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头孢哌酮钠舒巴坦钠致高龄急性肝损伤1例及药学监护分析
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作者 周自勤 饶碧莹 苏宏 《临床合理用药杂志》 2023年第24期161-163,共3页
药物性肝损伤(DILI)是临床上较为常见的药品不良反应之一。近年来,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠引起的DILI备受关注,大多报道为儿童或76岁以下成年患者,国内鲜见80岁以上高龄患者的相关报道。现针对临床药师参与的1例头孢哌酮钠舒巴坦钠致D... 药物性肝损伤(DILI)是临床上较为常见的药品不良反应之一。近年来,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠引起的DILI备受关注,大多报道为儿童或76岁以下成年患者,国内鲜见80岁以上高龄患者的相关报道。现针对临床药师参与的1例头孢哌酮钠舒巴坦钠致DILI的高龄患者的诊疗过程进行分析,旨在提高医务人员早期识别高龄患者发生DILI的能力,以便及时停药干预以改善患者预后。 展开更多
关键词 注射用头孢哌/舒巴坦 药物性肝损伤 不良反应 药学监护
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头孢哌酮钠与常用输液配伍的稳定性观察
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作者 陈小玲 《广东药学》 1997年第2期46-47,共2页
本实验采用紫外分光光度法测定注射用头孢哌酮钠的含量及其与常用输液配伍的稳定性,结果表明:注射用头孢哌酮钠与生理盐水、注射用水、5%葡萄糖及10%葡萄糖溶液在室温下(25~30℃)配伍稳定,24小时内含量变化不大.本实验还提示此药物在... 本实验采用紫外分光光度法测定注射用头孢哌酮钠的含量及其与常用输液配伍的稳定性,结果表明:注射用头孢哌酮钠与生理盐水、注射用水、5%葡萄糖及10%葡萄糖溶液在室温下(25~30℃)配伍稳定,24小时内含量变化不大.本实验还提示此药物在弱酸条件下较为稳定,其实验结果可供临床配伍使用参考. 展开更多
关键词 紫外分光光度法 孢哌酮钠 配伍 稳定性 输液
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注射用头孢哌酮钠与木糖醇注射液的配伍研究 被引量:2
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作者 徐永昭 《大连医科大学学报》 CAS 1995年第3期220-221,共2页
本研究认为,注射用头孢哌酮钠与木糖醇注射液(pH4.5~7.5)配伍后,在24h之内无外观配伍变化,不溶性微粒符合中国药典的规定,pH和含量基本无变化,二者配伍后,在24h之内可做静注或静滴。
关键词 孢哌酮钠 木糖醇注射液 注射液 配伍
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头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联用治疗社区获得性肺炎38例 被引量:2
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作者 翟穗燕 《内科》 2007年第4期550-551,共2页
目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法72例社区获得性肺炎患者,治疗组38例,采用阿奇霉素和头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗。对照组34例,采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。两组疗程均为7~14d。观察治... 目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法72例社区获得性肺炎患者,治疗组38例,采用阿奇霉素和头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗。对照组34例,采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。两组疗程均为7~14d。观察治疗前后的症状、体征等临床疗效和细菌学疗效。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为92.11%和73.53%,P<0.05;细菌清除率分别为89.66%和66.67%,P<0.05。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗社区获得性肺炎疗效高,安全性好,无明显副作用,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 孢哌酮钠舒巴坦 阿奇霉素 联合用药 社区获得性肺炎
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头孢哌钠酮舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联合对支气管扩张患者疗效及血清炎性因子的影响
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作者 王仅仅 《黑龙江医药科学》 2024年第5期153-155,159,共4页
目的:探讨支气管扩张患者联合应用头孢哌钠酮舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星对其疗效及血清炎性因子(CRP、白细胞介素-6)的影响。方法:选取河南宏力医院2022年10月至2023年10月收治的86例支气管扩张患者为研究对象,根据随机数字表法分别纳入... 目的:探讨支气管扩张患者联合应用头孢哌钠酮舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星对其疗效及血清炎性因子(CRP、白细胞介素-6)的影响。方法:选取河南宏力医院2022年10月至2023年10月收治的86例支气管扩张患者为研究对象,根据随机数字表法分别纳入盐酸左氧氟沙星治疗的患者为对照组43例和基于对照组接受头孢哌钠酮舒巴坦钠治疗的患者为研究组43例。比较两组临床疗效,探讨不同分组患者临床症状改善情况,对比治疗前后不同分组患者的炎性因子及肺功能相关指标水平差异统计治疗期间用药不良反应的发生情况。结果:与对照组相比,研究组临床治疗总有效率93.02%显著更高,临床症状消失时长显著更短(P<0.05),降钙素原(procalcitonin, PCT)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate, ESR)等炎性因子水平显著更低,用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、FEV1占预计值百分比值(forced expiratory volume in one second predicted, FEV1%)、FEV1与FVC的百分比值(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity, FEV1/FVC)等肺功能相关指标水平显著更高(P<0.05);较之治疗前,治疗后两组PCT、IL-6、CRP、ESR等炎症因子水平显著更低(P<0.05),FVC、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC等肺功能相关指标水平显著更高(P<0.05)。且研究组治疗期间用药不良反应发生率13.96%与对照组11.64%比较无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管扩张患者采取头孢哌钠酮舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联合用药方案,临床疗效显著,不仅可有效缩短其临床症状消失时间,在降低患者机体内炎症因子水平、改善其肺功能方面也具有明显积极作用,且并不会增加用药不良反应发生风险,安全性良好。 展开更多
关键词 孢哌舒巴坦 盐酸左氧氟沙星 支气管扩张 疗效 血清炎性因子
