季磷盐改性蒙脱土去除球形棕囊藻的实验研究

用L9(34)正交实验对季磷盐改性蒙脱土制备的工艺进行了优化,在60℃、搅拌时间6h、pH7、季磷盐与蒙脱土的阳离子交换容量比为1.5:1.0的条件下,制备得到的季磷盐改性蒙脱土,并考察了其对球形棕囊藻去除效果和影响因素.结果表明,作用48 h后,20.0mg/L的改性蒙脱土除藻率可以达到93.2%以上.通过FT-IR、XRD和SEM等方法表征发现,季磷盐插入蒙脱土的层间,能够有效降低黏土颗粒与藻细胞间的静电斥力,使其吸附藻细胞性能提高.对比除藻实验结果显示,季磷盐改性蒙脱土除藻效果明显优于未改性蒙脱土、季磷盐改性高岭土和季铵盐改性蒙脱土.

二苯基型及ω－唑基季磷盐的合成与生物活性

合成了具有不同阴离子的二苯基型季磷盐４ａ～ｈ和ω－唑基季磷盐６ａ～ｄ，并对它们的抑菌、除草及植物生长调节活性进行了研究。结果表明：部分季磷盐具有一定的生物活性。

季磷盐碘对气单胞菌的抑菌杀菌效果研究

以气单胞菌属标准株ATCC7966和本实验室分离的气单胞菌为试验菌株,采用营养肉汤二倍稀释法研究季磷盐碘对气单胞菌的抑菌杀菌作用.结果表明,季磷盐碘在低浓度时能抑制气单胞菌的生长增殖,高浓度杀灭细菌,其对7株气单胞菌的最小抑菌浓度(MIC)为0.156 m L/L(Aeromonas sp.T4、Aeromonas sp.T6),0.312 m L/L(ATCC7966、Aeromonas sp.T1、Aeromonas sp.T2、Aeromonas sp.T5)和0.625 m L/L(Aeromonas sp.T3),其最小杀菌浓度(MBC)为1.25 m L/L(Aeromonas sp.T2、Aeromonas sp.T4、Aeromonas sp.T6),2.5 m L/L(Aeromonas sp.T3)和5 m L/L(ATCC7966、Aeromonas sp.T1、Aeromonas sp.T5).本研究结果可为季磷盐碘的合理使用提供参考.

烯丙基季磷盐的合成与表征

采用两步合成法,用烯丙基溴和三苯基磷为原料,以四氯化碳为溶剂合成中间体溴化烯丙基三苯基磷盐([ATPH]+Br-)。经阴离子交换合成新型的季磷盐[ATPH]+PF6-和[ATPH]+BF4-。对3种产物的溶解性进行了考察;用IR、1HNMR对目标产物进行了结构表征;用DSC对产物熔点进行了测定。

季磷盐支载手性咪唑啉酮催化不对称Diels-Alder反应研究

以(L)-酪氨酸甲酯盐酸盐为手性原料,制备了(S)-5-对羟基苄基-2,2,3-三甲基-4-氧咪唑烷,通过Mitsunobu反应将其支载到可溶性季磷盐载体上,得到新型的支载化可溶性手性催化剂,溶液中均相催化肉桂醛与环戊二烯的不对称Diels-Alder环加成反应,探讨其反应条件及回收重复使用性,发现该手性催化剂进行均相催化反应,具有良好的反应活性及立体选择性,方便分离纯化.

季磷盐对蒙脱土/PA6纳米复合材料冲击性能的影响

采用两种不同类型的季磷盐对Na基黏土进行有机化插层改性制备出有机黏土;然后用熔融共混法制备了蒙脱土(MMT)/尼龙6(PA6)纳米复合材料样条,其中蒙脱土的加入量均为5%。XRD分析表明,PA6分子链很好地插入蒙脱土片层间,使层间距明显扩大。在室温下测量了复合材料样条的V型缺口冲击强度,实验数据表明,季磷盐改性蒙脱土的填充能有效提高PA6的冲击性能。应用分形理论进行定量分析,结果表明十八烷基三丁基季磷盐处理的黏土对PA6的改性效果优于另外一种季磷盐处理的黏土的改性效果。

