孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗对咳嗽变异性哮喘患者Dmin、Cmin的影响

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗对咳嗽变异性哮喘患者Dmin、Cmin的影响以评价其疗效。方法:选取60例咳嗽变异性哮喘门诊及住院患者为研究对象,并随机分为实验组和对照组各30例。对照组仅用基础治疗(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂,一次160/4.5μg,一天两次吸入),实验组在基础治疗上加用孟鲁司特钠片(一次10mg,每晚一次口服),疗程一个月。治疗30天后检测患者Dmin、Cmin的变化。结果:治疗后实验组与治疗前实验组Dmin、Cmin比较,Dmin、Cmin升高,<0.001,差异均有统计学意义。治疗后对照组与治疗前对照组Dmin、Cmin比较,>O.05,差异无统计学意义;治疗后实验组Dmin、Cmin比治疗后对照组升高明显,<0.001,差异均有统计学意义。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗可提高咳嗽变异性哮喘患者的Dmin、Cmin,且高于单用布地奈德/福莫特罗组,临床疗效好。

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效

论证围绕小儿哮喘患者推进孟鲁司特钠+布地奈德处置的价效。方法 2022年10月-2023年8月,将116例小儿哮喘患者分两组,各58例,参照组布地奈德处置,研究组孟鲁司特钠+布地奈德处置,测算对比两组的治疗结果满意度衡量标示值。结果 研究组的治疗结果满意度衡量标示值高于参照组(P<0.05)。结论 对小儿哮喘患者孟鲁司特钠+布地奈德处置,质效显著,值得推广。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎效果观察

目的观察布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗喘息型慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将60例慢性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组,2组患者均给予系统性治疗措施,包括呼吸道管理,持续低流量吸氧,给予敏感抗生素控制感染、缓解支气管痉挛、平喘、纠正电解质等药物治疗。治疗组30例给予布地奈德混悬剂2 mg氧化雾化吸入,2次/d同时联合孟鲁司特纳片10 mg,1次/d,睡前口服;对照组30例给予特布他林5 mg氧化雾化吸入,2次/d,2组以14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率93.3%,高于对照组的56.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。且不良反应轻,同时可以减少抗生素的用量,缩短病程,减少副作用。结论布地奈德混悬剂联合孟鲁司特钠片治疗喘息型慢性支气管炎急性发作疗效确切,值得临床推广。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性分析

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性。方法 从院中2021年6月-2022年6月收治74例哮喘(bronchial asthma)患儿作为观察对象,随机将入选患儿分为对照组[布地奈德(Budesonide)治疗]与实验组[联合孟鲁司特钠(Montelukast Sodium Tablets)治疗],各组37例。比较组间患儿临床药效(总有效率、B细胞因子水平、肺功能指标)及安全性。结果 对照组与实验组哮喘患儿在施药前炎症因子指标差异性表达不存在统计学意义(t=0.036、0.035、0.031、0.012、6.371,P>0.05),实验组施药后改善程度优于对照组与施药前,差异均有显著性(t=6.371、7.255、7.239、7.251,P<0.05);总有效率情况表现为实验组>对照组,差异均有显著性(x2=22.470,P<0.05);对照组与实验组在施药前肺功能指标表现差异性表达不存在统计学意义(t=0.228、0.128、0.012、0.005,P>0.05);而实验组施药后肺功能指标改善优于对照组,差异均有显著性(t=3.058、2.436、3.239、3.895,P<0.05),该组哮喘患儿生活质量优于对照组,差异均有显著性(P<0.05);组间不良反应发生率差异性表达不存在统计学意义(P<0.05)。结论 针对哮喘患儿联合使用布地奈德与孟鲁司特钠治疗能改善其肺功能、炎症因子状况,提高治疗有效率。

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效评价

探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对儿童支气管哮喘患者肺功能及炎性因素的作用。方法 采用某儿童医院2019年8~2020年8月份共104名小儿进行临床分析,采用随机数表分析,将其分成两组,每组52名。对照组儿童采用传统的药物对症下药,布地奈德喷雾疗法作为联合治疗组;结果 治疗前后肺功能、炎性因子、生化标志物等指标联合治疗组均与对照组进行对比分析。结论 中药复方组儿童的治愈率为98.08%,比对照儿童82.69%高(2=7.081, P=0.008));与治疗前比较,2组患儿治疗2周后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)及CD5L均升高,血清白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及AT-Ⅲ均降低,且联合组变化幅度大于对照组(P <0.05或P <0.01)。结论 通过对比研究,可以发现孟鲁司特钠联合布地奈德喷雾对儿童支气管哮喘的治疗效果很好,并可明显改善儿童肺部机能,减少炎症反应,有一定的临床价值。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性和安全性及对肺功能的影响

为了探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性和安全性及对肺功能的影响,并探讨IL-23/IL-17轴在发病过程中的作用,本研究首先通过卵清蛋白(ovalbumin,OVA)给药诱导支气管哮喘大鼠实验模型,对大鼠分别应用布地奈德、孟鲁司特钠、布地奈德+孟鲁司特钠治疗,采用RT-PCR和免疫组化染色检查大鼠肺组织中IL-23和IL-17的表达。然后,将80例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对照组采用布地奈德治疗,两组均治疗1周。比较两组治疗后的疗效、肺功能指标(呼吸频率,潮气量,达峰时间比(TPEF/VE)和达峰容积比(VPEF/VE))和炎症因子(IL-1β,IL-6,IL-17,IL-23和TNF-α)水平。研究显示,哮喘模型大鼠肺组织病变严重且IL-17和IL-23均为高表达(p<0.05)。布地奈德联合孟鲁司特钠对肺组织病理的改善效果更明显,且极大地抑制了IL-23/IL-17轴的激活。支气管哮喘患儿治疗后,观察组的有效率(95.00%)显著高于对照组(82.50%)。观察组的呼吸频率显著低于对照组,而潮气量、达峰时间比和达峰容积比均显著高于对照组(p<0.05)。观察组患儿的炎症因子水平均显著低于对照组(p<0.05)。本研究表明,在治疗支气管哮喘患儿过程中,布地奈德联合孟鲁司特钠通过抑制IL-23/IL-17轴的激活来抑制炎症因子的表达,从而改善了患者的肺功能并提高了治疗效果。