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头孢哌酮-舒巴坦钠对老年慢性阻塞性肺疾病患者伴感染的临床疗效与安全性评价
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作者 艾平波 《抗感染药学》 2019年第6期1086-1088,共3页
目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴感染的临床疗效与安全性。方法:选取2017年10月—2018年10月间收治的老年COPD伴感染患者80例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组40例和观察组40例;对照组患者给予头孢... 目的:评价头孢哌酮-舒巴坦钠对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者伴感染的临床疗效与安全性。方法:选取2017年10月—2018年10月间收治的老年COPD伴感染患者80例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组40例和观察组40例;对照组患者给予头孢哌酮钠抗感染治疗,观察组患者给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠抗感染治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率(95.00%)明显高于对照组(75.00%)(P<0.05),用药期间不良反应发生率(12.50%)稍高于对照组(7.50%)但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于老年COPD伴感染患者,选用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗的临床疗效较为显著,且安全性高。 展开更多
关键词 孢哌酮钠 舒巴坦 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 临床疗效 安全性
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左氧氟沙星治疗呼吸道感染患者的疗效分析 被引量:1
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作者 刘云春 阮贤妹 林品玲 《现代医药卫生》 2012年第1期73-73,共1页
目的观察130例呼吸道感染患者应用左氧氟沙星注射液的临床疗效。方法将130例呼吸道感染患者分为左氧氟沙星组(治疗组)和孢哌酮钠组(对照组)进行对比观察,并比较两组临床疗效、抗呼吸道感染疗效和细菌清除效果。结果氧氟沙星临床治疗呼... 目的观察130例呼吸道感染患者应用左氧氟沙星注射液的临床疗效。方法将130例呼吸道感染患者分为左氧氟沙星组(治疗组)和孢哌酮钠组(对照组)进行对比观察,并比较两组临床疗效、抗呼吸道感染疗效和细菌清除效果。结果氧氟沙星临床治疗呼吸道感染的有效率高达91.25%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),灭菌率为88.57%,不良反应发生率为5%。结论呼吸道感染患者应用左氧氟沙星疗效好,在临床治疗中值得推广应用。 展开更多
关键词 呼吸道感染 左氧氟沙星 孢哌酮钠
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Construction of universal quantitative models for the determination of cefoperazone sodium/sulbactam sodium for injection from different manufacturers using near-infrared reflectance spectroscopy 被引量:4
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作者 逄焕欢 冯艳春 +1 位作者 张学博 胡昌勤 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2008年第1期22-29,共8页
To develop near-infrared (NIR) reflectance spectroscopic methods for the quantitative analysis of cefoperazone sodium/ sulbactam sodium from different manufacturers for injection powder medicaments. Various powders ... To develop near-infrared (NIR) reflectance spectroscopic methods for the quantitative analysis of cefoperazone sodium/ sulbactam sodium from different manufacturers for injection powder medicaments. Various powders of cefoperazone sodium/ sulbactam sodium were directly analyzed by non-destructive NIR reflectance spectroscopy using the spectrometer EQUINOX55. Two quantitative methods via integrating sphere (IS) and fiberoptic probe (FOP) models were explored from 6 batches of commercial samples and 42 batches of laboratory samples at a content ranging from 30% to 70% for cefoperazone and 60% to 20% for sulbactam. The root mean square errors of cross validation (RMSECV) and the root mean square errors of prediction (RMSEP) of IS were 1.79% and 2.85%, respectively, for cefoperazone sodium, and were 1.86% and 3.08%, respectively, for sulbactam sodium; and those of FOP were 2.93% and 2.92%, respectively, for cefoperazone sodium, and were 2.23% and 3.01%, respectively, for sulbactam sodium. Based on the ICH guidelines and Ref. 12, the quantitative models were then evaluated in terms of specificity, linearity, accuracy, precision, robustness and model transferability. The non-destructive quantitative NIR methods used in this study are applicable for rapid analysis of injectable powdered drugs from different manufacturers. 展开更多
关键词 NIR diffuse reflectance spectroscopy Non-destructive determination Cefoperazone sodium/sulbactam sodium Injection powder medicament Validation Counterfeit medicine
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