宣肺平喘汤联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清学指标的影响

目的探讨宣肺平喘汤联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘(BA)的临床疗效及对患者血清学指标的影响。方法选取2019年10月至2021年10月咸宁市中医医院收治的90例BA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(行孟鲁斯特钠治疗)与观察组(行宣肺平喘汤+孟鲁斯特钠治疗),每组45例。比较两组血清学指标[嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)]、肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、中医证候积分、免疫功能、临床疗效。结果治疗后,两组ECP、TNF-α、IL-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PEF均快于治疗前,FVC、FEV_(1)均大于治疗前,且观察组PEF快于对照组,FVC、FEV_(1)均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组胸闷、咳嗽、气促评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,且观察组CD8^(+)水平低于对照组,CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宣肺平喘汤联合孟鲁斯特钠治疗BA患者疗效显著,可改善患者血清学指标和肺功能,缓解症状,提高免疫功能,值得临床推广应用。

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗缓解期哮喘患儿临床疗效评估

探究缓解期哮喘患儿在用药中关于孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗的效果。方法 纳入初始时间2021年1月终止时间2022年12月,我院诊治的142例缓解期哮喘患儿为研究个体,基于计算机软件处理技术,将其均分为MBZ组、DYZ组,MBZ组-孟鲁斯特钠+布地奈德治疗,DYZ组-孟鲁斯特钠治疗,对比MBZ组、DYZ组临疗效、肺功能指标、血清炎性水平,治疗满意度。结果 MBZ组有效率95.77%高于DYZ组84.51%,FEV1、PEF、FVC、FEV1/FVC指标高于DYZ组,IL-8、IL-4、TNF-α指标MBZ组数据更低且MBZ组满意度更高(P<0.05)。结论 缓解期哮喘患儿治疗中使用孟鲁斯特钠+布地奈德效果更佳,值得推广。

孟鲁斯特钠咀嚼片联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童OSAHS的中短期的效果分析

探究对儿童OSAHS中短期情况联合使用孟鲁斯特钠咀嚼片、糠酸莫米松鼻喷剂干预治疗后的临床应用效果。方法:允许加入本次实验的儿童患者人数合计97例,且均在2021年06月~2022年08月之间抽取,组别类目划分方法为随机数字表法,并以联合组及常规组表示参照类目,其中常规组使用糠酸莫米松鼻喷剂干预治疗,联合组在上述药物治疗基础上联合使用孟鲁斯特钠咀嚼片,统计分析两种治疗方式干预后的治疗好转率、不良情况发生率、治疗前后SAS、SDS评分、干预治疗四周后睡眠监测评分结果。结果:联合不同治疗方式干预后,常规组患者治疗好转率差于联合组(P<0.05);联合组患者治疗后不良情况发生率低于常规组(P<0.05);治疗后,常规组患者的SAS、SDS评分均高于联合组(P<0.05);治疗四周后,联合组患者睡眠监测评分优于常规组(P<0.05)。结论:联合使用孟鲁斯特钠咀嚼片、糠酸莫米松鼻喷剂对儿童OSAHS中短期情况进行干预后,患者临床症状得到有效改善,提升了治疗好转率、降低了不良情况发生率,进一步保证了疾病干预质量。

孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗支原体肺炎患儿疗效分析

目的探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗肺炎支原体(MP)肺炎患儿的临床疗效。方法选取以2011年1月至2012年1月海南省人民医院收治的166例MP肺炎患儿为研究对象,按照完全随机的原则分为治疗组和对照组,对照组给予阿奇霉素10 mg/(kg·d)静脉滴注及对症处理,治疗组在此基础上加用孟鲁斯特钠治疗联合布地奈德辅助治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音等消失时间、影像学恢复时间、平均住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(t=-3.891、-2.859、-5.25、-15.82,P<0.05);治疗组的疗效显著高于对照组(Z=-5.798,P<0.001);哮喘的发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=13.51、13.81,P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德辅助治疗MP肺炎可明显改善患儿临床症状,提高治疗效果,降低哮喘发生率,值得临床推广。

