丙烯酰胺与4-乙烯基吡啶共聚物的季胺化及其若干性能

将丙烯酰胺 (AM)与 4 乙烯基吡啶 (4VP)的共聚物 (P(AM co 4VP) )用硫酸二甲酯季铵化 ,制备了系列吡啶季铵盐型阳离子丙烯酰胺共聚物 ,用FTIR、1 H NMR和紫外分光光度法表征了其分子结构与组成 ,并重点研究了其絮凝与缓蚀性 ,考察了阳离子度与分子量对其各种功能的影响 .研究结果表明 ,吡啶季铵盐型阳离子丙烯酰胺共聚物具有优良的絮凝 缓蚀等功能 ,且阳离子度越高 ,性能越好 ,而分子量对其性能亦有显著的影响 .

废弃聚苯乙烯泡沫塑料季胺化制取絮凝剂的实验

试验了一种利用废弃聚苯乙烯泡沫塑料制取水处理用的絮凝剂的合成工艺 通过对用废弃聚苯乙烯泡沫塑料季胺化处理,合成了具有良好絮凝性能的絮凝产品, 并以产品对纱浆污水和印染废水进行絮凝静化实验,取得良好效果．

κ-阿片受体激动剂U50488H的季胺化改造

目的:通过对κ-阿片受体激动剂U50 488H的结构进行季胺化改造,使其不能通过血脑屏障,从而消除可能存在的成瘾和依赖性。方法:对U50 488H进行季胺化改造,使用质谱法确认该季胺化产物,使用高效液相色谱法对比测定U50 488H及改造后的季胺化U50 488H在血清和脑中的浓度。结果:季胺化后的U50 488H呈淡黄色粉末样,经质谱分析,确认所得产物为U50 488H的碘甲烷季铵盐C20H29Cl2IN2O。后者溶解度较U50 488H明显增大。分别静脉注射U50 488H或季胺化U50 488H后,经色谱分析在血清中均可检测到所注射的药物;而在脑组织液中可以检测到U50 488H,却检测不到季胺化U50 488H。结论:成功改造获得一种新的化合物季胺化U50 488H,该物质不能通过血脑屏障,可以避免因U50 488H通过血液循环进入脑组织引起的成瘾和依赖性。

铁负载季胺化复合改性芦苇秸秆制备工艺

以芦苇秸秆为原材料,通过铁负载及季胺化改性的方式制备了新型复合吸附除磷材料。利用扫描电镜分析(XRD)、红外吸收光谱(IR)对样品进行了表征,选择磷酸盐作为吸附质考察其吸附性能,并通过单因素和响应面法优化了材料制备的工艺。实验结果表明,复合材料制备最优工艺条件为:氢氧化钠浓度7.7%、交联温度81℃、铵化温度80℃、铁盐浓度24%。各因素对复合材料吸附磷的影响顺序为:铁盐浓度>交联温度>氢氧化钠浓度>胺化温度。

季胺化壳聚糖修饰黑磷纳米片的制备及其稳定性与光热性质研究

黑磷(BP)作为一种新兴的二维材料,在太阳能电池、光伏电器和光热治疗等领域有着良好的应用前景。然而,BP微纳结构的化学性质不够稳定,极大地限制了它的应用。利用超声辅助液相剥离技术和静电吸附法的方法在BP纳米片(BPNs)表面吸附一层季胺化壳聚糖(QCS),制备得到BPNs-QCS。以透射电镜和纳米粒度仪等对其微观结构进行表征,利用吸收光谱研究材料的稳定性,并利用光热成像仪研究QCS修饰前后材料的光热转换性能。结果表明,QCS的修饰明显改善了BPNs在水溶液中的稳定性,并且在提高稳定性的同时不会影响原本的微观结构和光热性质。

季铵化卤胺聚合物改性Fe3O4@SiO2纳米粒子的制备及抗菌性能研究

合成了3-溴丙基-5,5-二甲基海因,并成功接枝到聚乙烯亚胺改性的Fe3O4@SiO2表面,经氯化处理得到季铵化卤胺聚合物改性Fe3O4@SiO2纳米粒子。采用红外光谱、透射电镜、Zeta电位分析仪和振动样品磁强计对样品进行结构、形貌及性能表征,结果发现,样品具有超顺磁性,能够在外加磁场下,快速从溶液中分离出来。抗菌测试结果表明,氯化后样品协同季铵盐和卤胺抗菌机理,抗菌效果比未氯化样品好;同细菌接触30min之内,可使100%的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌失活。

