)L、FEV1(2.50±0.50)L高于对照组的(2.50±0.80)、(2.02±0.50)L,TNF-α(0.53±0.10)μg/L、IL-4(56.20±8.80)ng/L低于对照组的(0.90±0.12)μg/L、(95.50±10.50)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿在布地奈德联合孟鲁司特钠的协同治疗下,能够有效提升治疗效果,减轻患儿的炎症因子水平,改善肺功能。

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的观察孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2020年2月—2022年2月苏州市吴江区儿童医院/苏州大学附属儿童医院吴江院区收治的咳嗽变异性哮喘患儿94例,采用随机抽签方式分为研究组和参照组,每组47例。参照组给予常规治疗,研究组在参照组基础上给予孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗,2组均治疗1~2周。比较2组临床疗效,治疗前后血清神经营养素-3(NT-3)、嗜酸粒细胞(EOS)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)水平与匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)和FEV_(1)/用力肺活量(FVC)],症状缓解时间及住院时间。结果研究组总有效率为97.87%,高于参照组的85.11%(χ^(2)=4.919,P=0.027)。治疗后,2组血清NT-3水平及EOS均低于治疗前,且研究组低于参照组(P均<0.01);2组血清IgA水平高于治疗前,血清IgE水平低于治疗前,且研究组升高/降低的幅度大于参照组(P均<0.01);2组PSQI评分、日间咳嗽评分及夜间咳嗽评分均低于治疗前,且研究组低于参照组(P均<0.01);2组FEV_(1)、PEF%及FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且研究组高于参照组(P均<0.01)。研究组咳嗽缓解时间及住院时间均短于参照组(P<0.01)。结论在常规治疗上采用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果显著,可有效控制血清NT-3、EOS和免疫因子水平,同时可明显改善神经源性气道炎性反应。

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿过敏性鼻炎的临床效果

目的 观察孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿过敏性鼻炎的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年10月酒泉市中医院收治的过敏性鼻炎患儿100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组单用酮替芬片治疗,观察组在对照组基础上联用孟鲁司特钠治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后鼻炎症状评分、炎性因子[白介素-10(IL-10)及白介素-4(IL-4)]水平及免疫球蛋白E(IgE)水平。结果 观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%(χ^(2)=4.000,P=0.046);治疗4周后,2组喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及总评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);治疗后2周,2组IL-10、IL-4及IgE水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论 孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿过敏性鼻炎疗效显著,可更有效减轻患儿过敏性鼻炎症状,改善炎性因子水平,值得临床推广。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响。方法选择2018年1月—2021年7月连州市人民医院收治的支气管哮喘急性发作患者40例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例。对照组在常规治疗基础上采用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗,2组均治疗7 d。比较2组患者治疗效果,治疗前后肺功能指标、血气分析指标、哮喘发作次数、生活质量评分,临床症状缓解时间、住院时间、患者满意度及不良反应。结果观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%(χ^(2)=3.906,P=0.045)。治疗7 d后,2组患者第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)及FEV 1/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者血氧饱和度及动脉血氧分压均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压均低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P均<0.01);2组患者白天、夜间哮喘发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者生理功能、心理功能、精神健康、躯体疼痛、活力、社会功能及总体健康评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组患者症状缓解时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);观察组患者总满意度为95.00%,高于对照组的65.00%(χ^(2)=3.906,P=0.045);观察组患者不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的35.00%(χ^(2)=3.906,P=0.045)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效较好,可改善患者肺功能及血气分析指标,可在临床应用推广。

慢性荨麻疹患者联合应用依巴斯汀与孟鲁司特钠治疗的临床效果探讨

目的探讨慢性荨麻疹患者联合应用依巴斯汀与孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法从我院2015年11月-2017年1月接受诊治的慢性荨麻疹患者中随机筛选出90例,根据随机原则将90例慢性荨麻疹患者分为每组各45例的对照组和观察组,对照组患者应用依巴斯汀治疗,观察组患者联合应用依巴斯汀与孟鲁司特钠治疗,评价患者在治疗前和治疗第二周、第四周的瘙痒积分和风团积分,记录治疗过程中患者出现的不良反应,统计两组患者的治疗总有效率。结果在治疗过程中,观察组的不良反应发生率是6.7%、对照组的不良反应发生率是8.9%,两组的不良反应发生率比较P>0.05,无明显差异,没有统计学意义。在治疗第二周,观察组的治疗总有效率是86.6%、对照组的治疗总有效率是53.3%,两组的总有效率比较有明显差异,P<0.05,有统计学意义;在治疗第四周,观察组的治疗总有效率是88.8%、对照组的治疗总有效率是62.2%,两组的总有效率比较有明显差异,P<0.05,有统计学意义。结论慢性荨麻疹患者联合应用依巴斯汀与孟鲁司特钠治疗,安全性高,临床效果显著,值得在临床上推广应用。

孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用

目的:分析在临床患有哮喘的患儿治疗当中,孟鲁司特钠的具体应用效果。方法:选择我院在2016年全年当中收治的76例患儿哮喘的患儿作为研究对象,将其随机均分作常规组与科学组,常规组患儿单纯接受临床常规治疗,科学组则需要同时接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果:科学组患儿的治疗效果明显好于常规组,两组患儿的相关治疗数据在比较之后差异十分显著(P<0.05)。结论:在儿科哮喘的具体治疗当中,孟鲁司特钠的应用效果较好,值得应用。