小儿季节性流感临床治疗中应用磷酸奥司他韦颗粒治疗的效果观察分析

分析小儿季节性流感临床治疗中应用磷酸奥司他韦颗粒治疗的效果。方法 以2023年11月中旬我院收治的小儿季节性流感患者80例作为本次研究的对象,根据患者治疗时间将患者分为对照组(40例,常规药物治疗)与观察组(40例,磷酸奥司他韦颗粒治疗),比较小儿症状缓解时间、不良反应发生情况及治疗后小儿的生活质量对比。结果 两组患儿流感症状改善情况,观察组在疲倦缓解、退热、咽痛消失、咳嗽消失评分为2.57±1.33、2.11±1.64、3.43±1.23、4.44±0.34,优于对照组3.34±1.43、3.25±1.67、4.86±1.55、5.64±0.22;观察组不良反应发生率(10.00%)低于对照组(25.00%);观察组在生活饮食、精神状态、行动能力、社会生活评分为88.55±0.53、89.77±0.75、89.76±0.43、88.11±0.33,优于对照组79.75±0.74、80.97±0.54、79.59±0.64、80.34±0.56;差异有统计学意义,P<0.05。结论 小儿季节性流感临床治疗中应用磷酸奥司他韦颗粒治疗的效果较为理想,有利于缓解小儿临床症状,降低不良反应的发生情况,同时还可提升小儿的生活质量,在今后治疗过程中值得推广。

小儿氨酚黄那敏与磷酸奥司他韦联合治疗小儿季节性流感的效果评价

探讨小儿氨酚黄那敏联合磷酸奥司他韦用于季节性流感患儿的安全性和有效性。方法 以乱数表法将2021.1-2023.1期间我院200例季节性流感患儿分为对照组(磷酸奥司他韦治疗,100例)和研究组(小儿氨酚黄那敏+磷酸奥司他韦治疗,100例)。对比两组临床疗效、症状缓解时间、炎症因子水平和不良反应发生情况。结果 研究组总有效率(96.00%)较对照组高(84.00%)(P<0.05);临床症状缓解时间较对照组短(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05);治疗前两组炎症因子水平接近(P>0.05),治疗后研究组低于对照组(P<0.05)。结论 季节性流感患儿采用小儿氨酚黄那敏联合磷酸奥司他韦效果比较理想、安全性良好。

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒在小儿季节性流感治疗中的应用效果分析

目的:分析磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒在小儿季节性流感治疗中的应用效果。方法:选取2022年2月—2023年2月广州市增城区新塘镇中心卫生院收治的150例小儿季节性流感患者,采用随机数字表法分为单药组与联合组各75例。单药组利用小儿氨酚黄那敏颗粒进行治疗,联合组应用氨酚黄那敏颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,对比两组治疗效果。结果:联合组总有效率高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组的退热时间、咳嗽消退时间、咽痛消退时间均短于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者的治疗满意度评分高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应总计发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗前两组患儿各炎性因子指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后联合组各项炎性因子水平低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒在小儿季节性流感治疗中的应用效果较好,对患儿的康复具有积极效果,值得临床应用。

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感临床研究

目的研究磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散在治疗小儿季节性流感中的临床效果。方法 102例流感患儿随机分为治疗组52例,对照组50例。治疗组在口服磷酸奥司他韦颗粒的基础上加用小儿牛黄清心散治疗,对照组口服磷酸奥司他韦颗粒治疗,两组患者以5 d为1个疗程,观测治疗前后平均退热天数、咳嗽/咽痛消失时间、出现高热惊厥例数及进展为肺炎例数。结果治疗组治疗后,在症状消失时间、症状积分降低程度、症状总疗效方面,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感效果显著,联合治疗既能迅速抑制流感病毒,阻断疾病进展,又能有效地控制体温、减轻症状、缩短病程,同时避免了因高热导致的患儿神经系统受累以及不必要的抗生素治疗。可作为小儿流感治疗的首选方法,值得临床推广使用。

连花清瘟胶囊治疗季节性流感的临床研究

目的研究连花清瘟胶囊对不同中医证候季节性流感的治疗效果。方法季节性流感793例,其中外感风热组451例,外感风寒组342例,分别随机分为连花清瘟胶囊治疗组与复方氨酚烷胺胶囊对照组,对比分析各组症状体征持续时间、不良反应发生情况。结果 (1)连花清瘟胶囊治疗组患者症状缓解较快、发热持续时间明显短于复方氨酚烷胺胶囊对照组[(2.1±0.9)d vs(3.3±1.2)d,P<0.01)];(2)风热治疗组症状缓解较快,与对照组差异明显,风寒治疗组发热持续时间短于对照组[(2.2±1.0)d vs(3.3±1.4)d,P<0.01)],但症状缓解程度与对照组相近,差异无统计学意义;(3)连花清瘟胶囊耐受性良好,不良反应主要为腹泻,发生率较低,且多为一过性。结论连花清瘟胶囊治疗季节性流感疗效确切,尤其适用于外感风热患者,耐受性良好。

