淋巴细胞亚群、血清炎性因子在孟鲁斯特纳联合麻杏清肺平喘口服液修复支气管哮喘患儿方面的研究分析

目的:探究孟鲁斯特纳联合麻杏清肺平喘口服液对哮喘患儿外周血T淋巴细胞亚群以及血清炎性因子的影响。方法:选取148例支气管哮喘患儿分为2组进行对比研究。对照组行孟鲁斯特纳单药治疗,研究组额外搭配服用麻杏清肺平喘口服液进行治疗。根据2组患儿治疗前后血清炎性因子水平、各项T淋巴细胞亚群水平以及肺功能指标变化情况来评估联合用药的成效。结果:治疗后,2组患儿白细胞介素(IL)-2水平均有所回升,研究组与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。所有患儿IL-4、肿瘤坏死因子(TNF-α)以及反应蛋白(CRP)水平均得到了有效缓解,且研究组表现出显著的优势,差异有统计学意义(P<0.05)。在T淋巴细胞亚群方面,2组患儿CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)均呈上升趋势,CD8^(+)呈下降趋势,2组差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿在治疗结束后肺功能相关指标都有所改善,研究组患儿FEV1、FEV1/FVC以及PEF改善程度优于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁斯特纳联合麻杏清肺平喘口服液可改善患儿血清中炎性因子水平,同时可以很好的改善T淋巴细胞亚群丰度,在恢复肺功能各项指标方面也有优异的表现,值得推广。

孟鲁斯特纳治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:研究孟鲁斯特纳对临床诊断为咳嗽变异性哮喘患者的治疗情况。方法:将88例确诊为患有咳嗽变异性哮喘的患者随机分为两组,以每组44例分为对照组和实验组。对照组进行常规治疗。实验组则在常规治疗后,再对其应用孟鲁斯特纳,方式为睡前口服,药量5mg。观察对照组和实验组治疗后的临床效果。结果:在经过不同用药方式治疗后,对照组44例患者临床控制21例,显效7例,稍有效果16例;实验组分别为:32例,9例,3例。两组治疗方式产生的治疗效果具有显著性差异(P<0.05),结果有统计学意义。结论:对于治疗咳嗽变异性哮喘,给患者加服孟鲁斯特纳进行辅助治疗比单纯使用常规方式治疗效果更加显著。

小青龙汤联合孟鲁斯特纳治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨小青龙汤联合孟鲁斯特纳治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2015年2月至2017年2月间我院收治的支气管急性发作患者40例,将其随机均分为治疗组与对照组,每组各20例。予以对照组患者常规西药治疗,予以治疗组患者小青龙汤联合孟鲁斯特纳治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果经过治疗,治疗组患者的治疗总有效率为90%,对照组则为75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用小青龙汤联合孟鲁斯特纳联合治疗支气管哮喘急性发作,具有比常规西药治疗更高的治疗总有效率,临床应用价值高。

孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的临床疗效对比观察

目的探讨并分析孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的临床效果。方法88例慢性支气管炎患者随机分为研究组与对照组,各44例。对照组予以常规治疗,观察组基于常规治疗联合应用孟鲁斯特纳与复方甲氧那明来治疗,比较分析两组患者治疗效果。结果经1个月的治疗,研究组治疗总有效率95.5%,对照组治疗总有效率77.3%,研究组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性支气管炎的临床治疗中,基于常规治疗联合孟鲁斯特纳与复方甲氧那明来予以治疗,所获疗效安全且有效,在临床中具有一定的应用价值以及推广价值。

孟鲁斯特纳治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的评价孟鲁斯特纳治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CAV)的疗效。方法选择95例CVA患儿,给予沙丁胺醇气雾剂控制哮喘的急性发作,症状缓解后,随机分为对照组和治疗组。对照组加用舒利迭干粉吸入剂吸入;治疗组加用孟鲁斯特纳口服。结果对照组和治疗组临床控制率无明显差异(P>0.05)结论孟鲁斯特纳治疗CVA疗效好,且用药依从性好,值得临床推广。

孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎疗效观察

目的:观察孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的疗效。方法:将101例慢性支气管炎患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在抗感染治疗基础上应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明;对照组常规治疗。观察两组咳嗽、咳痰、喘息症状情况。结果:治疗组和对照组在治疗慢性支气管炎的疗效上,差异有统计学意义。结论:孟鲁斯特纳联合复方甲氧那明治疗慢性支气管炎疗效明显,可推广使用。

孟鲁斯特纳联合玉屏风颗粒治疗小儿过敏性鼻炎的疗效观察

目的研究孟鲁斯特纳联合玉屏风颗粒治疗小儿过敏性鼻炎的临床效果。方法随机抽取我社区于2017年2月至2018年9月接诊的40例小儿过敏性鼻炎患儿,采用随机综合序贯法分为西药组和联合组,各20例。西药组采用孟鲁斯特纳治疗,联合组采用孟鲁斯特纳联合玉屏风颗粒治疗。治疗1个月后观察治疗总有效率、不良反应发生情况,1年后给予随访对复发情况进行观察。结果①联合组治疗总有效率95.00%,西药组治疗总有效率65.00%,对比有统计学意义(P<0.05)。②联合组复发率及不良反应发生率与西药组相比要低对比有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特纳联合玉屏风颗粒治疗小儿过敏性鼻炎具有显著效果,能够降低复发率及不良反应发生率,值得应用于临床推广。

联合应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的:观察联合应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取2012年10月至2013年10月我院收治的93例慢性支气管炎患者,将其随机分为观察组和对照组。为对照组患者进行常规治疗,为观察组患者在进行常规治疗的基础上应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明进行治疗,用药7天为一个疗程,治疗4个疗程后观察其疗效及咳嗽、排痰量等情况。结果:观察组和对照组患者治疗的总有效率分别为97.8%和67.44%,二者相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用孟鲁斯特纳和复方甲氧那明治疗慢性支气管炎疗效确切,值得在临床上推广应用。

布地奈德联合孟鲁斯特纳治疗小儿支原体肺炎疗效

目的 探讨采用布地奈德联合孟鲁斯特纳治疗小儿支原体肺炎的治疗疗效.方法 选取2014年4月~2015年3月该院128例小儿支原体肺炎患儿,根据治疗方案差异性将其分为A组与B组,两组各为64人.B组采用孟鲁斯特纳进行治疗,A组则在采用孟鲁斯特纳治疗基础上,联合布地奈德进行干预治疗,治疗结束后,分析对比两组治疗疗效.结果 通过采用不同治疗方案,A组治疗疗效优于B组,两组对比具有较大差异性(P<0.05).结论 采用布地奈德联合孟鲁斯特纳治疗小儿支原体肺炎,可有效减轻临床不良症状,提升治疗疗效,减轻损伤,具备临床意义与价值.

孟鲁斯特纳联合玉屏风颗粒治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效

目的:探讨孟鲁斯特纳联合玉屏风颗粒治疗小儿过敏性鼻炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取于我院进行治疗的小儿过敏性鼻炎患者60例,根据电脑生成的随机数字表将所有患者随机分为实验组与对照组,每组各30例。对照组患者给予孟鲁斯特纳进行治疗,实验组患者在对照组的基础上联合使用中药制剂玉屏风颗粒进行治疗。比较两组患者治疗前后血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)、白介素6(IL-6)、白介素17(IL-17)及白介素23(IL-23)水平,并对两组患者治疗过程中的不良反应进行记录,评价两组患者的临床疗效。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后的血清IgA、IgG水平均升高(P<0.05),IgE、IL-6、IL-17及IL-23水平均降低(P<0.05);与对照组相比,实验组患者血清IgA、IgG水平及临床总有效率较高(P<0.05),IgE、IL-6、IL-17、IL-23水平及不良反应发生率较低(P<0.05)。结论:孟鲁斯特纳联合玉屏风颗粒治疗小儿过敏性鼻炎安全有效,可能与其影响机体血清IgA、IgG、IgE、IL-6、IL-17及IL-23水平有关。