施保利通联合孟鲁斯特钠治疗儿童变应性鼻炎的临床观察

目的:观察施保利通联合孟鲁斯特钠治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:选取变应性鼻炎患儿178例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各89例。两组患儿均给予了布地奈德喷雾剂左右鼻孔各喷1次,每喷64μg,bid。对照组患儿在常规治疗基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片10 mg,qd。观察组患儿在对照组基础上加服施保利通片0.9 g,tid。两组患儿均治疗3个月。观察两组患儿临床疗效及治疗前后体液免疫[免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM、IgE]和细胞免疫(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平,并比较不良反应发生情况。结果:观察组患儿临床总有效率为91.01%,显著高于对照组的70.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿IgG、IgA、IgM、IgE、CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿IgG、IgA、IgE、CD8^+水平显著降低,IgM、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+显著升高,观察组疗效显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:施保利通联合孟鲁斯特钠治疗儿童变应性鼻炎疗效显著,能有效调节患儿免疫功能,且安全性较好。

加减三仁汤配合孟鲁斯特钠治疗鼻后滴流综合征所致湿热型慢性咳嗽疗效及对小气道功能及气道高反应性的影响

目的观察加减三仁汤配合孟鲁斯特钠治疗鼻后滴流综合征(PNDS)所致湿热型慢性咳嗽的疗效及对小气道功能及气道高反应性的影响。方法将90例PNDS所致湿热型慢性咳嗽患者随机分为观察组45例和对照组45例,对照组给予孟鲁斯特钠片治疗,观察组在对照组基础上给予加减三仁汤治疗,疗程4周。统计2组临床疗效,观察2组治疗后临床症状积分、肺通气功能指标、小气道病变检出率与支气管激发试验阳性率、血清降钙素基因相关肽(CGRP)和P物质(SP)水平及生活质量改善情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后咳嗽、喘息、咳黄痰、咽痒、鼻塞、流黄脓涕、口干不欲饮、身体倦怠、便溏不爽积分与总积分均显著降低(P均<0.05),观察组以上单项积分(除外后3项)与总积分均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC、最大呼气流量(PEF)比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组治疗后FEF 50%、FEF 75%、MMEF75/25均较治疗前显著升高(P均<0.05),且观察组治疗均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后小气道病变检出率、支气管激发试验阳性率和血清SP、CGRP水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分中生理领域、心理领域、社会领域、LCQ总分均较治疗前显著升高(P均<0.05),观察组治疗后以上指标均显著高于对照组(P均<0.05)。结论加减三仁汤配合孟鲁斯特钠治疗PNDS所致湿热型慢性咳嗽疗效更好,不仅可缓解患者临床症状,还能改善小气道功能,降低气道高反应性,下调神经肽类炎症介质表达,提高患者生活质量。

间歇使用孟鲁斯特钠预防婴幼儿喘息反复发作疗效观察

目的观察间歇性使用白三稀受体拮抗剂孟鲁斯特钠预防哮喘预测指数阴性的婴幼儿喘息性疾病反复发作的疗效。方法将53例哮喘预测指数阴性的婴幼儿喘息患儿随机分为观察组26例,对照组27例。观察组在患儿出现呼吸道症状(有咳嗽、流涕、喷嚏、鼻塞之一)时立即加用孟鲁斯特钠,对照组有喘息发作时才加用孟鲁斯特钠,其他对症、抗感染等综合治疗两组相同,随访一年,比较两组患儿急性喘息发作次数、无喘息发作人数百分比、无呼吸道症状的天数、患儿患呼吸道疾病次数。结果观察组急性喘息发作次数为(2.2±2.9)次,明显低于对照组的(4.9±2.6)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);无喘息发作人数百分比率观察组为53.8%(14/26),对照组为7.4%(2/27),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);无呼吸道症状天数观察组为(309.7±26.1)d,对照组为(310.6±31.3)d,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);患儿患呼吸道疾病发作次数观察组为(5.6±2.9)次,对照组为(5.5±3.1)次,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于哮喘预测指数阴性的婴幼儿喘息患儿,一旦出现呼吸道症状立即给予孟鲁斯特钠治疗,能有效地预防和减少喘息发作,但不能减少呼吸道疾病发作的频率。

孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘的应用价值。方法将117例非急性发作期哮喘患儿,随机分为观察Ⅰ组、Ⅱ组和对照组。观察Ⅰ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服,匹多莫德400 mg,1次/晚,口服;Ⅱ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服;对照组经常规止咳、平喘及必要时抗感染治疗。三组均观察12周。结果无哮喘症状的天数、医生评价明显好转率、有1次以上哮喘发作的例数以及需全身用糖皮质激素治疗的例数,观察Ⅰ组与Ⅱ组优于对照组(P<0.01),观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组(P<0.01或0.05)。每周日、夜间哮喘症状计分:观察Ⅰ、Ⅱ组优于对照组,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组(P<0.01或0.05)。结论孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘疗效显著,高于孟鲁斯特钠单独应用和常规治疗方法。

沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床分析

目的:探讨沙美特罗替卡松(舒利迭)联合孟鲁斯特钠(顺尔宁)对哮喘患儿肺功能的影响。方法:随机选择常规治疗的30例支气管哮喘患儿为对照组,加舒利迭和顺尔宁组(试验组)20例,随访观察半年。两组均于治疗前后查肺功能第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量和第1秒用力呼气容积占预计值百分比。结果:两组比较,治疗后试验组肺功能较治疗前有显著改善,差异有显著性。结论:舒利迭和顺尔宁共同作用对支气管哮喘患儿的肺功能有显著的改善作用。

盐酸西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的疗效观察及机制分析

目的探讨盐酸西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对血清中干扰素-r(IFN-r)、白细胞介素-4(IL-4)及总IgE水平的影响。方法方便选取入组的120例慢性荨麻疹患者,采用随机数字表法分成治疗组和对照组,各60例。治疗组口服盐酸西替利嗪片10 mg/次(1次/d)及孟鲁司特钠片10 mg/次(1次/d),对照组仅予口服盐酸西替利嗪片10 mg/次(1次/d),两组患者连续治疗8周。结果治疗组的有效率为91.7%,显著高于对照组的有效率71.7%(P<0.05)。治疗组复发率为15.6%,明显低于对照组复发率36.4%(P<0.05)。治疗后两组患者的IL-4、总IgE水平均较治疗前显著降低(P<0.05),而IFN-r水平较治疗前有明显升高(P<0.05)。均未出现严重不良反应。结论盐酸西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效优于单用盐酸西替利嗪,安全性好,并能降低复发率;降低血清中IL-4及血清总IgE水平,升高IFN-r水平可能是其作用机制之ー。

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨药物治疗支气管哮喘的最佳方案。方法选择支气管哮喘患者98例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,治疗8周后比较两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效。结果治疗8周后,两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论药物治疗支气管哮喘时,应首选孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,可提高临床疗效。

布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是一种呼吸道常见疾病，是一种有气管上皮细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、肥大细胞等多种细胞和细胞组分参与的慢性炎症性疾病。这种非特异性慢性炎症可导致气道反应性增高．从而引起反复性发作喘息、气急、胸闷、咳嗽及肺部哮鸣音等症状。多于夜间或清晨发作。选取2009年4月至2011年收治的72例支气管哮喘患者，采用布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特的治疗方案。取得了较好的治疗效果，现将结果报告如下。

孟鲁斯特钠联合ICS治疗儿童哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁斯特钠(顺尔宁)联合ICS(吸入性糖皮质激素)治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:将114例儿童哮喘病儿随机分成两组:治疗组64例,给予口服孟鲁斯特钠和ICS联合治疗,对照组给予常规ICS吸入治疗。观察用药后1个月、3个月、6个月喘息消失的基本情况。结果:治疗组临床控制率(93.75%),明显优于对照组(80%),两组相比有显著性差异(P【0.05)。结论:应用孟鲁斯特钠联合ICS治疗效果较常规疗效好,可作为糖皮质激素的补充治疗。

孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹的发病与肥大细胞的活化有关，引起肥大细胞活化的原因复杂，目前认为有多种炎症介质的参与，包括组胺、白三烯、前列腺素、细胞因子等。单纯采用组胺拮抗剂1种或多种联合治疗慢性荨麻疹疗效不佳。因此我科采用白三烯拮抗剂一孟鲁斯特钠联合组胺拮抗剂氯雷他定治疗慢性荨麻疹取得了较好的疗效，现总结如下。

孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果评价

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗的临床效果。方法随机抽取我院2016年1月至2017年4月收治的90例支气管哮喘患者为观察对象,按照奇偶数法均分为两组,即对照组与联合组,各45例。对照组患者采取常规治疗,联合组患者采取孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗,统计比较两组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果联合组患者临床总有效率为97.8%,高于对照组患者的82.2%,差异存在统计学意义(P<0.05)。联合组患者PEF(最大呼气流量)、FEV1(第1秒用力呼气容积)均大于对照组患者,比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗的临床效果更好,能够显著改善患者肺功能,临床应用价值更高。

玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将67例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊顺序随机分为治疗组36例和对照组31例。治疗组口服玉屏风散,同时联用孟鲁司特钠咀嚼片,连续用药至少8周。对照组服用孟鲁司特,时间相同。两组均给予酮替芬、氨茶碱、博利康尼口服。治疗8周后,观察两组患儿咳嗽缓解所需时间、半年后随访两组患儿复发率、哮喘转化率,记录患儿治疗中的感受及不良反应。结果:治疗8周后两组患儿咳嗽均有改善,缓解所需时间无明显差异;半年后随访治疗组复发率5.56%、哮喘转化率8.33%,对照组复发率25.81%、哮喘转化率32.26%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,可有效降低复发率及哮喘转化率。

氯雷他定和孟鲁斯特钠联合治疗慢性荨麻疹的可行性研究

目的研究氯雷他定和孟鲁斯特钠联合治疗慢性荨麻疹的可行性,并探究其临床适用性。方法整群选择从2012年4月—2014年11月于该院接受治疗的120例慢性荨麻疹患者作为研究病例,根据治疗方案不同,分为研究组和对照组两组,每组60例,对照组患者采用氯雷他定进行治疗,研究组患者采用氯雷他定联合孟鲁斯特钠进行治疗。观察治疗前后两组患者体征及症状总评分情况,并比较两组患者治疗后的临床疗效。结果治疗前,两组患者的体征及症状总评分比较（P〉0.05）;治疗后,两组患者的评分与治疗前比较均有所下降（P〈0.05）;而研究组患者的体征及症状总评分下降更为显著,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组患者的总有效率（91.7%）高于对照组（71.7%）,差异有统计学意义（χ^2=8.0148,P〈0.05）。结论氯雷他定联合孟鲁斯特钠可以显著地提高慢性荨麻疹患者的临床疗效,安全可行,适合临床长期推广应用。

曲普利啶联合孟鲁斯特钠对变应性鼻炎患者炎性因子的影响

目的探讨曲普利啶联合孟鲁斯特钠治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效,以及对炎性因子的影响。方法选择医院2015年2月至2017年10月收治的AR患者231例,按照随机数字表法分为对照组(115例)和研究组(116例)。对照组患者给予孟鲁司特钠片,研究组患者在对照组治疗基础上联用盐酸曲普利啶胶囊,疗程均为4周。结果研究组临床总有效率为93.97%,明显高于对照组的75.65%(P<0.05);研究组患者鼻塞、鼻痒、喷嚏及头痛消失时间均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-4,IL-6,IL-8水平均明显低于治疗前,而血清IL-10水平显著高于治疗前,且研究组改善情况显著优于对照组(P<0.05);研究组和对照组不良反应的发生率分别为6.90%和8.70%,无明显差异(P>0.05);研究组的复发率为2.75%,显著低于对照组的10.34%(P<0.05)。结论曲普利啶联合孟鲁斯特钠治疗AR临床疗效显著,可改善临床症状和抑制炎性反应,临床安全性和远期疗效高,值得推广。

孟鲁斯特钠治疗肠道嗜酸细胞性炎症导致反复消化道出血1例报告

1临床资料 患儿，男，7岁。反复腹痛、腹泻、便血4～5年。患儿系足月剖宫产娩出，出生体质量3．7kg。Apgar评分10分。无窒息、抢救病史。生后母乳喂养，4个月时开始添加辅食，曾在5个月时进食过牛肉汤，之后不久即出现较长时间腹泻，经治疗后逐渐好转。

孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊类型，是儿童慢性咳嗽的常见病因之一。治疗不当常易复发和发展为典型的支气管哮喘。自2009年，我们对22例咳嗽变异哮喘给予孟鲁斯特治疗，取得满意疗效，现报告如下：