季节性流感病毒H1N1BALB/c鼠肺适应株的建立及其分子机制

目的建立季节性流感病毒H1N1的鼠肺适应株,并对适应的分子机理进行研究。方法以病毒滴鼻感染小鼠,通过在BALB/c小鼠肺组织中连续传代,观察小鼠存活情况及肺病理改变,来获得季节性流感病毒H1N1的鼠肺适应株。结果季节性流感H1N1 A/Brisbane/59/2007病毒野生型毒株,经过在小鼠体内进行8次传代后,毒力逐渐增强,从无致病力到致死率达到100%,对鼠肺适应株与野生型毒株进行基因比对,发现适应株HA基因发生了3个有义突变。结论野生季节性低致病力H1N1流感病毒可经在小鼠中经过多次传代而获得高致病力H1N1鼠肺适应株,HA蛋白89位Thr至Ile的突变对毒力的增强起决定性作用。

百蕊颗粒联合利巴韦林治疗儿童季节性流感疗效观察

目的:观察百蕊颗粒联合利巴韦林治疗儿童季节性流感临床疗效。方法:60例季节性流感患儿随机分成观察组和对照组各30例,对照组患儿予利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用百蕊颗粒治疗,治疗3 d后对比两组患儿的症状消失时间及疗效。结果:观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为86.67%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组疗效分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咽喉红肿、咳喇、头痛及全身痛临床症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.05或P<0.01)。结论:百蕊颗粒联合利巴韦林治疗小儿季节性流感疗效确切。

季节性流感病毒H1N1实时荧光定量PCR检测方法的建立

目的建立一种快速定量检测季节性流感病毒H1N1核酸的实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒。方法选择季节性流感病毒H1N1的保守基因NP基因作为检测靶目标,应用Clustal W软件进行序列同源性比对分析,筛选出季节性流感病毒H1N1特异性的保守序列作为引物候选区域,然后应用Primer Express及PrimerPremier 5.0软件包对候选引物进行进一步配对及筛选,得到最优特异性检测引物。同时,由病毒全长cDNA扩增出NP基因,琼脂糖凝胶电泳检测NP基因的扩增情况并对目的条带进行切胶回收及纯化,对回收后的NP全长基因进行核酸浓度测定,并换算成拷贝数,作为定量标准品。结果应用ABI公司的Power SYBR Green PCR MasterMix及StepOne实时荧光定量PCR仪,该检测系统灵敏度可达102 copies/μL,不同梯度标准品间线性关系(R2)达0.999,斜率为-0.3433,扩增效率为95.572%,所有标准品均在83.2℃出现尖且窄的特异性熔解峰。结论利用该检测系统可以快速定量检测季节性流感病毒H1N1,灵敏度高,可用作基础及临床实验室对季节性流感病毒H1N1感染的辅助诊断方法和临床效果的监测手段,对实验操作者要求相对较低,具有实际的应用价值。

2017年北京市通州区健康成人及儿童季节性流感抗体水平

目的了解北京市通州区健康成人及儿童季节性流感免疫水平。方法随机选取通州区2个城镇及2个乡村60岁以下健康人群共510人进行问卷调查,并采集血清标本,检测H1N1、H3N2、BV、BY流感病毒抗体,比较不同组间的抗体阳性率及几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)水平。结果H1N1、H3N2、BV、BY阳性率分别为48.63%、59.01%、3.33%和16.27%,H3N2抗体的GMT最高,为1∶47.02;BV抗体GMT最低,为1∶6.65;各亚型抗体阳性率差异有统计学意义(χ^2=487.9,P<0.001),各亚型抗体GMT间差异具有统计学意义(H=658.694,P<0.001)。6~18岁中小学生四种抗体阳性率及GMT均为最高,5岁及以下儿童抗体阳性率及GMT均为最低,各年龄组H1N1、H3N2、BY抗体检测阳性率及四种抗体GMT水平差异具有统计学意义(P<0.001);过去一年内有流感疫苗接种史人群组的四种抗体阳性率及GMT均高于无疫苗接种史人群组,差异均具有统计学意义(P<0.001)。结论通州区健康成人及儿童中H3N2和甲型H1N1流感病毒保护性抗体阳性率较高,BV、BY保护性抗体阳性率较低,提示乙型流感导致暴发流行的风险较大;影响不同亚型流感病毒抗体水平的影响因素略有不同,疫苗接种、年龄与抗体阳性存在相关性。