碱性季胺聚砜膜制备及其催化酯交换反应的研究

以聚砜(PSf)为原材料,通过氯烷基化和季胺化后浇铸成膜,进一步进行碱化处理制备碱性聚砜膜.采用红外光谱表征聚砜膜的化学结构,并将此碱性季胺聚砜膜用于催化大豆油酯交换反应制备生物柴油.考察并优化了原料油中含水率、共溶剂种类、共溶剂添加量以及醇油质量比对酯交换反应转化率的影响.研究结果表明,在醇油摩尔比9∶1,碱性聚砜膜用量为油重的2%,反应时间1h,正己烷添加量为油重的50%,反应温度65℃,大豆油转化率达到最大值95.2%.当原料油中的含水率≤5%时,碱性季胺聚砜膜可以吸收原料油中的水分,原料油中的水分对酯交换反应影响较小.碱性季胺聚砜膜重复使用5次后,酯交换反应转化率没有明显下降.

季铵化卤胺聚合物改性Fe3O4@SiO2纳米粒子的制备及抗菌性能研究

合成了3-溴丙基-5,5-二甲基海因,并成功接枝到聚乙烯亚胺改性的Fe 3O4@SiO2表面,经氯化处理得到季铵化卤胺聚合物改性Fe3O4@SiO2纳米粒子。采用红外光谱、透射电镜、Zeta电位分析仪、振动样品磁强计对样品进行结构、形貌及性能表征。样品具有超顺磁性,能够在外加磁场下快速从溶液中分离出来。抗菌测试结果表明,氯化后样品协同季铵盐和卤胺抗菌机理、抗菌效果比未氯化样品好,同细菌接触30 min之内,可使100%的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌失活。

季铵化聚酰胺胺树状聚合物封装的RuRh双金属DENs催化聚(甲基氢硅氧烷)区域选择性改性研究

采用共络合法制备了部分季铵化的第五代聚酰胺胺树状聚合物封装的RuRh双金属纳米粒子(DENs)催化剂,分别利用紫外-可见光谱、光散射分析和透射电镜表征了该树状聚合物封装的RuRh双金属纳米粒子的形成、粒径及其分布.红外光谱和核磁共振谱分析表明,RuRh双金属DENs催化剂对聚(甲基氢硅氧烷)的硅氢化改性显示了较高的催化活性和良好的区域选择性.

氯甲基化/季铵化新型聚芳醚砜酮超滤膜的研制

本文对含二氮杂萘结构聚芳醚砜酮进行改性制得氯甲基化聚芳醚砜酮。选用 N- 甲基 -2- 吡咯烷酮作制膜溶剂,依据正交设计方法制得了一系列氯甲基化聚芳醚砜酮超滤膜。考察了聚合物浓度、添加剂种类和添加量以及制膜蒸发时间等对膜性能的影响。将氯甲基化聚芳醚砜酮超滤膜浸入三甲胺溶液进行季铵化反应,得季铵化聚芳醚砜酮超滤膜。并考察了膜的抗污染性。

季铵化反应方法和研究进展

本文通过介绍近几年国内外合成不同用途的季铵盐的方法及其研究进展的情况,进而得出季铵化反应具有良好发展前景的结论。

交联季铵化聚乙烯基吡啶湿度传感器

用交联季铵化聚乙烯基吡啶作感湿膜的湿度传感器，在全湿度范围内，随着湿度的升高，其电阻呈线性联系地从１０＾７Ω降至１０＾３Ω。研究了合成条件对湿敏元件电性能的影响，发现传感器的电阻值依赖于吸湿量，而与季铵化程度无关。

季铵化聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯无规聚合物的合成与杀菌性能

在碳酸钾催化下,碳酸二甲酯与甘油发生酯交换合成碳酸甘油酯,再以碳酸甘油酯、2-溴异丁酰溴为原料,发生醇解反应合成2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基-(甲基-2-溴-2-甲基丙酸甲酯)(ODMBMP)。借助原子转移自由基聚合(ATRP)技术,氯化亚铜(CuCl)/2,2′-联二吡啶(bpy)为催化体系,以ODMBMP为引发剂,引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)无规共聚,合成环状碳酸甘油酯单封端聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯无规聚合物(PMMA-co-GMA)。最后,以PMMA-co-GMA和三甲胺盐酸盐为原料,通过开环季铵化反应生成具有水溶性的季铵化聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯无规聚合物(QPMMA-co-GMA)。采用红外光谱(IR)、凝胶色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)等技术对合成物质的结构和性能进行表征。利用最小杀菌浓度(MBC)法,测定合成的QPMMA-coGMA对金黄色葡萄球菌的杀菌活性,实验结果表明在浓度80mg/L时,杀菌率为99.9%。