孟鲁斯特纳治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎效果观察

目的观察孟鲁斯特纳治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果。方法选择2011年1月—2013年10月我院收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿88例,随机分为对照组和治疗组各44例入院后患儿均给予吸氧、抗病毒、吸痰等对症治疗。对照组给予更昔洛韦5 mg/kg加入100 ml生理盐水静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组基础上给予孟鲁斯特纳,〈6个月2 mg,6-18个月4 mg,〉18个月5 mg,1次/d。均治疗14 d评价症状体征改善时间、疗效及不良反应。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组70.45%,治疗组97.73%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组发热消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间[（6.5±2.0）、（7.2±1.5）、（6.7±2.4）、（7.0±2.3）d]均短于对照组[（2.3±1.0）、（4.3±1.0）、（3.5±1.7）、（4.6±2.1）d],两组比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。对照组不良反应发生率为10.17%,观察组为8.47%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论儿童清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎可迅速改善患儿症状体征,提高临床疗效,缩短住院时间,值得临床应用。

孟鲁斯特纳治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特纳治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择2008年5月～2009年2月在我院呼吸科门诊就诊的60例咳嗽变异性哮喘患者,将患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组用常规方法治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁斯特纳。结果总有效率治疗组96.67%,对照组80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服孟鲁斯特纳治疗咳嗽变异性哮喘服用方便,获效持续时间长,耐受性、安全性、依存性好,为治疗咳嗽变异性哮喘的理想药物。

孟鲁斯特纳对反复发作性过敏性紫癜患者临床疗效、不良反应及复发率的影响

目的探讨孟鲁斯特纳对反复发作性过敏性紫癜患者临床疗效、不良反应及复发率的影响。方法选取2015年6月至2016年6月于辽宁阜新市矿务集团总医院接受临床治疗的50例反复发作性过敏性紫癜患者作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,各25例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上采用孟鲁斯特纳进行治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应发生及病情复发情况、尿生化指标。结果观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率及复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患者尿中免疫球蛋白G(IgG)、微量白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论给予反复发作性过敏性紫癜患者孟鲁斯特纳治疗,能够有效降低不良反应率及复发率,提高临床疗效,改善患者的生命质量。

孟鲁斯特纳在儿科哮喘治疗中的临床应用效果观察

目的:分析研究孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果。方法:选取2014年5月-2015年5月在我院儿科接收的哮喘患儿一共有96例,随机分为研究组、对照组,对照组对患儿采取常规治疗,研究组在此基础之上采取孟福斯特进行治疗,对两组患者的治疗效果和满意度给予对比。结果:研究组患儿的临床治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05);研究组患儿的临床满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论:在儿科哮喘治疗当中采取孟鲁司特钠进行治疗,可以使相关症状得到明显改善,具有临床推广价值。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的效果

目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘患者的肺功能、炎性因子及不良反应的影响,评估治疗效果。方法:选取2022年3月—2023年3月邹城市妇幼保健计划生育中心收治的临床确诊的100例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组[n=50,布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗]和研究组(n=50),在对照组用药基础上加用孟鲁司特钠片治疗。比较两组治疗前后的肺功能、炎性因子水平,以及不良反应发生率。结果:治疗前,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于治疗前,研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清IL-4、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,研究组血清IL-4、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘,能有效改善患者肺功能,降低炎性因子水平,安全性良好,值得临床应用。