季节性流感病毒H1N1和H3N2在BALB/c小鼠中的传代适应与分子机理研究

目的:建立季节性流感病毒H1N1和H3N2的BALB/c小鼠致死性动物模型,并探索其鼠肺适应的分子机理。方法:将季节性流感病毒A/Guangdong/51/2008(H1N1)(简称为H1N1-GDwt)和A/Anhui/137/2008(H3N2)(简称为H3N2-AHwt)分别滴鼻感染BALB/c小鼠,于病毒增殖高峰期制备肺组织悬液,连续传40代,并对野生型与鼠肺适应株在小鼠中的致死性与全基因组序列进行比较。结果:H3N2-AHwt感染BALB/c小鼠后各代次鼠肺悬液均未检测到病毒;而H1N1-GDwt感染小鼠后第4 d肺部病毒滴度达到高峰,病毒滴度随传代次数的增加而呈现"波浪型"升高,鼠肺适应株对BALB/c小鼠的致死性与致病性明显强于野生型病毒,全基因组序列分析发现鼠肺适应株在血凝素(HA)、酸性聚合酶(PA)、核蛋白(NP)及非结构蛋白(NS)中共发生了10个氨基酸突变。结论:H3N2-AHwt难以在BALB/c小鼠中有效复制与适应;而H1N1-GDwt能够在BALB/c小鼠中有效复制,其毒力可以通过连续鼠肺传代而提高,HA、PA、NP及NS蛋白的突变与其鼠肺适应密切相关。

季节性流感疫苗对小鼠感染H7N9禽流感病毒的保护效力

目的 评价季节性流感裂解疫苗对流感病毒H7N9的免疫保护效力.方法 用我国2012～2013年度季节性流感裂解疫苗,以腹腔注射方式免疫BALB/c小鼠,并设PBS免疫模型组,末次免疫14 d后以5 LD50 A/Anhui/1（H7N9）进行攻试验.感染后观察记录小鼠临床表现,体重变化,并分别于第2天和第4天每组处死3只小鼠,取肺组织和鼻甲骨测病毒滴度和载量.结果 感染后疫苗与模型组小鼠体重下降明显,疫苗组存活率为10%,模型组全部死亡.感染后第4天疫苗组鼻甲骨滴度显著低于模型组.血凝抑制试验及中和实验表明免疫小鼠血清无中和H7N9病毒抗体.结论 季节性流感疫苗在小鼠中对于H7N9流感病毒感染无明显保护作用.

双花败毒饮治疗儿童季节性流感的免疫机制研究

目的研究双花败毒饮治疗季节性流感的免疫机制。方法选取诊断为流行性感冒的患儿80例,对照组给予蒲地蓝消炎口服液治疗,实验组给予双花败毒饮治疗。观察患儿补体、免疫球蛋白及T细胞亚群的变化。结果两组补体和免疫球蛋白水平无明显变化。蒲地蓝消炎口服液组T淋巴细胞较双花败毒饮组减少明显。结论双花败毒饮通过调节机体T细胞亚群治疗流行性感冒。

甲型H1N1流感和季节性流感标本采集的护理管理

流行性感冒（Influenza）简称流感,是一种由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,潜伏期短,经呼吸道飞沫传播,传播迅速,且抗原易变异,人群对变异株普遍易感,故控制难度较大。流感流行呈一定季节性,但大流行可发生在任何季节,北方地区一般在冬、春季节流行,南方地区发病高峰在夏季和冬季。

磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感的效果及安全性评价

目的 评价小儿季节性流感应用磷酸奥司他韦颗粒治疗的效果及对安全性的影响。方法 将我院2019年5月至2021年11月接收的64例季节性流感患儿作为本次研究的主体,回顾患儿的相关资料,将其按不同的治疗形式分为对照组和观察组。32例对照组采用常规药物治疗,基于此,32例观察组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,对比两组炎性因子水平、症状消失时间、治疗总有效率、生活质量、不良反应发生率。结果 治疗前两组患儿的C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子α、淋巴细胞百分数相比,无显著性差异(P> 0.05);治疗后两组以上指标均下降,且观察组上述指标均低于对照组(P <0.05);治疗后观察组患儿的咳嗽缓解、退热、咳嗽消失、咽痛等消失时间均短于对照组(P <0.05);治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P <0.05);观察组生活质量的角色功能、认知功能、躯体功能、情绪功能、社会功能评分均高于对照组(P <0.05);治疗后观察组不良反应发生率少于对照组(P <0.05)。结论 在小儿季节性流感患儿治疗中采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,既能改善患儿的临床症状、降低机体炎性因子水平,又能提升治疗效果与患儿生活质量。