两种聚酰胺-胺长链烷基季铵盐的合成和黏土稳定性能

采用一步法合成了以乙二胺为核的端胺基树枝状聚合物PAMAM,再用正十二烷基溴和正十六烷基溴对端胺基进行季铵化,得到了两种大分子聚季铵盐PAMAMC12和PAMAMC16。用GPC方法测定,PAMAM的Mw和Mn分别为2237和1679,相对分子质量分布较窄,相当于2.2代PAMAM;用IR和1H NMR方法证实了中间产物和目标产物的分子结构,表明季铵化彻底。黏土膨胀测试结果表明,两种季铵盐稳定黏土的能力好于Mw=5000的一种PDMDAAC,而PAMAMC12又好于PAMAMC16,最佳浓度范围在2.0%-3.0%。在2%黏土稳定剂驱替低渗地层岩心实验中,注入10 PV PDMDAAC使渗透率下降65.7%,注入两种季铵盐时渗透率略有升高后缓慢下降,注入50PVPAMAMC12时略低于初始渗透率。低渗人造岩心注入5 PV季铵盐后渗透率不同程度上升,注入50 PV蒸馏水后仍高于初始值。PAMAMC12是可用于特低渗地层的优良黏土稳定剂。

烷基酰胺两性表面活性剂的合成研究

合成了十一烷基咪唑啉环的水解产物仲酰胺和叔酰胺,用氯乙酸钠与酰胺化合物反应得到酰胺两表面活性剂,考察其水溶液泡沫高度和表面张力以及共复配物的表面性质,发现叔酰胺的季胺化产品起泡力最大,其γ_(min)与咪唑啉型两性表面活性剂的γ_(min)相近;不同混合比仲酰胺的和叔叔酰胺的季胺化物水溶液的泡沫高度和表面张力没有明显的变化。

脂肪酰胺纤维柔软剂的合成

在次磷酸钠抗氧化剂存在下,通过脂肪酸与二亚乙基三胺反应,合成出带有酰胺键的酰氨基胺。其反应条件为脂肪酸与二亚乙基三胺摩尔比为1:1.5,反应温度为180℃,反应时间为3 h。使用氯化苄对合成的酰氨基胺进一步季胺化反应,合成出脂肪酰胺纤维柔软剂。用目标化合物处理的尼龙和聚酯织物,抗静电和柔软性能有较大的改善。

芥酸酰胺丙基阳离子型黏弹表面活性剂的合成及其性能

以芥酸为原料,无溶剂条件下经两步法合成了N-(3-芥酸酰胺基)丙基-N-(3-羟基)丙基-N,N-二甲基溴化铵(产品Ⅰ)和N-(3-芥酸酰胺基)丙基-N-(3-羟基)丙基-N,N-二乙基溴化铵(产品Ⅱ)。利用FTIR、MS和两相滴定法分析了产品Ⅰ和Ⅱ的结构,并测定了活性物的含量。将产品Ⅰ和Ⅱ分别配制成黏弹性表面活性剂(VES)酸性体系,并测定体系的流变性能。表征结果显示,产品Ⅰ和Ⅱ中的活性物含量(w)分别为97%和96%;两种产品配制的VES酸性体系在170 s-1、100℃下剪切1 h后,体系黏度仍大于25 mPa·s,符合行业应用标准。产品Ⅰ和Ⅱ的分子结构中既含酰胺基和羟基,又含C21长烷基链,因此既增加了表面活性剂的亲水性,又改善了由于过长疏水链带来的疏水性。

功能化PS微球负载纳米零价Fe/Ni降解对硝基氯苯的研究

以季胺化PS微球(PS-CH_2-N^+(C_2H_5)_3Cl^-)为载体,吸附溶液中的Fe^(3+)和Ni^(2+),用硼氢化钠还原氯制备负载型纳米零价Fe/Ni(PS-NZVFe/Ni),采用SEM、EDS、BET对其进行表征。以对硝基氯苯为目标物,考察了PS-NZVFe/Ni对目标物的催化还原脱氯效果,发现Ni/Fe质量比、PS-NZVFe/Ni质量、温度、溶液pH对降解反应均有影响。1.0 g PS-NZVFe/Ni(Ni/Fe质量比为2.0%)25℃下处理pH为3~7、250 mL浓度为250.3 mg/L的p-CNB水溶液,振荡速度为110 r/min,20 min时p-CNB转化率可达99.0%以上,90 min后p-CNB完全还原成苯胺。

甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵的合成

以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和氯化苄为原料合成了甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵,分析了温度、原料配比、反应时间、溶剂量等因素对产品产率以及洗涤次数对产品纯度的影响。结果表明:在试验条件下,提高反应温度和延长反应时间有利于产品产率的提高;产品产率随二氯甲烷用量的增加先增加后下降,而随反应体系中氯化苄摩尔量的增加而先增大后趋于平稳。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对产物进行了表征;通过正交实验确定了最佳反应条件。