孟鲁司特纳口服辅助治疗儿童哮喘疗效分析

目的:评价孟鲁司特纳(白三烯受体拮抗剂)在儿童哮喘治疗中的作用。方法:将160例哮喘儿童分成两组,对照组80例给予常规哮喘治疗,治疗组80例在此基础上加用孟鲁司特纳2-5岁4毫克,6～14岁5毫克睡前口服治疗,观察两组哮喘控制及效果对比。结果:治疗组控制67例,显效9例,有效4例,无效0例;对照组控制54例,显效15例,有效11例,无效0例。两组疗效对比有显著性差异(P<0.05)。结论:口服孟鲁司特纳辅助治疗儿童哮喘明显优于单纯吸入糖皮质激素治疗。

孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2014年7月至2015年6月河南省新野县人民医院儿科收治咳嗽变异性哮喘患儿140例,随机分为观察组与对照组,每组各70例。对照组采用布地奈德进行雾化治疗,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特纳片口服。两组均治疗12d。观察两组临床疗效及肺功能相关指标:1s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/FVC比值。结果观察组总有效率为98.6%(69/70),显著高于对照组77.1%(54/70),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组与对照组肺功能指标FEV1、PEF和FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组FEV1、PEF和FEV1/FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可有效提升治疗疗效,具有临床应用价值。

丙酸氟替卡松、酮替芬联合孟鲁斯特钠对儿童咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨丙酸氟替卡松、酮替芬联合孟鲁斯特钠对儿童咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响。方法选取2018年1月~2019年12月龙口南山养生谷肿瘤医院收治的108例咳嗽变异性哮喘患儿进行回顾性分析,根据治疗时间段分为两组,2019年1月~2019年12月收治的56例患儿作为观察组,采取丙酸氟替卡松、酮替芬联合孟鲁斯特钠治疗。2018年1月~2018年12月收治的52例患儿采用丙酸氟替卡松联合孟鲁斯特钠治疗,作为对照组。统计分析两组患儿的治疗效果、肺功能变化指标及不良事件发生率。结果观察组患儿总有效率为89.29%,对照组患儿总有效率为71.15%,观察组总有效率明显高于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组56例患儿肺功能指标明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过丙酸氟替卡松、酮替芬联合孟鲁斯特钠对儿童咳嗽变异性哮喘患儿进行治疗可显著提高治疗效率,改善肺功能指标,值得临床应用。

隔姜灸联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

研究隔姜灸联合孟鲁斯特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究。方法:从2021年3月-2022年3月间于綦江区人民医院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿中选取60例,采用中心随机方法分组,对照组给予药物丙酸氟替卡松吸入及孟鲁司特钠口服治疗,观察组给予隔姜灸(关元、双侧足三里)联合药物丙酸氟替卡松及孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的各项临床效果。结果:观察组患者的各项临床效果均优于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿通过隔姜灸联合孟鲁斯特纳治疗,可明显提升临床效果,值得推广。

射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

探究对于罹患咳嗽变异性哮喘的患儿实施基于射干麻黄汤联合孟鲁斯特纳的中西医治疗效果。方法本研究从2022年4月至2023年4月间于我院儿科就诊且接受治疗的咳嗽变异性哮喘的小儿患者中,根据研究的纳入排除标准共纳入66名患儿,根据每一名患儿家属治疗意愿,分为接受单一的孟鲁斯特纳咀嚼片治疗的对照组33人以及接受联合射干麻黄汤中西医治疗的观察组33人,进行两组患儿治疗指标的差异性分析。结果 接受基于射干麻黄汤联合孟鲁斯特纳的中西医治疗的观察组患儿治疗有效率和治疗后的肺功能指标及炎症指标均显著优于单一孟鲁斯特纳的西医治疗的对照组,且具有显著降低的复发率,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论 对于罹患咳嗽变异性哮喘的小儿,实施基于射干麻黄汤联合孟鲁斯特纳的中西医治疗可以显著的提高治疗的有效率,并能相较单一用药治疗呈现出优化肺功能、降低炎症指标以及降低短期复发率方面的显著优势。