止嗽散加减治疗甲型季节性流感病毒性支气管炎(亚急性期)的临床研究86例

目的观察加减止嗽散治疗甲型季节性流感病毒性支气管炎（亚急性期）的临床疗效。方法将符合纳入标准的阳性者病人86例随机分成加减止嗽散组和罗红霉素及氯雷他定联合西药组，中西药结合组，其中中药组27人，西药组28人，中西药结合组31人。三组在性别、年龄、病程、病情轻重程度方面无显著性差异，具有可比性（P〉0．05）。观察并比较两组患者总有效率及用药前后咳嗽、肺部呼吸音粗、咽干瘁、气喘、气冲感等全身不适临床症状改善情况。结果治疗组加减止嗽散总有效率为62．9％，对照组罗红霉素及氯雷他定联合西药组为53．6％，中西药结合组为80．6％；中药组咳嗽、肺部呼吸音粗、咽干痒、气喘、气冲感等全身不适临床症状改善情况均优于西药组，中西药联合应用后疗效有进一步的提高。结论加减止嗽散治疗甲型季节性流感病毒性支气管炎（亚急性期）疗效满意。

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感中的临床效果

目的:探析小儿季节性流感应用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗的效果。方法:选取2017年10月~2017年12月我院收治的季节性流感患儿98例,其中仅应用磷酸奥司他韦颗粒治疗的49例患儿为单一组,在单一组基础上联合小儿牛黄清心散治疗的49例患儿为联合组。观察治疗的效果。结果:49例患儿应用磷酸奥司他韦联合小儿牛黄清心散治疗后,临床症状缓解时间较短(P<0.05),症状评分和血清炎症因子水平较低(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的效果显著。

呼吸科门诊季节性流感病例分析

目的:回顾性分析2013-2015年呼吸科门诊季节性流感患者的临床资料。方法:2013-2015年我院呼吸科门诊共有发热患者2229例,经免疫胶体金层析快速检测法确诊为流感的患者共41例,其中2013年流感病毒阳性检出率为1.9%(14/763),2014年为2.3%(17/729),2015年为1.3%(10/737)。用统计学软件对流感患者基本就诊信息及用抗生素等方面的数据进行分析。结果:2013-2015年每年检出流感病例数,不同性别、不同年龄段的病例数比例均无差异,但<18岁患者比例更高(P<0.05)。多数患者发病在于年末3个月,在发病后2天内就诊。合并有上呼吸道感染、支气管炎者更易患流感(P<0.05)。2013-2015年流感患者用抗生素治疗比例逐年下降,在2015年仅血象高患者更多使用了抗生素(P<0.05)。结论:临床可经免疫胶体金层析法快速检测流感病毒,确诊患者需及时隔离和抗病毒治疗,并合理应用抗生素。

季节性流感疫苗常见类型及其研究进展

季节性流感在全球广泛流行,严重威胁着人类健康,对流感的预防尚无特别有效的方法,目前,接种流感疫苗是最好的途径。本文就常见的季节性流感疫苗的类型及其作用机理、安全性、有效性,以及包括复制缺陷流感毒株疫苗、重组杆状杆菌表达的血凝素(rHA[FluBlok])流感疫苗在内的新型疫苗研发情况进行了综述。

奥司他韦结合小儿豉翘清热颗粒对季节性流感患儿血清炎性因子水平的影响

目的:探讨对季节性流感患儿采用奥司他韦结合小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果及对改善患儿血清炎性因子水平的作用。方法:选取2019年1月—2020年4月我院收治的120例季节性流感患儿作为研究对象,按照随机数表法分为常规采用磷酸奥司他韦治疗的对照组(n=60)与联合使用小儿豉翘清热颗粒治疗的实验组(n=60),对比临床疗效、症状(包括发热、咳嗽、流涕、咽痛)改善时间以及血清炎性因子(白介素-6与C反应蛋白)水平。结果:实验组治疗总有效率(96.67%,58/60)高于对照组(85.00%,51/60),P<0.05(χ2=4.904,P=0.027)。实验组发热、咳嗽、流涕、咽痛缓解时间为(1.56±0.45)d、(1.98±0.53)d、(1.91±0.54)d、(2.11±0.60)d,均短于对照组,P<0.05(t=6.336、6.559、6.571、5.894)。实验组治疗后IL-6与CRP水平分别为(23.15±4.10)pg/L、(12.37±2.24)mg/L,均低于对照组,P<0.05(t=8.972、10.461)。结论:对季节性流感患儿采用奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗可提高治疗效果,有利于加快症状的改善,且可减轻机体炎性反应,值得推广。

双花败毒饮治疗儿童季节性流感的临床观察

目的:观察双花败毒饮治疗儿童季节性流感的临床疗效。方法:两组选取符合纳入标准的流行性感冒患儿80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予蒲地蓝消炎口服液治疗,治疗组给予双花败毒饮治疗。观察患儿临床症状体征及心肌酶变化情况。结果:治疗组有效率达87.5%,病程明显缩短,心肌损伤减轻,与对照组相比,差异显著(P<0.01)。结论:双花败毒饮治疗流行性感冒疗效显著。