联用孟鲁司特钠、布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价

分析在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中,联合应用孟鲁司特钠+布地奈德治疗的临床有效机制。方法 限定时间:2022.06-2023.06;限定对象:小儿变异性哮喘患者60例。研究药物:孟鲁司特钠、布地奈德。比较两组干预效果。结果 与参比组相比,分析组干预后肺功能指标改善情况较参比组佳,症状改善时间短于参比组,临床疗效更佳(P<0.05);但两组并发症发生率差异不大(P>0.05)。结论 在小儿变异性咳嗽治疗中,联合应用孟鲁司特钠+布地奈德治疗,利于患者肺功能改善,缩短临床症候转归时间,提升临床疗效,且应用安全性高。

孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂、枸地氯雷他定联合治疗变应性鼻炎的疗效及对炎性因子的影响

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法:变应性鼻炎患者94例随机分为观察组及对照组。对照组给予布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组均治疗4周,比较治疗前后两组患者的症状及血清炎性因子IL-6、IL-8、IL-10的水平变化,评价两组临床疗效。结果:两组患者鼻部症状VAS总评分及分类症状评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者血清IL-6、IL-8水平均较治疗前明显降低,IL-10则较前明显升高(P<0.05);且观察组上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.49%,明显高于对照组的80.85%(P<0.01)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定能够明显改善变应性鼻炎患者的临床症状,降低血清IL-6、IL-8的含量,升高IL-10的含量,有效的抑制炎症反应。

通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗变应性鼻炎临床疗效及对炎性因子的影响

目的：探讨通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗变应性鼻炎（AR）临床疗效及对白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-10（IL-10）的影响。方法 ：选取2014年10月-2015年10月河北钢铁集团宣钢职工医院就诊的50例AR患者为研究对象,随机分为观察组与对照组。对照组给予口服孟鲁特钠10mg/次,1次/d,布地奈德喷剂64μg/次,2次/d喷鼻;观察组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒2g/次,3次/d,两组均连续用药3周。对比观察治疗前后临床症状评分、临床治疗效果及对血清IL-6、IL-8、IL-10的影响。结果：治疗后,两组喷嚏、鼻塞、鼻痒、流涕症状积分均降低,观察组优于对照组（P〈0.05）;总有效率观察组为96.0%,优于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组IL-6、IL-8水平升高,IL-10降低,观察组优于对照组（P〈0.05）。结论：通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗AR疗效可靠,能够有效减轻炎性反应,显著改善临床症状,值得临床推广。

通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗变应性鼻炎疗效观察

目的观察通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗变应性鼻炎临床疗效及对相关炎性因子的影响。方法将106例变应性鼻炎患者随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予孟鲁司特钠、布地奈德治疗,观察组在对照组治疗基础上给予通窍鼻炎颗粒治疗,观察2组治疗前后各项临床症状评分及相关炎性因子IL-6、IL-8、IL-10水平变化情况,统计2组治疗后临床疗效。结果治疗后2组患者各项临床症状评分均明显降低(P均<0.05),且观察组各项临床症状评分均明显低于对照组(P均<0.05);2组血清IL-6、IL-8水平均明显降低(P均<0.05),IL-10水平明显升高(P均<0.05),且观察组改善程度明显优于对照组(P均<0.05)。观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗变应性鼻炎可明显提高治疗效果,改善临床症状及机体炎性状态,可在临床推广应用。

清燥救肺汤联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证的临床效果

目的探讨清燥救肺汤联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证的临床效果。方法选取我院收治的88例慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各44例。对照组给予孟鲁司特钠与布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用清燥救肺汤治疗。比较两组的治疗效果、中医证候积分、实验室指标[细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、转化生长因子-β_(2)(TGF-β_(2))、白细胞介素-17(IL-17)]。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的喘息、咳痰、咳嗽、哮鸣音评分及ICAM-1、TGF-β_(2)、IL-17水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论清燥救肺汤联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗慢性持续期小儿哮喘痰热阻肺证的效果显著,有利于降低中医证候积分,调节ICAM-1、TGF-β_(2)、IL-17水平。