季磷盐壳聚糖的合成及其水溶性研究

目的:对壳聚糖进行化学改性,提高其水溶性并扩大其在医药领域的应用范围。方法:在均相体系中HOBt和EDC的催化下,采用酰化缩合反应将小分子磷盐连接到壳聚糖主链上,合成不同取代度的壳聚糖季磷盐,并用核磁共振氢谱、红外光谱、X-射线衍射谱表征产物的结构以及结晶性能。测定壳聚糖季磷盐的水溶解度及溶液的pH稳定性。结果:合成得到12.1%和21.5%两种不同取代度的壳聚糖季磷盐。与壳聚糖相比,两种不同取代度的壳聚糖季磷盐的结晶性能均有所下降,水溶性有很大的提高,并且溶液的pH稳定性显著增强。结论:使用小分子磷盐对壳聚糖进行化学改性得到水溶性良好且具有一定pH稳定性的壳聚糖衍生物,在用作药物输送载体及抗菌材料等领域内必将具有广阔的应用前景。

有机季磷盐改性纳米麦羟硅钠石/尼龙6复合材料的制备与性能

为了研究麦羟硅钠石对尼龙6(PA6)的改性作用,首先选择十六烷基三苯基溴化磷作为插层改性剂,用离子交换方法对麦羟硅钠石(Maga)进行有机化改性,制备了有机麦羟硅钠石(Org-Maga);然后利用熔融插层法制得了有机麦羟硅钠石/尼龙6复合材料(Org-Maga/PA6);采用XRD、SEM和TEM对材料的结构和微观形态进行了表征,用力学性能测试和DSC对其力学性能和结晶性能进行了研究。结果表明:插层剂十六烷基三苯基溴化磷可使麦羟硅钠石的层间距由1.53nm增大到2.90nm,有机麦羟硅钠石与PA6形成了插层与剥离并存的复合材料;有机麦羟硅钠石可明显提高PA6的力学性能,当有机麦羟硅钠石的质量分数为3wt%时,有机麦羟硅钠石/尼龙6复合材料的力学性能最佳;复合材料在熔融过程中出现了不稳定的γ晶型再结晶为α晶型的"熔融再结晶"现象;此外,麦羟硅钠石的加入还提高了PA6的结晶温度。

壳聚糖/烯丙基三苯基氯化磷抗菌材料的制备

以硝酸铈铵为氧化还原引发剂,在氮气保护下,研究了壳聚糖(CTS)与烯丙基三苯基氯化磷在2%的乙酸溶液中的接枝共聚反应,制备出具有较好抗菌性能的CTS/烯丙基三苯基氯化磷抗菌材料。重点讨论了反应时间、反应温度、引发剂浓度和烯丙基三苯基氯化磷用量对接枝共聚反应的影响。结果表明,当反应温度为60℃、反应时间为5.0h、引发剂用量为3.5mL(Ce4+质量浓度为0.01g/mL)、烯丙基三苯基氯化磷用量为0.5g、CTS用量为0.2g时,接枝率最高,可达48.2%。与CTS相比,CTS/烯丙基三苯基氯化磷的亲水性和热稳定性都得到了提高,且其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有较高的抗菌活性。

六氟丙烯齐聚反应的研究

六氟丙烯通过气相法和液相法齐聚,得到六氟丙烯二聚物和三聚物的混合物,齐聚产物可以进一步衍生出许多氟碳表面活性剂.对六氟丙烯的气相齐聚反应和液相齐聚反应的特点做了分析和比较.制备了季磷盐催化剂A,采用DMA为溶剂,研究了六氟丙烯液相齐聚的工艺条件.催化剂A对合成六氟丙烯二聚体有很高选择性,其用量对齐聚反应收率有影响,当催化剂用量足够大时,再增加催化剂的量作用不大;反应时间60min时收率最高,反应时间过短或过长使反应收率下降;反应温度也影响反应收率,在50℃时二聚物产率较高.结论:在DMA中以催化剂A催化六氟丙烯齐聚主要得到二聚物,在较佳的工艺条件下,二聚物的收率达到97%.

有机合成反应中的相转移催化剂

该文综述了有机合成反应中相转移催化剂的种类及其作用机理 。

聚丙烯/有机磷盐改性麦羟硅钠石纳米复合材料的结构与性能

选用十六烷基三苯基溴化磷对麦羟硅钠石进行有机化插层改性,制备出有机麦羟硅钠石,并将其与聚丙烯(PP)通过熔融插层制备聚丙烯/有机麦羟硅钠石纳米复合材料。通过X射线衍射、扫描电镜和透射电镜测试表明此纳米复合材料为插层型与剥离型并存的结构。利用差示扫描量热分析法研究了纳米复合材料的熔融与结晶过程,结果显示纯麦羟硅钠石与有机麦羟硅钠石的加入对PP的熔点影响不大,但明显提高了聚丙烯的结晶温度和结晶度。力学性能测试表明,有机麦羟硅钠石对聚丙烯的拉伸和冲击强度提高效果明显优于纯麦羟硅钠石。