观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。

慢性咳嗽变异性哮喘患儿行孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗有效性研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德对慢性咳嗽变异性哮喘患儿的应用效果。方法选择云梦县中医医院2019年10月—2020年10月收治的60例慢性咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,各30例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在基础上联合孟鲁司特钠进行治疗,均治疗2个月时间,并对比两组患儿的治疗效果。结果治疗后,观察组患儿的IgE的指标为(668.74±168.90)U/mL,优于对照组(1318.71±194.62)U/mL,差异有统计学意义(t=13.815,P<0.001);观察组患儿的喘憋症状改善时间为(8.02±0.71)d,短于对照组的(9.84±0.80)d,差异有统计学意义(t=9.319,P<0.001);观察组的FEV1指标为(2.39±0.19)L,高于对照组(2.07±0.15)L,差异有统计学意义(t=7.240,P<0.001)。结论在慢性咳嗽变异性哮喘患儿治疗中联合应用孟鲁司特钠和布地奈德可降低炎症因子,促使临床症状加快恢复,改善患儿的肺功能指标。

变应性鼻炎采用通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床分析

目的:研究通窍鼻炎胶囊以及孟鲁司特钠与布地奈德对变应性鼻炎(AR)的临床应用价值。方法:随机选择2017年3月~2019年3月于本院接受诊治的62例变应性鼻炎患者作为研究对象,按就诊号尾数的奇偶性随机分为两组(对照组和观察组)予以区别性治疗,每组31例。采用孟鲁司特钠与布地奈德对对照组进行常规治疗,在此基础上给予观察组通窍鼻炎胶囊进行联合给药,就两组临床疗效以及不良反应发生率与治疗前后的症状积分进行对比分析。结果:观察组临床总有效率96.77%高于对照组的77.42%,不良反应总发生率6.46%低于对照组的25.84%,差异具备统计学意义(P<0.05)。此外,两者治疗后症状积分存在显著差异(观察组低于对照组,P<0.05)。结论:在采用孟鲁司特钠与布地奈德对变应性鼻炎进行常规治疗的同时加用通窍鼻炎胶囊,不仅能够快速改善临床症状,进一步提高治疗效果,还可降低不良反应发生率,值得临床推广。

疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征临床研究

目的:观察疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:选取120例上气道咳嗽综合征患儿为研究对象,按随机数字表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组给予西药孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗,治疗组在对照组基础上给予中药疏风宣肺止咳化痰方治疗,疗程结束后评估2组临床疗效、中医证候积分、症状缓解时间、不良反应及复发情况等。结果:治疗后治疗组临床总有效率为88.33%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组中医证候积分降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组中医证候积分较低(P<0.05),咳嗽缓解时间、鼻部症状缓解时间及咽部症状缓解时间均较短(P<0.05)。治疗期间2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,治疗组复发率为3.77%,低于对照组的19.05%(P<0.05)。结论:采用疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效满意,可有效促进患儿症状改善,药物安全性高,并能降低复发率。

孟鲁司特钠、布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果分析

目的:分析用孟鲁司特钠、布地奈德联合沙丁胺醇对喘息性支气管肺炎患儿进行治疗的效果。方法:将2014年9月至2020年3月期间浦北县人民医院收治的600例喘息性支气管肺炎患儿随机分为Ⅰ组(n=300)和Ⅱ组(n=300)。对两组患儿均进行常规治疗。在此基础上,对Ⅰ组患儿使用孟鲁司特钠进行治疗,对Ⅱ组患儿使用孟鲁司特钠、布地奈德和沙丁胺醇进行治疗。然后,对比两组患儿各项临床症状消失的时间及治疗的总有效率。结果:接受治疗后,Ⅱ组患儿肺部啰音、发热症状、咳嗽症状及喘息症状消失的时间均短于Ⅰ组患儿,其治疗的总有效率高于Ⅰ组患儿,P<0.05。结论:用孟鲁司特钠、布地奈德联合沙丁胺醇对喘息性支气管肺炎患儿进行治疗可有效地改善其临床症状,提高其临床疗效。

孟鲁司特钠、布地奈德联合小青龙汤加减治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的临床观察

目的:探究孟鲁司特钠布、地奈德联合小青龙汤加减治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的临床效果.方法:选取60例嗜酸粒细胞性支气管炎患者,随机分为对照组(29例)和观察组(31例).对照组使用小青龙汤加减治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗,治疗4周.比较两组患者治疗效果及人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平、白介素-8(IL-8)水平.结果:观察组总有效率为93.55%,显著高于对照组的75.86%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组ECP水平和IL-8水平改善情况均明显优于对照组(P<0.05).结论:孟鲁司特钠、布地奈德和小青龙汤加减联合治疗嗜酸粒细胞性支气管炎,临床治疗效果显著,值得广泛推广应用.

孟鲁司特钠单用、布地奈德/福莫特罗单用及两者联用治疗对儿童咳嗽变异型哮喘的疗效比较

目的本研究旨在比较孟鲁司特钠(Mon)单用、布地奈德/福莫特罗(BF)单用及两者联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法选取2021年6月至2023年6月北京市海淀医院诊治的CVA患儿为研究对象。根据治疗方案,将CVA患儿分为Mon组、BF组和联合组。观察治疗8周后的治疗总有效率(TER)、不良反应发生率(TAER)、咳嗽症状评分[日间咳嗽症状评分(DCSS)和夜间咳嗽症状评分(NCSS)]、免疫功能[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能[第1秒用力呼出气体容量(FEV_(1))、肺活量(FVC)和呼气峰值流速(PEF)]和血清嗜酸性粒细胞计数(EOS)。结果共选取180例CVA患儿,Mon组62例,BF组60例,联合组58例。治疗后,3组TER、TAER、DCSS、NCSS、血清TNF-α、血清IL-4和血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05)。联合组患儿FEV_(1)、FVC和PEF显著高于Mon组和BF组(P<0.05),EOS显著低于Mon组和BF组(P<0.05);而Mon组和BF组FEV1、FVC、PEF和EOS学差异无统计学意义(P>0.05)。结论Mon或BF可有效改善CVA患儿咳嗽症状和免疫功能,其镇咳作用和抗炎作用同Mon和BF联用相似。此外,Mon和BF联用可进一步改善CVA患儿肺功能,减少血清EOS水平。

布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。

小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘的临床效果

目的:研究小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘的临床效果。方法:选取2016年1月—2022年12月太仓市第一人民医院收治的82例难治性哮喘患儿,将患儿随机分为对照组(n=40)和观察组(n=42),其中对照组应用孟鲁司特钠口服与布地奈德吸入剂联合方案治疗,观察组在此基础上联合小剂量红霉素治疗,连续治疗30 d。比较两组临床疗效、症状缓解时间、治疗前后肺功能指标及炎症和免疫标志物。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组咳嗽和喘息缓解时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组肺功能均有改善,且观察组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)、用力呼气75%肺活量的瞬间流速(FEF_(75))及最大呼气中期流速(MMEF)水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白E(IgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组嗜酸性粒细胞、IgG及IgE水平均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用小剂量红霉素联合孟鲁司特钠与布地奈德吸入剂治疗儿童难治性哮喘可以显著提高临床疗效,提高患儿肺功能指标,降低炎症和免疫标志物。

地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗对变应性鼻炎的影响研究

分析针对变应性鼻炎患者群体治疗过程之中应用地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗方案的实际效果。方法 由2021年4月开始对本院治疗的变应性鼻炎患者进行随机抽取,到2023年结束,共计选择120例患者实施研究,通过抽签随机分组法分为2组,对照组(n=60)该组别实施布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定治疗干预,研究组(n=60)该组别实施地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗治疗,详细评估针对变应性鼻炎患者群体治疗过程之中应用地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗方案的实际效果。结果 研究组治疗效果、临床症状缓解时间、血清学指标、炎症因子水平均优于对照组(P<0.05),组间不良症状发生率比较差异不大(P>0.05)。结论 针对变应性鼻炎患者群体的治疗过程之中应用地氯雷他定、孟鲁司特钠联合布地奈德鼻腔雾化冲洗可以有效的改善患者的治疗效果和预后情况,安全性也较高,值得推广。