二苯基二乙基季镂盐及二苯基二苄基季镂盐与取代芳醛的相转移催化Wittig反应

众所周知,三苯基型稳定季鏻盐的 Wittig反应具有 Z-式选择性,其 PTC-Wittig 反应亦具有 Z-式选择性,三苯基型半稳定季鏻盐的 Wittig 反应的立体选择性较差,其产物的Z/E 约为1∶1～1∶1.5。我们曾报道二苯基烯丙基型半稳定季鏻盐与芳醛的 PTC-Wit-

有机蒙脱土对聚丁二酸丁二醇酯结晶行为及动态力学性能的影响

首先采用自制季磷盐对钠基蒙脱土进行插层改性,得到季磷盐改性有机蒙脱土。与未改性的蒙脱土和插层剂季磷盐比较,系统研究了有机蒙脱土对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)结晶行为和动态力学性能的影响。结果表明:单独加入未改性的蒙脱土和季磷盐并不能改善PBS的结晶行为,经过季磷盐插层改性的蒙脱土能显著改善PBS的结晶行为,加入5%季磷盐改性的有机蒙脱土(季磷盐投料量为1.2 CEC),PBS的结晶温度从70.4℃增加到83.8℃,储能模量也显著增加。

OMMT对PET薄膜力学性能的影响

本文用双十八烷基氯化铵、双十八烷基溴化铵、咪唑、聚醚胺、咪唑啉和羧基季鏻盐等6种改性剂制备了有机蒙脱土(OMMT),并用其对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行复合改性,探究了OMMT影响PET拉伸性能的主要因素。采用TG-DTG、SEM、DSC和XRD等方式,对OMMT和改性PET薄膜进行性能表征,实验结果表明,OMMT的有机物含量、层间距大小、片层尺寸等,对改性PET薄膜的拉伸性能均无明显影响,OMMT的热稳定性是影响改性PET薄膜拉伸性能的主要因素。其中羧基季鏻盐制备的有机MMT改性PET薄膜的拉伸性能最好,其拉伸强度为56.34 MPa,断裂伸长率为350%,比未改性的PET薄膜分别提高了3.49MPa和50%。

几类新型聚合物季鏻盐的制备及其Wittig反应的研究

先以2%、6%、12%3种交联度的氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯基苯为原料制备膦树脂,再与溴代烃反应得4种季鏻盐树脂,其容量较高。不同交联度的树脂,在膦树脂和季鏻盐树脂的制备及季鏻盐树脂的 Wittig 反应中,其功能基的转化率及烯烃收率的顺序为2%>12%>6%。

次磷酸化三(丙基醇)膦氢磷的合成及性能研究

以1-溴-3-甲氧基丙烷、三溴化磷为原料,制得三甲氧基丙基膦,再与次磷酸发生离子化反应,合成次磷酸化三(丙基醇)膦氢磷[(HOCH2CH2CH2)3PH]PO2H2.探讨了原料比、反应时间、反应温度对产率的影响,并通过TGA、元素分析、IR和UV可见光谱进行结构表征.研究了次磷酸化三(丙基醇)膦氢磷离子液体对羊毛织物的抗起毛起球性能.结果表明:1-溴-3-甲氧基丙烷、镁、三溴化磷和次磷酸的最佳物质的量比为3.2∶3∶2∶3;以氮气保护,冰水浴,格式反应和离子化反应的最佳反应时间均为1 h;次磷酸化三(丙基醇)膦氢磷产率为85.7%,羊毛织物的抗起毛起球性能达到4级.

基于短碳链的杂多酸盐在PP中分散行为及其对抗菌性能影响

为了进一步提高杂多酸盐在聚丙烯(PP)基材中的分散性,进而改善PP/杂多酸盐抗菌膜的抗菌性能,采用了四正丁基溴化铵、四苯基氯化磷与硅钨酸、磷钨酸进行有机–无机杂化,获得的杂多酸盐(改性季铵盐和季磷盐)与PP材料熔融共混,制备PP/杂多酸盐抗菌膜。短碳链杂多酸盐在PP基材中分散得到明显改善,其中改性季铵盐颗粒分散相对更均匀;PP/杂多酸盐抗菌膜的热稳定性有所下降,储能模量有所提高;相同杂多酸条件下,季铵盐的抗菌效果优于季磷盐,同种季盐,磷钨酸杂化后对大肠菌和金葡菌的抑菌效果好于硅钨酸,添加8%的磷钨酸季铵盐的PP抗菌膜对金葡菌抗菌率高达93.80%,对大肠杆菌的抗菌率达到90.10%。改性杂多酸盐颗粒的均匀化分布有利于改善抗菌性能,复合抗菌膜的热稳定性、储能模量等性能的变化与颗粒阻碍PP分子链段的运动有关。