咳嗽变异性哮喘患儿运用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的症状改善情况评估

研究分析布地奈德、孟鲁司特钠联合对于咳嗽变异性哮喘治疗效果。方法 咳嗽变异性哮喘患儿90例,2022.01-2023.12月入院,奇偶数分配,布地奈德治疗对照组;布地奈德与孟鲁司特钠联合用于观察组,分析疗效。结果 患儿咳嗽变异性哮喘疾病症状改善时间统计,两组相比后显示观察组于治疗实施后病情改善情况较对照组有更为良好时效性(P<0.05),炎症因子、免疫系统功能指标统计,相比对照组,观察组于实施治疗后指标项良好(P<0.05),药用安全性分析,两组开展治疗后以观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘治疗中,患儿用药后,其病情、免疫系统功能及肺功能均可明显改善,有良好药用安全性及疾病治疗效果。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童间歇性哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童间歇性哮喘的效果及对气道重塑、T辅助细胞1(Th1)/T辅助细胞2(Th2)相关细胞因子的影响。方法选取2022年3月~2024年3月于我院治疗的80例间歇性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,各40例。两组患儿均使用布地奈德治疗,观察组联合使用孟鲁司特钠治疗,两组患儿均连续治疗3个疗程。比较两组患儿治疗效果,治疗前后气道重塑指标[气道总面积(Ao)、气道外径(D)、气道壁面积(WA)],T辅助细胞水平(Th1、Th2)、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]及治疗期间不良反应发生率。结果两组患儿治疗前Ao、D、WA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿各气道重塑指标均有降低,且观察组水平更低(P<0.05)。两组患儿治疗前Th1、Th2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿Th1水平高于对照组,Th2水平低于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗前各肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童间歇性哮喘效果良好,可改善患儿气道重塑、肺功能及T辅助细胞水平,且不会增加患儿不良反应。

孟鲁司特钠联合布地奈德通过p38MAPK通路抑制哮喘炎性反应

目的:探究孟鲁司特钠(Montelukast Sodium)联合布地奈德(Budesonide)治疗支气管哮喘(Bronchial Asthma,BA)的效果及机制。方法:选取雄性BALB/C小鼠24只,随机分为空白组、哮喘组、哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组,空白组和哮喘组各6只,其余组各4只,除空白组外,其余各组小鼠均按照卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)法构建小鼠哮喘模型。建模成功后,对各组小鼠进行相应干预。给药干预结束后,苏木精-伊红(Hematoxylin-Eosin,HE)染色观察比较各组小鼠气道组织形态学变化、酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent assay,ELISA)测定支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞介素-5(Interleukin-5,IL-5)水平、以及利用蛋白质印迹法(Western blot,WB)肺组织中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)信号通路蛋白表达水平。结果:与空白组相比,哮喘组、哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组小鼠气道均出现黏膜组织增厚和明显的炎性细胞浸润,但联合给药组最轻微;与哮喘组相比,哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组小鼠肺泡灌洗液IL-5水平均明显降低(P<0.05);而与哮喘+孟鲁司特钠组和哮喘+布地奈德组相比,哮喘+联合给药组小鼠肺泡灌洗液IL-5水平明显降低(P<0.05);哮喘+联合给药组小鼠肺组织中的磷酸化-p38丝裂原活化蛋白激酶(Phospho-p38 MAPK,p-p38MAPK)水平明显低于哮喘+孟鲁司特钠组(P<0.05)。结论:联合给药能够有效改善哮喘的炎性反应的发生及发展,其机制可能与抑制体内p38MAPK磷酸化激活有关。

孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘的临床效果

目的 观察孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年12月九江市第一人民医院收治的支气管哮喘患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规治疗基础上,对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上联用孟鲁司特钠片治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗效果,治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)与免疫球蛋白G(IgG)]、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]变化,以及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(χ^(2)=3.914,P=0.048);治疗3个月后,2组CRP、IL-6及TNF-α水平均较治疗前降低,IgA和IgG水平均较治疗前升高,PEF、FEV_(1)和FEV_(1)/FVC均较治疗前增加,且观察组降低、升高和增加的幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs.20.00%,χ^(2)=0.827,P=0.363)。结论 孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗支气管哮喘的临床效果显著,可有效减轻炎性反应,增强免疫功能,改善肺功能,且安全性较高。

孟鲁司特钠联合布地奈德与特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德与特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患儿肺功能、炎性因子的影响。方法 选取2021年3月—2022年3月鄂州市妇幼保健院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿78例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各39例。对照组采取常规布地奈德+特布他林治疗方案,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组临床效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、血清因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)],症状体征消失时间及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为94.87%,高于对照组的74.36%(χ^(2)=6.303,P=0.012)。治疗3个月后,2组FEV1、FVC及PEF较治疗前增加,血清TNF-α、IL-4、IgE水平较治疗前下降,且观察组增加/下降幅度大于对照组(P均<0.01)。观察组咳嗽、气喘、肺部湿啰音及哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(20.51%vs. 23.08%,χ^(2)=0.075,P=0.784)。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德与特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,对患儿肺功能与炎性因子水平的改善具有积极影响,且安全性较高。